Sysmex凝血仪CA-530的实验性能评价

Sysmex凝血仪CA-530的实验性能评价

一、希森美康血凝仪CA-530型的实验性能评价(论文文献综述)

李丹丹[1](2021)在《D-D、Hcy、cTnI联合检测在急性脑梗死早期诊断的应用分析》文中研究表明背景脑梗死是各种原因导致脑组织严重供血不足而软化或坏死的疾病,其临床诊断的金标准为“影像学检查”,而疾病急性发作的早期,影像学有一定局限性。急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)的发生多与动脉粥样硬化有一定关系,早期亦出现凝血功能、免疫系统等异常。D-二聚体(D-dimer,D-D)作为监测纤溶亢进和血栓发生的灵敏指标,可以及早反映凝血机制的变化。同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)与血管粥样硬化的发生关系密切。急性脑梗死时,神经调节异常,心肌细胞受损,肌钙蛋白I(Troponin I,cTnI)含量亦会增加。这三个指标都与急性脑梗死早期的发生有一定关系。目的通过对D-D、Hcy、cTnI在急性脑梗死患者的临床表达水平进行监测,探究D-D、Hcy、cTnI三者联合检测与急性脑梗死早期患者的临床诊断相关性。方法1、收集病例:收集河南省某医院自2019年1月1日至2020年12月31日的所有急性脑梗死病例,出院时均需经影像学确诊,入选者均为首发,年龄在30岁~80岁。同时排除资料不完整者,入院前服过抗凝药或合并全身性严重疾病的病例。健康对照组则是由随机入选的50例健康体检者组成。2、病例分组:针对入选病例按照中国脑卒中临床神经功能缺损评分量表(Chinese Stroke Clinical Neurological Deficit Scale,CSS)的评分准则评估并分组,即轻度型组、中度型组和重度型组。3、影像学检查:入院24小时以内对急性脑梗死组患者进行影像学扫描。4、实验室指标检测:入院时采集血液样本,分别采用乳胶免疫比浊法进行D-D的检测、采用酶循环法进行Hcy的检测、采用荧光免疫层析法进行cTnI的检测。5、统计学分析方法:分别将不同组别之间的性别、年龄指标进行单因素卡方检验分析;对急性脑梗死组中不同分组的患者D-D、Hcy、cTnI单个指标及联合检测数据进行统计分析。6、ROC曲线:针对单项检测指标以及联合检测的数据进行受试者工作特征曲线分析。结果1、健康对照组中D-D的结果为0.27(0.17,0.41)(mg/L),Hcy的结果为14.1(7.0,40.4)(umol/L),cTnI的的结果为0.02(0.01,0.05)(μg/L)。2、急性脑梗死组中D-D、Hcy、cTnI的结果相较于健康对照组,明显升高(p<0.05)。3、轻度型组中D-D、Hcy、cTnI的结果相较于健康对照组升高(p<0.05)。4、中度型组中D-D、Hcy、cTnI的水平与健康对照组及轻度型组比较,显着升高(p<0.05)。5、重度型组中D-D、Hcy、cTnI的水平升高,且高于健康对照组、轻度型组及中度型组(p<0.05)。6、急性脑梗死组中D-D、Hcy、cTnI的灵敏度分别为为59.4%、79.6%、49.5%,特异度分别为为73.5%、70.5%、91.1%,曲线下面积分别为0.606、0.729、0.521;联合检测时的灵敏度为81.2%,特异度为97.8%,其曲线下面积为为0.878,联合检测时的灵敏度、特异度及曲线下面积均高于单一检测。7、不同神经功能损伤的分组中,Hcy的灵敏度最高,cTnI的特异度最好,联合检测的灵敏度、特异度及曲线下面积均大于单项检测。结论对于急性脑梗死早期的临床诊断,D-D、Hcy、cTnI三者联合检测的方法优于单项检测。不同程度神经功能损伤的患者,D-D、Hcy、cTnI的水平变化有明显的差异性。

徐秀香[2](2020)在《D-二聚体项目在CS-2000i血凝仪上的性能验证》文中研究说明目的:利用CS-2000i全自动血凝仪对D-二聚体项目的批内精密度、日间精密度、正确度、线性范围、参考区间、最大稀释度等检测性能验证。方法:参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)等文件,使用长岛生物试剂及校准品,检测D-二聚体的各项性能指标数据进行统计分析。结果:D-二聚体正常水平判断标准精密度<15%,异常水平判断标准<10%。分析检测系统所检测的项目D-二聚体数值精密度均在允许范围内,精密度可以接受;日间精密度检测结果,正常水平判断标准精密度<15%,异常水平判断标准<10%;结果为可接受。正确度每份样本检测结果与参考测量系统的测值之间的相对偏差<20%,结果为可接受,线性可接受。该试剂在浓度为4 395 ng/mL以内成线性,试剂说明书的线性上限为4 000 ng/mL验证通过;参考区间性能验参考范围为0~400 ng/mL符合要求,验证通过。结论:D-二聚体的各项性能指标通过验证。

曹晶晶[3](2017)在《两性氨基酸修饰聚偏氟乙烯膜的制备及其血液相容性研究》文中指出作为一种典型的生物材料,聚偏氟乙烯(PVDF)被广泛的应用于血液纯化和过滤。但是,PVDF膜疏水性太强,容易引起蛋白质的非特异性吸附,血液相容性差,因此与血液接触时会诱导血栓形成,使其应用受到限制。接枝改性是常见的改善PVDF膜血液相容性的方法,但是现有的接枝改性只能形成单一的接枝层,因接枝密度使抗蛋白吸附效果和血液相容性有限,本论文尝试用高效便捷的方法在膜表面构建具有复杂结构的两性离子功能层,采用两种不同的方法将两性氨基酸接枝到PVDF膜表面,以改善材料的血液相容性和抗粘污性能。具体如下:(1)利用氢氧化钠乙醇溶液预处理PVDF膜表面引入双键,在此基础上接枝一层交联聚乙二醇水凝胶,然后通过水凝胶层剩余的环氧基团和半胱氨酸的巯基之间的开环反应,在膜表面引入半胱氨酸两性离子。(2)利用氢氧化钠乙醇溶液预处理PVDF膜表面引入双键,再通过ATRP方法在膜表面引入超支化聚乙二醇二甲基丙烯酸酯,最后通过迈克尔加成反应在膜表面接枝上赖氨酸两性离子。通过表面衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电镜(FESEM)、表面动态水接触角(WCA)和表面电势(Zeta电位)等物理手段表征了改性膜的形貌、结构、润湿性和荷电性。通过静态抗蛋白吸附实验和动态蛋白污染实验对材料的抗生物污染进行了研究。通过体外血小板粘附实验、红细胞粘附实验和抗凝血实验对材料的生物学性能进行了初步研究。结果表明,两性氨基酸成功接枝在PVDF膜表面,接枝改性后PVDF膜亲水性显着提高,具有较好的抗蛋白污染效果,膜材料对血小板和红细胞粘附较少,并且表现出了良好的抗凝血性能。本论文在PVDF膜表面成功接枝了具有良好的抗生物粘附和血液相容性的两性氨基酸离子,为进一步研究两性离子改性分离膜材料提供了可靠的基础。

闫慧慧,王美珠,廖剑,兰小鹏[4](2013)在《CA7000和CA1500全自动凝血仪实验性能评价》文中指出目的对日本希森美康(Sysmex)CA7000和CA1500全自动凝血仪进行实验室比对。方法在Sysmex CA7000和CA1500血凝仪上进行不精密度、准确性、检测限、参考范围验证和携带污染率验证,所测指标为凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(DD)。结果两台仪器所测指标的变异系数均达到CLIA′88的检测要求。结论两台仪器性能优良,具有可比性。

李杰[5](2013)在《两亲性抗凝血共聚物的制备及改性聚醚砜膜的血液相容性研究》文中认为本论文使用RAFT聚合方法制备了离子型两亲性的共聚物聚(乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸)(P(VP-MMA-AA))、利用Cu(Ⅲ)引发剂合成了海藻硫酸多糖接枝甲基丙烯酸甲酯两亲性共聚物(Fucoidan-g-PMMA)、使用RAFT聚合方法合成了壳聚糖接枝聚对苯乙烯磺酸钠两亲性共聚物(Chitosan-g-PSS);采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、元素分析(EA)等对共聚物进行表征;共聚物的凝血时间(TT/APTT)测试结果表明P(VP-MMA-AA)、(Fucoidan-g-PMMA)和(Chitosan-g-PSS)均具有良好的抗凝血性能。将制备的共聚物P(VP-MMA-AA)、(Fucoidan-g-PMMA)和(Chitosan-g-PSS)与聚醚砜共混制备膜材料,发现由于多糖结构的引入,(Fucoidan-g-PMMA)、(Chitosan-g-PSS)与聚醚砜共混相容性较差,而P(VP-MMA-AA)与聚醚砜共混相容性较好。以P(VP-MMA-AA)为改性剂,用液-液相转化方法制备改性PES膜,对共混膜的表面组成进行了表征,包括全反射红外光谱(ATR-FTIR)、光电子能谱(XPS)。与纯PES膜相比,两亲性共聚物改性的PES膜显示出更好的亲水性、更低的溶血率、更低的蛋白吸附和血小板粘附、延长的凝血时间。细胞毒性实验和细胞形态表明共混改性对材料的细胞相容性也有提升。改性膜的超滤实验结果表明共混改性后的PES膜超滤性能没有降低,同时显示出很好的抗蛋白污染性能。

乔国昱,何亚萍,张国栋,刘树平,郑志军,郑永强,轩维清[6](2010)在《三种凝血检测系统测定新生儿黄疸期凝血结果可比性研究》文中研究指明目的探讨三种不同凝血检测系统(A:STA-R、B:ACL9000、C:CA-1500)对新生儿黄疸期凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)检测结果的可比性分析。方法取总胆红素浓度在17.1~205.2μmol/L的40份标本,分别在三种凝血检测系统上进行PT、APTT、FIB的检测,分析并比较结果。结果 PT、APTT测定结果在三种检测系统间差异有统计学意义(P<0.01),FIB在三种检测系统间差异无统计学意义(P>0.05),三个项目在三种检测系统之间各相关系数均>0.975。以A系统为基准系统对B、C系统作临床可接受评价,PT、APTT、FIB在三种检测系统中的测定结果为临床可接受。结论三种检测系统测定PT、APTT、FIB结果可接受性能评价具有可比性,它们之间差异可被临床接受。

傅应裕,陈小华,秦光明[7](2005)在《乳胶增强免疫比浊法检测D-二聚体水平的方法学评价》文中研究说明目的对乳胶增强免疫比浊法检测D-二聚体水平进行方法学评价。方法系统研究了乳胶增强免疫比浊法检测D-二聚体水平的精密度、灵敏度、稀释线形、校准曲线的稳定性及干扰性,并分析其对血浆与血清水平测定的相关性。结果乳胶增强免疫比浊法检测D-二聚体水平的精密度为1.84~3.89%,分析灵敏度为50μg/L,校准曲线至少稳定六个月,稀释标本的回收率为89.8~106.8%,平均回收率为99.1%,血清测定结果略高于血浆值,但两者差异无显着意义(P>0.05)。血清与血浆之间具有良好的相关性(r=0.9816)。结论乳胶增强免疫比浊法检测D-二聚体水平具有全自动、适合门急诊检测、稳定、定量和快速等优点,值得临床推广应用。

赵新礼,王晓俊,张馨,沈春明[8](2002)在《PK-A(1)血凝-纤溶多功能分析仪及其配套试剂的应用与评价》文中研究指明通过对PK A(1)血凝 -纤溶多功能分析仪及其配套试剂的线性测试、重复性与仪器的抗干扰能力的测定 ,证明各项技术指标均符合实验要求 ,精密度高 ,准确度好

曲灿华,崔国利,辛华[9](2001)在《LG-PABER-Ⅰ型血小板聚集凝血因子分析仪实验性能评价》文中指出

王学锋,胡翊群,吴京,胡晓波,于方治,金大鸣[10](2000)在《希森美康血凝仪CA-530型的实验性能评价》文中研究指明

二、希森美康血凝仪CA-530型的实验性能评价(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、希森美康血凝仪CA-530型的实验性能评价(论文提纲范文)

(1)D-D、Hcy、cTnI联合检测在急性脑梗死早期诊断的应用分析(论文提纲范文)

摘要
Abstract
前言
材料与方法
结果与分析
讨论
结论
参考文献
综述 D-D、Hcy、cTnI联合检测在急性脑梗死早期诊断的应用分析
    参考文献
附录 主要英文缩略词索引
攻读学位期间发表文章情况
致谢
个人简历

(2)D-二聚体项目在CS-2000i血凝仪上的性能验证(论文提纲范文)

资料与方法
结果
讨论

(3)两性氨基酸修饰聚偏氟乙烯膜的制备及其血液相容性研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 血液渗析膜材料
        1.1.1 血液渗析膜材料的概述
        1.1.2 血液渗析膜的生物相容性
        1.1.2.1 生物相容性的定义
        1.1.2.2 血液相容性
        1.1.2.3 组织相容性
        1.1.3 血液渗析膜材料生物相容性的评价
        1.1.3.1 蛋白吸附
        1.1.3.2 血小板吸附
        1.1.3.3 部分凝血酶时间和凝血酶时间
        1.1.3.4 全血凝固时间
        1.1.3.5 血小板活化和补体活化
        1.1.3.6 细胞形貌
        1.1.3.7 MTT测试
    1.2 聚偏氟乙烯(PVDF)膜
        1.2.1 PVDF膜的制备
        1.2.2 PVDF膜的应用
        1.2.3 PVDF膜存在的问题
    1.3 高分子膜材料改性
        1.3.1 物理改性
        1.3.1.1 共混
        1.3.1.2 涂覆
        1.3.2 化学改性
        1.3.2.1 光引发接枝
        1.3.2.2 等离子体处理
        1.3.2.3 臭氧引发处理
        1.3.2.4 氧化还原反应接枝
        1.3.2.5 离子接枝
        1.3.2.6 γ射线和电子/离子束引发接枝
        1.3.2.7 活性/可控接枝聚合
        1.3.2.8 热诱导表面接枝聚合
    1.4 本课题研究的目的和主要内容
        1.4.1 课题研究的目的
        1.4.2 课题研究的主要内容
第二章 实验部分
    2.1 引言
    2.2 实验原料与实验设备
        2.2.1 主要实验试剂
        2.2.2 主要实验仪器与设备
    2.3 实验方法
        2.3.1 材料结构的表征方法
        2.3.1.1 傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)
        2.3.1.2 X射线光电子能谱(XPS)
        2.3.1.3 场发射扫描电镜(FESEM)
        2.3.1.4 接触角测定仪
        2.3.1.5 Zeta电位仪
        2.3.2 膜的接枝率测试
        2.3.3 膜的渗透性能测试
        2.3.4 膜的抗蛋白吸附性能测试
        2.3.4.1 蛋白溶液的配制
        2.3.4.2 标准曲线的绘制
        2.3.4.3 蛋白吸附的测试步骤
        2.3.5 膜的动态抗污染性能测试
        2.3.6 膜的血小板粘附性能测试
        2.3.7 膜的红细胞粘附性能测试
        2.3.8 膜的抗凝血性能测试
        2.3.8.1 活化部分凝血酶时间(APTT)
        2.3.8.2 凝血酶时间(TT)
        2.3.8.3 凝血酶原时间(PT)
        2.3.8.4 纤维蛋白原(FIB)
    2.4 小结
第三章 PVDFA-g-Cys膜的制备及其血液相容性的研究
    3.1 引言
    3.2 改性膜的制备
        3.2.1 PVDF膜碱处理
        3.2.2 PVDFA-g-gel膜的制备
        3.2.3 PVDFA-g-Cys膜的制备
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 膜表面化学性质表征
        3.3.2 膜表面结构表征
        3.3.3 膜表面润湿性表征
        3.3.4 膜表面电荷表征
        3.3.5 膜的抗蛋白吸附性能表征
        3.3.6 膜的动态抗污染性能表征
        3.3.7 膜的血小板粘附性能表征
        3.3.8 膜的红细胞粘附性能表征
        3.3.9 膜的抗凝血性能表征
    3.4 本章小结
第四章 PVDFA-g-Lys膜的制备及其血液相容性的研究
    4.1 引言
    4.2 改性膜的制备
        4.2.1 PVDF膜碱处理
        4.2.2 PVDFAHB膜的制备
        4.2.3 PVDFA-g-Lys膜的制备
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 膜表面化学性质表征
        4.3.2 膜表面结构表征
        4.3.3 膜表面润湿性表征
        4.3.4 膜表面电荷表征
        4.3.5 膜的抗蛋白吸附性能表征
        4.3.6 膜的动态抗污染性能表征
        4.3.7 膜的血小板粘附性能表征
        4.3.8 膜的血红细胞粘附性能表征
        4.3.9 膜的抗凝血性能表征
    4.4 本章小结
第五章 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 展望
参考文献
攻读硕士学位期间已发表的学术论文
致谢

(4)CA7000和CA1500全自动凝血仪实验性能评价(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 标本来源
    1.2 仪器与试剂
    1.3 方法
        1.3.1 不精密度试验
        1.3.2 准确度试验
        1.3.3 FIB线性 (可报告范围)
        1.3.4 检测限试验
        1.3.5 携带污染率
    1.4 统计学处理
2 结 果
    2.1 不精密度试验结果
    2.2 准确度试验结果
    2.3 FIB线性试验结果
    2.4 检测限试验结果
    2.5 携带污染率试验结果
3 讨 论

(5)两亲性抗凝血共聚物的制备及改性聚醚砜膜的血液相容性研究(论文提纲范文)

目录
摘要
Abstract
插图索引
附表索引
第1章 绪论
    1.1 抗凝血生物材料
        1.1.1 抗凝血改性方法
        1.1.2 聚醚砜生物膜材料
        1.1.3 聚SI讽生物膜材料的抗凝血改性
    1.2 两亲性共聚物改性PES膜材料
    1.3 天然多糖衍生物改性PES膜材料
        1.3.1 壳聚糖
        1.3.2 海藻硫酸多糖
        1.3.3 天然多糖衍生物与PES的相容性
        1.3.4 天然多糖及其衍生物的改性
    1.4 材料生物相容性的体外评价
        1.4.1 血液相容性
        1.4.1.1 蛋白原吸附
        1.4.1.2 血小板粘附
        1.4.1.3 凝血时间
        1.4.2 组织相容性
        1.4.2.1 细胞毒性实验
        1.4.2.2 细胞形态
    1.5 本论文的设想和目的
第2章 离子型两亲共聚物的合成、表征与抗凝性能
    2.1 前言
    2.2 材料及仪器
        2.2.1 材料
        2.2.2 主要仪器
    2.3 实验部分
        2.3.1 链转移剂的制备和表征
        2.3.2 P(VP-MMA-AA)无规共聚物的合成
        2.3.3 P(VP-MMA-AA)无规共聚物的表征
    2.4 结果与讨论
        2.4.1 链转移剂的制备和表征
        2.4.2 PO/P-MMA-AA)无规共聚物组成--
        2.4.3 PCVP-MMA-AA)无规共聚物的分子量和分散度
        2.4.4 元素分析
        2.4.5 共聚物凝血时间
    2.5 小结
第3章 海藻硫酸多糖两亲共聚物的合成、表征与抗凝血性能
    3.1 前言
    3.2 材料与仪器
        3.2.1 材料
        3.2.2 主要仪器
    3.3 实验部分
        3.3.1 Cu(Ⅲ)配合物引发剂的制备
        3.3.2 海藻硫酸多糖接枝PMMA
    3.4 结果与讨论
        3.4.1 接枝共聚物的表征
        3.4.2 接枝共聚物的抗凝性能
    3.5 小结
第4章 壳聚糖两亲共聚物的合成、表征与抗凝血性能
    4.1 前言
    4.2 材料与仪器
        4.2.1 材料
        4.2.2 主要仪器
    4.3 实验部分
        4.3.1 壳聚糖的有机化
        4.3.2 链转移剂的引入
        4.3.3 对苯乙稀横酸钠的有机化
        4.3.4 共聚物的合成
    4.4 结果与讨论
        4.4.1 接枝共聚物的表征
        4.4.2 接枝共聚物的抗凝性能
    4.5 小结
第5章 表面功能化PES膜的共混制备及血液相容性
    5.1 前言
    5.2 材料与仪器
        5.2.1 材料
        5.2.2 主要仪器
    5.3 实验部分
        5.3.1 P(VP-MMA-AA)改性PES膜的制备、表征和测试
        5.3.1.1 膜表面组成
        5.3.1.2 膜切面形态
        5.3.1.3 静态水接触角
        5.3.2 改性PES膜的生物相容性评价
        5.3.2.1 膜的消毒
        5.3.2.2 溶血率
        5.3.2.3 蛋白吸附
        5.3.2.4 血小板粘附
        5.3.2.5 凝血时间
        5.3.2.6 细胞毒性实验
        5.3.3 改性PES膜的超滤实验
    5.4 结果与讨论
        5.4.1 膜表面组成
        5.4.2 膜切面形态
        5.4.3 静态水接触角
        5.4.4 溶血率
        5.4.5 蛋白吸附
        5.4.6 血小板粘附
        5.4.7 改性膜凝血时间
        5.4.8 改性膜的细胞毒性实验
        5.4.8.1 MTT法
        5.4.8.2 细胞形态
        5.4.9 改性膜的抗蛋白污染性能
    5.5 小结
第6章 全文总结及研究展望
    6.1 工作总结
    6.2 后续工作展望
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间已发表(被接收)的学术论文及申请国家发明专利情况

(7)乳胶增强免疫比浊法检测D-二聚体水平的方法学评价(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 检测对象
    1.2 仪器和试剂
    1.3 实验方法
        1.3.1 原理
        1.3.2 标本采集
        1.3.3 统计学处理
2 结果
    2.1 精密度
    2.2 校准曲线稳定性及灵敏度
    2.3 稀释线性
    2.4 血浆与血清水平结果比较随机同时留取25
3 讨论

(8)PK-A(1)血凝-纤溶多功能分析仪及其配套试剂的应用与评价(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 线性测试
        1.2.2 重复性测定
        1.2.3 抗干扰能力测定
        1.2.4 结果表示方法
2 结果与结论
    2.1 线性测定 (测定结果见表1、表2) .
    2.2 重复性测定结果 (见表3、表4、表5)
3 干扰性试验

(10)希森美康血凝仪CA-530型的实验性能评价(论文提纲范文)

材料与方法
结果
    1. 精密度:
    2. Fbg可报告范围:
    3. AT-Ⅲ可报告范围:
    4. 主要干扰物的影响:
    5. Fbg CA-530血凝仪与测定值Clauss法对比试验:
    6. CA-530与ACL-3000+的比较试验:
讨论

四、希森美康血凝仪CA-530型的实验性能评价(论文参考文献)

  • [1]D-D、Hcy、cTnI联合检测在急性脑梗死早期诊断的应用分析[D]. 李丹丹. 新乡医学院, 2021(01)
  • [2]D-二聚体项目在CS-2000i血凝仪上的性能验证[J]. 徐秀香. 中国社区医师, 2020(25)
  • [3]两性氨基酸修饰聚偏氟乙烯膜的制备及其血液相容性研究[D]. 曹晶晶. 天津工业大学, 2017(08)
  • [4]CA7000和CA1500全自动凝血仪实验性能评价[J]. 闫慧慧,王美珠,廖剑,兰小鹏. 国际检验医学杂志, 2013(12)
  • [5]两亲性抗凝血共聚物的制备及改性聚醚砜膜的血液相容性研究[D]. 李杰. 兰州理工大学, 2013(S1)
  • [6]三种凝血检测系统测定新生儿黄疸期凝血结果可比性研究[J]. 乔国昱,何亚萍,张国栋,刘树平,郑志军,郑永强,轩维清. 四川医学, 2010(06)
  • [7]乳胶增强免疫比浊法检测D-二聚体水平的方法学评价[J]. 傅应裕,陈小华,秦光明. 江西医学检验, 2005(05)
  • [8]PK-A(1)血凝-纤溶多功能分析仪及其配套试剂的应用与评价[J]. 赵新礼,王晓俊,张馨,沈春明. 西安联合大学学报, 2002(04)
  • [9]LG-PABER-Ⅰ型血小板聚集凝血因子分析仪实验性能评价[J]. 曲灿华,崔国利,辛华. 黑龙江医药科学, 2001(01)
  • [10]希森美康血凝仪CA-530型的实验性能评价[J]. 王学锋,胡翊群,吴京,胡晓波,于方治,金大鸣. 中华检验医学杂志, 2000(01)

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Sysmex凝血仪CA-530的实验性能评价
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