一、仙人掌多糖的研究进展（论文文献综述）
金唯一[1]（2021）在《米邦塔仙人掌成分分析和生物活性研究及化妆品中10种植物组分HPLC法测定》文中认为第一部分基于UHPLC-QE-MS法米邦塔仙人掌提取物定性分析目的:利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱（UHPLC-QE-MS）鉴别米邦塔仙人掌各部位（叶状茎表皮、叶肉、果皮和果汁）的主要成分。方法:本实验采用加热回流的提取方法,以清除DPPH为指标,确定了米邦塔仙人掌各部位的最佳提取溶剂;采用高分辨率、高灵敏度的UHPLC-QE-MS技术在正、负离子模式下,对米邦塔仙人掌叶状茎表皮、叶肉、果皮和果汁四部分的化学成分进行了系统的定性分析。结果:米邦塔仙人掌叶状茎表皮、叶肉和果皮的最佳提取溶剂分别为水、70%乙醇和50%乙醇,果汁直接应用;在米邦塔仙人掌各部位中共鉴定了66种化合物,负离子检测模式下41种,正离子检测模式下26种,其中芦丁在正、负离子模式下均检出,主要是有机酸和黄酮类化合物。在叶状茎表皮、叶肉、果皮和果汁中番石榴酸（piscidic acid）含量较多,黄酮类化合物主要存在于叶状茎表皮和果皮中。结论:本实验首次对米邦塔仙人掌的化学成分进行了系统的定性分析,为其日后的开发利用提供了科学依据。第二部分基于分光光度法米邦塔仙人掌提取物的定量分析目的:测定米邦塔仙人掌各部位中黄酮、多酚、多糖和蛋白质的含量。方法:采用分光光度法,对米邦塔仙人掌各部位粗提物中的黄酮、多酚、多糖和蛋白质进行定量分析。结果:米邦塔仙人掌叶状茎表皮、叶肉、果皮和果汁中多糖的含量分别为37.31 mg·g-1、24.24 mg·g-1、57.15 mg·g-1、5.08 mg·m L-1,蛋白质的含量为141.45 mg·g-1、78.92 mg·g-1、193.09 mg·g-1、7.77 mg·m L-1,多酚含量分别为23.72 mg·g-1、11.21 mg·g-1、29.70 mg·g-1、0.76 mg·m L-1,黄酮含量分别为0.01 mg·g-1、0.28 mg·g-1、3.33 mg·g-1、果汁中未检出。结论:米邦塔仙人掌各部位富含多糖和蛋白质化合物,表明其具有一定的营养价值和潜在的生物活性。第三部分基于HPLC法米邦塔仙人掌两种主要成分定量分析及生物活性评价目的:定量分析米邦塔仙人掌的两种主要化学成分及生物活性。方法:利用液相色谱法和核磁共振分离和鉴定两个主要化合物,通过HPLC对其进行定量分析;运用体外清除DPPH自由基和羟自由基实验,评价番石榴酸的抗氧化活性;利用体外抑制透明质酸酶活性实验评价其抗敏活性。结果:从米邦塔仙人掌中分离鉴定出2个化合物,分别是5-羟甲基-2-呋喃甲醛（1）和番石榴酸（piscidic acid）（2）,番石榴酸为首次在该植物中分离得到;米邦塔仙人掌叶肉粗提物、叶状茎表皮粗提物、果皮粗提物中5-羟甲基-2-呋喃甲醛的含量分别为2.04 mg·g-1、0.67 mg·g-1、0.32mg·g-1,果汁中未检测;番石榴酸的含量分别为18.53 mg·g-1、45.71 mg·g-1、29.01 mg·g-1、0.44 mg·m L-1;番石榴酸的清除DPPH自由基的IC50值为3692.04μg·m L-1;清除羟自由基的IC50值为66.79μg·m L-1,强于阳性对照维生素C;抑制透明质酸酶活性的IC50值为3662.60μg·m L-1,稍低于阳性对照甘草酸二钾。结论:米邦塔仙人掌番石榴酸含量较多,且具有较好的生物活性,本实验为米邦塔仙人掌的质量控制提供了参考。第四部分米邦塔仙人掌生物活性研究目的:考察米邦塔仙人掌叶状茎表皮、叶肉及其果实中果皮和果汁各部位的抗氧化活性和抗敏活性。方法:利用大孔吸附树脂分离米邦塔仙人掌叶状茎表皮、叶肉及其果实的果皮的粗体物和果汁不同极性洗脱部位,运用体外清除DPPH自由基和清除羟自由基实验,评价各部位粗提物的抗氧化活性;利用体外抑制透明质酸酶活性实验评价各部位粗提物的抗敏活性。结果:米邦塔仙人掌果汁清除DPPH自由基和羟自由基的能力最强,其IC50值分别为25.21μL·m L-1和16.13μL·m L-1。经大孔吸附树脂分离,果皮粗提物30%乙醇洗脱物清除DPPH自由基效果较好,其IC50为62.26μg·m L-1,叶状茎表皮粗提物水洗脱物清除羟自由基效果较好,其IC50为81.86μg·m L-1;果汁、果皮粗提取物和叶肉粗提物对透明质酸酶的半抑制率均强于阳性对照甘草酸二钾,其分别为4.31μL·m L-1、387.26μg·m L-1、2337.17μg·m L-1、3445.08μg·m L-1。结论:本文首次对米邦塔仙人掌叶状茎表皮、叶肉及其果实果皮和果汁各部位的体外抗氧化活性和抗敏活性进行考察,为米邦塔仙人掌作为功能性食品和化妆品原料的开发提供了参考。目的:建立化妆品中10种植物组分的高效液相色谱测定方法。方法:加入适量提取溶剂,涡旋混匀,部分乳状样品加入Na Cl破乳,超声30 min提取目标组分,以上样品处理后均12000 r·min-1,离心5 min,取上清液注入HPLC中检测。结果:对市售的43件宣称含有本实验所检测的10种植物组分的化妆品进行检测。10件不同类型的宣称含有芍药的化妆品中,9件检出含有芍药成分,1件未检出;4件不同类型的宣称含有黄芩的化妆品中,2件检出含有黄芩成分,2件未检出;3件不同类型的宣称含有积雪草的化妆品中,3件检出含有积雪草成分;5件不同类型的宣称含有苦参的化妆品中,2件检出含有苦参成分,3件未检出;6件不同类型的宣称含有当归的化妆品中,均未检出当归成分;7件不同类型的宣称含有复活草的化妆品中,3件检出含有复活草成分,4件未检出;2件何首乌洗发液均未检出何首乌成分;2件不同类型的宣称含有红花的化妆品中,均未检出含有红花成分;1件葛根面膜化妆品,未检出葛根成分;3件不同类型的宣称含有侧柏叶的洗发样品中,2件检出侧柏叶样品,1件未检出。结论:本文建立了一种方便快速检测化妆品中植物组分的方法。
韩宗鑫,陈文,王湘君,张聪聪,黄晓玲,杜长臻[2]（2020）在《酸解法提取仙人掌多糖测定研究综述》文中研究指明仙人掌糖的提取方法主要有超声波解法、酸解法、碱解法、水解醇沉提法及超临界流体萃取法等。实验拟采用酸解法提取仙人掌多糖,通过单因素变量进行正交试验,利用方差分析、极差分析、响应面优化确定最优组合参数,为提取仙人掌多糖后续研究提供借鉴。
黄晓玲,陈文,王湘君,张聪聪,韩宗鑫,翟喆文[3]（2020）在《超声波辅助酶解法提取仙人掌多糖测定研究综述》文中指出仙人掌多糖提取工艺有酶法、酸法、微波或超声波提取法和热水提取法等。本研究拟采用超声波辅助酶解法提取仙人掌多糖,以作用功率、作用时间、液料比、作用温度作为单因素变量,利用方差分析结合响应面优化确定最优组合参数,通过精密度实验、加标回收率实验分析实验精确性,为提取仙人掌多糖后续研究提供借鉴。
徐侨[4]（2020）在《梨果仙人掌和葫芦巴的提取工艺及其提取物对酒精性脑损伤预防作用机制的探究》文中研究说明目的:慢性酒精中毒是全球公共卫生问题之一,长期酗酒是诱导许多慢性疾病的原因[1]。酒精诱导肝脏损伤的机制及其药物的研究已较成熟,而酒精对大脑损伤机制的研究较少。酒精对机体细胞的损害主要通过诱导细胞氧化应激,调节体内各种酶的活性来实现。过量长期饮酒会导致机体脑细胞中SOD（超氧化物岐化酶）、GSH（还原谷胱甘肽酶）活性的改变并进一步导致细胞氧化应激损害中枢神经。梨果仙人掌和葫芦巴药用历史悠久,有良好的抗氧化作用和调节脑内神经递质含量的作用,本研究致力于探究梨果仙人掌多糖、葫芦巴黄酮对慢性酒精性脑损伤的预防作用。方法:1.提取工艺的研究:利用响应曲面优化的方法研究乙醇提取浓度、料液比、微波提取功率对梨果仙人掌多糖提取率的影响及料液比、提取次数、提取时间对葫芦巴黄酮提取率的影响。2.建立慢性酒精性脑损伤的动物实验模型:用试剂盒测定小鼠体内酒精代谢的各种酶的活性,包括小鼠血液中的AST（谷草转氨酶）、ALT（谷丙转氨酶）和小鼠脑细胞中SOD、GSH、MDA（丙二醛）、AchE（乙酰胆碱酯酶）的活性。进一步测定5-HT（5-羟色胺）、NE（去甲肾上腺素）、DA（多巴胺）等脑内神经递质的活性。并通过软件分析各项指标来判断长期过量饮酒对脑部神经的损害。利用气相色谱法检测血液酒精浓度并测定ADH酶活性。3.基于醉酒实验模型,对比不同给药组实验结果,分析葫芦巴、梨果仙人掌对慢性酒精性脑损伤的预防作用。结果:1.响应曲面优化获得最佳提取工艺:梨果仙人掌多糖类最佳提取工艺为乙醇浓度70%,料液比1:10,微波功率450w,得梨果仙人掌多糖提取率为8.45%。2.葫芦巴黄酮类最佳提取工艺为料液比1:4,提取时间1.5h,提取次数为3次,重复进行3次实验得提取率为2.01%。3.小鼠慢性酒精性脑损伤模型实验:与空白组比模型组的AST和AST/ALT均升高,肝系数、脑系数增大,脑部SOD、GSH活性受到抑制,MDA含量上升,脑部的DA、5-HT的含量升高、NE、AchE的活性下降。4.葫芦巴黄酮类和梨果仙人掌预防慢性酒精性脑损伤实验:与模型组比葫芦巴、梨果仙人掌高剂量组和低剂量组的AST和AST/ALT均降低,脏器系数减小,脑部SOD、GSH活性上升MDA含量下升,脑部DA、5-HT下降,AchE、NE含量上升。5.ADH酶活性检测及酒精浓度时间曲线:各组大鼠ADH酶活性大小排序为葫芦巴高剂量组>梨果仙人掌高剂量组>梨果仙人掌低剂量组>模型组。各组大鼠在给药给酒后1h时血液中酒精浓度比较排序为模型组浓度>葫芦巴低剂量组>梨果仙人掌低剂量组>梨果仙人掌高剂量组>葫芦巴高剂量组。
祝敏,展俊岭,高子怡,赵二劳[5]（2018）在《仙人掌中多糖提取工艺研究进展》文中指出仙人掌具有较高的药用价值,多糖是其的主要功能成分,具有抗肿瘤、降血糖、降血脂、抗炎及抑菌等多种药理功能。在食品、医药等领域具有广阔的应用前景。研究仙人掌中多糖的提取工艺具有重要的实际意义。综述近年来我国仙人掌中多糖提取工艺研究进展,展望其研究前景,为仙人掌多糖的进一步研究及开发应用提供参考。
李恒[6]（2017）在《仙人掌多糖ODP-Ia初步结构及其促进泡沫细胞胆固醇外流作用研究》文中研究表明仙人掌是热带与亚热带地区分布极广的野生植物资源,但利用率极低。本实验室前期研究已经明确仙人掌多糖（Opuntia dillenii Haw.polysaccharides,ODPs）具有调节血脂和抗动脉粥样硬化作用,但具体机制尚未明确。本研究的主要目的是优化ODPs提取方法、筛选高活性组分ODP-Ia并明确其结构、阐明ODP-Ia抗动脉粥样硬化的具体分子机制,以促进仙人掌的利用。主要研究结果如下:1.通过响应面实验得到ODPs最佳提取工艺为提取温度93℃,液料比62:1,提取时间3.5 h,由模型预测ODPs得率达到25.14%,验证实验结果为25.05%,与预测值较接近。提取温度为95℃时,多糖含量、DPPH自由基清除率都最高,但多糖中蛋白质含量也最高。随着仙人掌干粉粉碎程度增加,ODPs得率、纯度及对和·OH的清除作用显着增加,300目碎度与粗粉比较,多糖得率、含量及对清除作用分别提高了100%、25%和150%。以上结果说明响应面优化得到的提取工艺有利于提高ODPs得率,95℃的提取温度有利于增加多糖的抗氧化活性。粉碎技术有助于提高仙人掌多糖的释放量并保持其品质及功效活性。2.采用阴离子交换树脂DEAE Sepharose Fast Flow和丙烯葡聚糖凝胶Sephacryl S-400分离纯化ODPs获得四个组分ODP-Ia、ODP-Ib、ODP-IIa和ODP-IIb。ODP-Ia、ODP-Ib经紫外光谱扫描证实不含蛋白质和核酸,经Sephacryl S-400凝胶柱层析后证实为纯品。凝胶过滤法测定ODP-Ia和ODP-IIa分子量分别为339 kD和943 kD。红外光谱分析确定ODPs是α-吡喃多糖、ODP-Ia是β-吡喃多糖,ODP-IIa是β-甘露多糖。ODP-Ia对·OH、DPPH·、清除作用最强,其次是ODP-IIa和ODPs。3.成功构建了THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞模型,ODP-Ia可以显着抑制THP-1巨噬细胞的泡沫化,减少脂质蓄积,同时显着促进泡沫细胞中胆固醇流出,且存在剂量关系。高剂量组15 nmol/L ODP-Ia产生的作用接近于阳性对照依折麦布组。提示ODP-Ia可以通过促进胆固醇逆转运中限速步骤——胆固醇流出以达到促进胆固醇逆转运的作用。4.明确了20 mg/mL apoA-I处理THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞24 h后,胞内胆固醇流出量显着增加,在该条件下,若同时加入ODP-Ia处理,apoA-I介导的泡沫细胞内胆固醇流出量更大,且存在剂量关系。5.ODP-Ia能显着上调THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞中PPARγ、PPARα、LXRα、ABCA1、ABCG1、SR-BI mRNA及蛋白的表达,提示ODP-Ia通过上调这些基因的表达来发挥促进胆固醇流出的作用。6.加入LXRα拮抗剂GGPP或PPARγ拮抗剂GW9662后,ODP-Ia对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的促进作用以及对ABCA1和ABCG1表达的上调作用都显着被抑制。PPARγ拮抗剂GW9662都能同时下调或抑制PPARγ和LXRαmRNA和蛋白质表达。提示PPARγ和LXRα两种核受体存在级联作用,PPARγ-LXRα通路在ODP-Ia促进THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出过程中发挥调控作用。以上研究结果完善了ODPs提取条件优化的系统性,为制定ODPs的提取规范和质量标准提供了理论依据,并为阐明ODPs降胆固醇作用机制提供新的思路,有利于促进其开发利用。
韩本勇,陈朝银[7]（2013）在《仙人掌抗氧化作用的研究进展》文中进行了进一步梳理仙人掌含有丰富的氨基酸、微量元素、蛋白质、维生素和矿物质等,可作为蔬菜食用,还可加工成多种医药保健品;仙人掌在临床上具有降血脂、降血糖、抗肿瘤和抗氧化等作用。本文综述了仙人掌抗氧化作用的研究进展。
李莉梅,李恒,朱苗,袁清霞,曾富华[8]（2013）在《仙人掌多糖结构和降血脂作用的研究进展》文中指出仙人掌多糖具有降血脂、降血糖、增强免疫力、抗氧化等作用.本文综述了仙人掌多糖的结构研究进展,探讨了其降血脂作用及其机理,旨在为仙人掌资源优化和仙人掌多糖的进一步研究提供参考.
程杰[9]（2013）在《仙人掌多糖明胶微球的工艺研究》文中认为仙人掌多糖已经被证实具有多种功效。为了促进其开发和利用,探索并优化了仙人掌多糖明胶微球的制备工艺,旨在提高其载药量与包封率和增加多糖的稳定性。本研究采用乳化-交联法制备仙人掌多糖明胶微球（ODP-GMS）,选取固化剂戊二醛添加量、明胶浓度、水油比（W/O）比值、乳化剂添加量、仙人掌多糖（ODP）浓度五个因素进行单因素实验,在此基础上进行正交实验与响应面实验；通过光学显微镜观察ODP-GMS的显微特征、粒径,并进行溶胀度测试、缓释效果评价以及稳定性考察；测定ODP和不同释放程度ODP-GMS对·OH、DPPH、O2·-三种自由基的清除率。结果表明：①固化剂戊二醛最佳添加量为1%,水相分散相中明胶浓度最适宜为10%。通过正交实验发现,影响仙人掌多糖明胶微球制备的因素为：多糖添加量>乳化剂添加量>W/O比值；最佳组合为W/O比例为1：3,乳化剂添加量1%,多糖添加量为10mg/mL,验证性结果载药量与包封率平均分别为7.47%与91.38%,实验重现性良好。响应面分析结果发现最佳提取条件：W/O比值为1：3.67,乳化剂含量1.06%,ODP浓度11.47mg/mL,由模型预测载药量达到7.756%。进一步提高了载药量和精确了工艺条件。②乳化-交联法制得的ODP-GMS球体为圆整球形,大小较为均匀,球体之间无粘连,分散较好。通过光学显微镜观察可以确定其结构为仙人掌多糖集中分布在球心,少许以小泡形式分散在球体各处的明胶载体微球；扫描电镜观察ODP-GMS微球形态表面光滑圆整,成球率高,分散度好。粒径集中在7.24μm附近,符合正态分布曲线。③水溶解2h后微球直径相比之前膨胀了22.81%±0.45；质量增加到以前的40.3%。ODP-GMS在PBS溶液中释药曲线符合Higuchi方程,24h内均匀释放,累积释放量达到85%。ODP-GMS在盐酸中的缓释效果较差,12h内累计释放率达到90%,释药曲线较为适合一级动力学方程和Higuchi方程。④ODP-GMS稳定性良好,不同温度和湿度对其载药量的影响较小。加速实验考察3个月后不同温度储存的ODP-GMS各参数间都无明显区别,证明本实验制得的ODP-GMS在常温下能较好的储存。⑤ODP-GMS对·OH、DPPH·、O2·-三种自由基的清除作用都较明显,释放12h后对DPPH的清除率达到50%,全部释放后与等量新鲜制备的ODP抗氧化能力相当。以上结果说明本实验乳化交联法制备ODP-GMS的方法具有可行性。
徐芳,李杰,毛宇,徐小娟,刘湘新,贺建华[10]（2013）在《仙人掌多糖生物活性及综合应用的研究进展》文中研究表明仙人掌能够治疗多种疾病与其多糖有着密不可分的关系。仙人掌多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、清除自由基等多种生物活性。简要概述了仙人掌多糖的生物活性及其在食品、药品、畜牧和烟草等领域的应用,为进一步研究和开发仙人掌多糖提供参考。
二、仙人掌多糖的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、仙人掌多糖的研究进展（论文提纲范文）
（1）米邦塔仙人掌成分分析和生物活性研究及化妆品中10种植物组分HPLC法测定（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| (一) 米邦塔仙人掌成分分析及生物活性研究 |
| 第一部分 基于UHPLC-QE-MS法米邦塔仙人掌提取物定性分析 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 基于分光光度法米邦塔仙人掌提取物定量分析 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 米邦塔仙人掌两种主要成分定量分析及生物活性评价 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 米邦塔仙人掌生物活性研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| (二) 化妆品中10 种植物组分HPLC法测定 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 仙人掌化学成分及生物活性的研究进展 |
| 参考文献 |
| 植物提取物在化妆品中的应用以及化妆品中成分检测的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）酸解法提取仙人掌多糖测定研究综述（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 仙人掌多糖的研究状况 |
| 3 仙人掌多糖提取工艺研究 |
| 4 结语 |
（3）超声波辅助酶解法提取仙人掌多糖测定研究综述（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 仙人掌多糖的研究现状 |
| 3 仙人掌多糖提取综述 |
| 3.1 仙人掌多糖提取工艺 |
| 3.2 拟试验采用方案 |
| 4 结语 |
（4）梨果仙人掌和葫芦巴的提取工艺及其提取物对酒精性脑损伤预防作用机制的探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 慢性酒精性脑损伤的研究综述 |
| 1.1.1 慢性酒精性脑损伤的公共健康问题 |
| 1.1.2 脑损伤机制的探究 |
| 1.1.3 慢性酒精性脑损伤的治疗手段 |
| 1.2 葫芦巴和梨果仙人掌的化学成分及药理研究进展 |
| 1.2.1 主要化学成分 |
| 1.2.2 主要药理作用 |
| 1.3 多糖和黄酮提取工艺的研究进展 |
| 1.3.1 多糖提取工艺的研究进展 |
| 1.3.2 黄酮提取工艺的研究进展 |
| 1.4 实验立题依据、研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 实验立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 研究技术路线 |
| 2.葫芦巴及梨果仙人掌提取工艺的研究 |
| 2.1 梨果仙人掌的提取工艺 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.2 提取方法 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.2 葫芦巴黄酮的提取 |
| 2.2.1 实验仪器及材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 实验结果和讨论 |
| 3.慢性酒精性脑损伤的动物实验模型 |
| 3.1 实验器材 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 预实验与实验分组、用酒 |
| 3.2.2 翻正实验 |
| 3.2.3 脏器系数 |
| 3.2.4 血清转氨酶水平 |
| 3.2.5 脑组织氧化应激标志物 |
| 3.2.6 AchE和脑内神经递质的检测 |
| 3.2.7 数据分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 行为学实验 |
| 3.3.2 脏器系数 |
| 3.3.3 血清转氨酶水平 |
| 3.3.4 脑组织氧化应激标志物 |
| 3.3.5 脑内单胺递质和AchE水平 |
| 3.4 实验讨论 |
| 3.5 实验小结 |
| 4.葫芦巴总黄酮对慢性酒精性脑损伤的保护作用及机制的初探 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 醉酒实验 |
| 4.3.2 脏器系数 |
| 4.3.3 血液中AST、ALT的含量 |
| 4.3.4 小鼠脑部SOD、GSH、MDA的含量 |
| 4.3.5 小鼠脑部AchE和神经递质DA、5-HT、NE的含量 |
| 4.4 实验小结 |
| 5.梨果仙人掌多糖对慢性酒精性脑损伤的保护作用及机制的初探 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 醉酒实验 |
| 5.3.2 小鼠的脏器系数 |
| 5.3.3 梨果仙人掌组小鼠血清中的AST、ALT的含量 |
| 5.3.4 小鼠脑部SOD、GSH、MDA的含量测定 |
| 5.3.5 小鼠脑部DA、5-HT、AchE、NE的含量测定 |
| 5.4 实验小结 |
| 6.ADH的活性检测及酒精血药浓度时间曲线 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.1.1 主要实验材料 |
| 6.1.2 主要实验器材 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 实验动物及用酒 |
| 6.2.2 ADH活性测定 |
| 6.2.3 检测不同时间大鼠血液中乙醇浓度 |
| 6.3 实验结果 |
| 6.3.1 ADH测试结果 |
| 6.3.2 酒精血药浓度时间曲线 |
| 6.4 实验小结 |
| 7.总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）仙人掌中多糖提取工艺研究进展（论文提纲范文）
| 1 仙人掌多糖浸提工艺 |
| 2 仙人掌多糖酸提工艺 |
| 3 仙人掌多糖超声辅助提取工艺 |
| 4 仙人掌多糖微波辅助提取工艺 |
| 5 仙人掌多糖其它提取工艺 |
| 6 展望 |
（6）仙人掌多糖ODP-Ia初步结构及其促进泡沫细胞胆固醇外流作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 ODP-Ia研究现状 |
| 2.2 ODPs的提取优化、分离纯化及结构研究现状 |
| 2.3 胆固醇逆转运研究现状 |
| 2.4 RCT途径相关的调节因子 |
| 2.5 PPARγ-LXRα通路是由众多研究结果证实的RCT调控通路 |
| 3 技术路线 |
| 第二章 仙人掌多糖分离纯化及结构分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验内容 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素实验结果 |
| 2.2 响应面分析及验证实验结果 |
| 2.3 提取温度对ODPs蛋白质含量及抗氧化活性(DPPH·清除率)的影响 |
| 2.4 不同碎度仙人掌干粉ODPs得率、纯度及抗氧化活性结果分析 |
| 2.5 ODPs分离纯化、纯度鉴定、分子量及紫外光谱检测结果 |
| 2.6 ODPs红外光谱分析结果 |
| 2.7 ODPs各组分对DPPH·、·OH、O_2~(?)清除作用测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ODPs提取条件优化 |
| 3.2 ODPs结构鉴定 |
| 第三章 ODP-Ia对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响及其机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验内容 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果及分析 |
| 2.1 THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞的建立 |
| 2.2 MTT法确定ODP-Ia和依泽麦布干预泡沫细胞的最佳浓度 |
| 2.3 ODP-Ia对泡沫细胞胆固醇蓄积的影响 |
| 2.4 ODP-Ia对泡沫细胞中介导胆固醇流出的相关调控基因的影响 |
| 2.5 apoA-I在ODP-Ia诱导泡沫细胞形成中的作用及其机制 |
| 2.6 PPARγ-LXRα信号转导通路在ODP-Ia诱导泡沫细胞形成中的作用机制 |
| 3 讨论 |
| 3.1 泡沫细胞形成与动脉粥样硬化 |
| 3.2 泡沫细胞中胆固醇流出的主要方式及其相关调控基因 |
| 3.3 PPARγ-LXRα通路对泡沫细胞中ABCA1表达的调控作用 |
| 全文结论 |
| 主要创新点及下一步工作计划 |
| 参考文献 |
| 英文缩写说明 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）仙人掌抗氧化作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 仙人掌提取物的抗氧化作用 |
| 1.1 仙人掌粉的抗氧化作用 |
| 1.2 仙人掌原汁的抗氧化作用[9] |
| 1.3 仙人掌水煎液的抗氧化作用 |
| 1.4 水提取物和醇提取物的抗氧化作用 |
| 2 仙人掌抗氧化的主要化学成分 |
| 2.1 黄酮 |
| 2.2 多糖 |
| 2.3 超氧化物歧化酶(SOD) |
| 2.4 维生素E和维生素C |
| 3 展望 |
（8）仙人掌多糖结构和降血脂作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 仙人掌多糖结构 |
| 1.1 分子量的测定 |
| 1.2 单糖组成及摩尔比 |
| 1.3 糖链结构分析 |
| 1.4 空间(高级)结构分析 |
| 2 仙人掌多糖降血脂及其作用机理 |
| 3 展 望 |
（9）仙人掌多糖明胶微球的工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1 仙人掌多糖的研究现状 |
| 1.1 仙人掌多糖的药理作用 |
| 1.2 ODP的基本性质 |
| 1.2.1 ODP的结构组成 |
| 1.2.2 ODP的水溶性 |
| 1.2.3 ODP的其他性质 |
| 1.3 ODP剂型开发 |
| 2 明胶微球化的技术 |
| 2.1 药物微囊化的介绍 |
| 2.2 明胶微球的优点 |
| 3 明胶微球的制备方法 |
| 3.1 喷雾交联法 |
| 3.2 喷雾干燥法 |
| 3.3 冷冻干燥法 |
| 3.4 单凝聚法 |
| 3.5 复凝聚法 |
| 3.6 乳化法 |
| 3.6.1 乳液的分类 |
| 3.6.2 乳液的制备方法 |
| 3.6.3 乳化剂的应用 |
| 3.6.4 乳化工艺参数的优化 |
| 3.6.5 明胶微球的稳定化 |
| 3.7 关于微球的检测和分析 |
| 3.8 药物缓释 |
| 4 本实验研究的目的与内容 |
| 第二章 仙人掌多糖明胶微球的工艺优化 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要材料及试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.2 ODP的提取 |
| 2.3 多糖含量测定标准曲线的绘制 |
| 2.4 多糖换算因子的测定 |
| 2.5 仙人掌多糖微球制备 |
| 2.6 微球包封率及载药量的测定 |
| 2.7 仙人掌多糖微球化条件优化 |
| 2.7.1 微球固化剂的选择 |
| 2.7.2 W/O比的影响 |
| 2.7.3 连续相中乳化剂浓度的影响 |
| 2.7.4 分散相中仙人掌多糖浓度的影响 |
| 2.7.5 分散相中明胶浓度的影响 |
| 2.8 仙人掌多糖微球正交实验设计 |
| 2.9 仙人掌多糖微球响应面实验设计 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 多糖含量测定的标准曲线 |
| 3.2 单因素试验结果及分析 |
| 3.2.1 固化剂对ODP-GMS的影响 |
| 3.2.2 W/O对ODP-GMS的影响 |
| 3.2.3 连续相中乳化剂浓度ODP-GMS的影响 |
| 3.2.4 分散相中仙人掌多糖浓度对ODP-GMS的影响 |
| 3.2.5 分散相中明胶浓度的影响对ODP-GMS的影响 |
| 3.3 正交试验结果及分析 |
| 3.4 仙人掌多糖明胶微球验证试验结果 |
| 3.5 单独分析包封率和载药量的正交结果 |
| 3.6 响应面试验结果及分析 |
| 4 讨论 |
| 本章小结 |
| 第三章 仙人掌多糖明胶微球的表征 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要材料及试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.2 ODP-GMS形态观察 |
| 2.3 ODP-GMS粒径检测 |
| 2.4 ODP-GMS溶胀性测试 |
| 2.5 ODP-GMS体外缓释作用 |
| 2.5.1 ODP-GMS PBS缓释作用 |
| 2.5.2 ODP-GMS酸溶液缓释作用 |
| 2.6 初步稳定性考察 |
| 2.6.1 温度对微球稳定性的影响 |
| 2.6.2 湿度对微球稳定性的影响 |
| 2.6.3 加速试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 ODP-GMS形态观察 |
| 3.2 ODP-GMS粒径检测 |
| 3.3 ODP-GMS溶胀性测试 |
| 3.4 ODP-GMS体外缓释作用 |
| 3.4.1 ODP-GMS PBS缓释作用 |
| 3.4.2 ODP-GMS在酸性溶液中缓释作用 |
| 3.5 初步稳定性考察 |
| 3.5.1 温度对微球稳定性的影响 |
| 3.5.2 湿度对微球稳定性的影响 |
| 3.5.3 加速试验 |
| 4 讨论 |
| 本章小结 |
| 第四章 仙人掌多糖明胶微球体外抗氧化性研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.2 ODP-GMS中仙人掌多糖的提取 |
| 2.3 清除·OH的测定 |
| 2.4 清除DPPH·测定方法 |
| 2.5 清除超氧阴离子自由基(O_2~-)测定方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 仙人掌多糖对·OH清除作用 |
| 3.2 ODP-GMS对DPPH·清除作用的影响 |
| 3.3 仙人掌多糖清除超氧阴离子自由基O_2~-的能力 |
| 4 讨论 |
| 本章小结 |
| 本文主要创新点 |
| 后续研究思路 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）仙人掌多糖生物活性及综合应用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 仙人掌多糖的生物活性 |
| 1.1 免疫调节作用 |
| 1.2 抗肿瘤作用 |
| 1.3 降血糖作用 |
| 1.4 降血脂作用 |
| 1.5 清除自由基和抗氧化作用 |
| 1.6 对脑组织和DNA损伤的保护作用 |
| 1.7 调节血压作用 |
| 1.8 其他作用 |
| 2 仙人掌多糖的综合应用 |
| 2.1 在医药领域的应用 |
| 2.2 在食品领域的应用 |
| 2.3 在畜牧领域的应用 |
| 2.4 在烟草领域的应用 |
| 3 结语 |
四、仙人掌多糖的研究进展（论文参考文献）
- [1]米邦塔仙人掌成分分析和生物活性研究及化妆品中10种植物组分HPLC法测定[D]. 金唯一. 河北医科大学, 2021(02)
- [2]酸解法提取仙人掌多糖测定研究综述[J]. 韩宗鑫,陈文,王湘君,张聪聪,黄晓玲,杜长臻. 内江科技, 2020(11)
- [3]超声波辅助酶解法提取仙人掌多糖测定研究综述[J]. 黄晓玲,陈文,王湘君,张聪聪,韩宗鑫,翟喆文. 内江科技, 2020(11)
- [4]梨果仙人掌和葫芦巴的提取工艺及其提取物对酒精性脑损伤预防作用机制的探究[D]. 徐侨. 西华大学, 2020(01)
- [5]仙人掌中多糖提取工艺研究进展[J]. 祝敏,展俊岭,高子怡,赵二劳. 轻工科技, 2018(12)
- [6]仙人掌多糖ODP-Ia初步结构及其促进泡沫细胞胆固醇外流作用研究[D]. 李恒. 湖南农业大学, 2017(10)
- [7]仙人掌抗氧化作用的研究进展[J]. 韩本勇,陈朝银. 海峡药学, 2013(08)
- [8]仙人掌多糖结构和降血脂作用的研究进展[J]. 李莉梅,李恒,朱苗,袁清霞,曾富华. 湛江师范学院学报, 2013(03)
- [9]仙人掌多糖明胶微球的工艺研究[D]. 程杰. 湖南农业大学, 2013(08)
- [10]仙人掌多糖生物活性及综合应用的研究进展[J]. 徐芳,李杰,毛宇,徐小娟,刘湘新,贺建华. 农产品加工(学刊), 2013(07)