一、长效β_2受体激动剂对哮喘气道抗炎作用研究进展（论文文献综述）
慕天一[1]（2021）在《宫晓燕教授疏肝补肺法论治支气管哮喘（慢性持续期）的临床经验总结》文中提出目的:本课题通过收集、整理宫晓燕教授治疗支气管哮喘（慢性持续期）2年的门诊病历,建立数据库,并以数据统计为手段对其进行研究分析,总结宫晓燕教授疏肝补肺法论治支气管哮喘（慢性持续期）的理、法、方、药经验,为中医治疗支气管哮喘（慢性持续期）提供新思路。方法:通过对2017年06月—2019年5月长春中医药大学附属医院宫晓燕教授门诊支气管哮喘（慢性持续期）患者的病例进行整理,根据纳排标准筛选出病例,将病例中患者的基本信息和加减药物等信息录入Excel表中,建立数据库,对数据库中的加减药物进行二值量化处理,转化为可供分析的数据,应用频数分析、关联规则分析、系统聚类分析等统计学方法,总结宫晓燕教授疏肝补肺法论治支气管哮喘（慢性持续期）的理、法、方、药经验。结果:通过对纳入306例病历进行统计分析,得出以下结果:1、共统计出加减药物65味,药次累及达3531次,其中频次≥50次共21味,累计使用频数达2571次,累及频率达72.8%,结合关联规则分析,分别以麻黄、蝉蜕、地龙、僵蚕使用居多。2、在药性频数达2571次中使用最多为温性中药,共834次,其次是寒性中药,共562次。药味累计使用频数达4412次,排名结果前三分别是辛味、苦味、甘味。3、本次归经累计使用频数达5095次,排名结果前三分别是肺经,肝经,胃经。结论:1、虫类药物和宣肺药物是治疗支气管哮喘（慢性持续期）的常用药物。2、药性以温性药居多,寒性药次之;药味多以辛,甘,苦为主。3、药物归经以五脏为主,肺经最多,肝经次之;以六腑归经者,胃经为首。
袁也[2]（2021）在《加味参苓白术散联合穴位埋线治疗肺脾两虚型支气管哮喘慢性持续期临床观察》文中认为目的:观察加味参苓白术散与穴位埋线联合西药舒利迭治疗肺脾两虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,对比治疗前及治疗后患者肺功能指标、炎症相关指标呼出气一氧化氮（FeNO）、哮喘控制测试（ACT）评分、中医证候评分、缓解药物的使用情况、复发情况,为临床治疗支气管哮喘提供新思路。方法:本研究收集2019年1月至2020年7月就诊于秦皇岛市中医医院肺病科门诊及病房符合纳入标准的患者80例。按照随机对照原则,分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组给予沙美特罗替卡松粉（舒利迭）吸入治疗。治疗组在对照组治疗基础上加服加味参苓白术散并联合穴位埋线治疗。1个月为1疗程,2组均连续治疗3个疗程。比较两组治疗前后肺功能指标,一氧化氮检测（FeNO）,哮喘控制测试（ACT）评分,中医证候积分,应急预案使用情况,复发情况。同时记录脱落和不良事件。选用软件SPSS23.0进行统计数据分析,评价疗效。结果:（1）肺功能指标（FEV1%、PEF）比较:治疗前后两组肺功能（FEV1%、PEF）水平比较,均有显着统计学差异（P<0.01）;治疗后两组组间比较,统计学差异显着（P<0.01）。（2）炎症相关指标（FeNO）比较:治疗前后两组FeNO水平比较,均有显着统计学差异（P<0.01）;治疗后两组组间比较,统计学差异显着（P<0.01）。（3）哮喘控制测试（ACT）评分比较:两组治疗前后ACT评分比较,均有显着统计学差异（P<0.01）;治疗后两组组间比较,统计学差异显着（P<0.01）。（4）中医证候积分比较:总疗效比较:对照组总有效率为76.92%,治疗组总有效率为97.37%,两组疗效比较有显着统计学差异（P<0.01）。治疗后,对照组腹胀便溏、倦怠乏力症状积分与治疗前比有统计学差异（P<0.05）,喘息气急、咳嗽、咳痰、哮鸣音、自汗而黏症状积分与治疗前比有显着统计学差异（P<0.01）;治疗组所有症状均与治疗前比有显着统计学差异（P<0.01）。治疗后,两组喘息气急、咳痰、哮鸣音症状积分比较无统计学差异（P>0.05）,咳嗽症状积分比较有统计学差异（P<0.05）,腹胀便溏、自汗、倦怠乏力症状积分有显着统计学差异（P<0.01）。（5）使用应急预案情况比较:两组患者治疗期间使用应急预案的患者例数比较有统计学差异（P<0.05）。（6）复发率比较:两组治疗结束后3个月复发率比较有统计学差异（P<0.05）。（7）安全性比较:两组患者治疗前后各安全性指标均在正常范围内,未见明显异常。结论:加味参苓白术散联合穴位埋线能有效改善肺脾两虚型支气管哮喘慢性持续期患者的肺功能水平,降低气道炎症水平,提高哮喘控制水平,降低中医证候积分,改善临床症状,降低复发率,减少急性发作;治疗过程中显示安全性良好,未见严重不良反应,值得推广应用。
木萨汗·艾德力汗[3]（2021）在《关于中医治疗支气管哮喘的用药规律的文献研究》文中指出目的:将中国知网、万方数据库、维普数据库等作为资料来源平台,收集并整理关于支气管哮喘中医治疗的相关研究和经验总结,了解中医对于该病的相关认识、用药原则及用药规律,以此达到为临床中医医生治疗该病提供科学的理论依据及新的中药用药思路。方法:（一）文献检索方略1检索者木萨汗·艾德力汗2资料库中国知识资源总库（CNKI）、中国学术期刊数据库（万方数据）、中文科技期刊数据库（维普网）、Pub Med数据库、Cochrance图书馆数据库。3中英文检索词（1）中文检索词:“支气管哮喘”、“哮喘”、“哮证”、“哮病”、“中医中药”、“用药规律”。（2）英文检索词:“Bronchial Asthma”、“Asthma”、“Chinese Medicine”、“traditional Chinese medicine”、“Medication rule”、“Treatment status”、“Epidemiology”。4检索时间范围1999年12月30日-2019年12月30日。5文献检索策略（1）中国知识资源总库（CNKI）:SU=（中医+中药）AND KY=（支气管哮喘+哮喘+哮证+哮病）;（2）中国学术期刊数据库（万方数据）:主题或关键词:（（“中医”or“中药”）and（“支气管哮喘”or“哮喘”or“哮证”or“哮病”））（3）中文科技期刊数据库（维普网）:M=（中医+中药）AND K=（支气管哮喘+哮喘+哮证+哮病）（4）Pub Med数据库检测策略如下:#1 Bronchial Asthma[Title/Abstract]#2 Asthma[Title/Abstract]#3#1 OR#2#4 Chinese Medicine[Title/Abstract]#5 traditional Chinese medicine[Title/Abstract]#6 Medication rule[Title/Abstract]#7 Treatment status[Title/Abstract]#8 Epidemiology[Title/Abstract]#9#4 OR#5 OR#6 OR#7 OR#8#9#3 AND#9（二）分析范围及方法:主要对支气管哮喘的病位、病因、病机、证型情况等进行分析总结,对治疗原则、中药使用情况、中药的性味归经情况、组方使用情况等进行统计学分析。结果:（1）共将261篇符合研究标准的文献纳入了研究中,涉及中药198味,方剂76首,药对47对。（2）支气管哮喘证型分布排名前5名的分别是外寒内饮证、痰热壅肺证、肺肾气虚证、肺脾气虚证及痰浊阻肺证,分别占比30%、25%、17%、11%及6%。（3）治疗支气管哮喘的方剂使用频次排名前5名的分别是:小青龙汤、定喘汤、麻杏甘石汤、射干麻黄汤及玉屏风散,五种方剂总共占经典方剂使用频次的49%。（4）治疗支气管哮喘的中药使用频次排名前5名的分别是:麻黄、甘草、半夏、杏仁及紫苏子。（5）治疗支气管哮喘所使用中药的五味频次排名分别为甘味、辛味、苦味、酸味、咸味;四气频次排名分别是温、热、寒、凉;归经频次排名前五名分别是:肺经、脾经、心经、胃经、肝经。（6）治疗支气管哮喘中药使用频次排名前五名的种类分别是:化痰止咳平喘药、补虚药、解表药、清热药、化湿药。（7）治疗支气管哮喘的药对使用频次排名前五名分别为:麻黄-甘草、麻黄-半夏、麻黄-杏仁、半夏-甘草、麻黄-半夏-甘草,这五种药对总共占药对使用频次的50%。结论:（1）支气管哮喘以外寒内饮证、痰热壅肺证、肺肾气虚证三种证型最为多见,痰饮和气虚在该病的发作过程中起着极为重要的作用,而肺、脾、肾三脏功能失调是造成该病的脏腑基础。（2）对于支气管哮喘的治疗,小青龙汤、定喘汤、麻杏甘石汤、射干麻黄汤及玉屏风散五种方剂使用最为广泛,这五种方剂主要涉及到解表剂、理气剂及补益剂,说明该病的治疗主要以宣肺解表、理气化痰平喘为主,同时兼以补益,驱邪而不伤正,体现了中医攻补兼施的治疗思路。（3）麻黄、甘草、半夏、杏仁及紫苏子是治疗支气管哮喘使用频次最高的药物,中药使用频次排名前五的种类分别是:化痰止咳平喘药、补虚药、解表药、清热药、化湿药,说明化痰止咳平喘、宣肺理气是治疗该病的主要治疗原则;“治痰先治气,气顺痰自消”,因此补气、理气可加强化痰止咳平喘的功效。（4）甘味、辛味、温、热、是治疗支气管哮喘使用药物出现最多的性味,肺经、脾经、心经、胃经、肝经则是出现最多的归经。中药多属甘、辛味,辛说明该病选择药物应以发散、行气行血为主;甘味说明该病患者多存在着虚证情况,因此治疗时可添加一些补益药物;肺经和脾经最多,进一步证实了痰饮是诱发该病的主要病理产物,“脾为生痰之源,肺为储痰之器”;而心经居多,体现了心肺同源的中医理论。（5）麻黄-甘草、麻黄-半夏、麻黄-杏仁、半夏-甘草、麻黄-半夏-甘草这五种药对组合在该病的治疗中使用最多,体现了治疗该病应以解表祛痰为主,补益肺气为辅。
郭亚娇[4]（2020）在《铁皮石斛复方制剂对C57BL/6哮喘小鼠免疫功能的影响》文中研究表明铁皮石斛（Dendrobium officinale Kimura et Migo）是珍贵的药用植物,与一些药食同源性中药一起使用,制成复方制剂,更能发挥铁皮石斛的功能。本课题采用铁皮石斛及几种药食同源植物制备成铁皮石斛复方制剂。通过对C57BL/6哮喘模型小鼠灌胃铁皮石斛复方制剂探讨其对模型小鼠肺功能,免疫功能及肠道菌群的影响,并用甘草粉作为阳性对照。结果如下:1、铁皮石斛复方制剂对哮喘小鼠肺功能的影响:卵清蛋白（Ovalbumin,OVA）诱导的哮喘小鼠在灌胃35天铁皮石斛复方制剂后得到改善。哮喘模型小鼠与铁皮石斛复方制剂灌胃小鼠相比,体质量无显着差异。模型组小鼠与正常组小鼠相比,免疫器官胸腺和脾脏质量及脏器比降低（p<0.001）,而铁皮石斛复方制剂灌胃组免疫器官质量及脏器比相比于模型组则有所升高,但是差异没有统计学意义;从铁皮石斛复方制剂对小鼠肺泡灌洗液（Bronebial alveolar lavage fluld,BALF）中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和总抗氧化能力（T-AOC）的影响中分析,铁皮石斛复方制剂能够提高哮喘小鼠SOD、CAT、T-AOC水平,且对比发现,SOD和T-AOC水平中剂量组提高最明显,与模型组相比SOD、T-AOC分别提高68.34%、101.08%,而CAT活性提高则是高剂量组最优,提高了58.64%,说明铁皮石斛复方制剂可以提高小鼠肺组织的抗氧化能力,维持氧自由基生成与清除的动态平衡;对小鼠肺泡灌洗液炎性细胞分类与计数以及观察小鼠肺组织病理切片发现,灌胃组中剂量效果最为明显,中剂量组细胞总数、嗜酸性粒细胞数、淋巴细胞及中性粒细胞数与模型组相比分别下降43%、68.49%、51.75%、60.00%,同时铁皮石斛复方制剂灌胃中、高剂量组小鼠肺组织炎性细胞浸润减轻,上皮细胞坏死脱落现象减轻,支气管管腔完整,说明铁皮石斛复方制剂能够改善哮喘小鼠气管炎症,改善小鼠肺功能。2、铁皮石斛复方制剂对哮喘小鼠免疫功能的影响:铁皮石斛复方制剂灌胃组小鼠血清SOD、CAT、T-AOC水平均提高,且与模型组相比,中剂量组SOD和CAT活性升高显着（p<0.01）,分别为84.46%、61.29%,T-AOC活性升高极其显着（p<0.001）,为111.79%;免疫细胞因子的基因表达量分析结果显示,铁皮石斛复方制剂灌胃组中剂量效果最好,IL-5、NF-κB、转录因子GATA-3和RORγt的表达量与模型组比分别下调64.06%、65.95%、58.43%、25.65%,IFN-γ和转录因子T-bet的表达量则分别上调173.07%、18.75%。结果证明铁皮石斛复方制剂能够通过提高哮喘小鼠血清抗氧化能力,参与Th1、Th2、Th17以及NF-κB的代谢途径改善小鼠气管炎症,从而提高小鼠的免疫力。3、铁皮石斛复方制剂对哮喘小鼠肠道菌群的影响:对各组小鼠的肠道内容物提取总DNA,进行测序分析,从而把6组小鼠肠道菌群进行比对,结果显示:哮喘小鼠和灌胃组以及正常组肠道菌群均有差异,其中比较明显的有乳酸杆菌属（Lactobacillus）、艾克曼氏菌属（Akkermansia）、苏黎世杆菌属（Turicibacter）、理研菌属（Rikenella）和柔嫩梭菌属（Faecalibaculum）,哮喘组小鼠乳酸杆菌属（Lactobacillus）高于正常组17.29%,而艾克曼氏菌属（Akkermansia）和苏黎世杆菌属（Turicibacter）低于正常组3.36%、0.72%,灌胃组肠道菌群多样性与剂量有着明显关系,低剂量组肠道菌群群落最接近正常组,与正常组相比,苏黎世杆菌属（Turicibacter）和艾克曼氏菌属（Akkermansia）比例分别增加10.35%、6.09%。聚类分析发现模型组与正常组聚为一类,可能是因为模型组后期恢复期比较长。以上结果说明,铁皮石斛复方制剂能够调节小鼠肠道菌群,而且它的作用可能超过了哮喘对肠道菌群的影响。
林婷婷[5]（2020）在《自拟平喘汤治疗老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证的临床观察》文中研究表明目的:传承名老中医经验,在西医辨病、中医辨证的基础上,观察严桂珍教授自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证患者的影响,评价临床疗效,为中西医结合疗法治疗老年支气管哮喘慢性持续期提供一定的参考。方法:选取符合纳入标准的老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证患者72例,随机分为对照组与观察组,每组各36例。对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组基础上加用自拟平喘汤治疗4周后停用,再随访观察4周。观察两组患者治疗前后中医证候积分、肺功能（FEV1、PEF）、血清IgE、外周血EOS等指标的变化,同时观察治疗前、治疗后及随访4周ACT评分、哮喘急性发作次数的变化。结果:1.两组ACT评分比较:两组治疗后ACT评分均较治疗前升高（P<0.01）;两组治疗后、随访4周后观察组ACT评分均较对照组显着改善（P<0.01）。2.两组肺功能比较:两组治疗后FEV1、PEF均较治疗前升高（P<0.01）;治疗后观察组改善FEV1、PEF较对照组无明显差异（P>0.05）。3.两组中医证候积分比较:两组治疗后中医证候总积分均较治疗前下降（P<0.01）;治疗后观察组中医证候总积分较对照组改善更显着（P<0.01）;治疗后观察组改善喘息、畏寒肢冷、腰膝酸软、神疲乏力、自汗等症状优于对照组（P<0.05）。4.两组血清IgE比较:两组治疗后血清IgE均较治疗前下降（P<0.01）;治疗后观察组改善血清IgE优于对照组（P<0.05）。5.两组外周血EOS比较:两组治疗后外周血EOS均较治疗前下降（P<0.01）;治疗后观察组改善外周血EOS与对照组无明显差异（P>0.05）。6.两组哮喘急性发作次数比较:对照组在治疗4周与随访4周期间哮喘急性发作次数比较无明显差异（P>0.05）,观察组随访4周哮喘急性发作次数较治疗4周下降（P<0.05）;治疗4周观察组哮喘急性发作次数与对照组比较无明显差异（P>0.05）,随访4周观察组哮喘急性发作次数少于对照组（P<0.05）。7.两组临床疗效比较:对照组总有效率为85.29%,观察组总有效率为94.29%,观察组疗效优于对照组（P<0.05）。结论:1.自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证患者,总有效率优于沙美特罗替卡松粉吸入剂单药治疗,联合用药疗效能提高患者ACT评分、改善患者临床症状,减少急性发作次数,降低血清IgE水平。2.自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证患者远期疗效明显,在随访期内ACT评分相对稳定,急性发作次数减少,从而降低未来哮喘不稳定性及急性加重风险。
张恒[6]（2020）在《加味越婢加半夏汤治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性加重期的临床观察》文中提出目的:通过对加味越婢加半夏汤治疗支气管哮喘急性发作期（痰热壅肺证）患者的临床观察、肺功能、嗜酸性粒细胞（EOS）、哮喘控制量表评分（ACT）及安全性指标的检测,探讨加味越婢加半夏汤的临床疗效及安全性。方法:选取2019年3月至2020年1月符合纳入标准的80例广西中医药大学第一附属医院呼吸内科支气管哮喘急性发作期痰热壅肺证患者,将其按随机分配的原则,分为治疗组和对照组各40例。对照组予常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上加用加味越婢加半夏汤。疗程上治疗组和对照组均为14天。并观察和记录两组的中医症状评分、中医症状缓解时间、临床疗效、肺功能、EOS、ACT和安全性指标。结果:（1）临床疗效:治疗组的临床总有效率为:91.89%;对照组的临床总有效率为:86.84%,治疗组的临床疗效较对照组更优（P<0.05）。（2）中医症状积分及缓解时间:两组在治疗前中医各症状积分和总症状积分各自对比无统计学差异,具有可比性（P>0.05）。经治疗,两组在各症状积分和总症状积分组内比较,积分均较前降低（P<0.05）。治疗后两组组间比较,治疗组与对照组差异明显,且治疗组症状改善优于对照组（P<0.05）。治疗组各中医症状缓解时间较对照组更短,差异显着（P<0.05）。（3）肺功能:在治疗前两组FEV1/FVC%、FEV1%pred比较差异不显着（P>0.05）,有可比性。治疗前后两组肺功能指标FEV1/FVC%、FEV1%pred组内比较有统计学意义（P<0.05）,治疗后FEV1/FVC%、FEV1%pred较前提高明显。治疗后两组FEV1/FVC%、FEV1%pred组间对比有统计学意义（P<0.05）,治疗组较对照组肺功能指标提升程度更多。（4）理化指标:两组患者治疗前EOS无显着差异（P>0.05）,具有可比性。经治疗两组患者EOS较前降低,治疗前后组内比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗后治疗组EOS下降较对照组明显,组间比较提示差异有统计学意义（P<0.05）。（5）ACT评分:治疗前两组患者ACT评分具有可比性,无统计学意义（P>0.05）。经治疗后1个月两组患者组内比较,ACT评分较前升高,具有统计学意义（P<0.05）。两组组间比较,治疗组较对照组改善明显,具有统计学意义（P<0.05）。（6）安全性指标:治疗前后两组均未出现血常规、二便常规、肝肾功能、凝血功能、心电图的明显异常,未出现药物过敏反应及明显药物不良反应。结论:加味越婢加半夏汤能改善支气管哮喘急性发作期痰热壅肺证患者的临床症状,减短发作时间,有效减轻患者气道炎症反应、改善肺功能,且安全可行。
王霞[7]（2020）在《六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质的临床研究》文中研究表明目的:运用六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿,通过比较分析患儿治疗前后的中医体质转化积分、中医主症积分以及哮喘控制水平分级等,评价六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮对儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质的改善及缓解哮喘临床症状的临床有效性。方法:收集于2018年01月至2019年12月在成都中医药大学附属医院儿科门诊就诊,并且符合儿童哮喘慢性持续期中西医疾病诊断标准及分期标准,体质分型判定为脾肾气虚质的患儿。根据随机对照设计原则,将其分为试验组与对照组,剔除1例脱落病例后,最终实际纳入试验病例共63例。试验组予六君子汤合金匮肾气丸化裁联合吸入辅舒酮治疗,对照组予吸入辅舒酮治疗,均以2周为一疗程,连续治疗观察4个疗程。定期观察记录中医体质量表、中医主症积分量表以及哮喘C-ACT评分等。所收集数据均用SPSS23.0数据分析软件进行统计分析。结果:1.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿的临床疗效显着,试验组患儿治疗后中医体质转化积分相较于治疗前有显着改善,且差异存在统计学意义（P<0.01）,对照组患儿治疗后中医体质转化积分相较于治疗前虽存在一定变化,但不存在统计学差异（P>0.05）;比较两组患儿治疗后中医体质转化积分发现,两组患儿治疗后中医体质转化积分存在明显差异,试验组中医体质转化积分改善情况显着优于对照组,且存在统计学差异（P<0.01）。2.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮治疗可有效改善哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿的临床症状,两组患儿治疗后中医主症积分相较于治疗前均有显着改善,且存在统计学差异（P<0.05）;比较两组患儿治疗后中医主症积分发现,两组患儿治疗后中医主症积分变化虽存在一定差异,但该差异不存在统计学意义（P>0.05）。3.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善哮喘慢性持续期患儿C-ACT评分,两组患儿治疗后C-ACT评分相较于治疗前均有显着改善,存在统计学差异（P<0.01）;比较两组患儿治疗后C-ACT评分发现,两组患儿治疗后C-ACT评分虽存在一定差异,但该差异不存在统计学意义（P>0.05）。4.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善哮喘慢性持续期患儿呼出气一氧化氮测定水平,两组患儿治疗后呼出气一氧化氮测定水平相较于治疗前均有显着改善,且存在统计学差异（P<0.01）;比较两组患儿治疗后呼出气一氧化氮测定水平发现,两组患儿治疗后呼出气一氧化氮测定水平虽有差异,但该差异不存在统计学意义（P>0.05）。5.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善患者哮喘控制水平,两组患儿治疗后哮喘控制水平相较于治疗前均有显着改善,且存在统计学差异（P<0.05）;比较两组患儿治疗后哮喘控制水平发现,两组患儿治疗后哮喘控制水平虽存在一定差异,但该差异不存在统计学意义（P>0.05）。结论:1.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿的临床症状和体质,且在改善患儿体质方面相较于只使用辅舒酮具有明显优势,但其治疗效果受到治疗疗程的影响。2.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿的C-ACT评分、哮喘控制水平、呼出气一氧化氮测定水平。3.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治哮喘慢性持续期脾肾气虚质无不良反应。
常东歌[8]（2020）在《依达拉奉联合沙美特罗氟替卡松对COPD作用的研究》文中研究表明目的探讨依达拉奉联合沙美特罗氟替卡松对COPD患者治疗作用的研究,包括对氧化应激、诱导痰IL-33、血清SP-D及Th17/Treg的干预作用。资料与方法选取2018年11月～2019年10月该院98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,根据实验方法分为两组,各49例。观察组男30例,女19,年龄（66.52±6.31）岁,对照组男32例,女17例,年龄（67.02±6.62）岁。两组均予以常规对症治疗,如止咳、化痰、平喘、吸氧、抗感染等;于此基础上,对照组予以沙美特罗氟替卡松治疗,观察组予以沙美特罗氟替卡松联合依达拉奉治疗,两组均连续治疗2周。对比两组治疗总有效率、治疗期间不良反应发生率、急性发作次数、再入院率及治疗前、疗程结束后血气分析指标、氧化应激指标、诱导痰IL-33、血清SP-D水平、T淋巴细胞亚群、Th17/Treg,随访3个月,对比两组的生活质量。结果（1）疗程结束后,观察组治疗总有效率（93.88%VS77.55%）高于对照组（P<0.05）;（2）两组治疗前Pa O2、Pa CO2水平相比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗2周后,观察组Pa O2、Pa CO2改善优于对照组（P<0.05）;（3）两组治疗前SOD、MDA、NO水平相比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗2周后,观察组血清SOD、NO、MDA水平改善优于对照组（P<0.05）;（4）两组治疗前诱导痰IL-33、血清SP-D水平相比,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗2周后诱导痰IL-33、血清SP-D水平低于对照组（P<0.05）;（5）两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+相比,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗2周后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD8+改善优于对照组（P<0.05）;（6）两组治疗前Th17细胞、Treg、Th17/Treg相比,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗2周后Th17细胞、Th17/Treg、Treg改善优于对照组（P<0.05）;（7）治疗2周期间,观察组不良反应发生率12.24%与对照组8.16%相比,差异无统计学意义（P>0.05）;（8）随访3个月,统计出院后3个月内患者急性加重的次数及再入院率;观察组再入院率、急性加重例次低于对照组（P<0.05）;（9）两组治疗前对比生活质量评分,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后3个月生活质量评分低于对照组（P<0.05）。结论依达拉奉联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病,可通过抗炎及抗氧化作用,有效改善血气分析、免疫功能,调节IL-33、血清SP-D水平及Th17/Treg,减少急性加重例次及再入院率,提高患者生活质量,疗效较为显着。
李芳学,刘娟[9]（2020）在《难治性支气管哮喘药物治疗的研究进展》文中指出随着小分子疗法及各类生物制剂的不断研发,支气管哮喘的治疗获得革命性突破,然而对于部分发病机制复杂的难治性哮喘患者,其发病机制与治疗仍是临床研究的热点和难点。难治性哮喘的传统用药包括症状控制性用药（缓释茶碱、白三烯调节剂等）和症状缓解性用药（糖皮质激素、短效茶碱等）,新型用药以免疫抑制剂、生物制剂等较为常见,各类药物均有其优缺点,针对部分病情较为严重的患者还可采用多药联合使用的方法。但疾病具体的药物治疗方案与标准仍未统一,还需要未来进行深入的研究。
李明明[10]（2020）在《平喘宁调节PI3K-Akt/PKB信号通路相关蛋白p110、PTEN、PIP3、GSK3、PDK1干预哮喘大鼠气道重塑机制的研究》文中指出目的:通过卵清蛋白致敏及卵清蛋白雾化激发构建寒性哮喘大鼠模型,使用平喘宁方对寒性哮喘大鼠进行干预,观察其对大鼠气道炎症的作用,并初步探讨平喘宁对PI3K-Akt/PKB信号通路中相应蛋白产生的影响,进而研究平喘宁方对哮喘气道重塑的有关机制。方法:将105只周龄在6周左右的（SPF级）健康的SD雄性大鼠,用随机数字表法分为七组,分别为正常组、模型组、平喘宁高、中、低剂量组、桂龙咳喘宁组及地塞米松组,每组15只。适应性喂养后的第1天及8天对哮喘六组大鼠腹腔注射10%卵清蛋白（Ovalbumin,OVA）1ml（与生理盐水按10%的浓度溶解而成）致敏,第15天开始以1%OVA超声雾化激发,每次30分钟,1次/天;同时将大鼠放置于可控温度的寒冷箱中（0-2℃）,每次30分钟,1次/天,连续7天。空白对照组大鼠参照上述方法,但致敏与激发时均以生理盐水代替OVA。寒性哮喘大鼠模型建立成功后,从第22天开始,按照成人剂量换算大鼠等效剂量,连续给予相应药物对大鼠进行灌胃治疗,1次/天,连续28天。造模过程中观察大鼠一般情况变化,记录体重,死亡情况。干预结束后取材,使用HE染色法观察肺组织切片中炎症细胞浸润程度、平滑肌变化等病理改变并进行评价;Western blot法检测大鼠p110、PTEN以及PIP3蛋白在肺组织中的表达;免疫组化法检测PDK1、GSK3在肺组织中的表达量。结果:1各组大鼠肺组织病理学改变:正常组大鼠肺组织气道结构完整,支气管管腔光滑,气道及周围血管组织无明显炎症细胞浸润,平滑肌形态结构正常;平喘宁组与地塞米松组肺组织病理学结果较模型组轻,肺组织结构较完整,周围可见少量炎症细胞浸润,支气管挛缩较少,无平滑肌增厚,支气管管腔接近正常;桂龙咳喘宁组亦有病理改善,但低于地塞米松组。2模型组大鼠肺组织PDK1表达量较正常组显着上升（P<0.01）,GSK3β表达量较正常组明显下降（P<0.01）;与模型组相比,平喘宁高、中剂量组PDK1表达量明显下降（P<0.01）,GSK3β表达量显着上调（P<0.01）。3与正常组比较,模型组大鼠肺组织中p110α蛋白、PIP3蛋白表达量明显增强（P<0.01）,PTEN蛋白表达量明显减弱（P<0.01）;与模型组相比较,平喘宁高、中剂量组大鼠肺组织中p110α蛋白、PIP3蛋白表达量显着下调（P<0.01）,PTEN蛋白表达量上调（P<0.05）。结论:1平喘宁可减少哮喘大鼠支气管及周围炎性细胞浸润,管壁破坏情况得到修复,管腔内黏液栓减少,支气管平滑肌增生情况得到改善,支气管管壁增厚状况的到缓解,气道狭窄亦得到改善。2平喘宁能通过调控PI3K-Akt信号转导通路中的GSK3、PDK1与p110、PTEN、PIP3,缓解气道炎症、减轻气道重塑。
二、长效β_2受体激动剂对哮喘气道抗炎作用研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、长效β_2受体激动剂对哮喘气道抗炎作用研究进展（论文提纲范文）
（1）宫晓燕教授疏肝补肺法论治支气管哮喘（慢性持续期）的临床经验总结（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 第一章 疏肝补肺法治疗支气管哮喘的理论探讨 |
| 1.肺与肝的关系 |
| 2.肺虚肝郁观点的提出 |
| 3.致病因素 |
| 3.1 风邪 |
| 3.2 痰饮 |
| 3.3 气郁 |
| 3.4 瘀血 |
| 4.中医证候 |
| 5.疏肝补肺治法的原理及应用 |
| 6.常用方剂分析 |
| 第二章 回顾性研究 |
| 1.研究资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 病例选择标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 规范数据 |
| 2.2 建立数据库及预处理 |
| 2.3 统计数据 |
| 3.研究结果 |
| 3.1 性别统计 |
| 3.2 年龄统计 |
| 3.3 季节统计 |
| 3.4 药物加减分析 |
| 3.5 关联规则统计 |
| 3.6 加减高频药物聚类 |
| 第三章 讨论 |
| 1.一般资料的探讨 |
| 1.1 性别 |
| 1.2 年龄 |
| 1.3 季节 |
| 2.药物加减分析 |
| 2.1 功效 |
| 2.2 性味 |
| 2.3 升降浮沉 |
| 2.4 归经 |
| 3.关联规则 |
| 4.药物聚类 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（2）加味参苓白术散联合穴位埋线治疗肺脾两虚型支气管哮喘慢性持续期临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 研究对象 |
| 2 诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 3 病例选择标准 |
| 3.1 纳入病例标准 |
| 3.2 排除病例标准 |
| 3.3 剔除标准 |
| 3.4 脱落病例标准 |
| 3.5 脱落病例的处理 |
| 4 研究方法 |
| 4.1 病例分组 |
| 4.2 治疗方法 |
| 4.3 观察疗程 |
| 5 观察项目及指标 |
| 5.1 一般项目 |
| 5.2 安全性指标 |
| 5.3 疗效性指标 |
| 6 疗效标准 |
| 7 应急预案 |
| 8 统计学方法 |
| 结果 |
| 1 完成病例数 |
| 2 一般资料可比性分析 |
| 3 疗效性指标分析 |
| 3.1 肺功能评价 |
| 3.2 呼出气一氧化氮(FeNO)疗效比较 |
| 3.3 哮喘控制测试(ACT)评分比较 |
| 3.4 中医证候积分比较 |
| 4 复发率观察 |
| 5 应用紧急预案情况 |
| 6 安全性指标分析 |
| 讨论 |
| 1 西医对哮喘的认识 |
| 2 中医对肺脾两虚型哮喘的认识 |
| 3 组方及选穴思路 |
| 3.1 遣方用药原理 |
| 3.2 药物分析 |
| 3.3 埋线的中医作用机制 |
| 3.4 选穴依据 |
| 3.5 埋线的西医作用机制 |
| 3.6 穴位分析 |
| 4 疗效指标分析 |
| 4.1 肺功能指标分析 |
| 4.2 炎症水平指标(FeNO)分析 |
| 4.3 哮喘控制水平(ACT)测试分析 |
| 4.4 中医证候积分分析 |
| 5 复发率分析 |
| 6 应急预案使用分析 |
| 7 安全性分析 |
| 8 不足和展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 支气管哮喘的中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）关于中医治疗支气管哮喘的用药规律的文献研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究的创新性自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（4）铁皮石斛复方制剂对C57BL/6哮喘小鼠免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 支气管哮喘 |
| 1.1.1 支气管哮喘对生活的危害以及影响 |
| 1.1.2 现代医学对支气管哮喘的病因认识及治疗方法 |
| 1.1.3 中医药对支气管哮喘的研究进展 |
| 1.2 支气管哮喘建模方法研究进展 |
| 1.2.1 模型动物 |
| 1.2.2 造模方法 |
| 1.3 铁皮石斛多糖的免疫功能 |
| 1.4 铁皮石斛复方制剂研究进展 |
| 1.5 肠道微生物研究进展 |
| 1.6 实验的目的、意义及研究思路 |
| 1.6.1 实验目的及意义 |
| 1.6.2 研究思路 |
| 第二章 铁皮石斛复方制剂对C57BL/6 哮喘小鼠肺功能的影响 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验材料及试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 铁皮石斛复方制剂多糖的提取 |
| 2.2.2 实验动物分组与建模 |
| 2.2.3 肺泡灌洗及肺组织的固定 |
| 2.2.4 细胞计数及分类 |
| 2.2.5 肺组织病理观察 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 小鼠体征变化 |
| 2.3.2 铁皮石斛复方制剂对小鼠胸腺指数及脾脏指数的影响 |
| 2.3.3 铁皮石斛复方制剂对小鼠肺泡灌洗液SOD、CAT、T-AOC活性的影响 |
| 2.3.4 肺泡灌洗液细胞计数及分类结果 |
| 2.3.5 肺组织切片病理变化 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 铁皮石斛复方制剂对C57BL/6 哮喘小鼠免疫功能的影响 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验材料与试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 铁皮石斛复方制剂多糖的提取 |
| 3.2.2 实验动物分组与建模 |
| 3.2.3 实时荧光定量PCR检测 |
| 3.2.4 血清中SOD、CAT、T-AOC活性检测 |
| 3.2.5 数据处理 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 铁皮石斛复方制剂对小鼠血清SOD、CAT、T-AOC活性的影响 |
| 3.3.2 铁皮石斛复方制剂对小鼠免疫因子的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 铁皮石斛复方制剂对哮喘小鼠肠道菌群的影响 |
| 4.1 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 铁皮石斛复方制剂多糖的提取 |
| 4.2.2 实验动物分组与建模 |
| 4.2.3 样本采集 |
| 4.2.4 微生物组总DNA提取 |
| 4.2.5 目标片段PCR扩增及高通量测序 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 OTU分类结果 |
| 4.3.2 Alpha多样性分析 |
| 4.3.3 Beta多样性分析 |
| 4.3.4 肠道菌群分类学分析 |
| 4.3.5 Heatmap分析 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 实验总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历及联系方式 |
（5）自拟平喘汤治疗老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证的临床观察（论文提纲范文）
| 中英文对照缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 临床研究与方法 |
| 1 病例来源 |
| 2 病例筛选标准 |
| 2.1 诊断标准 |
| 2.2 纳入标准 |
| 2.3 排除标准 |
| 2.4 剔除标准 |
| 2.5 脱落标准 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 样本量计算及分组方法 |
| 3.2 治疗方法 |
| 4 观察项目 |
| 4.1 一般资料 |
| 4.2 主要指标 |
| 4.3 次要指标 |
| 5 疗效评价 |
| 5.1 效应指标疗效观察 |
| 5.2 综合疗效判定 |
| 6 统计方法 |
| 结果 |
| 1 一般资料比较 |
| 2 两组主要指标比较 |
| 2.1 两组患者ACT评分比较 |
| 2.2 两组患者肺功能(FEV1、PEF)比较 |
| 2.3 两组患者中医证候总积分比较 |
| 2.4 两组患者中医证候单项积分比较 |
| 3 两组患者次要指标比较 |
| 3.1 两组患者血清Ig E比较 |
| 3.2 两组患者外周血EOS比较 |
| 3.3 两组患者哮喘急性发作次数比较 |
| 4 两组患者临床疗效比较 |
| 讨论 |
| 1 西医对支气管哮喘慢性持续期的认识 |
| 1.1 慢性持续期哮喘的治疗 |
| 1.2 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘慢性持续期的相关研究 |
| 1.3 相关观察指标与哮喘的关系 |
| 2 严桂珍教授治疗老年支气管哮喘慢性持续期的理论探讨 |
| 2.1 对哮喘分期的认识 |
| 2.2 哮喘慢性持续期的病因病机 |
| 2.3 哮喘慢性持续期的治法 |
| 2.4 自拟平喘汤解析 |
| 3 研究结果分析 |
| 3.1 自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂对ACT评分的影响 |
| 3.2 自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂对肺功能(FEV1、PEF)的影响 |
| 3.3 自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂对中医症状的影响 |
| 3.4 自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂对血清IgE的影响 |
| 3.5 自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂对外周血EOS的影响 |
| 3.6 自拟平喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂对哮喘急性发作次数的影响 |
| 3.7 疗效分析 |
| 4 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）加味越婢加半夏汤治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性加重期的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.1.1 病例来源 |
| 1.1.2 诊断标准 |
| 1.1.3 纳入标准 |
| 1.1.4 排除标准 |
| 1.1.5 病例脱落、剔除和终止试验标准 |
| 1.1.6 病例脱落后的处理 |
| 1.2 研究方案 |
| 1.2.1 分组方法 |
| 1.2.2 治疗方案 |
| 1.2.3 观察指标 |
| 1.2.4 疗效判定标准 |
| 1.2.5 药物安全性评价 |
| 1.2.6 统计方法 |
| 第二部分 研究结果 |
| 2.1 一般资料结果分析 |
| 2.1.1 两组患者性别分析 |
| 2.1.2 两组患者年龄分析 |
| 2.1.3 两组患者病程分布分析 |
| 2.2 临床疗效分析 |
| 2.2.1 两组患者有效率比较 |
| 2.2.2 两组患者中医症状总积分比较 |
| 2.2.3 两组患者中医各症状积分比较 |
| 2.2.4 两组患者各中医症状缓解时间对比 |
| 2.2.5 两组患者治疗前后FEV1%pred比较 |
| 2.2.6 两组患者治疗前后FEV1/FVC%比较 |
| 2.2.7 两组患者治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)比较 |
| 2.2.8 两组患者治疗前和治疗后1个月哮喘控制量表评分(ACT)比较 |
| 2.3 安全性分析 |
| 第三部分 讨论 |
| 3.1 哮喘的病因 |
| 3.1.1 宿主因素 |
| 3.1.2 环境因素 |
| 3.1.3 哮喘的发病机制 |
| 3.1.4 哮喘的诊断 |
| 3.1.5 哮喘的治疗 |
| 3.1.6 小结 |
| 3.2 祖国传统医学对支气管哮喘的认识 |
| 3.2.1 哮喘病名的源流 |
| 3.2.2 哮喘的病因病机 |
| 3.2.3 哮喘的辨证论治 |
| 3.2.4 加味越婢加半夏汤在哮喘中的应用 |
| 3.3 疗效评价 |
| 3.3.1 加味越婢加半夏汤对临床疗效、中医症状积分及其缓解时间的影响 |
| 3.3.2 加味越婢加半夏汤对患者肺功能的影响 |
| 3.3.3 加味越婢加半夏汤对患者EOS的影响 |
| 3.3.4 加味越婢加半夏汤对患者ACT的影响 |
| 3.4 存在的问题和展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 附表一 |
| 附表二 |
| 附表三 |
| 综述 支气管哮喘的中西医治疗进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介和攻读学位期间获得的科研成果 |
（7）六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 现代医学对哮喘的认识 |
| 1.1 现代医学对哮喘发病机制的认识 |
| 1.2 现代医学对哮喘发病危险因素的认识 |
| 1.3 现代医学对支气管哮喘的治疗 |
| 2 中医学对哮喘的认识 |
| 2.1 哮喘病位责之于肺、脾、肾 |
| 2.2 脏腑虚损乃哮喘之基 |
| 2.3 痰饮乃哮喘之夙根 |
| 2.4 非时之感为哮喘之诱因 |
| 2.5 治疗 |
| 3 中医对体质的认识 |
| 3.1 体质源流 |
| 3.2 体质的影响因素 |
| 3.3 体质的分型 |
| 3.4 体质与发病的关系 |
| 3.5 体质与治疗 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究对象 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.3 病例纳入标准 |
| 2.4 病例排除标准 |
| 2.5 病例脱落、剔除标准及处理 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 研究设计类型 |
| 3.2 病例随机方法 |
| 3.3 盲法设计 |
| 3.4 对照方法 |
| 3.5 治疗方案 |
| 3.6 合并用药规定 |
| 3.7 观察指标 |
| 4 评价指标 |
| 5 数据统计方法 |
| 第三部分 研究结果 |
| 1 基线分析 |
| 1.1 两组患儿性别分布情况比较分析 |
| 1.2 两组患儿年龄分布情况比较分析 |
| 1.3 两组患儿病程分布情况比较分析 |
| 1.4 治疗前两组患儿哮喘控制水平分级情况分析 |
| 1.5 治疗前两组患儿C-ACT评分比较分析 |
| 1.6 治疗前两组患儿中医体质转化积分比较分析 |
| 1.7 治疗前两组患儿中医主症积分比较分析 |
| 1.8 治疗前两组患儿呼出气一氧化氮测定水平比较分析 |
| 2 临床疗效分析 |
| 2.1 两组患儿治疗后C-ACT评分比较分析 |
| 2.2 两组患儿治疗后中医体质转化积分比较分析 |
| 2.3 两组患儿治疗后中医主症积分比较分析 |
| 2.4 两组患儿治疗后呼出气一氧化氮测定比较分析 |
| 2.5 两组患儿治疗后哮喘控制水平分级比较分析 |
| 2.6 试验组患儿不同治疗疗程中医体质转化积分比较分析 |
| 3 安全性观察结果 |
| 4 结果 |
| 第四部分 讨论 |
| 1 选方依据 |
| 2 方义分析 |
| 3 结果分析 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 支气管哮喘现代医学治疗进展 |
| 1 舒张支气管药物 |
| 1.1 β2受体激动剂 |
| 1.2 茶碱类 |
| 1.3 抗胆碱能类药物 |
| 2 抗炎药物 |
| 2.1 糖皮质激素 |
| 2.2 白三烯受体拮抗剂 |
| 3 抗IgE单克隆抗体 |
| 4 其他药物 |
| 5 支气管热成型术 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附表A:临床观察表 |
| 附表B:脾肾气虚质测评量表 |
| 附表C:儿童哮喘控制水平分级(≥6岁) |
| 附表D:在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（8）依达拉奉联合沙美特罗氟替卡松对COPD作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略语对照表 |
| 1 前言 |
| 2 对象与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论及展望 |
| 参考文献 |
| 综述 氧化应激在COPD发病机制中的作用及抗氧化治疗的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（9）难治性支气管哮喘药物治疗的研究进展（论文提纲范文）
| 1 激素治疗 |
| 2 β2受体激动剂 |
| 2.1 短效β2受体激动剂 |
| 2.2 长效β2受体激动剂 |
| 2.3 β2受体激动剂的全身应用 |
| 3 白三烯调节剂 |
| 4 抗胆碱类药物 |
| 5 茶碱类药物 |
| 6 复合制剂 |
| 7 免疫抑制剂 |
| 8 生物治疗 |
| 9 小结 |
（10）平喘宁调节PI3K-Akt/PKB信号通路相关蛋白p110、PTEN、PIP3、GSK3、PDK1干预哮喘大鼠气道重塑机制的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 1.前言 |
| 2.实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验环境 |
| 2.2 实验试剂、仪器及药品 |
| 2.2.1 主要实验试剂 |
| 2.2.2 主要实验仪器 |
| 2.2.3 实验药品 |
| 2.3 动物模型建立与治疗 |
| 2.3.1 大鼠随机分组 |
| 2.3.2 寒哮模型的建立 |
| 2.3.3 大鼠寒哮模型评估 |
| 2.3.4 药品配给 |
| 2.3.5 寒哮大鼠的治疗 |
| 2.3.6 实验标本采集处理 |
| 3.检测方法 |
| 3.1 实验结果统计 |
| 3.2 病理学检测 |
| 3.2.1 制作大鼠肺组织病理切片 |
| 3.2.2 HE染色法病理检测 |
| 3.3 免疫组化检测 |
| 3.4 Western Blot检测 |
| 4.结果及数据分析 |
| 4.1 大鼠肺组织HE染色病理形态改变、结果分析 |
| 4.2 免疫组化法检测PDK1、GSK3β结果 |
| 4.3 Western Blot检测肺组织中p110α、PTEN、PIP3 的结果与分析 |
| 5.讨论 |
| 5.1 中医学对哮病的认识 |
| 5.1.1 历史源流 |
| 5.1.2 病因病机 |
| 5.1.3 辨证论治 |
| 5.2 西医学对哮喘的认识 |
| 5.2.1 发病机制 |
| 5.2.2 诊断要点 |
| 5.2.3 主要治疗药物 |
| 5.3 PI3K-AKT信号通路与哮喘关系的研究 |
| 5.3.1 GSK3、PDK1 与哮喘关系的研究 |
| 5.3.2 p110、PIP3、PTEN |
| 5.4 桂龙咳喘宁 |
| 5.5 地塞米松 |
| 5.6 平喘宁方的研究 |
| 5.6.1 平喘宁方 |
| 5.6.2 组方药物研究 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 综述 中医药治疗支气管哮喘的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
四、长效β_2受体激动剂对哮喘气道抗炎作用研究进展（论文参考文献）
- [1]宫晓燕教授疏肝补肺法论治支气管哮喘（慢性持续期）的临床经验总结[D]. 慕天一. 长春中医药大学, 2021(01)
- [2]加味参苓白术散联合穴位埋线治疗肺脾两虚型支气管哮喘慢性持续期临床观察[D]. 袁也. 河北北方学院, 2021(01)
- [3]关于中医治疗支气管哮喘的用药规律的文献研究[D]. 木萨汗·艾德力汗. 辽宁中医药大学, 2021(02)
- [4]铁皮石斛复方制剂对C57BL/6哮喘小鼠免疫功能的影响[D]. 郭亚娇. 山西大学, 2020(01)
- [5]自拟平喘汤治疗老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证的临床观察[D]. 林婷婷. 福建中医药大学, 2020(08)
- [6]加味越婢加半夏汤治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性加重期的临床观察[D]. 张恒. 广西中医药大学, 2020(02)
- [7]六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质的临床研究[D]. 王霞. 成都中医药大学, 2020(02)
- [8]依达拉奉联合沙美特罗氟替卡松对COPD作用的研究[D]. 常东歌. 郑州大学, 2020(02)
- [9]难治性支气管哮喘药物治疗的研究进展[J]. 李芳学,刘娟. 医学综述, 2020(08)
- [10]平喘宁调节PI3K-Akt/PKB信号通路相关蛋白p110、PTEN、PIP3、GSK3、PDK1干预哮喘大鼠气道重塑机制的研究[D]. 李明明. 安徽中医药大学, 2020(03)