一、降纤酶治疗急性脑梗死22例疗效观察（论文文献综述）
宋杨[1]（2021）在《降纤酶与谷红注射液联合对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响》文中提出目的浅析急性脑梗死患者对症治疗中应用谷红注射液联合降纤酶,对患者神经功能与血液流变学的疗效价值。方法于2017年12月—2019年4月筛选因急性脑梗死疾病入我院接受治疗的患者80例,遵循自愿入组原则,依照治疗方法不同进行平均分组,展开后续治疗及对比论证。其中一组单一给药降纤酶,40例,1次/d,取名单一组;另一组在单一组治疗方案基础上加以谷红注射液联合治疗,同样40例,1次/d,取名联合组,两组用药共持续2周,后比较两组患者治疗前后的血液流变学及神经功能恢复情况。结果经治疗,联合组在综合疗效、神经功能恢复及血液流变学改善情况方面均较单一组更佳,P<0.05。结论针对急性脑梗死患者的治疗中应用降纤酶结合谷红注射液联合治疗,可有效改善患者神经功能,促血液流变学恢复,综合疗效提升显着,临床应用可,应予推广。
王敏,吕云峰,蔡胜男,王静,李岩松[2]（2017）在《降纤酶、依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床应用体会》文中指出目的:临床探讨对急性脑梗死患者应用降纤酶、依达拉奉联合治疗的临床疗效。方法:选取本院2014年6月2016年6月期间收治的84例急性脑梗死患者作为研究对象,并将所有患者按照随机双盲法分为研究组与对照组（每组42例）,两组患者入院后先给予急性脑梗死对症治疗,在此基础上研究组给予降纤酶、依达拉奉联合治疗,对照组仅给予降纤酶治疗,比较两组患者临床疗效。结果:经治疗后,研究组临床总有效率（88.10%）明显优于对照组（69.05%）,两组间差异显着（P<0.05）;两组患者治疗前神经功能缺损程度比较无明显差异（P>0.05）;两组患者经治疗后两神经功能缺损程度比较研究组明显优于对照组（P<0.05）;两组患者经治疗后血浆纤维蛋白原含量较治疗前均有明显改善（P<0.05）。结论:对急性脑梗死患者应用降纤酶、依达拉奉联合治疗临床疗效显着,且药物安全高,无副作用,可作为临床治疗急性脑梗死的常用药物之一。
马丽虹,赵广,李可建[3]（2014）在《缺血性中风血瘀生风病机假说的循证检验研究》文中提出目的:明确活血方药治疗缺血性中风的临床疗效证据,检验缺血性中风血瘀生风病机假说。方法:运用系统评价方法,检索活血方药治疗缺血性中风的随机对照临床试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法评价研究质量,应用Meta-分析等方法合并统计相关数据,应用敏感性分析、失效安全数计算分别定性、定量检验统计结果的稳定性,获得相对可靠的临床疗效证据。结果:疏血通注射液、银杏叶注射液、葛根素注射液、灯盏花注射液、川芎嗪注射液、蚓激酶、丹红注射液、血塞通注射液、红花注射液、血栓通注射液、复方丹参注射液、单味水蛭治疗缺血性中风急性期均有效,且其Meta-分析结果稳定。结论:检验缺血性中风急性期血瘀生风病机假说的临床疗效证据相对充分,血瘀生风作为中风急性期的基本病机认识具有较强的可靠性。
程记伟,白宇,张晓菁,候郁青,张利军,陈学芬[4]（2013）在《巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析》文中提出目的评价巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法检索有关巴曲酶治疗急性脑梗死的随机对照研究文献。采用Jadad评分评价纳入文献质量。采用RevMan 4.2软件进行Meta分析。结果共有38项研究纳入分析,其中阴性对照29篇,降纤酶对照6篇,尿激酶对照3篇。巴曲酶在有效率、降低神经功能缺损评分、降低纤维蛋白原方面优于阴性对照组（P<0.05）,在神经功能缺损评分方面与尿激酶无显着性差异（P>0.05）,在有效率方面与降纤酶无显着性差异（P>0.05）。结论巴曲酶可改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分,降低纤维蛋白原水平。
李强[5]（2012）在《降纤酶治疗急性脑梗死32例疗效观察》文中认为目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组32例,对照组28例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予降纤酶10U加入生理盐水100ml静滴,1次/d,连用3d,在发病24h内开始治疗。观察两组治疗14d后疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为64.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论:急性脑梗死患者应用降纤酶治疗是安全有效的方法,值得基层医院推广应用。
刘壮[6]（2012）在《降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察》文中研究指明目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法:对122例脑梗死患者随机分成两组,对照组行常规治疗;治疗组加用降纤酶,10 U/d,连续静脉滴注3 d,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组。结论:降纤酶是治疗急性脑梗死较为理想的药物。
郭艳丽[7]（2011）在《奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究》文中研究表明目的探讨奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2008年6月～2011年5月间确诊的104例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各52例。两组患者均参照《中国脑血管病防治》方案给予神经内科入院常规治疗;对照组在上述治疗基础上加用降纤酶（东菱迪芙）治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以加用奥扎格雷钠120mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,连续应用14d。结果治疗组总有效率为82.69%,对照组总有效率为65.38%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后HAMD评分、MESSS评分及Barthel指数评分同治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗后治疗组MESSS评分及Barthel指数评分与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死能够促进神经功能恢复,提高临床疗效,提高患者生活能力。
杨彭[8]（2008）在《川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价》文中认为背景:脑卒中是临床常见病、多发病的一种,其急性期临床目前的治疗主要是溶栓,卒中单元,抗血小板等,川芎类药物作为中药制剂动物试验证实可以改善缺血脑部血运,在临床的使用范围相当广泛,也有不少随机对照临床试验,但结果却有不少争议,缺乏其使用中的具体证据,需综合分析具体随机对照试验的证据现状。目的:采用Cochrane系统评价方法对川芎类药物治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性、安全性进行评价,为合理选择应用治疗措施提供临床研究证据。方法:采用Cochrane脑卒中协作组的收集策略,检索数据库:CCTR（Cochrane Controlled Trials Register）2007.issue.4、Database ofAbstracts of Reviews of effectiveness 2007.issue.4、ACP Journal Club（1991 to12,2007）、Cochrance Databases of Systematic Review（4th Quarter 2007）、Medline（1980-12,2007）、CBM-中国生物医学文献数据库（1982-2007）、中文全文期刊数据库（1989-2007）;手检《中华神经科杂志》等10种杂志;追踪检索相关的综述、论文的参考文献。纳入有关川芎类治疗急性缺血性脑卒中的、无混杂因素、真正的随机对照试验（RCTs）,由两名评价人员提取每个纳入试验关于研究质量、基线资料。结果:共收集到240个已完成的RCTs,其中46个（包括4808例患者）试验符合本研究的纳入标准,均为阳性药物对照试验。所有纳入试验均未说明具体随机方法及分配隐藏方法,没有试验报告了盲法具体内容和方法,亦无随访资料。Meta分析结果显示46个试验异质性很大（I2=83.7%,P=0.14）,治疗组的有效率（1874/2387,78.5%）弱于于对照组（1854/2421,76.5%）,有统计学差异（RR=1.06,95%CI[0.98-1.14】,P=0.14）。川芎类治疗发生不良反应作用的情况其中chi?=17.52,p=0.35,I?=8.7%,两者有统计学异质性,合并后副作用发生率:治疗组（35/1031,3039%）与对照组（19/1032,1.84%）相比,差异有统计学意义（RR=1.64,95%CI=[1.00,2.68]）。结论:本文结果提示川芎类药物在改善脑卒中功能性结局（死亡及其不良结局）等主要终点指标尚无证据支持,因此还不能将其推荐为脑卒中急性期的常规治疗方案。其改善功能性结局的效果有待于更多设计严格的多中心、大样本RCTs予以进一步证实。
李可建[9]（2007）在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中指出目的：系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性，筛选优势治法与推荐方药。方法：全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验，制定选择标准，筛选合格研究；采用Jadad评分标准评价合格研究质量；对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果：检索相关文献5087篇，纳入合格研究236项，涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种，包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种，统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数，并计算99％可信区间（统计结果见附录2）。结论：治疗缺血性卒中急性期，本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法；首先推荐的益气方药为黄芪注射液，其次为刺五加注射液；首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液，其次为生脉注射液；首先推荐的活血方药为灯盏花注射液，其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂；首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤，其次为通心络胶囊；推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
刘晓丹,覃卉[10]（2002）在《蛇毒酶制剂在脑疾病中应用的概况》文中研究说明
二、降纤酶治疗急性脑梗死22例疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、降纤酶治疗急性脑梗死22例疗效观察（论文提纲范文）
（1）降纤酶与谷红注射液联合对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 单一组 |
| 1.2.2 联合组 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.3.1 神经功能 |
| 1.3.2 疗效 |
| 1.3.3 血液流变学 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 联合组与单一组患者临床疗效比较 |
| 2.2 联合组与单一组治疗前后神经功能缺损情况比较 |
| 2.3 联合组与单一组治疗前后血液流变学情况比较 |
| 3 讨论 |
（2）降纤酶、依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床应用体会（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效判定[2] |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组治疗后临床效果比较 |
| 2.2 治疗前后两组患者血浆纤维蛋白原含量比较 |
| 2.3 治疗前后两组患者神经功能缺损程度评分比较 |
| 3 讨论 |
（3）缺血性中风血瘀生风病机假说的循证检验研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1检索 |
| 1.2选择标准 |
| 1.2.1纳入标准 |
| 1.2.2排除标准 |
| 1.3选择方法 |
| 1.4分组、资料提取及质量评价 |
| 1.5统计分析方法 |
| 1.6效应指标 |
| 2 结果 |
| 2.1选择结果 |
| 2.2纳入研究概述 |
| 2.3纳入研究质量 |
| 2.4统计结果 |
| 2.4.1总有效率比较的Meta-分析结果 |
| 2.4.2敏感性分析 |
| 2.4.3失效安全数 |
| 3 讨论 |
| 3.1临床疗效分析 |
| 3.2统计结果稳定性分析 |
| 3.3循证检验缺血性中风血瘀生风病机假说 |
（4）巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析（论文提纲范文）
| 1 方法 |
| 1.1 资料检索 |
| 1.2 纳入和排除标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 文献筛选 |
| 1.4 文献质量评价 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 纳入文献状况 |
| 2.2 漏斗图分析 |
| 2.3 阴性对照 |
| 2.4 与降纤酶对照 |
| 2.5 与尿激酶对照 |
| 3 讨论 |
（5）降纤酶治疗急性脑梗死32例疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 疗效判定 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效 |
| 2.2 不良反应 |
| 3 讨论 |
（7）奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 主要观察指标 |
| 1.4 疗效判定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组急性脑梗死患者治疗前后MESSS评分、Barthel指数评分变化比较 |
| 2.2 两组急性脑梗死患者临床疗效比较 |
| 3 讨论 |
（8）川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价（论文提纲范文）
| 英文缩略语表 |
| 论文 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 正文 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 文献检索及其结果合并 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.1.1 检索范围 |
| 1.1.2 检索策略 |
| 1.2 检索结果合并 |
| 1.2.1 合并策略 |
| 1.2.2 关键类 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 文献选择标准 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 文献选择方法 |
| 2.2.1 初筛 |
| 2.2.2 二次筛选 |
| 2.2.3 三次筛选 |
| 3 文献分组、分类、编号、登记 |
| 3.1 文献分组 |
| 3.2 文献分类 |
| 3.3 文献编号 |
| 3.4 文献登记 |
| 4 文献质量评价 |
| 5 文献信息收集 |
| 6 统计分析方法 |
| 6.1 Q统计量检验法 |
| 6.2 固定效应模型 |
| 6.3 随机效应模型 |
| 6.4 漏斗图分析 |
| 6.5 敏感性分析 |
| 6.6 失效安全数 |
| 7 效应指标 |
| 7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
| 7.2 需治疗病人数 |
| 结果 |
| 1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
| 1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 讨论 |
| 1 临床疗效分析 |
| 1.1 有效治法筛选 |
| 1.2 有效方药筛选 |
| 1.2.1 扶正方药筛选 |
| 1.2.2 祛邪方药筛选 |
| 1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
| 2 安全性分析 |
| 2.1 不良反应分析 |
| 2.2 恶化/病死情况分析 |
| 3 统计结果稳定性分析 |
| 4 优势治法、推荐方药筛选 |
| 5 缺血性卒中急性期病机假说 |
| 6 影响系统评价结论的可能因素 |
| 6.1 纳入研究质量 |
| 6.2 发表性偏倚 |
| 6.3 临床异质性 |
| 6.4 待评价研究 |
| 6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
| 7 后续研究 |
| 7.1 动态更新系统评价 |
| 7.2 有待深入研究的几个问题 |
| 7.3 推广应用系统评价方法 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:查新报告 |
| 附录1 文献检索与选择结果一览表 |
| 附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
| 附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
| 附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
| 附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
| 详细摘要 |
（10）蛇毒酶制剂在脑疾病中应用的概况（论文提纲范文）
| 1 缺血性脑血管病 |
| 1.1 脑梗死 |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 精制蝮蛇抗栓酶: |
| (3) 蕲蛇酶: |
| (4) 降纤酶 (克塞灵) : |
| 1.2 脑血栓形成 |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 精制抗栓酶 (抗栓酶-3) : |
| (3) 蕲蛇酶: |
| (4) 降纤酶: |
| 1.3 短暂性脑缺血发作 (TIA) |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 精制蝮蛇抗栓酶: |
| (3) 降纤酶: |
| 1.4 脑动脉硬化症 |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 精制蝮蛇抗栓酶: |
| (3) 蕲蛇酶: |
| 2 脑出血 |
| 2.1 高血压性脑出血 |
| 2.2 近期脑出血 |
| 2.3 脑出血恢复期 |
| 2.4 脑出血后遗症 |
| 3 其他脑病 |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 降纤酶: |
四、降纤酶治疗急性脑梗死22例疗效观察（论文参考文献）
- [1]降纤酶与谷红注射液联合对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响[J]. 宋杨. 辽宁中医杂志, 2021(10)
- [2]降纤酶、依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床应用体会[J]. 王敏,吕云峰,蔡胜男,王静,李岩松. 黑龙江医药, 2017(02)
- [3]缺血性中风血瘀生风病机假说的循证检验研究[J]. 马丽虹,赵广,李可建. 山东中医药大学学报, 2014(02)
- [4]巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析[J]. 程记伟,白宇,张晓菁,候郁青,张利军,陈学芬. 中国康复理论与实践, 2013(03)
- [5]降纤酶治疗急性脑梗死32例疗效观察[J]. 李强. 求医问药(下半月), 2012(09)
- [6]降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察[J]. 刘壮. 吉林医学, 2012(08)
- [7]奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究[J]. 郭艳丽. 中国现代医药杂志, 2011(12)
- [8]川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价[D]. 杨彭. 广西医科大学, 2008(10)
- [9]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [10]蛇毒酶制剂在脑疾病中应用的概况[J]. 刘晓丹,覃卉. 蛇志, 2002(03)
标签：脑梗死论文; 系统评价论文; 脑梗死的治疗方法论文; 降纤酶论文; 健康论文;