一、微波萃取沙棘黄酮的研究（论文文献综述）
刘艳丰[1]（2019）在《沙棘叶及其黄酮对阿勒泰羊生产性能、血液指标和脂代谢影响的研究》文中提出目的:本论文旨在研究沙棘叶超声波法提取黄酮的优化参数,沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊生长性能、屠宰性能、血清生化指标、血清免疫指标和脂代谢的影响,并从器官、组织、细胞、分子和代谢组水平等揭示其对脂肪代谢调控机理。方法:采取单因素试验和正交设计试验,以沙棘叶为研究对象,以乙醇体积分数、料液比、超声时间和超声功率为试验因子,以黄酮提取率为指标,确定沙棘叶提取黄酮的参数的最优条件。采用单因素随机试验设计,将105只健康、年龄和体重（28kg）相近阿勒泰羊公羔羊随机分成对照组（Con组）、3个沙棘叶试验组（SJY-1组、SJY-2组和SJY-3组）和3个沙棘叶黄酮试验组（SLF-1组、SLF-2组和SLF-3组）,每组3个重复,每个重复5只。对照组饲喂基础饲粮,SJY-1组、SJY-2组和SJY-3组在基础饲粮中添加2.5%、5.0%、7.5%沙棘叶,替换等量的小麦秸;SLF-1组、SLF-2组和SLF-3组添加0.10%、0.25%和0.50%沙棘叶黄酮。试验期共63d,其中预试期7d,试验期56d。饲养标准参照中国绵羊饲养标准（NY-T 816-2004）,配制成全混合饲料。试验前对羊舍进行消毒。试验羊按重复群饲,日喂2次,分别为每天8:00和19:00,每次以吃饱略剩为准,自由饮水,预试期内,试验羊注射疫苗,进行驱虫和健胃等准备工作。于正试期第56d晨饲前,每组随机选取6只试验羊,采血5ml,现场离心,制备成血清,分装成3份用液氮带回实验室,在-80℃冰箱保存。1份用于全自动生化分析仪测定血清生化指标;1份用于免疫试剂盒测定免疫细胞因子;1份用于气相色谱-质谱仪进行代谢组学测定。用NIST和KEGG等数据库进行代谢组差异代谢物的鉴定和相关代谢途径分析。在正试期第56d晨饲前,从各组随机选取6只,利用自制活体瘤胃液取样器抽取瘤胃食糜约50ml。采集的瘤胃食糜迅速测定pH值,样品经处理后用液氮带回实验室,置于-70℃冷冻保存,用来测定NH3-N和VFA。在正试期结束后第二天,每组屠宰3只羊。屠宰后,用灭菌活体取样钳迅速取尾脂、腹脂、皮下脂肪、股二头肌肌肉和肌间脂肪,每只羊每个部位取3份重复样,每个样品取约2g,装入Eppendorf管,立即投放到液氮罐中,带回实验室,-70℃冰箱保存,用于荧光定量PCR法测定脂肪代谢相关基因mRNA表达量。结果:1)沙棘叶提取黄酮的单因素结果为:乙醇体积分数75%时,提取率显着提高（P<0.05）;当料液比为1︰35时,提取率达到最高（P<0.05）;提取时间45 min,提取率显着增加;超声波功率90%时,提取率达到最大（P<0.05）。正交试验的结果为:4个因素的最优水平组合为A2B2C3D3,即75%乙醇体积分数、料液比1:35、超声时间48 min和超声功率95%。极差分析影响沙棘叶提取黄酮的因素为:超声时间（A）>超声功率（D）>乙醇体积分数（C）>固液比（B）。2)与Con组相比,添加沙棘叶试验组显着增加FBW、ADG（P<0.05）,SLF-2组、SLF-3组显着增加ADG,SJY-2组、SJY-3组和SLF-2组的ADFI显着增加（P<0.05）;试验组的饲料转化率均增加。添加中高比例的沙棘叶和沙棘叶黄酮,显着增加净肉率（P<0.05）;SJY-3组合SLF-3组降低脂肪率、腹脂率（P<0.05）。3)与Con组相比,随着沙棘叶和沙棘叶黄酮的添加,试验组瘤胃食糜中乙酸、丙酸、丁酸、VFA含量显着增加（P<0.05）;SJY-3组显着降低pH值（P<0.05）;乙酸/丙酸和乙酸/VFA各组间差异不显着（P>0.05）;中高比例的沙棘叶和沙棘叶黄酮显着降低NH3-N浓度（P<0.05）。4)与Con组相比,腹部脂肪中,SJY-1组、SJY-2组、SJY-3组FAS mRNA极显着降低（P<0.01）,SLF-1组、SLF-2组、SLF-3组显着下降（P<0.05）;SJY-3组HSL mRNA极显着增加（P<0.01）,SJY-1组、SLF-2组、SLF-3组HSL mRNA显着增加（P<0.05）;SLF-2组、SLF-3组Leptin mRNA显着降低（P<0.05）。尾部脂肪中,SJY-2组、SJY-3组FAS mRNA极显着降低（P<0.01）,SJY-1组显着降低（P<0.05）;SJY-2组、SJY-3组HSL mRNA极显着增加（P<0.01）,SLF-2组、SLF-3组HSL mRNA、Leptin mRNA显着增加（P<0.05）。皮下脂肪中,SJY-3组、SLF-1组、SLF-2组、SLF-3组FAS mRNA显着降低（P<0.05）。肌内脂肪中,SJY-3组、SLF-3组FAS mRNA显着增加（P<0.05）;SJY-3组HSL mRNA极显着降低（P<0.01）,SJY-2组、SLF-2组、SLF-3组HSL mRNA显着降低（P<0.05）。肌肉中,SJY-3组FAS mRNA均极显着增加（P<0.01）;SLF-2组、SLF-3组FAS mRNA显着增加（P<0.05）;SLF-2组、SLF-3组HSL mRNA显着下降（P<0.05）。其它指标各组间差异不显着（P>0.05）。5)SLF-1组血清总蛋白极显着增加（P<0.01）,SJY-2组、SLF-2组总蛋白显着增加（P<0.05）。SLF-1组、SLF-2组白蛋白显着增加（P<0.05）。SLF-1组球蛋白极显着增加（P<0.01）,SJY-2组、SLF-2组球蛋白显着增加（P<0.05）。SJY-3组、SLF-3组血清尿素氮极显着降低（P<0.01）,SJY-2组血清尿素氮显着降低（P<0.05）。SJY-2组、SLF-2组血清胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇显着增加（P<0.05）。SJY-2组、SLF-1组血清低密度脂蛋白胆固醇极显着增加（P<0.01）,SJY-1组、SJY-3组、SLF-2组显着增加（P<0.05）;SJY-2组与SJY-3组、SLF-3组碱性磷酸酶显着降低（P<0.05）;其它指标各组间均不显着（P>0.05）。SJY-3组、SLF-3组血清CD4浓度显着增加（P<0.05）。SJY-2组、SLF-2组、SLF-3血清IL-1浓度显着增加（P<0.05）;SJY-1组血清、SLF-2组γ-干扰素浓度显着增加（P<0.05）。6)沙棘叶对阿勒泰羊血清中小分子代谢产物中3种氨基酸和甘油、葡萄糖、半乳糖、延胡索酸、亚油酸、十八酸含量显着提高（P<0.05）;显着降低β-羟基丁酸、棕榈酸、油酸、油酸酰胺、硬脂酰胺和胆固醇（P<0.05）。沙棘叶参与了12个代谢途径。沙棘叶黄酮使阿勒泰羊血清中小分子代谢产物中5种氨基酸、4种有机酸、3种碳水化合物显着提高（P<0.05）;显着降低β-羟基丁酸、棕榈酸、油酸酰胺和胆固醇（P<0.05）。沙棘叶黄酮参与了20个代谢途径。结论:（1）建立和优化沙棘叶超声波法提取黄酮的技术,其最佳参数为:乙醇体积分数75%,料液比1︰35,超声波功率95%,提取时间48 min。（2）通过饲喂试验发现沙棘叶和沙棘叶黄酮在未改变发酵模式下,可显着提高阿勒泰羊瘤胃食糜中VFA和各组分含量,降低NH3-N浓度,促进瘤胃代谢和微生物蛋白合成,从而提高阿勒泰羊的日增重、采食量和净肉率,降低胴体脂肪率和腹脂率。（3）通过分析阿勒泰羊血清生化指标,发现沙棘叶和沙棘叶黄酮可以增加总蛋白,降低血清尿素氮,促进阿勒泰羊的生长;增加HDL-C含量,促进胆固醇的调运和代谢,降低脂肪;降低碱性磷酸酶含量,保护肝、肾正常生理功能。沙棘叶和沙棘叶黄酮提高阿勒泰羊血清单一免疫因子含量,可能调节和提高其免疫性能。（4）经代谢组学分析,沙棘叶、沙棘叶黄酮通过调控阿勒泰羊血清甘氨酸、缬氨酸、丙氨酸、棕榈酸、油酸酰胺,胆固醇等代谢;影响氨基酸和脂肪代谢相关途径;调节脂类合成和分解;并证实沙棘叶和沙棘叶黄酮可改变脂类代谢相关基因mRNA表达量。
周欣,卫培峰,王丽平,罗文佳,高峰,欧莉[2]（2019）在《沙棘叶和果实中总黄酮提纯工艺研究进展》文中研究说明通过文献研究发现,沙棘叶和果实中黄酮的提取工艺方法主要有有机溶剂提取法、索氏提取法、微波萃取法、普通超声提取法、超声循环提取法以及其他一些提取方法;微波提取用时最短、设备简单;普通超声提取法和超声循环提取法次之;有机溶剂提取法最为耗时。纯化方法有大孔吸附树脂法、膜过滤法以及聚酰胺洗脱法,而大孔吸附树脂法是最常用而且吸附纯度较高的一种纯化方法。对近年来国内外关于沙棘叶、果实中总黄酮的提纯工艺的研究进展进行综述。
陈冠男[3]（2019）在《北五味子叶五味子乙素提取纯化联合紫杉醇抑癌及与柑橘皮总黄酮复配抗氧化研究》文中进行了进一步梳理北五味子（Schisandra chinensis（Turcz.）Baill）是我国北方的一种特色植物,种植面积较大,其含有的五味子乙素具有多种生物活性,如抗氧化、抗炎抗癌等一些重要活性功能。在食品方向上,北五味子可作为优质食物供我们食用,除作为日常可食用食品外,在医学方向上,北五味子还有药用价值,这两方面的效力已成为近年来研究的热点。人们在生产加工北五味子产品的过程中,其大量叶子常作为废弃物而浪费掉,若将其合理利用,既可以降低生产成本,实现资源的有效利用,又可以减少污染,节约能耗。我们前期研究结果表明北五味子叶中含有五味子乙素,初步探索到其具有抑制乳腺癌增殖作用,进而继续研究其对紫杉醇抑制乳腺癌的增效减毒作用机制,柑橘皮中总黄酮也具有增加癌细胞敏感性,增强紫杉醇联合抗癌作用,故本论文进一步以抗氧化性为指标开发北五味子叶乙素和柑橘皮总黄酮复合物,但在实验中我们发现柑橘皮总黄酮的稳定性不佳,故我们将提取获得的柑橘皮总黄酮进行稳定性优化。本论文拟以北五味子叶为原料进行提取、分离和纯化其中的五味子乙素且定性定量分析,对其联合紫杉醇抗乳腺癌机制进行研究,为抗癌研究开发新资源。北五味子叶五味子乙素和柑橘皮总黄酮复配之前,先对柑橘皮总黄酮进行提取工艺优化及稳定性研究,保证复配物成分精确及稳定,为开发新的复配产品提供科学依据和实验基础。具体研究内容和结果如下:本文以北五味子叶为原料,通过超声波提取北五味子叶中的五味子乙素粗提液,硅胶柱层析纯化、高效液相鉴定其含量及纯度,单因素试验及响应面优化提取工艺,并进一步探讨了北五味子叶五味子乙素抗癌的生物活性作用,探究了其对紫杉醇治疗乳腺癌的减毒增效机制。在小鼠体内体外实验中建立乳腺癌小鼠模型,将其随机分为空白组、阴性组、阳性组（紫杉醇组,PTX组）、五味子乙素组（SchB组）和紫杉醇与五味子乙素联合组。ELISA法检测白细胞介素10（IL-10）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量,超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）含量,HE染色检测乳腺癌细胞及其周围肌肉组织的形态学状态,免疫组化检测蛋白激酶（p38）蛋白的表达,Western blot检测血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）蛋白的表达。探究柑橘皮总黄酮的提取率及稳定性,比较超声和微波这两种工艺对柑橘皮总黄酮提取率的影响。进行复配物设计,将北五味子叶五味子乙素和柑橘皮总黄酮进行复配,探究其抗氧化的生物活性。优化北五味子叶提取五味子乙素的最佳工艺条件为:按液料比V:m（mL/g）20:1,提取试剂75%乙醇,超声功率400W,60℃提取30min。硅胶柱层析纯化得北五味子叶五味子乙素,高效液相法测其含量为3.056mg/g,纯度:98.26%。小鼠体内体外实验中,与空白组相比,PTX组、SchB组和联合组小鼠的生存时间均明显延长,肺转移灶数目明显减少（P<0.05）,联合组的变化显着大于PTX组（P<0.05）,阴性组与空白组无显着性差异（P>0.05）,与空白组相比,PTX组小鼠实体瘤重量明显降低（P<0.05）,而阴性组和SchB组差异无显着性（P>0.05）;与PTX组相比,联合组实体瘤重量明显降低（P<0.05）。与空白组相比,给予PTX作用后可引起乳腺癌小鼠血清中TNF-α和MDA含量显着升高,而IL-10、SOD、GSH含量和肿瘤组织中p38、VEGF和MMP-2蛋白的表达显着降低（P<0.05）,梭形癌细胞数量下降,周围肌肉组织被入侵程度降低;与空白组相比,给予SchB作用后,可使乳腺癌小鼠血清中TNF-α、IL-10、MDA含量和p38、VEGF和MMP-2蛋白表达明显降低,SOD和GSH含量明显升高（P<0.05）,梭形癌细胞也数量下降,肌肉组织被入侵程度也降低;PTX与SchB联合作用后,血清中TNF-α、IL-10、MDA含量和p38、VEGF和MMP-2蛋白表达显着降低,SOD和GSH含量显着升高,与PTX组相比,差异显着（P<0.05）,梭形癌细胞数量下降明显,肌肉组织被入侵程度明显降低,与空白组比,阴性组无显着性差异（P>0.05）。单因素试验和响应面优化确定了超声波法和微波萃取法提取柑橘皮总黄酮的最佳工艺条件,超声波辅助提取最佳工艺条件:乙醇浓度80%,液料比V:m（mL/g）40:1,超声时间35min,提取温度50℃,柑橘皮总黄酮提取率为13.785%±0.03%;微波萃取最佳工艺条件:乙醇浓度70%,液料比V:m（mL/g）40:1,辐照时间8min,微波功率400W,柑橘皮总黄酮提取率为13.154%±0.36%。以柑橘皮总黄酮保存率为指标,探讨了温度pH等一系列指标对柑橘皮总黄酮稳定性的影响,结果表明总黄酮在60℃以下较稳定,pH为5.0-8.0时较稳定,氧化剂H2O2、还原剂Na2SO3、糖类和自然光影响其稳定性,柠檬酸和NaCl几乎没影响,维生素C对黄酮保存起到了促进作用。单因素试验和响应面优化复配物复配最优工艺条件:复配比(m乙素:m黄酮)为3:1,40%乙醇,复配pH8.0,清除率平均值为92.063%,与预测值（92.276%接近）。对·OH清除作用情况为复配物溶液>五味子乙素溶液>抗坏血酸溶液>总黄酮溶液,对O2-.清除作用情况为复配物溶液>抗坏血酸溶液>五味子乙素溶液>总黄酮溶液。
赵三虎,王鸣姗,乔永生,董智云,刘改梅[4]（2018）在《吡啶类离子液体在沙棘叶总黄酮提取中的应用研究》文中认为合成了6种吡啶类离子液体,并将其水溶液用于沙棘叶总黄酮的提取。研究结果表明,在50℃下采用1 mol/L溴化-1-十二烷基-吡啶离子液体水溶液作为提取剂,提取自然阴干的沙棘叶总黄酮,微波辅助提取5 min,提取率可达3.65%。按照药典提取方法,使用乙醇提取沙棘叶中总黄酮,提取时间为3 h,提取率仅为2.72%。由此可知,微波辅助吡啶类离子液体提取沙棘叶总黄酮是一种高效、便捷的方法。
樊旭,周鸿立[5]（2017）在《沙棘黄酮的提取和抗氧化活性的研究进展》文中研究指明沙棘在我国医药用途广泛,特别是沙棘黄酮具有良好的抗氧化活性.沙棘主要提取方法有超声波法、微波法、酶法及热回流提取法等.抗氧化的研究主要是对超氧阴离子、过氧化氢、DPPH·和羟基自由基等的清除作用.本文主要针对沙棘黄酮的提取和抗氧化活性在国内外的发展进行综述,为沙棘黄酮的资源利用和发展提供科学依据.
刘英翠[6]（2017）在《超声波辅助提取沙棘果渣黄酮工艺研究》文中指出以山西沙棘果渣为原料,用超声波辅助优化沙棘果渣中黄酮的提取工艺,以超声温度、超声时间、液料比、乙醇体积分数、提取次数5个因素为自变量,黄酮提取率为因变量。在单因素试验的基础上,利用超声温度、超声时间、乙醇体积分数三个因素进行响应面试验优化研究。用Design Expert 8.06软件对黄酮提取率进行多元回归模型拟合分析。分析表明:超声温度为52℃,提取时间为38min,乙醇体积分数55%,黄酮的提取率为3.19%。
金敬红,孙晓明,吴素玲[7]（2015）在《沙棘高效高值综合利用技术的研究》文中指出本文对沙棘的主要可利用成分沙棘果汁、沙棘黄酮、沙棘籽油等的高效高值综合利用进行了系统性的研究,提出了沙棘果的综合利用加工工艺,能够将沙棘中的常规营养成分、功能性成分、沙棘黄酮、沙棘籽油和花青素得到有效的提取和分离,实现沙棘果的价值最大化。
卢志成[8]（2015）在《沙棘叶中主要黄酮和挥发油同步提取工艺研究》文中研究说明本文以沙棘叶为原料,建立同步检测沙棘叶中芦丁（rutin,RU）、槲皮素（quercetin,QU）、山柰酚（kaempferol,KA）、异鼠李素（isorhamnetin,IS）的HPLC的色谱条件,利用离子液体超声微波辅助-水蒸气蒸馏法（ILUMSE-HD）对沙棘叶中主要黄酮类成分以及挥发油进行同步提取,以芦丁（RU）、槲皮素（QU）、山奈酚（KA）、异鼠李素（IS）和挥发油的提取率作为提取效率的考察指标,优化出最佳提取条件,并利用大孔吸附树脂将沙棘叶离子液体提取液中四种黄酮类成分进行富集分离,同时进行抗氧化活性的初步评价,建立了沙棘叶黄酮成分提取、富集、分离的最佳工艺。同时利用GC-MS对沙棘叶挥发油进行分析,为合理高效的利用沙棘资源提供理论基础。1.建立了检测沙棘叶中四种黄酮类成分的HPLC条件:色谱条件:色谱柱:HIQ SIL C18（4.6mmΦ×250mm.×5μm）;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:368 nm;进样量:10μL;流动相:流动相由甲醇、乙腈和水按体积比40:15:45组成,加入1%的甲酸。2.首次采用离子液体超声微波辅助-水蒸气蒸馏法（I LU M S E-H D）对沙棘叶中芦丁（RU）、槲皮素（QU）、山柰酚（KA）、异鼠李素（IS）四种黄酮类物质及挥发油（EO）进行同步提取,并使用GC-MS对沙棘叶挥发油的成分进行了定性分析。首先对离子液体的种类及浓度进行筛选:离子液体的筛选:1-丁基-3-甲基咪唑溴盐（[C4mim]Br）离子液体浓度:1M BBD实验设计和响应面分析获得提取的最优工艺参数:液固比:12:1（mL/g）提取时间:34 min微波功率:600 W在最佳ILUMSE-HD的操作条件下,四种黄酮类化合物及挥发油的提取率分别为9.18±0.35 mg/g,5.52±0.23 mg/g,3.03±0.11 mg/g,5.64±0.24 mg/g,0.095±0.004%。与乙醇超声辅助提取法（EUAE）、离子液体超声辅助提取法（ILUAE）、离了液体微波辅助提取法（ILMAE）相比,ILUMSE-HD对沙棘叶中四种主要黄酮的提取率显着提高、提取时间明显缩短。对比分析ILUMSE-HD与HD两种方法获得的沙棘叶挥发油GC-MS色谱分析结果,得出两种方法所得挥发油的组成成分基本相同,且前者的得率相对较高。因此,ILUMSE-HD这种新颖提取技术具有快速高效、绿色环保等优点,可望广泛应用于其他植物材料中非挥发性活性成分及挥发油的同步提取中。3.利用大孔吸附树脂对沙棘叶提取液中芦丁（RU）、槲皮素（QU）、山柰酚（KA）、异鼠李素（IS）进行高效快速富集分离。选用AB-8、SA-3、NAK-9、D101、HPD100B和HPD400六种不同型号的大孔吸附树脂进行富集分离,结果表明六种不同型号的大孔吸附树脂均具有良好的富集分离效果,其中,大孔吸附树脂中以AB-8型大孔吸附树脂富集分离效果最好,对四种黄酮物质芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素回收率值分别为 91.43%、81.11%、85.57%、73.22%。4.对不同树脂富集得到的粗提取物的总抗氧化活性进行了初步评价,结果表明,AB-8型树脂富集出的提取物抗氧化活性最强。AB-8型树脂富集出的提取物对DPPH自由基清除能力为0.061 mg CAE/g;FRAP实验测定值为1.585 mmol FeS04/g,在ABTS实验中,测定的TEAC值为0.533 mmol Trolox/g。综上所述,本文一方面实现了沙棘叶主要黄酮类成分及挥发油的同步高效提取,另一方面将沙棘叶挥发油的化学成分进行分析,并将提取液中四种黄酮类物质进行富集分离和抗氧化活性的初步评价,为沙棘的进一步开发利用提供理论基础,使离子液体超声微波辅助-水蒸气蒸馏法（ILUMSE-HD）对其他植物材料中非挥发性成分及挥发油进行同步高效提取提供参考。
曾圣雅,周吉银[9]（2015）在《沙棘叶总黄酮的提取纯化方法概况》文中研究指明查阅国内外有关文献探讨从沙棘叶中提取纯化总黄酮的方法,指出提取方法有回流提取法、微波萃取法、普通超声提取法、循环超声提取法、微波超声双辅助提取法,其中回流提取率较高,微波法次之,但超声法和超声循环提取法可节约时间和能耗,效率也较高;纯化萃取方法有酸提碱沉法、膜过滤法、大孔吸附树脂法、聚酰胺洗脱法,其中优选膜过滤法和大孔树脂吸附法纯化后总黄酮含量较高且方法简便可行,成本较低。虽然对沙棘总黄酮的提取纯化方法的研究取得了一定进展,但还需摸索更有效的方法,并且需进一步提高提取率和萃取后总黄酮的含量。
王昌涛,张佳婵,孙啸涛,池灵荷,孙宝国[10]（2014）在《鼠李糖脂/蔗糖酯辅助乙醇提取沙棘籽黄酮的工艺条件及初步鉴定》文中指出以沙棘籽粉为研究对象,在单因素试验的基础上优化鼠李糖脂或蔗糖酯辅助提取沙棘籽黄酮的工艺,同时对所得黄酮类物质进行初步纯化鉴定。结果表明:适当添加该两种表面活性剂可以提高沙棘籽黄酮的提取率;鼠李糖脂辅助提取法最优条件为体积分数65%乙醇、鼠李糖脂质量分数0.33%、液料比40∶1、提取温度80℃、提取时间1.5 h,提取率为（5.34±0.07）mg/g;蔗糖酯辅助提取法最优条件为体积分数65%乙醇、蔗糖脂质量分数0.02%、液料比60∶1、提取温度80℃、提取时间1 h,提取率为（5.91±0.11）mg/g;高效液相色谱分析发现所得黄酮物质组分上与传统醇提法无明显差异,用AB-8型大孔吸附树脂初步分离可以判断含有山奈酚。
二、微波萃取沙棘黄酮的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波萃取沙棘黄酮的研究（论文提纲范文）
（1）沙棘叶及其黄酮对阿勒泰羊生产性能、血液指标和脂代谢影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究目的和意义 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 沙棘和沙棘叶黄酮提取的研究进展 |
| 2.2 沙棘叶黄酮在动物生产中的应用 |
| 2.3 几种脂肪代谢相关的酶 |
| 3 研究内容与技术路线 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 沙棘叶超声波法提取黄酮的参数优化 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验原料 |
| 1.2 提取工艺 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 仪器和试剂 |
| 1.5 测定沙棘叶提取黄酮的提取率 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 绘制标准曲线 |
| 2.2 乙醇体积分数对沙棘叶提取黄酮的提取率影响 |
| 2.3 料液比对沙棘叶提取黄酮的提取率影响 |
| 2.4 超声时间对沙棘叶提取黄酮的提取率影响 |
| 2.5 超声功率对沙棘叶提取黄酮的提取率影响 |
| 2.6 超声优化正交实验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 纤维素酶对沙棘叶提取黄酮的影响 |
| 3.2 不同因素对超声波法提取黄酮的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 沙棘叶及其黄酮对阿勒泰羊生长性能和屠宰性能的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 指标检测和方法 |
| 1.5 数据处理和统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 沙棘叶对阿勒泰羊生产性能的影响 |
| 2.2 沙棘叶黄酮对阿勒泰羊生产性能的影响 |
| 2.3 沙棘叶对阿勒泰羊屠宰性能的影响 |
| 2.4 沙棘叶黄酮对阿勒泰羊屠宰性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊生长性能的影响 |
| 3.2 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊屠宰性能的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 沙棘叶及其黄酮对阿勒泰羊瘤胃发酵的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样本采集和制备 |
| 1.5 指标检测和方法 |
| 1.6 数据处理和统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 挥发性脂肪酸气相色谱分布 |
| 2.2 沙棘叶对阿勒泰羊瘤胃食糜挥发性脂肪酸和氨态氮浓度的影响 |
| 2.3 沙棘叶黄酮对阿勒泰羊瘤胃食糜挥发性脂肪酸和氨态氮浓度的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊瘤胃液p H值的影响 |
| 3.2 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊瘤胃食糜VFA和NH3-N的影响 |
| 4 小结 |
| 试验四 沙棘叶及其黄酮对阿勒泰羊脂代谢的相关基因m RNA表达量的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器和设备 |
| 1.2 样本的采集 |
| 1.3 基因表达分析方法 |
| 1.4 数据处理和统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 荧光定量PCR结果 |
| 2.2 沙棘叶对阿勒泰羊基因m RNA表达量的影响 |
| 2.3 沙棘叶黄酮对阿勒泰羊基因m RNA表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊FAS m RNA表达量的影响 |
| 3.2 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊HSL m RNA表达量的影响 |
| 3.3 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊Leptin m RNA表达量的影响 |
| 4 小结 |
| 试验五 沙棘叶及其黄酮对阿勒泰羊血液生化指标和免疫因子的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样本采集和制备 |
| 1.5 指标检测和方法 |
| 1.6 数据处理和统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 沙棘叶对阿勒泰羊血液指标的影响 |
| 2.2 沙棘叶黄酮对阿勒泰羊血液指标的影响 |
| 2.3 沙棘叶对绵羊血清免疫指标的影响 |
| 2.4 沙棘叶黄酮对阿勒泰羊血液免疫因子的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊羊血清蛋白指标的影响 |
| 3.2 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊血清脂类代谢相关指标的影响 |
| 3.3 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊血清中其它指标的影响 |
| 3.4 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊免疫指标的影响 |
| 4 小结 |
| 试验六 沙棘叶及其黄酮对阿勒泰羊血清代谢组学研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 样本采集和制备 |
| 1.2 仪器和试剂 |
| 1.3 指标检测和方法 |
| 1.4 数据处理和统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 阿勒泰羊血清GC-MS色谱图分析 |
| 2.2 阿勒泰羊血清代谢组分的聚类分析 |
| 2.3 沙棘叶对阿勒泰羊血清差异代谢物的影响 |
| 2.4 沙棘叶对阿勒泰羊血清差异代谢物的代谢途径的影响 |
| 2.5 沙棘叶黄酮对阿勒泰羊血清差异代谢物的影响 |
| 2.6 沙棘叶黄酮对阿勒泰羊血清差异代谢物的代谢途径的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 沙棘叶和沙棘叶黄酮与阿勒泰羊的氨基酸代谢 |
| 3.2 沙棘叶和沙棘叶黄酮与阿勒泰羊碳水化合物代谢 |
| 3.3 沙棘叶和沙棘叶黄酮与阿勒泰羊脂肪代谢 |
| 3.4 沙棘叶和沙棘叶黄酮对阿勒泰羊其他物质和代谢的影响 |
| 3.5 沙棘叶和沙棘叶黄酮对血清差异代谢物代谢途径的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 论文结论 |
| 第四章 创新点和研究展望 |
| 4.1 创新点 |
| 4.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附件 |
（2）沙棘叶和果实中总黄酮提纯工艺研究进展（论文提纲范文）
| 1 沙棘叶、果实中黄酮类的提取工艺 |
| 1.1 溶剂提取法 |
| 1.2 微波提取法 |
| 1.3 索氏提取法 |
| 1.4 普通超声提取法 |
| 1.5 超声循环提取法 |
| 1.6 其他提取法 |
| 2 沙棘叶、果实中黄酮的纯化工艺 |
| 2.1 大孔吸附树脂法 |
| 2.2 聚酰胺洗脱法 |
| 2.3 膜过滤法 |
| 3 结语 |
（3）北五味子叶五味子乙素提取纯化联合紫杉醇抑癌及与柑橘皮总黄酮复配抗氧化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 北五味子概述 |
| 1.2 五味子乙素概述 |
| 1.3 乳腺癌概述 |
| 1.4 柑橘概述 |
| 1.5 黄酮类化合物概述 |
| 1.6 立题目的及意义 |
| 1.7 研究内容 |
| 第二章 北五味子叶乙素的超声提取工艺优化及纯化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料和设备 |
| 2.1.2 工艺流程 |
| 2.1.3 超声波法单因素对北五味子叶乙素提取的影响 |
| 2.1.4 响应面优化北五味子叶乙素提取最佳工艺条件 |
| 2.1.5 硅胶柱层析法纯化北五味子叶乙素过程 |
| 2.1.6 紫外分光光度计法鉴定北五味子叶乙素 |
| 2.1.7 高效液相色谱法测定北五味子叶乙素含量和纯度 |
| 2.1.8 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 紫外可见分光光度法初步定性鉴定北五味子叶乙素 |
| 2.2.2 高效液相色谱法定量分析纯化后的北五味子叶乙素 |
| 2.2.3 线性关系的考察 |
| 2.2.4 方法学建立的考察 |
| 2.2.5 样品含量和纯度结果 |
| 2.2.6 单因素实验对北五味子叶乙素提取率的影响 |
| 2.2.7 响应面法优化北五味子叶乙素最佳提取条件 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 五味子乙素联合紫杉醇对乳腺癌的增效减毒作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验动物及细胞 |
| 3.1.2 试剂与仪器 |
| 3.1.3 细胞培养 |
| 3.1.4 乳腺癌荷瘤小鼠模型的建立、分组及给药 |
| 3.1.5 北五味子叶乙素对乳腺癌小鼠生长的影响 |
| 3.1.6 免疫指标的检测 |
| 3.1.7 氧化应激指标的检测 |
| 3.1.8 HE染色鉴别各组对乳腺癌细胞形态学及增殖的影响 |
| 3.1.9 HE染色鉴别各组对乳腺癌细胞侵入周围肌肉组织形态学及增殖的影响 |
| 3.1.10 免疫组化方法检测p38 蛋白表达变化 |
| 3.1.11 Western blot检测VEGF和 MMP-2 蛋白表达变化 |
| 3.1.12 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 北五味子叶乙素增强紫杉醇对乳腺癌的抑制作用 |
| 3.2.2 北五味子叶乙素提高乳腺癌小鼠的免疫功能 |
| 3.2.3 北五味子叶乙素增强乳腺癌小鼠的抗氧化应激能力 |
| 3.2.4 HE染色鉴别各组对乳腺癌细胞形态学及增殖的影响 |
| 3.2.5 HE染色鉴别各组对乳腺癌细胞侵入周围肌肉组织形态学及增殖的影响 |
| 3.2.6 免疫组化方法检测p38 蛋白表达变化 |
| 3.2.7 北五味子叶乙素抑制乳腺癌组织中VEGF、MMP-2 蛋白的表达 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 响应面法优化提取柑橘皮总黄酮及其稳定性研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料和试剂 |
| 4.1.2 主要仪器和设备 |
| 4.1.3 工艺流程 |
| 4.1.4 提取柑橘皮总黄酮的工艺比较与优化 |
| 4.1.5 检测指标 |
| 4.1.6 柑橘皮总黄酮稳定性研究 |
| 4.1.7 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 紫外可见分光光度法鉴定最大吸收光谱 |
| 4.2.2 芦丁标准曲线的绘制 |
| 4.2.3 柑橘皮总黄酮提取工艺的优化结果 |
| 4.2.4 柑橘皮总黄酮稳定性实验结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 五味子乙素与总黄酮复配物制备工艺的优化及抗氧化活性比较 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料与仪器 |
| 5.1.2 北五味子叶乙素与柑橘皮总黄酮复配物的制备 |
| 5.1.3 单因素实验确定复配物的工艺 |
| 5.1.4 响应面实验优化复配物的最佳复配比 |
| 5.1.5 抗氧化性功能实验 |
| 5.1.6 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 单因素实验确定复配物的最佳复配比 |
| 5.2.2 响应面实验优化复配物的最佳复配比 |
| 5.2.3 清除羟基自由基·OH的能力测定 |
| 5.2.4 清除超氧阴离子O2-.的能力测定 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与创新点 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间科研成绩 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（4）吡啶类离子液体在沙棘叶总黄酮提取中的应用研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 离子液体的合成 |
| 1.2.1. 1 溴化-1-乙基吡啶 ([C2Py]Br) 的合成 |
| 1.2.1. 2 溴化-1-丁基吡啶 ([C4Py]Br) 的合成 |
| 1.2.1. 3 溴化-1-己基吡啶 ([C6Py]Br) 的合成 |
| 1.2.1. 4 溴化-1-辛基吡啶 ([C8Py]Br) 的合成 |
| 1.2.1. 5 溴化-1-癸基吡啶 ([C10Py]Br) 的合成 |
| 1.2.1. 6 溴化-1-十二烷基-吡啶 ([C12Py]Br) 的合成 |
| 1.2.2 标准溶液的配制 |
| 1.2.2. 1 芦丁标准溶液 |
| 1.2.2. 2 标准曲线的绘制 |
| 1.2.3 离子液体水溶液的配制 |
| 1.2.3. 1 6 种离子液体水溶液的配制 |
| 1.2.3. 2 制备不同浓度的[C12Py]Br离子液体水溶液 |
| 1.2.4 离子液体烷基链长短、浓度及提取温度对沙棘叶总黄酮提取率的影响 |
| 1.2.4. 1 微波辅助6种离子液体提取自然阴干的沙棘叶总黄酮 |
| 1.2.4. 2 微波辅助[C12Py]Br水溶液提取炒青及蒸青的沙棘叶总黄酮 |
| 1.2.4. 3 微波辅助[C12Py]Br水溶液提取沙棘叶总黄酮的温度探究 |
| 1.2.4. 4 微波辅助不同浓度的[C12Py]Br提取沙棘叶总黄酮的探究 |
| 1.2.5 药典提取法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 离子液体与传统乙醇提取法的对比 |
| 2.2 微波辅助[C12Py]Br萃取不同沙棘叶总黄酮 |
| 2.3 微波辅助[C12Py]Br水溶液在不同温度下萃取沙棘叶总黄酮 |
| 2.4 微波辅助不同浓度[C12Py]Br水溶液萃取沙棘叶总黄酮 |
| 3 结论 |
（5）沙棘黄酮的提取和抗氧化活性的研究进展（论文提纲范文）
| 1 提取方法 |
| 1.1 回流提取法 |
| 1.2 超声波提取法 |
| 1.3 微波提取法 |
| 1.4 酶法提取 |
| 1.5 其他方法 |
| 2 沙棘黄酮体外抗氧化性能的研究 |
| 3 结论 |
（6）超声波辅助提取沙棘果渣黄酮工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 标准曲线的制作 |
| 1.2.2 单因素实验 |
| 1.2.3 沙棘黄酮提取响应面优化 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 标准曲线的绘制及回归方程的建立 |
| 2.2 单因素实验 |
| 2.2.1 超声温度对沙棘黄酮提取率的影响 |
| 2.2.2 超声时间对沙棘黄酮提取率的影响 |
| 2.2.3 液料比对沙棘黄酮提取率的影响 |
| 2.2.4 乙醇体积分数对沙棘黄酮提取率的影响 |
| 2.2.5 提取次数对沙棘黄酮提取率的影响 |
| 2.3 沙棘黄酮提取工艺参数优化 |
| 2.3.1 响应面试验设计 |
| 2.3.2 模型的建立及其显着性检验 |
| 3 结论 |
（7）沙棘高效高值综合利用技术的研究（论文提纲范文）
| 一、沙棘浊汁加工技术的研究 |
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1. 2仪器 |
| 1. 3主要理化指标的测定方法 |
| 2试验方案 |
| 2.1沙棘浊汁的冷榨汁工艺流程 |
| 2. 1. 1工艺流程 |
| 2. 1. 2工艺说明 |
| 2. 2沙棘浊汁的真空减压薄膜浓缩工艺流程 |
| 2. 2. 1工艺流程 |
| 2. 2. 2工艺说明 |
| 3结果与分析 |
| 4讨论 |
| 二、沙棘黄酮加工技术的研究 |
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1. 2仪器 |
| 2试验方法 |
| 2.1校准曲线回归方程的建立 |
| 2. 2微波提取方法的设计 |
| 3结果与分析 |
| 三、沙棘油和花青素联合加工技术的研究 |
| 1材料与方法 |
| 1. 1材料 |
| 1. 2仪器 |
| 2方法 |
| 2. 1试验方法 |
| 2. 2超临界萃取方法的设计 |
| 3结果与分析 |
| 四、结语 |
（8）沙棘叶中主要黄酮和挥发油同步提取工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 沙棘的简介 |
| 1.2 沙棘主要的化学成分 |
| 1.2.1 黄酮类 |
| 1.2.2 三萜类、甾醇 |
| 1.2.3 类脂类 |
| 1.2.4 生物碱类 |
| 1.2.5 挥发油类 |
| 1.2.6 其他物质 |
| 1.3 沙棘的药理作用 |
| 1.3.1 保护心脑血管作用 |
| 1.3.2 增强免疫系统作用 |
| 1.3.3 降低血脂作用 |
| 1.3.4 抗氧化、延缓衰老作用 |
| 1.3.5 抗癌、抗肿瘤作用 |
| 1.3.6 抗炎、抗菌作用 |
| 1.3.7 抗胃溃疡作用 |
| 1.3.8 其他作用 |
| 1.4 沙棘的开发与利用 |
| 1.5 沙棘叶中黄酮的提取方法 |
| 1.5.1 热水提取法 |
| 1.5.2 有机溶剂提取法 |
| 1.5.3 微波辅助提取法 |
| 1.5.4 超声辅助提取 |
| 1.5.5 酶辅助提取法 |
| 1.6 挥发油的提取方法 |
| 1.6.1 有机溶剂提取法 |
| 1.6.2 水蒸气蒸馏提取法 |
| 1.6.3 超临界CO_2提取法 |
| 1.6.4 微波辅助提取法 |
| 1.7 离子液体在提取中的应用 |
| 1.7.1 离子液体简介 |
| 1.7.2 离子液体分类与应用 |
| 1.8 大孔吸附树脂分离富集技术概述 |
| 1.9 本课题研究内容及目的 |
| 2 沙棘叶中四种主要黄酮成分的高效液相色谱(HPLC)分析方法的建立 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.2 标准溶液的配制 |
| 2.1.3 样品溶液的制备 |
| 2.1.4 方法学的考察 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 色谱条件的优化 |
| 2.2.2 样品溶液的测定 |
| 2.2.3 方法学验证 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 离子液体超声微波辅助同步提取沙棘叶中的主要黄酮和挥发油成分工艺研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.2 HPLC分析方法建立 |
| 3.1.3 含量计算公式 |
| 3.1.4 离子液体超声微波辅助-水蒸气蒸馏法(ILUMSE-HD)实验流程 |
| 3.1.5 ILUMSE-HD同步提取沙棘叶中的主要黄酮成分和挥发油参数优化 |
| 3.1.6 ILUMSE-HD同步提取沙棘叶中的主要黄酮和挥发油BBD实验设计 |
| 3.1.7 沙棘叶挥发油的GC-MS方法建立 |
| 3.1.8 不同提取方法的实验样品的制备 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 ILUMSE-HD同步提取沙棘叶中的主要黄酮和挥发油的最佳工艺参数 |
| 3.2.2 ILUMSE-HD同步提取沙棘叶中的主要黄酮和挥发油BBD实验结果 |
| 3.2.3 模型验证 |
| 3.2.4 挥发油成分分析 |
| 3.2.5 不同提取工艺的比较 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 沙棘叶中4种黄酮富集及抗氧化活性初步评价 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 利用大孔吸附树脂对离子液体溶剂中提取物富集 |
| 4.1.3 分析方法 |
| 4.1.4 沙棘叶提取物的抗氧化活性 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 大孔吸附树脂对离子液体溶剂中四种黄酮的富集结果 |
| 4.2.2 不同方法提取沙棘叶粗提取抗氧化活性比较 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）沙棘叶总黄酮的提取纯化方法概况（论文提纲范文）
| 1沙棘叶总黄酮提取方法 |
| 2沙棘总黄酮的纯化方法 |
| 3小结 |
（10）鼠李糖脂/蔗糖酯辅助乙醇提取沙棘籽黄酮的工艺条件及初步鉴定（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料与试剂 |
| 1.2仪器与设备 |
| 1.3方法 |
| 1.3.1沙棘籽粉的预处理 |
| 1.3.2沙棘籽黄酮的测定及黄酮提取率的计算 |
| 1.3.3醇提法条件的确定 |
| 1.3.4生物表面活性剂的影响 |
| 1.3.5生物表面活性剂对沙棘籽黄酮提取率影响的单因素试验 |
| 1.3.5.1鼠李糖脂辅助法 |
| 1.3.5.2蔗糖酯辅助法 |
| 1.3.6HPLC分析沙棘籽黄酮 |
| 1.3.6.1AB-8大孔吸附树脂初步纯化沙棘籽黄酮 |
| 1.3.6.2HPLC色谱条件[24] |
| 1.3.7进样液体制备 |
| 2结果与分析 |
| 2.1生物表面活性剂的影响 |
| 2.2沙棘籽黄酮提取率的单因素试验 |
| 2.2.1生物表面活性剂添加量对沙棘籽黄酮提取率的影响 |
| 2.2.2液料比对沙棘籽黄酮提取率的影响 |
| 2.2.3提取温度对沙棘籽黄酮提取率的影响 |
| 2.2.4提取时间对沙棘籽黄酮提取率的影响 |
| 2.3正交试验设计优化沙棘籽黄酮提取工艺条件 |
| 2.4优化条件的结果验证 |
| 2.5HPLC测定沙棘籽黄酮主要成分 |
| 3结论 |
四、微波萃取沙棘黄酮的研究（论文参考文献）
- [1]沙棘叶及其黄酮对阿勒泰羊生产性能、血液指标和脂代谢影响的研究[D]. 刘艳丰. 石河子大学, 2019(05)
- [2]沙棘叶和果实中总黄酮提纯工艺研究进展[J]. 周欣,卫培峰,王丽平,罗文佳,高峰,欧莉. 亚太传统医药, 2019(03)
- [3]北五味子叶五味子乙素提取纯化联合紫杉醇抑癌及与柑橘皮总黄酮复配抗氧化研究[D]. 陈冠男. 锦州医科大学, 2019(02)
- [4]吡啶类离子液体在沙棘叶总黄酮提取中的应用研究[J]. 赵三虎,王鸣姗,乔永生,董智云,刘改梅. 化学试剂, 2018(09)
- [5]沙棘黄酮的提取和抗氧化活性的研究进展[J]. 樊旭,周鸿立. 吉林化工学院学报, 2017(11)
- [6]超声波辅助提取沙棘果渣黄酮工艺研究[J]. 刘英翠. 陕西林业科技, 2017(05)
- [7]沙棘高效高值综合利用技术的研究[J]. 金敬红,孙晓明,吴素玲. 中国野生植物资源, 2015(04)
- [8]沙棘叶中主要黄酮和挥发油同步提取工艺研究[D]. 卢志成. 东北林业大学, 2015(05)
- [9]沙棘叶总黄酮的提取纯化方法概况[J]. 曾圣雅,周吉银. 西部中医药, 2015(03)
- [10]鼠李糖脂/蔗糖酯辅助乙醇提取沙棘籽黄酮的工艺条件及初步鉴定[J]. 王昌涛,张佳婵,孙啸涛,池灵荷,孙宝国. 食品科学, 2014(02)