一、日粮硫、镁水平对肉鸡血液酸碱平衡和胫骨软骨发育不良的影响（论文文献综述）
陈媛婧[1]（2020）在《不同钠、氯水平对仔鹅生产性能、耗水量及营养物质利用率的影响》文中提出钠和氯是动物体内重要的电解质,对调节酸碱平衡、水盐代谢、维持机体渗透压、保证营养物质适宜的代谢环境等方面发挥着至关重要的作用。在家禽饲粮的配制上应对钠、氯适宜添加水平加以重视,但此类研究在鹅上还很少。本试验以玉米-豆粕型实用日粮为基础,选用多种钠盐、氯盐,旨在研究饲粮中不同钠、氯水平对1-28日龄和29-70日龄2个阶段仔鹅生长性能、耗水量以及饲料养分利用率等的影响,以期探明不同阶段仔鹅饲粮钠和氯的适宜添加水平,为饲粮科学配制和肉鹅健康养殖提供参考依据。本研究由三部分构成。试验一研究了不同钠、氯水平对1-28日龄仔鹅生长性能等的影响。选用同一批出雏、健康且体重相近的1日龄江南白鹅公雏702只,随机分为9组,每组6个重复,每个重复13只,试验期为28天。试验二研究了不同钠、氯水平对29-70日龄仔鹅生产性能等的影响。选用29日龄健康且体重相近的江南白鹅公鹅432只,随机分为9组,每组6个重复,每个重复8只。试验期为42天。试验一、试验二均采用两因素3×3析因设计,设置3个钠添加水平（0.10%、0.15%、0.20%）和3个氯添加水平（0.15%、0.20%、0.25%）,共制备9种饲粮。试验三研究不同钠、氯水平对仔鹅养分利用率的影响,在试验二结束时（70日龄）,分别从0.10%钠×0.15%氯、0.10%钠×0.25%氯、0.20%钠×0.15%氯和0.20%钠×0.25%氯等4个处理组中每组随机选取6只仔鹅,单独饲养于不锈钢代谢笼中,原处理组饲粮自由采食,自由饮水,预试一周后,连续3天,准确记录每只鹅的采食量和饮水量,并收集全部排泄物。试验一的结果表明:（1）饲粮中不同钠和氯水平显着影响了仔鹅28日龄体重、1-28日龄平均日增重和料重比（P<0.05）,两者间存在极显着的互作效应（P<0.05）,低水平的钠、氯造成的不利影响更显着;（2）钠、氯水平对1-28日龄仔鹅耗水量及28日龄仔鹅器官指数没有显着影响（P>0.05）;（3）饲粮钠水平及钠、氯互作效应对血清尿素氮（UN）有显着影响（P<0.05）,且随钠水平的提高而降低（P<0.05）。饲粮氯水平及钠、氯互作效应显着影响了血清肌酐（CR）和尿酸（UA）含量（P<0.05）,且随氯水平的提高而线性增加（P<0.05）。（4）钠、氯水平对血清Na+和Cl-含量产生显着影响（P<0.05）,且钠和氯存在显着的互作效应（P<0.05）。血清Na+和Cl-含量随饲粮钠、氯的增加而线性增加（P<0.05）。试验二的结果表明:（1）饲粮钠、氯水平及其互作对29-70日龄仔鹅生长性能没有显着影响（P>0.05）;（2）随着钠水平的提高,63和70日龄的仔鹅平均耗水量显着升高（P<0.05）,随着氯水平的提高,56、63和70日龄的仔鹅平均耗水量显着升高（P<0.05）,0.20%钠×0.25%氯处理组耗水量最高;（3）饲粮钠、氯水平及其互作对70日龄仔鹅屠宰性能和器官指数没有影响（P>0.05）;（4）血液血红蛋白（HGB）含量随饲粮钠水平的升高而显着增加（P<0.05）,HGB含量和血细胞比容（HCT）与饲粮氯水平呈显着二次曲线关系（P<0.05）;（5）饲粮钠水平对仔鹅血清Ca2+含量有显着影响（P<0.05）,0.10%钠水平血清Ca2+含量最高,随着饲粮钠含量的升高,血清Mg2+水平显着降低（P<0.05）,随着饲粮氯水平的升高,血浆Zn2+含量显着升高（P<0.05）;（6）饲粮钠、氯水平显着影响空肠隐窝深度（P<0.05）,但对其他消化道指标没有显着影响（P>0.05）;（7）饲粮钠、氯水平的提高显着降低仔鹅胫骨强度（P<0.05）且有显着降低胫骨钙含量的趋势（P=0.070）。试验三的结果表明:（1）饲粮高钠高氯显着提高了仔鹅的排泄物含水率（P<0.05）;（2）钠、氯水平对仔鹅排泄物中Na、Cl、Ca和P含量没有显着影响（P>0.05）,但钠水平显着提高了仔鹅对Na的利用率（P<0.05）;（3）饲粮钠、氯水平对仔鹅粗灰分、粗蛋白、粗纤维和粗脂肪利用率均没有显着影响（P>0.05）。综上所述,在本试验添加范围内,低水平的钠和氯会对1-28日龄仔鹅的生长性能造成明显的不良影响,也未影响耗水量,建议钠含量不低于0.15%,推荐量为0.20%,氯含量0.20%～0.25%,推荐量为0.20%。对于29-70日龄的仔鹅,钠、氯并未对其产生显着影响,但高水平的钠和氯会增加育成期仔鹅的耗水量和排泄物含水率,本着环保和节约水资源的理念,推荐钠和氯含量分别为0.15%和0.15%。
刘红霞[2]（2014）在《cDNA芯片技术研究肉鸡胫骨软骨发育不良相关基因》文中研究说明胫骨软骨发育不良（Tibial Dyschondroplasia, TD）是广泛发生在肉禽养殖业中的一种软骨代谢性疾病,以软骨内骨化受阻和胫骨干骺端的软骨细胞增生形成无血管、亦不能钙化、不透明的玉白色“软骨楔”为特征,主要引起肉仔鸡、火鸡等肉禽的跛行、骨断裂和感染等。由于该病的以上特点,使肉禽养殖业和相关禽肉产业蒙受重大经济损失。虽然目前已知TD的发生率与生长速度、育种选择、日粮调配、饲养环境等因素有关,有关TD发病机制的研究也相当多,但由于模型不一等使TD的相关发病机制仍不清楚。因此,肉鸡TD相关机制和预防研究仍是禽病专家等亟待解决的问题。以往学者采用组织病理学、Northern blot、原位杂交、免疫组（织）化（学）、半定量RT-PCR或real-time PCR等对肉鸡TD发生的分子机制进行了大量研究,发现肉鸡患TD时,病变的软骨细胞生长分化相关基因存在表达紊乱、表达水平降低或表达缺失的现象。此外,有关的酶、生长因子等,与正常的生长板比较都有不同程度的变化。虽然采用以上众多方法对TD相关因子进行了大量研究,但由于没有合适的动物模型,缺乏动态研究,使TD发病机理仍不甚明了。本课题组田文霞博士期间已经成功应用SSH技术构建了正常肉鸡和TD肉鸡的差异表达cDNA文库,并对有关差异表达基因进行了初步验证。但筛选的基因数量有限,还不足以揭示其发病机理。由于在前期的实验研究中发现肉鸡胫骨生长板软骨细胞发育周期较短,可能在发病早期就已经引起基因表达的变化,为获得TD早期差异表达基因,本研究以福美双诱发肉鸡TD,复制肉鸡TD病理模型,对采样时间进行调整,即提前采样时间并缩短采样的时间间隔,并应用本课题组重新构建成功的正常肉鸡和TD肉鸡的正反向消减cDNA文库,利用cDNA芯片技术,将文库中优质的cDNA克隆点制芯片,用不同时间点对照组和试验组软骨生长板cRNA探针与芯片杂交,筛选出发病过程中高通量的时序性差异表达克隆；对差异表达克隆进行测序、同源性、功能归类分析；用实时荧光定量技术验证肉鸡TD发生关键基因的差异表达。主要结果如下：对cDNA芯片结果分析,在6个不同发育阶段共筛选到差异倍数2倍以上的基因1398个。其中在试验第2、4、10、12、15、20天,筛选出的差异基因数分别为151、90、240、589、718和733个。基因本体分析表明上述差异基因分别参与调节、翻译、运输、氧化还原或氧化还原平衡、信号转导、生物合成、代谢、蛋白折叠和蛋白水解、免疫应答与防御反应、应激反应、细胞凋亡或抗细胞凋亡、RNA加工与修饰、转录与转录调节、翻译延伸、细胞周期、增殖分化、发育、细胞粘附、电子链传递和糖基化等生物学过程。另外,从芯片筛选出的差异基因中挑选出11个基因,以核糖体蛋白S16（Rps16）作为内参基因进行Real-time qPCR验证,这些基因分别为：赖氨酰氧化酶（LOX）、热休克蛋白25（Hsp25）、DNA结合1抑制剂（Id1）、动联蛋白1（KTN1）、分泌性卷曲相关蛋白4（Sfrp4）、钙黏蛋白1Cdh1)、烯醇酶2（ENO2）、Ⅵ型胶原蛋白a2（Col6a2）、谷胱甘肽S-转移酶a3（Gsta3）、富含半胱氨酸的血管生成诱导剂61（Cyr61）、Ift88,结果显示这些基因表达趋势和芯片结果相吻合。对这些差异表达基因的研究,有助于我们全面认识肉鸡TD发病机制,为防治TD开辟新途径。
王仍瑞,谢侃,王小龙,孙卫东[3]（2011）在《对我国家禽常见营养代谢病临床诊疗与防控研究的概述》文中认为本文对家禽营养代谢病的概念（或定义）、我国学者近年来对国内家禽常见营养缺乏症以及代谢性疾病的临床诊疗与防控研究概况及成就作了简要的综述,并为减少因家禽营养代谢病造成损失所必须进行的防控研究方向提出了一些建议。
覃平[4]（2009）在《肉鸡胫骨软骨发育不良CyclinⅠ，Matrilin3基因的免疫组化与原位杂交研究》文中指出肉鸡胫骨软骨发育不良（Tibial Dyschondroplasia,TD）是肉鸡常见的腿病之一,以胫骨软骨内骨化受阻和胫骨干骺端的软骨细胞增生形成无血管的玉白色的“软骨楔”为特征。TD的发生与品种、营养、环境、管理等因素有关。TD对养鸡业造成重大经济损失,近年来对TD的研究逐渐深入,但其发病机理仍有待于进一步探明。CyclinⅠ,细胞周期调节因子Ⅰ,属于细胞周期调节蛋白（Cyclin）家族,在细胞的分裂与增殖过程中起着重要作用,能调控细胞周期、促进细胞生长、细胞粘附、细胞迁移、诱导细胞凋亡,调控肿瘤生长、血管发生和软骨内骨化;Matrilin 3,是一族非胶原性细胞外基质蛋白家族一员,主要参与胞外基质纤维的形成,并可与胶原或非胶原蛋白相连接,调节胶原纤维与其它基质如蛋白聚糖之间的相互作用,其表达异常可导致骨骺发育不良,骨关节炎等疾病。目前对于二者在肉鸡TD发生发展中的表达变化研究还较少。在本课题研究小组前期的研究中,应用抑制消减杂交（SSH）技术及基因芯片技术筛选出肉鸡TD差异表达基因,其中就包括CyclinI和Matrilin3。为探求二者在肉鸡TD不同阶段的差异表达情况,本实验采用免疫组化和原位杂交方法分别从蛋白和基因水平对肉鸡TD发生中CyclinI和Matrilin3基因差异表达的时序性进行研究,取得的结果如下:经动物实验,利用福美双成功诱发肉鸡TD,分四次采样,取胫骨软骨生长板,制作组织石蜡切片,提取RNA,构建了pGEM-T-CyclinI、pGEM-T-Matrilin3克隆载体,提取质粒分别酶切,标记DIG-cRNA探针,进行原位杂交。CyclinI原位杂交结果显示,与对照组相比,在肉鸡TD中CyclinI在不同时期都出现上调和下调的现象:第1、3、4次采样下调表达,第2次采样上调表达。Matrilin3原位杂交结果显示,TD组Matrilin3在不同时期也出现上调和下调表达,与对照组比较,第1、2次采样TD组下调表达,而第3、4次上调表达。Matrilin3进行免疫组化,研究发现,与正常组相比,TD组第1、2、3次采样为下调,第4次采样表现为上调。研究表明,TD发病过程中CyclinI和Matrilin3在基因和蛋白水平都出现了不同程度的变化,说明CyclinI和Matrilin3参与了肉鸡TD的发生发展过程,这将为未来继续研究TD发病的分子机理提供新的理论依据。
成海荣[5]（2009）在《维生素A、E对肉鸡骨骼钙磷代谢及钙结合蛋白基因表达量的影响》文中认为本论文主要以玉米和豆粕为原料配制基础日粮,采用4×4完全随机试验设计,在基础日粮中分别添加不同水平VA、VE构成16个日粮处理组,每个处理组3个重复,每个重复8只鸡,试验期为6周。VA设4个添加水平,分别是1500、3000、15000和45000IU/kg。VE也设4个水平分别为5、15、150和1500IU/kg。研究不同日粮VA、VE水平及其交互作用对肉鸡骨骼钙磷代谢、与钙磷代谢相关激素水平、酶活以及钙结合蛋白基因表达量的影响,为科学确定肉鸡日粮中VA、VE添加剂量,减少肉鸡生产中腿病的发生,提高肉鸡生产性能提供理论依据。本试验结果得出:1.日粮VA水平过量（45000IU/kg）时,肉鸡的胫骨灰分浓度与胫骨钙含量显着降低,血清AKP活性显着下降（P<0.05）,胫骨矿化度也呈显着的降低趋势（P<0.10）。日粮VA水平为15000IU/kg时,上述各指标均有不同程度的降低趋势。过高水平日粮VE（1500IU/kg）时,可引起肉鸡血清钙浓度与胫骨矿化度呈显着的升高趋势（P<0.10）。2.日粮VA水平为45000IU/kg时,引起血清CaBP、BGP浓度呈显着的降低趋势（P<0.10）,血清CT含量显着降低（P<0.05）。随着日粮VA水平的增加,血清PTH含量呈现显着的一次线性增加趋势（P<0.05）,血清VD3含量也有不同程度的降低。3.日粮VE水平在5～1500IU/kg范围内增加,对血清BGP、CT、PTH及VD3含量均无显着的影响（P>0.05）。日粮VE水平为1500IU/kg时,血清CaBP含量显着增加（P<0.05）,VD3含量呈一定增加趋势,PTH呈一定降低趋势。4.日粮VA水平在1500～45000 IU/kg范围内,随着日粮VA水平的增加,肉鸡十二指肠组织的CaBP基因表达量呈显着的一次线性降低趋势（P<0.05）,尤其当日粮VA水平为45000 IU/kg时,十二指肠组织的CaBP基因表达量显着降低（P<0.05）。随着日粮VA水平的增加,胫骨组织的CaBP基因表达量也呈不同程度降低趋势,尤其以日粮45000 IU/kg VA组CaBP基因表达量最低。5.日粮VE水平为1500IU/kg时,血清钙、胫骨矿化度有显着升高的趋势（P<0.10）。日粮VE水平在5～1500IU/kg范围内增加,血清CaBP、VD3含量呈升高趋势。6.日粮VE水平在5～1500IU/kg范围内,随着日粮VE水平的增加,肉鸡十二指肠组织的CaBP基因表达量呈现一次线性增加趋势（P<0.10）,但对胫骨组织CaBP基因表达量的影响效果不明显（P>0.05）。7.日粮VA、VE水平在对肉鸡钙、磷代谢的影响方面存在不同程度的互作效应。提示高剂量的VA引起肉鸡骨骼钙、磷代谢异常与过量VA对VE产生拮抗作用有关。
刘桂芹,王会,朱明霞[6]（2008）在《聊城市畜禽饮用地下水水质情况调查》文中提出本试验测定了聊城市具有代表性的4个县市的畜禽饮用地下水中钙、镁、钾、钠、氯和硫酸根离子的浓度情况,结果发现聊城市的不同县市、甚至同一县市不同点饮水中钙、镁、钾、钠、氯和硫酸根离子含量存在着极显着的差异（P<0.01）。
鲍庆晗[7]（2008）在《氯对生长蛋鸭生产性能及血液生化指标的影响》文中认为本试验旨在研究玉米-豆粕型饲粮氯水平对生长蛋鸭生产性能和血液生化指标的影响。试验采用单因素随机区组设计的方法,选用28日龄平均体重为（0.50±0.04）kg的蛋鸭300只,随机分为5个处理组:第Ⅰ组含氯0.06%,第Ⅱ组含氯0.12%,第Ⅲ组含氯0.18%,第Ⅳ组含氯0.30%,第Ⅴ组含氯0.60%,每个处理组设10个重复,每个重复6只蛋鸭。试验期为6周。饲养试验结果表明:饲粮氯水平为0.06%会显着降低蛋鸭的生产性能（P<0.05）;饲粮氯水平为0.12%～0.60%时对蛋鸭的生产性能无显着影响（P>0.05）,但是0.12%饲粮氯水平组的日增重、饲料转化率等各项指标都优于0.18%～0.60%饲粮氯水平组。从试验全期来看,各处理组之间日采食量无显着差异（P>0.05）。当饲粮中含钠0.15%时,0.12%的饲粮氯水平可使生长蛋鸭发挥最佳的生产性能,低水平（0.06%）或高水平的氯（0.30%～0.60%）会消耗体内的代谢过程用于调节酸碱平衡,从而降低自身的生产性能。血液生化指标结果表明:（1）各处理组间血清Cl含量、渗透压（OSM）、血液阴离子间隙（AG）差异显着（P<0.05）,血清Na含量差异极显着（P<0.01）,并且随氯水平的升高呈线性增加。0.06%～0.60%饲粮氯水平组间血液pH值、HCO3-浓度、CO2含量差异不显着（P>0.05）,但是随饲粮氯水平的增大而降低,并且同氯水平呈不规则的“S”形关系变化,有代谢性酸中毒的趋势发生。（2）饲粮氯水平对肌酸激酶（CK）、谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）的影响差异不显着（P>0.05）,且呈无规则变化;各组间碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）的差异显着（P<0.05）。碱性磷酸酶随氯水平的增加呈逐渐下降的趋势变化,而乳酸脱氢酶则随氯水平的增加呈先下降后上升的趋势变化。（3）不同饲粮氯水平对总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、白蛋白:球蛋白（G:B）的影响差异显着（P<0.05）,对球蛋白（GLB）的影响无显着差异（P>0.05）。总蛋白、白蛋白、球蛋白在各处理组间呈不规则变化。（4）氯对生长蛋鸭尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）、尿酸（URIC）、葡萄糖（GLU）的影响差异不显着（P>0.05）。随饲粮氯水平的增加尿素氮、尿酸、葡萄糖呈现先下降再上升的趋势,肌酐呈先上升再下降的趋势。（5）不同处理组间的胰岛素（INS）、皮质醇（Cort）、三碘甲酰原氨酸（T3）和四碘甲酰原氨酸（T4）的差异不显着（P>0.05）,各种指标都随饲粮氯水平的增加呈先上升再下降的趋势变化。（6）不同处理间总抗氧化能力（T-AOC）的差异显着（P<0.05）。饲粮氯水平对丙二醛（MDA）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）无显着影响（P>0.05）。随饲粮氯水平的升高,总抗氧化能力、总超氧化物歧化酶呈先上升再下降的趋势变化,丙二醛呈先下降再上升的趋势变化。
田文霞,李家奎,毕丁仁,张艳红,覃平,韩秀萍[8]（2007）在《福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良的组织病理学变化》文中研究说明120羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后随机分为2组,对照组饲以基础日粮,试验组饲以基础日粮添加100mg/kg福美双,进行了肉鸡胫骨长度、生长板厚度、肉鸡胫骨软骨发育不良（TD）指数及TD发病率等指标的检测,并进行了形态学和组织病理学观察。结果显示,患病鸡胫骨长度、生长板厚度和TD指数均有显着变化（P<0.01）,TD发病率显着上升（P<0.05）;病鸡胫骨近端的纵切面有玉白色楔状软骨团块深入干骺端甚至骨髓腔,呈现典型的胫骨软骨发育不良病理学变化。结果提示,100 mg/kg福美双可显着提高AA肉鸡TD发病率,并引起相应的组织病理学变化,为TD分子机理的研究提供了一个理想的实验动物模型。
鲍庆晗,王安,王洋[9]（2007）在《氯的研究进展及其在家禽营养中的作用》文中认为氯是动物体中重要的电解质之一,同钠、钾一起在维持体液渗透压,调节酸碱平衡,控制水代谢,保证营养素的适宜代谢环境方面发挥着重要的作用。由于氯在动物体内是产酸的,当动物摄入氯不足或过量时,就会导致动物体内的酸碱平衡发生异常,进而引起代谢性酸中毒或代谢性碱中毒。同时,由于动物体内的各种酶只有在所处体液微环境中特定的pH值下才能发挥催化作用,当酸碱平衡被破坏时会使体内的许多酶系的催化效率降低,从而引起代谢异常。本文主要对氯在动物体内的分布、代谢、功能、参与调节酸碱平衡的形式及在家禽生产中的作用作一简要综述。
卓丽玲,张春岭,邓俊良[10]（2007）在《肉鸡胫骨软骨发育不良病因的研究进展》文中进行了进一步梳理
二、日粮硫、镁水平对肉鸡血液酸碱平衡和胫骨软骨发育不良的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日粮硫、镁水平对肉鸡血液酸碱平衡和胫骨软骨发育不良的影响（论文提纲范文）
（1）不同钠、氯水平对仔鹅生产性能、耗水量及营养物质利用率的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 钠、氯的生理功能及代谢 |
| 1.1 钠、氯的营养生理功能及相互关系 |
| 1.2 钠、氯在家禽体内的消化吸收与代谢 |
| 1.3 钠、氯与家禽饲粮电解质平衡的关系 |
| 1.4 钠、氯与家禽机体酸碱平衡的关系 |
| 1.5 钠、氯的缺乏与过量 |
| 2 钠、氯在家禽中的研究现状 |
| 2.1 钠、氯对家禽生产性能的影响 |
| 2.2 钠、氯对家禽饮水量和排泄物含水率的影响 |
| 2.3 钠、氯对家禽营养物质代谢的影响 |
| 2.4 钠、氯对家禽代谢疾病的影响 |
| 3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 不同钠、氯水平对1-28日龄仔鹅生长性能、耗水量、器官指数和血液指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间及地点 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 试验设计与饲粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据处理与统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同钠、氯水平对1-28日龄仔鹅生长性能的影响 |
| 2.2 不同钠、氯水平对1-28日龄仔鹅耗水量的影响 |
| 2.3 不同钠、氯水平对28日龄仔鹅器官指数的影响 |
| 2.4 不同钠、氯水平对28日龄仔鹅血液指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同钠、氯水平对1-28日龄仔鹅生长性能的影响 |
| 3.2 不同钠、氯水平对1-28日龄仔鹅耗水量的影响 |
| 3.3 不同钠、氯水平对28日龄仔鹅器官指数的影响 |
| 3.4 不同钠、氯水平对28日龄仔鹅血液生理生化指标的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 不同钠、氯水平对29-70日龄仔鹅生产性能、耗水量、血液指标、消化道指标和胫骨指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 试验设计与饲粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据处理与统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同钠、氯水平对29-70日龄仔鹅生长性能的影响 |
| 2.2 不同钠、氯水平对29-70日龄仔鹅耗水量的影响 |
| 2.3 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅屠宰性能的影响 |
| 2.4 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅脏器指数的影响 |
| 2.5 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅血液指标的影响 |
| 2.6 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅消化道指标的影响 |
| 2.7 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅胫骨指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同钠、氯水平对29-70日龄仔鹅生长性能的影响 |
| 3.2 不同钠、氯水平对29-70日龄仔鹅耗水量的影响 |
| 3.3 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅屠宰性能的影响 |
| 3.4 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅脏器指数的影响 |
| 3.5 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅血液指标的影响 |
| 3.6 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅消化道指标的影响 |
| 3.7 不同钠、氯水平对70日龄仔鹅胫骨指标的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 不同钠、氯水平对仔鹅营养物质利用率的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与试验设计 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.4 数据处理与统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同钠、氯水平对仔鹅排泄物含水率的影响 |
| 2.2 不同钠、氯水平对仔鹅矿物元素利用率的影响 |
| 2.3 不同钠、氯水平对仔鹅常规养分利用率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同钠、氯水平对仔鹅排泄物含水率的影响 |
| 3.2 不同钠、氯水平对仔鹅矿物元素利用率的影响 |
| 3.3 不同钠、氯水平对仔鹅常规养分利用率的影响 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）cDNA芯片技术研究肉鸡胫骨软骨发育不良相关基因（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 引言 |
| 1 胫骨软骨发育不良 |
| 1.1 正常胫骨软骨发育 |
| 1.2 胫骨软骨发育不良的特征 |
| 1.3 影响胫骨软骨发育不良的因素 |
| 1.3.1 性别 |
| 1.3.2 遗传选育 |
| 1.3.3 生长速度 |
| 1.3.4 营养因素 |
| 1.3.5 二硫代氨基甲酸盐类 |
| 1.3.6 其他因素 |
| 1.4 胫骨软骨发育不良的预防 |
| 1.5 胫骨软骨发育不良研究现状 |
| 2 cDNA芯片 |
| 2.1 cDNA芯片技术原理及步骤 |
| 2.2 cDNA芯片技术的优缺点 |
| 2.3 cDNA芯片技术在畜牧兽医方面的应用 |
| 3 研究目的与意义 |
| 4 材料与方法 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 试验动物及日粮 |
| 4.1.2 试验仪器及相关试剂 |
| 4.1.3 试验样品 |
| 4.1.4 cDNA芯片 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 生长板RNA提取及质量检测 |
| 4.2.2 探针的制备 |
| 4.2.3 cDNA芯片的制各 |
| 4.2.4 探针与cDNA芯片杂交 |
| 4.2.5 芯片扫描 |
| 4.2.6 cDNA芯片数据处理与分析 |
| 4.2.7 Real-time qPCR验证筛选的差异表达基因 |
| 5 结果与分析 |
| 5.1 生长板RNA质量检测结果 |
| 5.2 肉鸡TD不同阶段生长板差异表达基因筛选结果 |
| 5.3 cDNA芯片筛选差异表达基因散点图分析结果 |
| 5.4 生长板表达基因聚类分析结果 |
| 5.5 GO分析结果 |
| 5.6 肉鸡TD可能涉及的酶类 |
| 5.7 肉鸡TD可能涉及的代谢途径 |
| 5.8 cDNA芯片的Real-time qPCR验证结果 |
| 6 讨论 |
| 6.1 cDNA芯片筛选差异表达基因的可靠性 |
| 6.2 与肉鸡TD相关的基因及代谢途径 |
| 6.2.1 LOX与胶原的交联 |
| 6.2.2 Hsp25 |
| 6.2.3 EN02与糖酵解 |
| 6.2.4 SFRP4和CDH1与Wnt信号途径 |
| 6.2.5 Gsta3与谷胱甘肽代谢和外来物质的细胞色素P450代谢途径 |
| 6.2.6 CYR61 |
| 6.2.7 IFT88 |
| 6.2.8 Co16α2 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）对我国家禽常见营养代谢病临床诊疗与防控研究的概述（论文提纲范文）
| 1 关于我国家禽营养缺乏症临床诊疗与防控研究进展的概述 |
| 1.1 家禽维生素缺乏症临床诊疗与防控研究进展的概述 |
| 1.1.1 维生素B2缺乏症 |
| 1.1.2 维生素A缺乏症 |
| 1.1.3 其他维生素缺乏症 |
| 1.2 禽类钙、磷缺乏症所致骨代谢紊乱的临床诊疗与防控研究的概述 |
| 1.3 硒元素及其他一些微量元素缺乏所致家禽代谢紊乱的临床诊疗与防控研究的概述 |
| 2 关于我国家禽几个主要代谢性疾病临床诊疗与防控研究进展的概述 |
| 2.1 鸡胫骨软骨发育不良临床诊疗与防控研究进展的概述 |
| 2.2 肉鸡腹水综合征临床诊疗与防控研究进展的概述 |
| 2.3 肉鸡猝死综合征临床诊疗与防控研究进展的概述 |
| 2.4 家禽的其他代谢性疾病临床诊疗与防控研究进展的概述 |
| 3 关于我国家禽营养代谢病防控研究的展望 |
| 3.1 正确处理、整合好兽医学与分子生物学的关系 |
| 3.2 兽医学中的基础或应用基础研究与应用研究相互依存的密切关系同样需要处理适当 |
| 3.3 面向国民经济主战场, 继续加强我国亟待解决的几个应用基础和应用型的研究 |
（4）肉鸡胫骨软骨发育不良CyclinⅠ，Matrilin3基因的免疫组化与原位杂交研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 肉鸡胫骨软骨发育不良 |
| 1.1.1 正常胫骨软骨发育的特征 |
| 1.1.2 胫骨软骨发育不良的特征 |
| 1.1.3 胫骨软骨发育不良的原因 |
| 1.1.4 胫骨软骨发育不良研究现状 |
| 1.2 细胞周期蛋白Cyclin家族 |
| 1.2.1 细胞周期蛋白的发现 |
| 1.2.2 细胞周期蛋白的种类 |
| 1.2.3 细胞周期蛋白的作用机制 |
| 1.2.3.1 细胞周期蛋白对MPF活性的调节 |
| 1.2.3.2 细胞周期蛋白的降解 |
| 1.2.3.4 细胞周期蛋白成为现代医学的研究热点 |
| 1.2.4 细胞周期蛋白Ⅰ(Cyclin Ⅰ) |
| 1.3 Matrilin蛋白家族 |
| 1.3.1 软骨基质 |
| 1.3.2 Matrilin蛋白 |
| 1.3.3 关于Matrilin 3 |
| 2 研究目的及意义 |
| 3 材料与设备 |
| 3.1 实验动物 |
| 3.2 质粒和菌种 |
| 3.3 主要生物学试剂 |
| 3.3.1 分子克隆相关试剂 |
| 3.3.3 原位杂交相关试剂 |
| 3.3.3 免疫组化相关试剂 |
| 3.4 主要溶液及试剂配制 |
| 3.4.1 抗生素类 |
| 3.4.2 细菌培养基 |
| 3.4.3 质粒抽提相关溶液 |
| 3.4.4 组织固定包埋使用试剂 |
| 3.4.5 免疫组化相关溶液配制 |
| 3.4.6 原位杂交相关溶液配制 |
| 3.5 实验器材及仪器 |
| 4 方法与步骤 |
| 4.1 动物实验 |
| 4.1.1 动物模型建立 |
| 4.1.2 组织的取样和保存 |
| 4.1.3 组织包埋 |
| 4.2 克隆载体的构建 |
| 4.2.1 总RNA的提取 |
| 4.2.2 引物设计 |
| 4.2.3 RT-PCR反应体系 |
| 4.2.4 PCR产物的回收与纯化 |
| 4.2.5 感受态细胞的制备 |
| 4.2.6 目的片段与载体的连接 |
| 4.2.7 质粒的制备(小量制备,碱裂解法) |
| 4.2.8 质粒的转化 |
| 4.2.9 重组质粒的鉴定 |
| 4.2.9.1 重组质粒的酶切鉴定 |
| 4.2.9.2 重组质粒PCR鉴定 |
| 4.2.10 重组质粒测序 |
| 4.3 原位杂交 |
| 4.3.1 玻片的预处理 |
| 4.3.2 软骨组织切片的制备 |
| 4.3.3 探针的制备 |
| 4.3.3.1 Cyclin Ⅰ和Matrilin3基因的探针引物设计和PCR扩增 |
| 4.3.3.2 质粒DNA的提取 |
| 4.3.3.3 质粒的线性化 |
| 4.3.3.4 DIG标记cRNA探针的合成 |
| 4.3.3.5 cRNA探针浓度检测 |
| 4.3.4 原位杂交 |
| 4.3.4.1 杂交前处理 |
| 4.3.4.2 杂交 |
| 4.3.4.3 杂交后处理 |
| 4.3.4.4 显色及观察 |
| 4.4 免疫组化 |
| 4.4.1 玻片的预处理 |
| 4.4.2 组织固定及包埋 |
| 4.4.3 切片制备 |
| 4.4.4 脱蜡 |
| 4.4.5 抗原修复 |
| 4.4.6 5%BSA封闭 |
| 4.4.7 一抗孵育 |
| 4.4.8 二抗孵育 |
| 4.4.9 加SABC |
| 4.4.10 显色 |
| 4.4.11 复染 |
| 4.4.12 脱水 |
| 4.4.13 封片 |
| 5 结果与分析 |
| 5.1 总RNA提取及Cyclin Ⅰ、Matrilin3基因的RT-PCR扩增 |
| 5.2 重组克隆质粒鉴定 |
| 5.3 质粒线性化 |
| 5.4 探针合成及效率检测 |
| 5.5 CyclinⅠ原位杂交染色结果 |
| 5.6 Matrilin3原位杂交染色结果 |
| 5.7 Matrilin3免疫组化染色结果 |
| 6 讨论 |
| 6.1 肉鸡胫骨软骨RNA的提取与Cyclin Ⅰ、Matrilin3基因的扩增 |
| 6.2 CyclinⅠ、Matrilin3基因的克隆 |
| 6.3 CyclinⅠ的原位杂交 |
| 6.4 Matrilin3的原位杂交 |
| 6.5 Matrilin3的免疫组化 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）维生素A、E对肉鸡骨骼钙磷代谢及钙结合蛋白基因表达量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 动物的骨骼钙磷代谢 |
| 1.1.1 钙的生理功能 |
| 1.1.2 磷的生理功能 |
| 1.1.3 影响钙、磷代谢的因素 |
| 1.1.4 反映钙、磷代谢的指标 |
| 1.2 V_A 与骨骼钙磷代谢 |
| 1.2.1 V_A 对骨骼钙磷代谢的影响 |
| 1.2.2 V_A 对骨骼钙磷代谢影响的可能机制 |
| 1.3 V_E 与骨骼钙磷代谢 |
| 1.3.1 V_E 对骨骼钙磷代谢的影响 |
| 1.4 V_A 和V_E 互作效应研究进展 |
| 1.5 立题依据及总体思路 |
| 2 试验部分 |
| 2.1 V_A、V_E 及相互作用对肉鸡骨骼钙磷代谢影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 试验二维生素A、E 及其相互作用对肉鸡钙磷代谢相关激素水平的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.2.4 结果与分析 |
| 2.2.5 讨论 |
| 2.2.6 小结 |
| 2.3 试验三维生素A、E 及其相互作用对肉鸡胫骨和十二指肠中CABP 基因表达量的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果与分析 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 3 总体讨论与结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.1.1 日粮 V_A 水平对肉鸡骨骼钙磷代谢的影响及其可能的影响机理 |
| 3.1.2 日粮 V_E 水平对肉鸡骨骼钙磷代谢的影响 |
| 3.1.3 日粮 V_A、V_E 互作效应与肉鸡的骨骼钙磷代谢的关系 |
| 3.2 结论 |
| 3.3 存在的问题及有待于进一步研究的领域 |
| 4 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）聊城市畜禽饮用地下水水质情况调查（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 水的采集地点和方法 |
| 2.2 水中离子含量的测定 |
| 2.2.1 测定指标 |
| 2.2.2 测定方法与仪器 |
| 3 结果分析 |
| 4 结论 |
（7）氯对生长蛋鸭生产性能及血液生化指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 我国蛋鸭生产的概况 |
| 1.1.1 我国蛋鸭的生产现状 |
| 1.1.2 蛋鸭生产的发展趋势 |
| 1.1.3 蛋鸭生产存在的问题 |
| 1.2 蛋鸭笼养技术 |
| 1.2.1 蛋鸭笼养可行性分析 |
| 1.2.2 蛋鸭笼养的优点 |
| 1.2.3 蛋鸭笼鸭的技术要点 |
| 1.3 氯的研究进展 |
| 1.3.1 化学元素氯的发现简史 |
| 1.3.2 氯在动物体内的分布及在饲料中的含量 |
| 1.3.3 氯的吸收与排泄 |
| 1.3.4 氯的功能及调节 |
| 1.3.5 氯离子与日粮阴阳离子平衡、酸碱平衡的关系 |
| 1.4 氯在家禽生产中的作用 |
| 1.4.1 氯对家禽生产性能的影响 |
| 1.4.2 氯对家禽氨基酸代谢的影响 |
| 1.4.3 氯对家禽产蛋率和蛋壳质量的影响 |
| 1.4.4 氯对家禽腿病的影响 |
| 1.4.5 氯对家禽粪便含水量的影响 |
| 1.5 本课题的选题依据及试验目的 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 试验目的 |
| 1.6 课题来源 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 饲养与采血试验 |
| 2.2.2 指标检测 |
| 2.3 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲养试验结果 |
| 3.1.1 对日增重的影响 |
| 3.1.2 对日采食量的影响 |
| 3.1.3 对饲料转化率的影响 |
| 3.2 采血试验结果 |
| 3.2.1 对血清无机离子含量的影响 |
| 3.2.2 对血液酸碱指标的影响 |
| 3.2.3 对血清酶类指标的影响 |
| 3.2.4 对血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比的影响 |
| 3.2.5 对血清尿素氮、肌酐、尿酸和葡萄糖的影响 |
| 3.2.6 对血清激素水平的影响 |
| 3.2.7 对血清抗氧化指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 对生产性能的影响 |
| 4.2 对血液生化指标的影响 |
| 4.2.1 对血清无机离子含量的影响 |
| 4.2.2 对血液酸碱指标的影响 |
| 4.2.3 对血清酶类指标的影响 |
| 4.2.4 对总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比的影响 |
| 4.2.5 对血清尿素氮、肌酐、尿酸和葡萄糖的影响 |
| 4.2.6 对血清激素水平的影响 |
| 4.2.7 对血清抗氧化指标的影响 |
| 4.3 尚待解决的问题 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
（8）福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良的组织病理学变化（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 试验期间肉鸡的生长情况 |
| 2.2 肉鸡胫骨发育指标、TD指数及TD发病率 |
| 2.3 肉鸡胫骨发育不良形态学与组织学观察 |
| 3 讨论 |
（10）肉鸡胫骨软骨发育不良病因的研究进展（论文提纲范文）
| 1 遗传选育 |
| 2 生长速度 |
| 3 营养因素 |
| 3.1 日粮中电解质平衡失调对TD的影响 |
| 3.2 日粮中微量元素对TD的影响 |
| 3.3 日粮中维生素对TD的影响 |
| 3.4 日粮中蛋白质对TD的影响 |
| 4 血管因素 |
| 5 杀菌剂 |
| 6 其他因素 |
| 7 多因子作用 |
| 8 小结 |
四、日粮硫、镁水平对肉鸡血液酸碱平衡和胫骨软骨发育不良的影响（论文参考文献）
- [1]不同钠、氯水平对仔鹅生产性能、耗水量及营养物质利用率的影响[D]. 陈媛婧. 扬州大学, 2020
- [2]cDNA芯片技术研究肉鸡胫骨软骨发育不良相关基因[D]. 刘红霞. 山西农业大学, 2014(02)
- [3]对我国家禽常见营养代谢病临床诊疗与防控研究的概述[J]. 王仍瑞,谢侃,王小龙,孙卫东. 畜牧与兽医, 2011(03)
- [4]肉鸡胫骨软骨发育不良CyclinⅠ，Matrilin3基因的免疫组化与原位杂交研究[D]. 覃平. 华中农业大学, 2009(07)
- [5]维生素A、E对肉鸡骨骼钙磷代谢及钙结合蛋白基因表达量的影响[D]. 成海荣. 内蒙古农业大学, 2009(10)
- [6]聊城市畜禽饮用地下水水质情况调查[J]. 刘桂芹,王会,朱明霞. 山东畜牧兽医, 2008(11)
- [7]氯对生长蛋鸭生产性能及血液生化指标的影响[D]. 鲍庆晗. 东北农业大学, 2008(03)
- [8]福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良的组织病理学变化[J]. 田文霞,李家奎,毕丁仁,张艳红,覃平,韩秀萍. 中国兽医学报, 2007(06)
- [9]氯的研究进展及其在家禽营养中的作用[J]. 鲍庆晗,王安,王洋. 饲料工业, 2007(20)
- [10]肉鸡胫骨软骨发育不良病因的研究进展[J]. 卓丽玲,张春岭,邓俊良. 中国兽医杂志, 2007(07)