一、烷基糖苷磷酸酯结构与耐碱性的研究（论文文献综述）
王鹏飞[1]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中进行了进一步梳理洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
张冬喜,李新钰,石磊,王岩,张志刚,郭禹含,李晓茜,许光文[2]（2020）在《高耐碱表面活性剂的开发及在工业清洗中的应用》文中研究说明工业清洗过程中,高碱含量脱脂剂能够显着提升金属清洗效率,增加脱脂剂中碱含量的关键是提高表面活性剂的耐碱性.选择不同类别的表面活性剂测其耐碱性,并研究其结构对耐碱性的影响规律,同时考察清洗效果和抑泡性能.耐碱性较高的表面活性剂一般具有较强亲水性,在强碱溶液中不易形成胶束析出,但清洗效果不如耐碱性差的非离子表面活性剂BGF-10、610或X-100.采用两种或者三种表面活性剂进行复配,得到了耐碱性高（≥32%）、清洗效果好（100%）和经济性好（14 800元/t）的复配表面活性剂（PPE1040K+X-100（或610）+APG）.将其与NaOH配制成脱脂剂,用于金属清洗时发现清洗效果及抑泡性能均明显好于X-100.当脱脂剂中三元表面活性剂质量分数为2%、脱脂剂在清洗液中质量分数为3%时,室温下脱脂率达到100%,展示出极佳的工业应用前景.
周雄[3]（2020）在《砂卵石地层新型渣土改良材料的开发与试验研究》文中研究说明渣土改良是保障土压平衡盾构施工顺利进行的关键技术之一,对于砂卵石地层施工过程中常遇到的刀盘扭矩大、积仓以及喷涌等施工难题,目前仍没有很好的渣土改良解决方案。开发适用于砂卵石地层的新型渣土改良材料对于拓宽土压平衡盾构工法的地层适应性具有重要意义。本文通过理论分析、室内实验以及现场验证的方式开展新型渣土改良剂配方研制工作,主要研究成果如下:（1）提出了一套泡沫析液半衰期测试方法和泡沫剂原液性能评价指标,研究了泡沫稳定性影响因素、商用泡沫剂性能特征,并确定了自制泡沫剂性能优选指标和评价方法。（2）研制了6种不同稳定性的泡沫剂配方,其半衰期介于10-60min,并得出冬季施工时可以通过往配方中复配二乙二醇丁醚来降低泡沫剂原液的克拉夫特点。对比分析了自制泡沫剂与商用泡沫剂原液在发泡性能、酸碱盐耐受性以及耐低温效果,验证了自制泡沫剂综合性能的优异性。（3）研究了泡沫参数对砂卵石改良效果的影响规律性特征,总结了不同泡沫参数对砂卵石土体流塑性、渗透性和剪切强度的改良效果,得出“高稳定性、中等发泡倍率和注入比”下的泡沫对砂卵石的综合改良效果较佳。（4）研制了一种新型高分子触变型泥浆材料,提出采用A/B液混合形成触变型泥浆的方式来应对全断面富水的大粒径砂卵石地层中的渣土改良难题。基于室内流塑性和渗透性改良实验结果,优选出了其各组分的浓度和配比为:13wt%泥浆:20wt%N-触变剂:34wt%硅酸钠:0.5wt%羟乙基纤维素=10:1:2:2。（5）验证了自制泡沫剂在北京地铁19号线、8号线3期工程中的应用效果。并结合室内实验及现场试验结果,分别得出了适用于无水砂卵石地层降低刀盘扭矩、富水砂卵石地层减小螺旋机喷涌频率的合理泡沫参数范围。总结了现场盾构掘进参数相关性特征规律,给出了砂卵石地层改良剂的选用与参数建议。
张信[4]（2020）在《聚丙烯酸酯乳液的改性及其在涂料中的应用研究》文中提出丙烯酸酯聚合物以其优良的性能,如耐光性、成膜性、耐老化性以及稳定的机械和化学稳定性能等,广泛应用于橡胶、粘合剂、涂料等行业。但同时丙烯酸酯性能也存在一定的不足,如耐溶剂性差、耐水性差、抗污性不足等限制了其深层次发展。目前,人们对绿色无污染等生活质量要求的提高,制备聚丙烯酸酯技术不足以满足社会的需求,所以科研工作者着力于对丙烯酸酯乳液进行改性研究。本文主要通过功能性单体和环保型乳化剂两个方面对丙烯酸酯进行改性,提升聚丙烯酸酯在工业上的应用范围,并选用其中一种改性乳液用于制备无机硅酸盐涂料。本文主要研究内容和成果如下:1.以醇醚糖苷非离子乳化剂（AEG）和特制的烷基醇聚醚硫酸钠阴离子乳化剂（ES-730）作复配乳化剂,引发剂为水溶性的过硫酸钾（KPS）溶液,主单体分别为甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）,改性单体分别为乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）、甲基丙烯酸六氟丁酯（HFMA）。本节探究乳化剂含量及配比、引发剂含量、主单体配比以及改性单体含量对合成的乳液的影响,同时对合成后的聚丙烯酸酯乳胶膜的结构进行红外光谱分析（FT-IR）、玻璃化转变温度分析（DSC）、热重分析（TGA）等。2.以醇醚糖苷非离子乳化剂（AEG）、特制的烷基醇聚醚硫酸钠盐阴离子乳化剂（ES-430S）以及阴离子表面活性剂增效剂（DX）作为复配乳化剂,以KPS作为引发剂,主单体分别为MMA和BA,改性单体分别为衣康酸单丁酯（MBI）、HFMA。本节探究了阴离子增效剂的含量、引发剂含量、主单体配比以及改性单体含量对合成的乳液的影响,同时对合成后的聚丙烯酸酯乳胶膜的结构进行红外光谱分析（FT-IR）、玻璃化转变温度分析（DSC）、热重分析（TGA）以及测量聚合物乳液的粒径和乳胶膜的接触角。3.以特制的烷基醇聚醚硫酸钠环保型阴离子乳化剂（ES-430S）和反应性非离子乳化剂（AE-100）复配乳化体系作为制备丙烯酸酯共聚乳液的乳化剂,为KPS溶液作为引发剂,主单体分别为MMA和BA,十一烯酸（UA）和VTES作为改性单体,以水作为反应介质,通过半连续种子乳液聚合的方法,合成了含有机硅-长碳链聚丙烯酸酯乳液。对聚合物乳液的配方和生产工艺进行优化,同时对制备的共聚乳液进行相关性能测试和表征。4.以十二烷基苯磺酸钠阴离子乳化剂（SDBS）和特种嵌端聚醚非离子乳化剂（EFS-1280）复配的乳化体系作乳化剂,KPS水溶液作为引发剂,主单体分别为MMA和BA,UA、VTES、HFMA作为改性单体,以水作为反应介质,通过半连续种子乳液聚合的方法,合成了含氟硅-长碳链聚丙烯酸酯乳液。对聚合物乳液的配方和生产工艺进行优化,同时对制备的共聚乳液进行相关性能测试和表征。5.将十二烷基苯环酸钠阴离子乳化剂（SDBS）和十四烷基二甲基羟丙基甜菜碱两性乳化剂（甜菜碱）作为复配乳化剂,引发剂为KPS,主单体分别为MMA和BA,功能性单体分别为N,N-二乙基丙烯酰胺（DEA）和MBI,合成后的聚丙烯酸酯乳胶膜的结构进行红外光谱分析（FT-IR）、玻璃化转变温度分析（DSC）、热重分析（TGA）,同时测量乳液的粒径、乳胶膜的接触角、吸水率、化学稳定性和机械稳定性等性能。6.涂料的配制:以功能性单体DEA、MBI改性后的丙烯酸酯乳液制备无机-有机复配体系涂料,探讨了较佳的PVC以及基料和填料各个组分间配比对涂料性能的影响。
刘佳[5]（2020）在《生物表面活性剂槐糖脂的性能及应用研究》文中认为生物表面活性剂具有表面性能优异、生物相容性好、生物降解性好等特性,在日化、环境、医药、食品和纺织等领域呈现出潜在的应用价值。生物表面活性剂种类繁多,其中槐糖脂（SL）是糖脂类生物表面活性剂中有应用前途的一类表面活性剂。本论文以SL为研究对象,研究了SL、SL分别与十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和鼠李糖脂（RL）复配体系的理化性质,并探究了它们在棉织物前处理工艺和棉织物皂洗上的应用。主要研究内容及结果如下:（1）SL是一种低泡型表面活性剂,其临界胶束浓度（CMC）为158 mg/L,SL在CMC下可将水的表面张力降至34.72 m N/m。SL的化学需氧量比同浓度渗透剂的降低了52%,五日生化需氧量与化学需氧量的比值为0.44,说明SL的可生化性好。优化了复配体系SL/SDBS和SL/RL的复配比例,在优化比例下,复配体系SL/SDBS和SL/RL对棉帆布的润湿时间均少于10 s,乳化性能也分别提高了6%和27%,其耐碱（氢氧化钠）效果显着,都达到了35 g/L。（2）在退煮漂一浴法和三步法工艺中,复配体系SL/SDBS和SL/RL的应用效果均优于单独使用SL。退煮漂一浴法与传统三步法工艺相比,复配体系SL/SDBS和SL/RL的应用效果优于高效精练剂,且棉织物的各项性能均有所提升。从节能环保的角度考虑,退煮漂一浴法可以代替传统三步法。（3）复配体系SL/SDBS对活性染料染色棉织物的皂洗效果最为明显,当染料量为5%时,SL/SDBS复配体系的皂洗效果比十二烷基苯磺酸钠提高了62%。染料量在2%～4%时,复配体系SL/RL的皂洗效果优于十二烷基苯磺酸钠。在SL/SDBS和SL/RL复配体系中加入聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、碳酸钠和硅酸钠,对两种复配体系都有一定的助洗作用,其中聚乙烯吡咯烷酮的助洗效果最突出,对复配体系SL/SDBS和SL/RL皂洗效果分别提高了3.8%和3.6%,棉织物摩擦牢度和皂洗牢度有0.5～1.0级的提升。以上结论表明,生物表面活性剂SL具有优异的表面活性,与SDBS和RL的协同作用可以有效提高其性能,SL的复配体系在棉织物前处理和棉织物皂洗工艺中具有一定的应用价值。该研究为SL在纺织染整领域的开发应用提供了一定的理论依据。
冉光友[6]（2019）在《磺化季铵盐两性表面活性剂合成及研究》文中研究表明以仲胺、低级醇、环氧氯丙烷和氯磺酸盐为原料,通过三步反应合成了端磺酸基季铵盐两性表面活性剂（SQAA）。首先按摩尔比为1∶1将正正丁醇和环氧氯丙烷在80℃左右反应时间为4h得到2-羟基-3-丁氧基氯丙烷（HBCP）产率87.5%。再按摩尔比1∶1∶0.2将2-羟基-3-丁氧基氯丙烷、二甲胺和氢氧化钠在40～50℃反应3h得到1、1-二甲基-2-羟基-3-丁氧基丙基胺产率92.2%。最后按摩尔比1∶1∶0.15将1、1-二甲基-2-羟基-3-丁氧基丙基胺、2-羟基-3-氯丙磺酸钠、复合酸在55℃反应3h得到磺化季铵盐两性表面活性剂产率88.6%。实验对磺化季铵盐（SQAA）的耐碱性、发泡作用和乳化性进行了评价。为了得到高产率目标产物,对各步反应的条件进行了优化。最后合成的磺化季铵盐（SQAA）耐碱量（以Na OH计）52%、常温泡沫高度（0.25%水溶液）<0.5 cm、导致非离子表面活性剂（以NP-10计,SQAA质量分数为0.5）乳化力损失<13%。
吴志宇[7]（2019）在《烷基糖苷酒石酸酯的制备与性能研究》文中研究表明本论文利用马来酸酐和非离子表面活性剂月桂醇烷基糖苷为主要原料,通过两步法合成了一种新型阴离子表面活性剂——烷基糖苷酒石酸酯（APG-ET）。针对原料烷基糖苷（APG）常温下水溶性差的缺点,衍生物烷基糖苷酒石酸酯得到了很好的改善,同时其表面张力也明显降低。表面活性测定结果显示,在25℃时,烷基糖苷酒石酸酯的临界胶束浓度（CMC）和平衡表面张力依次为1.54×10-4mol/L和23.65 mN/m,与烷基糖苷相比,衍生物APG-ET具有更好的水溶性。本论文主要研究的内容包括以下两个方面:（1）衍生物烷基糖苷酒石酸酯的合成与鉴定。本文分两步法合成烷基糖苷酒石酸酯:第一步,以月桂醇烷基糖苷与马来酸酐进行直接酯化反应,形成烷基糖苷琥珀酸酯中间体;第二步,以甲酸、双氧水的混合水溶液对中间体上的双键进行环氧化过程,同时环氧结构水解,形成具有邻二醇结构的烷基糖苷酒石酸酯。产品的结构由高效液相色谱（HPLC）、碘量法、傅里叶变换红外光谱（IR）以及GB/T 1677-2008（环氧值的测定）等方法确定。最优反应条件通过正交实验确定,并利用Minitab正交分析软件进行正交实验数据分析。分析结果显示:第一步酯化反应可以顺利进行,烷基糖苷的平均转化率达到87.1%;第二步通过“碘量法”得到双键的平均转化率可以达到98.3%,根据标准GB/T 1677-2008得到环氧开环的平均收率达到81.3%。（2）衍生物烷基糖苷酒石酸酯的表面性质及吸附行为。本论文利用Wilhelmy悬片法测定临界胶束浓度（CMC）和平衡表面张力(γeq);利用最大气泡压力法测量0.01100s范围内的动态表面张力;采用Ward-Tordai方程分析烷基糖苷酒石酸酯以及月桂醇烷基糖苷的吸附行为。同时,计算并分析了动态表面张力的参数和有效扩散系数。平衡表面张力结果显示:衍生物烷基糖苷酒石酸酯表面张力明显降低,表明APG-ET在空气/水界面具有较强活性。同时,由于亲水集团数量的增加,APG-ET的临界胶束浓度CMC值明显增大。另外,界面所吸附表面活性剂分子占据的分子面积Amin值也明显增大。动态表面张力参数显示:与原料烷基糖苷相比,APG-ET更快达到介平衡区,更容易吸收到界面,而且具有更低的吸附能。根据Ward-Tordai方程,计算并分析有效系数Deff值,结果表明,随着体相浓度的增加,Deff的分布逐渐减小。研究还发现,吸附行为在整个吸附过程中并不总是受扩散控制。
师亚宁[8]（2018）在《十二烷基磷酸单酯的合成与性能研究》文中研究指明本论文以磷酸和十二醇为原料合成十二烷基磷酸单酯,然后对合成的产品进行提纯和表征,测定其物化性能和应用性能,主体内容包含以下四个部分:1.十二烷基磷酸单酯（MAP）的合成与表征。以十二醇和磷酸为原料,合成十二烷基磷酸单酯,探究了压力、温度、时间、醇酸摩尔比n（ROH）/n（PA）等因素对反应产物中单酯含量的影响,其优化工艺条件为:真空度为0.05 MPa,反应温度为100℃,反应时间为7 h,醇酸摩尔比n（ROH）/n（PA）=1时,得到的产物中单酯的含量最高为66 wt%,且单酯的选择性较高。并用红外光谱（FT-IR）、核磁共振磷谱(31P NMR)和电喷雾质谱（ESI-MS）对样品进行表征,证明合成的样品是十二烷基磷酸单酯。2.十二烷基磷酸单酯（MAP）的催化合成。以磷钨酸和无机盐为原料,采用离子交换法合成了不同的磷钨酸盐,采用FT-IR、XRD、BET和TEM等仪器对其结构和形貌进行表征,并将合成的磷钨酸盐作为催化剂用于酯化反应中,考察磷钨酸盐的种类和用量对反应产物中单酯的影响,探讨了杂多酸催化酯化反应的机理。3.十二烷基磷酸单酯（MAP-K）的物化性能研究。利用平衡表面张力仪测定了MAP-K的表面张力,得出烷基磷酸酯比醇醚磷酸酯的表面活性更好。用动态表面张力仪和动态接触角对MAP-K的表面吸附行为进行了研究,结果表明MAP-K在水溶液中的吸附速率较一般表面活性剂低,致使当时间达到仪器极限时,其表面张力呈现出继续降低的趋势。利用动态光散射和透射电子显微镜对MAP-K的聚集行为进行了研究,结果表明MAP-K在浓度大于CMC时在水溶液中会形成聚集体,聚集体的粒径大约是220 nm。4.十二烷基磷酸单酯（MAP-K）的应用性能研究。测定了十二烷基磷酸单酯以及与AEO9、IC13O6复配后的润湿、乳化和去污性能,结果表明:MAP-K与IC13O6复配的性能稍好于AEO9。测定了不同的单酯盐的抗静电性能,结果表明:MAP-K的抗静电性稍好于其他种类的单酯盐。
陈龙勇[9]（2018）在《棉蜡印布冷轧堆前处理精炼剂的研发及应用》文中研究指明传统棉织物前处理一般分为退、煮、漂三步法工艺及退煮、煮漂两步法工艺,此类工艺下机后织物毛效、退浆率、白度等指标良好,但均在高温条件下进行,需消耗大量蒸汽;水洗过程为充分去除织物上已膨化或皂化的杂质,需消耗大量软化水:再者高湿、高热的生产环境存在安全隐患。以上问题反映出传统棉织物前处理工艺不符合节能、减排、降耗的要求,为达到此目的,本课题对棉梭织物低温冷轧堆短流程前处理助剂及工艺条件进行研究。本课题主要进行了棉梭织物冷轧堆前处理精练剂的研发及相关生产应用实践,选择将现有不同结构的表面活性剂单独或复配使用的方式,验证其在冷轧堆前处理工艺中的应用效果。实验设计过程中,参照样为市售冷轧堆用高效精练剂CP-2G,现有表面活性剂分别为脂肪醇聚氧乙烯醚AE09、异构醇聚氧乙烯醚IS07、脂肪胺聚氧乙烯醚1815、醇醚糖苷AEG050、仲烷基磺酸钠SAS60。首先分别测试各表面活性剂的理化指标,包括表面张力、浊点、常温润湿性、乳化力及常温耐碱性等及应用效果,包括织物毛效、退浆率、白度、失重率、强力等指标。将上述数据与参照样CP-2G相比较,得出各表面活性剂的优势与不足,再按照阴-非离子表面活性剂协同增效复配理论,将非离子表面活性剂AE09、IS07、1815、AEG050 与阴离子表面活性剂 SAS60 以 1:9、3:7、1:1、7:3、9:1的不同比例进行复配,优化得到最佳复配比例。将上述经优化得到的四组处方分别应用于棉织物冷轧堆前处理工艺中,通过正交实验数据分析,得到以下四组最佳工艺条件,分别为:NaOH40g/L、AEO9:SAS60（1:9）5g/L、H2O2 16g/L;NaOH 40g/L、ISO7:SAS60（1:9）5g/LH20216g/L;NaOH40g/L、1815:SAS60（1:9）5g/L、H2O216g/L:NaOH40g/L、AEG050:SAS60（3:7）7g/L、H2O216g/L。与参照物 CP-2G 相比较,四组处方处理后毛效、退浆率、白度、强力等指标与之相当,甚至优于CP-2G处理后效果,其中以IS07与SAS60以1:9复配后效果最佳。将此最佳复配比例按上述工艺在车间进行中试生产,以CP-2G为参照,共投坯20000米,丝光下机后织物各项指标略优于参照样,助剂成本低于参照样,且不高于现前处理工艺助剂成本,值得车间进一步推广。
陶源,张威,王丰收[10]（2018）在《烷基糖苷在水基金属清洗剂领域的应用进展》文中认为介绍了水基金属清洗剂的去污机理,综述了绿色表面活性剂烷基糖苷在各水基金属清洗领域中的应用进展并对其发展进行了展望。
二、烷基糖苷磷酸酯结构与耐碱性的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、烷基糖苷磷酸酯结构与耐碱性的研究（论文提纲范文）
（1）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（2）高耐碱表面活性剂的开发及在工业清洗中的应用（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验药品与仪器 |
| 1.2 表面活性剂复配 |
| 1.3 评测方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 单一表面活性剂耐碱性影响规律 |
| 2.2 表面活性剂复配 |
| 2.2.1 两种同类别表面活性剂复配对耐碱性的影响 |
| 2.2.2 两种不同类别表面活性剂复配对耐碱性的影响 |
| 2.2.3 三种不同类别表面活性剂复配对耐碱性的影响 |
| 2.3 复配三元脱脂剂清洗效果 |
| 2.4 脱脂剂抑泡性和消泡性 |
| 3 结论 |
（3）砂卵石地层新型渣土改良材料的开发与试验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 泡沫改良剂配方 |
| 1.2.2 泥浆添加剂配方 |
| 1.2.3泡沫的渣土改良实验 |
| 1.2.4泥浆及聚合物的渣土改良实验 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 主要创新点 |
| 第2章 改良剂对砂卵石土的微观作用机理 |
| 2.1 泡沫性能与渣土改良机理 |
| 2.1.1 表面活性剂的发泡机理 |
| 2.1.2 泡沫稳定性及其影响因素 |
| 2.1.3 泡沫改良砂卵石土的机理 |
| 2.2 泥浆组构与渣土改良机理 |
| 2.2.1 泥浆的组成与微观结构特征 |
| 2.2.2 膨润土泥浆性能 |
| 2.2.3 泥浆改良砂卵石土的机理 |
| 2.3 聚合物特性与渣土改良机理 |
| 2.3.1 聚合物分子结构特征 |
| 2.3.2 聚合物的主要应用性能 |
| 2.3.3 聚合物改良砂卵石土的机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 改良剂性能评价体系与实验设计 |
| 3.1 泡沫性能测试与评价方法 |
| 3.1.1 泡沫性能参数 |
| 3.1.2 发泡实验方法 |
| 3.1.3 半衰期影响因素测试 |
| 3.1.4 泡沫性能评价方法 |
| 3.2 泡沫原液性能评价指标与优选方法 |
| 3.2.1 商用泡沫剂性能测试 |
| 3.2.2 原液性能评价指标 |
| 3.2.3 配方正交优选方法 |
| 3.3 触变型泥浆性能测试方法 |
| 3.3.1 流变性参数与测试方法 |
| 3.3.2 触变性效果测试 |
| 3.3.3 土体改良效果评价 |
| 3.4 自压式刀盘动态剪切模型装置 |
| 3.4.1 模型实验装置设计 |
| 3.4.2 设备操作与主要参数 |
| 3.4.3 基本实验参数的设定 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 泡沫改良剂配方研制 |
| 4.1 发泡剂与稳泡剂材料的优选 |
| 4.1.1 发泡剂的优选 |
| 4.1.2 聚合物的优选 |
| 4.1.3 助剂的优选 |
| 4.2 正交复配优选实验 |
| 4.2.1 聚合物稳泡剂正交复配 |
| 4.2.2 非增粘类稳泡剂正交复配 |
| 4.2.3 MDPS成分分析 |
| 4.3 低温性能的改进与原液配方 |
| 4.3.1 低温对原液性能的影响 |
| 4.3.2 增溶剂的筛选 |
| 4.3.3 增溶剂复配浓度的优选 |
| 4.3.4 泡沫原液配方与配置方法 |
| 4.4 自制泡沫剂综合性能测试 |
| 4.4.1 原液物性与发泡性能对比 |
| 4.4.2 泡沫剂耐酸碱盐性能对比 |
| 4.4.3 原液的耐低温稳定性对比 |
| 4.4.4 经济性与可行性分析 |
| 4.5 泡沫剂对砂卵石土室内改良实验 |
| 4.5.1 泡沫对土体流塑性改良实验 |
| 4.5.2 泡沫对土体渗透性改良实验 |
| 4.5.3 泡沫对土体剪切扭矩改良实验 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 高分子触变型泥浆配方研制 |
| 5.1 实验材料与优选方案 |
| 5.1.1 实验材料的选取 |
| 5.1.2 材料配置方法 |
| 5.1.3 实验设计与优选流程 |
| 5.2 膨润土与N-触变剂浓度的优选 |
| 5.2.1 膨润土浓度的确定 |
| 5.2.2 N-触变剂浓度的优选 |
| 5.2.3 P/N型泥浆机理分析 |
| 5.3 流塑性改良效果优选 |
| 5.3.1 泥浆与P/N型泥浆对比分析 |
| 5.3.2 掺入比对塌落度的影响 |
| 5.3.3 砂卵石渣土塌落度建议 |
| 5.4 抗渗性能改良效果优选 |
| 5.4.1 P/N型泥浆掺入比的确定 |
| 5.4.2 硅酸钠复配比例的优选 |
| 5.4.3 聚合物复配效果的优选 |
| 5.4.4 砂砾石抗渗性改良效果验证 |
| 5.5 高分子触变型泥浆的应用与建议 |
| 5.5.1 优选配方与A/B液配置方法 |
| 5.5.2 材料应用成本分析 |
| 5.5.3 现场使用方法与建议 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 改良剂的工程现场试验研究 |
| 6.1 北京地铁19 号线工程试验研究 |
| 6.1.1 工程概况与施工地层 |
| 6.1.2 施工问题与现场改良方法 |
| 6.1.3 泡沫对刀盘扭矩的改良试验 |
| 6.1.4 泡沫对刀具减磨作用分析 |
| 6.2 北京地铁8 号线工程试验研究 |
| 6.2.1 工程概况与施工地层 |
| 6.2.2 地下水与地层渗透性 |
| 6.2.3 施工问题与现场改良方法 |
| 6.2.4 泡沫对喷涌的改良试验 |
| 6.3 掘进参数分析与改良剂的选用 |
| 6.3.1 盾构掘进参数相关性分析 |
| 6.3.2 掘进参数反应的施工问题 |
| 6.3.3 改良剂的选用与参数建议 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）聚丙烯酸酯乳液的改性及其在涂料中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 乳液聚合的特点及机理 |
| 1.2.1 乳液聚合的特点 |
| 1.2.2 乳液聚合的机理 |
| 1.3 乳液聚合体系的基本组成 |
| 1.3.2 引发剂 |
| 1.3.3 单体 |
| 1.3.4 其他组分 |
| 1.4 乳液聚合工艺及方法 |
| 1.5 改性聚丙烯酸酯乳液的研究进展 |
| 1.6 主要研究内容及创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器及药品 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验装置 |
| 2.3 乳液聚合工艺 |
| 2.4 乳液聚合反应方程式 |
| 2.5 乳液的测试与表征方法 |
| 2.5.1 乳液性能的测试 |
| 2.5.2 乳胶膜性能的测试 |
| 第三章 环保乳化剂改性丙烯酸酯乳液的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 醇醚糖苷改性丙烯酸酯乳液的制备及性能研究 |
| 3.2.1 新型乳化剂改性丙烯酸酯乳液红外光谱 |
| 3.2.2 新型乳化剂改性丙烯酸酯的DSC |
| 3.2.3 乳化剂的量对乳液性能的影响 |
| 3.2.4 乳化剂的含量对粒径影响 |
| 3.2.5 引发剂的含量对乳液性能的影响 |
| 3.2.6 含氟硅单体改性丙烯酸酯乳胶膜TGA |
| 3.2.7 改性单体对乳胶膜吸收率和接触角的影响 |
| 3.3 DX阴离子乳化剂增效剂改性丙烯酸酯乳液的表征及性能研究 |
| 3.3.1 改性丙烯酸酯乳液红外谱图 |
| 3.3.2 改性丙烯酸酯乳液的DSC |
| 3.3.3 改性丙烯酸酯乳液热重分析 |
| 3.3.4 DX增效剂的量对丙烯酸酯转化率和凝胶率的影响 |
| 3.3.5 乳化剂的量对粒径的影响 |
| 3.3.6 乳化剂的配比对乳液性能的影响 |
| 3.3.7 主单体的配比对乳液性能的影响 |
| 3.3.8 改性单体对乳胶膜吸水率、接触角的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 功能性单体改性丙烯酸酯乳液 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 十一烯酸改性丙烯酸酯乳液的合成及其性能研究 |
| 4.2.1 十一烯酸-丙烯酸酯聚合物乳液的红外 |
| 4.2.2 十一烯酸改性丙烯酸酯的DSC图 |
| 4.2.3 乳化剂的配比对乳液性能的影响 |
| 4.2.4 十一烯酸-含硅丙烯酸酯的热重分析 |
| 4.2.5 十一烯酸-含硅丙烯酸酯乳液接触角 |
| 4.2.6 含十一烯酸-硅氧烷聚合物乳胶膜吸水率 |
| 4.3 十一烯酸/氟硅改性聚丙烯酸酯乳液的合成与性能研究 |
| 4.3.1 十一烯酸/氟硅改性丙烯酸酯乳液 |
| 4.3.2 十一烯酸/氟硅改性丙烯酸酯的DSC图 |
| 4.3.3 乳化剂的量对乳液性能的影响 |
| 4.3.4 乳化剂含量对乳液粒径的影响 |
| 4.3.5 引发剂的量对单体转化率、凝胶率的影响 |
| 4.3.6 改性乳胶膜的TGA |
| 4.3.7 该性单体对乳胶膜接触角以的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 交联型单体改性丙烯酸酯乳液的制备及性能研究 |
| 5.0 引言 |
| 5.1 改性丙烯酸酯乳液的红外谱图 |
| 5.2 改性丙烯酸酯乳液的DSC图 |
| 5.3 不同乳化剂用量对乳液性能的影响 |
| 5.4 改性乳胶膜的热重分析 |
| 5.5 改性乳胶膜的接触角 |
| 5.6 乳化剂含量对乳胶粒粒径的影响 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 丙烯酸酯乳液改性硅酸盐涂料及其性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 乳液改性硅酸盐涂料的配方设计 |
| 6.3 实验部分 |
| 6.3.1 实验用料 |
| 6.3.2 实验配方 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 PVC对涂料性能的影响 |
| 6.4.2 较佳填料配比的确定 |
| 6.4.3 较佳基料配比的确定 |
| 6.4.4 丙烯酸酯乳液的含量对基料稳定性的影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 3 发明专利 |
| 学位论文数据集 |
（5）生物表面活性剂槐糖脂的性能及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂概论 |
| 1.1.1 表面活性剂分类 |
| 1.1.2 表面活性剂的作用原理 |
| 1.2 表面活性剂在纺织工业中的应用 |
| 1.3 生物表面活性剂概论 |
| 1.3.1 生物表面活性剂的分类 |
| 1.3.2 生物表面活性剂的应用 |
| 1.4 槐糖脂概论 |
| 1.4.1 槐糖脂的结构特点和理化性质 |
| 1.4.2 槐糖脂的应用进展 |
| 1.5 本课题研究的目的及意义 |
| 第二章 槐糖脂的性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器与材料 |
| 2.2.1 实验仪器与设备 |
| 2.2.2 实验试剂与材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 表面张力与临界胶束浓度 |
| 2.3.2 泡沫性能 |
| 2.3.3 降解性 |
| 2.3.4 乳化性能 |
| 2.3.5 润湿性 |
| 2.3.6 去污性能 |
| 2.3.7 复配性能 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 表面张力与临界胶束浓度 |
| 2.4.2 泡沫性能 |
| 2.4.3 降解性 |
| 2.4.4 乳化性能 |
| 2.4.5 润湿性 |
| 2.4.6 去污性能 |
| 2.4.7 复配性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 槐糖脂在棉织物前处理工艺中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器与材料 |
| 3.2.1 实验仪器与设备 |
| 3.2.2 实验试剂与材料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 传统三步法工艺 |
| 3.3.2 退煮漂一浴法 |
| 3.3.3 槐糖脂在前处理传统工艺中的应用 |
| 3.3.4 槐糖脂在退煮漂一浴法中的应用 |
| 3.3.5 槐糖脂复配体系的应用 |
| 3.4 分析方法 |
| 3.4.1 织物退浆率的测试 |
| 3.4.2 织物毛细效应的测试 |
| 3.4.3 织物白度的测试 |
| 3.4.4 织物断裂强力的测试 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 槐糖脂及复配体系在传统三步法工艺中的应用效果 |
| 3.5.2 槐糖脂及复配体系在退煮漂一浴法中的应用效果 |
| 3.5.3 前处理工艺对比 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 槐糖脂在棉织物皂洗上的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器与材料 |
| 4.2.1 实验仪器与设备 |
| 4.2.2 实验试剂与材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 活性染料染色配方与工艺流程 |
| 4.3.2 皂洗工艺 |
| 4.3.3 染料标准工作曲线的绘制 |
| 4.3.4 槐糖脂用作活性染料染色棉织物皂洗 |
| 4.3.5 正交试验 |
| 4.3.6 槐糖脂复配体系皂洗效果评价 |
| 4.4 分析方法 |
| 4.4.1 皂洗残液吸光度测试 |
| 4.4.2 耐皂洗色牢度测试 |
| 4.4.3 耐摩擦色牢度测试 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 染料标准工作曲线的绘制 |
| 4.5.2 槐糖脂用作活性染料染色棉织物皂洗 |
| 4.5.3 正交试验 |
| 4.5.4 槐糖脂复配体系皂洗效果 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文与参加科研情况 |
| 致谢 |
（6）磺化季铵盐两性表面活性剂合成及研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和仪器 |
| 1.2 实验步骤 |
| 1.2.1 氯代烃合成 |
| 1.2.2 叔胺合成 |
| 1.2.3 磺化季铵盐合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 产物结构表征 |
| 2.2 反应条件选择 |
| 2.2.1 叔胺合成反应条件优化 |
| 2.2.2 季胺化反应条件优化 |
| 2.2.2. 1 复合酸催化剂用量对反应物产率的影响 |
| 2.2.2. 2 季铵化温度对反应物产率的影响 |
| 2.3 SQAA对非离子表面活性剂的增溶性能评价 |
| 2.4 SQAA对非离子表面活性剂乳化性能的影响评价 |
| 2.5 SQAA的发泡性能评价 |
| 3 结论 |
（7）烷基糖苷酒石酸酯的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要创新点 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 烷基糖苷及其衍生物简介 |
| 1.2.1 烷基糖苷 |
| 1.2.2 烷基糖苷的合成 |
| 1.2.3 烷基糖苷衍生物 |
| 1.3 烷基糖苷酒石酸酯表面活性剂概述 |
| 1.3.1 酒石酸的理化性质 |
| 1.3.2 酒石酸的生产方法 |
| 1.3.3 烷基糖苷酒石酸酯的研究现状 |
| 1.4 选题背景及研究内容 |
| 1.4.1 课题的选择 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 烷基糖苷酒石酸酯的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验过程及原理 |
| 2.2.1 主要原料及试剂 |
| 2.2.2 .合成机理 |
| 2.2.3 合成过程 |
| 2.2.4 转化率及产物结构的鉴定 |
| 2.3 实验结果和讨论 |
| 2.3.1 酯化反应过程 |
| 2.3.2 傅里叶红外光谱分析反应历程 |
| 2.3.3 月桂醇葡糖苷转化率分析 |
| 2.3.4 环氧开环反应过程 |
| 2.3.5 产物对照 |
| 2.4 总结 |
| 参考文献 |
| 第三章 烷基糖苷酒石酸酯的性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料及所用仪器 |
| 3.2.2 性能测试 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 APG-ET与 C_(12)-APG的平衡表面张力 |
| 3.3.2 APG-ET与 C_(12)-APG的泡沫性能 |
| 3.3.3 APG-ET与 C_(12)-APG的润湿性能 |
| 3.3.4 APG-ET与 C_(12)-APG的乳化性能 |
| 3.3.5 APG-ET与 AES的复配性能 |
| 3.4 总结 |
| 参考文献 |
| 第四章 烷基糖苷酒石酸酯的动态表面张力及吸附行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料及所用仪器 |
| 4.2.2 性能测试 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 APG-ET与 C_(12)-APG的动态表面张力 |
| 4.3.2 烷基糖苷酒石酸酯的扩散系数 |
| 4.4 总结 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结论 |
| 5.1 总结论 |
| 5.2 进一步工作建议 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（8）十二烷基磷酸单酯的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 磷酸酯表面活性剂的简介 |
| 1.3 磷酸酯的分类 |
| 1.3.1 聚氧乙烯醚磷酸酯 |
| 1.3.2 烷基磷酸酯 |
| 1.3.3 咪唑啉类磷酸酯 |
| 1.3.4 硅氧烷磷酸酯 |
| 1.3.5 甜菜碱型磷酸酯 |
| 1.4 磷酸酯表面活性剂的合成 |
| 1.4.1 三氯氧磷法 |
| 1.4.2 五氧化二磷法 |
| 1.4.3 多聚磷酸法和焦磷酸法 |
| 1.4.4 磷酸法 |
| 1.5 磷酸酯表面活性剂的性能 |
| 1.5.1 溶解性 |
| 1.5.2 表面张力 |
| 1.5.3 泡沫性 |
| 1.5.4 乳化性 |
| 1.5.5 渗透性和稳定性 |
| 1.6 磷酸酯表面活性剂的应用 |
| 1.6.1 个人护理品及化妆品 |
| 1.6.2 纺织工业 |
| 1.6.3 农药和造纸工业 |
| 1.6.4 皮革工业 |
| 1.6.5 涂料及冶金工业 |
| 1.7 选题背景和研究内容 |
| 1.7.1 选题背景 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 十二烷基磷酸单酯的合成与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 合成方法 |
| 2.2.4 分析方法 |
| 2.2.5 样品的纯化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 工艺优化 |
| 2.3.2 结构表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 十二烷基磷酸单酯的催化合成 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 磷钨酸盐的合成 |
| 3.2.4 催化剂的结构表征 |
| 3.2.5 催化合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 磷钨酸盐的红外光谱图 |
| 3.3.2 XRD谱图 |
| 3.3.3 BET表征 |
| 3.3.4 透射电子显微镜 |
| 3.3.5 酯化反应 |
| 3.3.6 催化机理的探讨 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 十二烷基磷酸单酯的物化性能 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 表面活性 |
| 4.3.2 动态表面张力 |
| 4.3.3 动态接触角 |
| 4.3.4 聚集体行为 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 十二烷基磷酸单酯的应用性能 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 润湿性能 |
| 5.3.2 乳化性能 |
| 5.3.3 抗静电性能 |
| 5.3.4 去污性能 |
| 5.3.5 硬表面去污值 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结论 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（9）棉蜡印布冷轧堆前处理精炼剂的研发及应用（论文提纲范文）
| 学位论文的主要创新点 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 棉梭织物前处理工艺概述 |
| 1.2.1 棉梭织物常规前处理工艺 |
| 1.2.1.1 棉蜡印布的绳状线前处理加工工艺 |
| 1.2.1.2 棉蜡印布的平幅线前处理加工工艺 |
| 1.2.2 棉梭织物冷轧堆前处理工艺 |
| 1.2.2.1 冷轧堆前处理工艺的发展历程 |
| 1.2.2.2 冷轧堆前处理工艺流程 |
| 1.2.2.3 公司冷轧堆前处理工艺目前存在的问题 |
| 1.3 前处理用精练剂的组成及作用机理 |
| 1.3.1 表面活性剂在棉织物印染加工中的应用 |
| 1.3.2 表面活性剂在棉织物前处理中的限用组分 |
| 1.3.3 冷轧堆前处理用精练剂的组成 |
| 1.3.3.1 脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO) |
| 1.3.3.2 异构醇聚氧乙烯醚 |
| 1.3.3.3 醇醚糖苷(AEG) |
| 1.3.3.4 脂肪胺聚氧乙烯醚(1815) |
| 1.3.3.5 仲烷基磺酸钠(SAS60) |
| 1.3.4 冷轧堆前处理用精练剂的作用机理 |
| 1.4 表面活性剂复配理论概述 |
| 1.5 研究背景及意义 |
| 1.6 研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验药品与试剂 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 工艺处方 |
| 2.4.2 工艺流程 |
| 2.5 测试方法 |
| 2.5.1 表面张力 |
| 2.5.2 润湿性 |
| 2.5.3 耐碱性 |
| 2.5.4 乳化性 |
| 2.5.5 浊点 |
| 2.5.6 织物毛效 |
| 2.5.7 织物白度 |
| 2.5.8 断裂强力 |
| 2.5.9 织物失重率 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 各表面活性剂理化性能分析 |
| 3.1.1 表面张力的测试 |
| 3.1.2 润湿性的测试 |
| 3.1.3 耐碱性的测试 |
| 3.1.4 乳化力的测试 |
| 3.1.5 浊点 |
| 3.2 表面活性剂复配后理化指标测试 |
| 3.2.1 复配表面活性剂表面张力测试 |
| 3.2.1.1 AEO-9与SAS60复配 |
| 3.2.1.2 ISO7与SAS60复配 |
| 3.2.1.3 AEG050与SAS60复配 |
| 3.2.1.4 1815与SAS60复配 |
| 3.2.2 各复配体系润湿性测试 |
| 3.2.3 各复配体系耐碱性测试 |
| 3.2.4 各复配体系乳化力测试 |
| 3.2.5 各复配体系浊点测试 |
| 3.2.6 小结 |
| 3.3 精练剂在棉梭织布冷轧堆前处理中的应用 |
| 3.3.1 单一表面活性剂在冷轧堆前处理中的应用 |
| 3.3.2 复配表面活性剂在冷轧堆前处理中的应用 |
| 3.3.2.1 精练剂A(AEO-9-SAS60)应用效果分析 |
| 3.3.2.2 精练剂B(ISO7-SAS60)应用效果分析 |
| 3.3.2.3 精练剂C(AEG050-SAS60)复配体系应用效果分析 |
| 3.3.2.4 精练剂D(1815-SAS60)应用效果分析 |
| 3.3.3 总结 |
| 3.4 工艺确认与优化 |
| 3.5 精练剂生产及长车试验 |
| 3.5.1 精练剂的生产 |
| 3.5.2 精练剂车间中试 |
| 第四章 结论与问题 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 问题 |
| 参考文献 |
| 发表论文及参加科研情况 |
| 致谢 |
（10）烷基糖苷在水基金属清洗剂领域的应用进展（论文提纲范文）
| 1 水基金属清洗剂的去污机理 |
| 2 APG在不同金属清洗剂的应用领域 |
| 2.1 机械行业 |
| 2.2 石油化工 |
| 2.3 表面处理行业 |
| 2.4 汽车等交通工具行业 |
| 2.5 其他行业 |
| 3 小结 |
四、烷基糖苷磷酸酯结构与耐碱性的研究（论文参考文献）
- [1]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [2]高耐碱表面活性剂的开发及在工业清洗中的应用[J]. 张冬喜,李新钰,石磊,王岩,张志刚,郭禹含,李晓茜,许光文. 沈阳化工大学学报, 2020(02)
- [3]砂卵石地层新型渣土改良材料的开发与试验研究[D]. 周雄. 中国地质大学(北京), 2020(08)
- [4]聚丙烯酸酯乳液的改性及其在涂料中的应用研究[D]. 张信. 浙江工业大学, 2020(02)
- [5]生物表面活性剂槐糖脂的性能及应用研究[D]. 刘佳. 天津工业大学, 2020(01)
- [6]磺化季铵盐两性表面活性剂合成及研究[J]. 冉光友. 广东化工, 2019(15)
- [7]烷基糖苷酒石酸酯的制备与性能研究[D]. 吴志宇. 中国日用化学工业研究院, 2019(01)
- [8]十二烷基磷酸单酯的合成与性能研究[D]. 师亚宁. 中国日用化学工业研究院, 2018(02)
- [9]棉蜡印布冷轧堆前处理精炼剂的研发及应用[D]. 陈龙勇. 天津工业大学, 2018(08)
- [10]烷基糖苷在水基金属清洗剂领域的应用进展[J]. 陶源,张威,王丰收. 清洗世界, 2018(01)