一、喘可治注射液防治婴幼儿哮喘12例（论文文献综述）
邓穗超[1]（2021）在《定喘汤加味治疗小儿喘息性支气管炎外寒内热证的临床研究》文中指出目的:采用定喘汤加味治疗小儿喘息性支气管炎外寒内热证病例进行临床观察研究,探讨该方治疗小儿喘息性支气管炎的有效性、安全性及依从性,为临床应用提供一定的循证依据。方法:本研究选取2020年4月至2021年1月在广西中医药大学第一附属医院哮喘专科门诊就诊,纳入符合喘息性支气管炎诊断标准的60例患儿。采用随机数字表法,分成观察组30例、对照组30例。对照组采用基础雾化治疗联合孟鲁司特钠或常规对症处理,观察组在对照组基础上加用中药定喘汤加味方治疗。两组患儿均连续用药3天为1个疗程,观察2个疗程。疗程结束后统计,观察两组患儿治疗前后症状的变化,以中医症候积分为主要依据进行临床疗效评价,并检测治疗前后患儿外周血白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比、C-反应蛋白,停药后1个月进行随访。研究采用SPSS25.0统计软件对相关数据资料进行统计学分析。结果:（1）疗效:对照组总有效率为66.6%,观察组总有效率为90%,差异有统计学意义（P<0.05）;中医证候疗效表明对照组的总有效率为86.7%,观察组的总有效率为100%,差异有高度统计学意义（P<0.01）,说明加用定喘汤加味方改善小儿喘息性支气管炎的效果优于常规西药治疗。（2）中医症候积分:治疗前两组患儿主症及次症的症候积分组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组患儿主症（喘息、咳嗽、喉间痰鸣）及次症（喷嚏、鼻塞、流涕、出汗、大便、咽部查体）的症候积分,与治疗前组内比较差异有统计学意义（P<0.05）;同时对主症、次症积分进行治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组的症候总积分小于对照组,差异有高度统计学意义（P<0.01）,说明加用定喘汤加味方改善症候的效果优于常规西药治疗。（3）实验室指标:两组白细胞计数治疗前组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）,说明经治疗后观察组白细胞计数下降幅度较对照组明显;两组嗜酸性粒细胞百分比、C-反应蛋白治疗前组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,说明治疗前后两组嗜酸性粒细胞百分比及C-反应蛋白未见明显差异。（4）安全性:临床观察期间两组患儿未出现明显不良反应,安全性好,差异无统计学意义（P>0.05）。（5）近期复发率:两组近期复发率比较,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组近期复发率低于对照组。（6）依从性:在临床研究观察期间,两组无脱落病例,无拒绝治疗,无自行停药,能坚持整个疗程,依从性好,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:（1）定喘汤加味治疗小儿喘息性支气管炎外寒内热证,能有效缓解喘息、咳嗽、喉间痰鸣等主要症状,同时改善流涕、大便症状。（2）定喘汤加味治疗小儿喘息性支气管炎外寒内热证临床疗效确切,近期复发率低,安全性好,依从性好,未见明显不良反应。
郭文文[2]（2020）在《中药论治儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床观察》文中研究说明目的:运用玉屏风散合人参五味子汤治疗儿童支气管哮喘缓解期肺脾气虚证,观察其对哮喘患儿临床症状及肺功能的影响,比较治疗前后的哮喘C-ACT评分、呼吸道感染次数积分、中医症候积分及肺功能（FEV1）差异来评价临床疗效,为防治哮喘复发提供一种中医治疗思路。方法:将76例就诊于深圳市中医院儿科门诊的符合入组标准的哮喘患儿,按照数字随机分为治疗组和对照组,其中治疗组38例,对照组38例,治疗过程中治疗组脱落4例,剔除1例,对照组脱落4例,剔除3例,共得有效病例64例。治疗组予玉屏风散合人参五味子汤煎服,对照组予丙酸氟替卡松吸入气雾剂雾化吸入,疗程均为3月。观察患者治疗前后的哮喘C-ACT评分、上下呼吸道感染次数及中医症候、肺功能指标情况,系统评价玉屏风散合人参五味子汤治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。结果:1.本研究共入组哮喘患儿64例,患儿年龄72月至120月有63例,120月至144月有1例。男性患儿39例,女性患儿25例,男女比例为1.56:1。治疗组平均年龄91.27月,平均病程31.37月,男性患儿19例,女性患儿14例,男女比例为1.36:1。对照组平均年龄91.61月,平均病程29.31月,男性患儿20例,女性患儿11例,男女比例为1.82:1。2.在哮喘C-ACT评分方面,与治疗前相比,两组的组内比较均无显着性差异（P<0.05）,治疗后两组组间比较无显着性差异（P>0.05）。3.在呼吸道感染方面,玉屏风散合人参五味子汤可有效预防哮喘缓解期患儿上、下呼吸道感染,与治疗前相比,两组组内比较有显着性差异（P<0.05）,均可改善患儿的肺虚、脾虚的体质。治疗后治疗组与对照组比较无显着性差异（P>0.05）,提示两组在预防呼吸道感染方面疗效相当。4.在中医各症候方面,玉屏风散合人参五味子汤可明显改善哮喘缓解期患儿的鼻塞流涕、喷嚏、神疲乏力、食欲食量、大便症状,治疗组与治疗前相比较有显着性差异（P<0.05）;治疗组对中医症候的改善优于对照组,两组比较有显着性差异（P<0.05）。5.在中医症候总疗效方面,治疗组共33例,其中临床控制为0例（0.0%）,显效4例（12.12%）,有效24例（72.73%）,无效5例（15.16%）,总的有效例数为28例（84.85%）。对照组共31例,其中临床控制0例（0.0%）,显效0例（0.0%）,有效22例（70.97%）,无效9例（29.03%）;总的有效为22例（70.97%）,对照组中医症候积分总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。6.在肺功能方面,玉屏风散合人参五味子汤可改善哮喘缓解期患儿的肺功能（FEV1）,与治疗前相比,两组的比较均有显着性差异（P<0.05）,均可对哮喘缓解期儿童的肺功能有所改善;治疗后两组比较无显着性差异（P>0.05）,两组疗效相当。结论:玉屏风散合人参五味子汤可以有效缓解儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床症状,还可以改善肺功能。
陆梅娇[3]（2020）在《中药喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效评价》文中研究指明目的:通过肌肉注射的方式,观察中药喘可治注射液治疗中度急性哮喘发作患者的临床疗效,以丰富中西医药结合治疗哮喘的理论和经验。方法:根据国际诊治哮喘的标准将选取100个中度急性发作的哮喘患者,分2组,治疗组50例（布地奈德、β受体激动剂基础上加用喘可治）;对照组50例除喘可治外余治疗相同。喘可治的使用方法为肌肉注射,一次4ml,一日2次。2组均完成8天疗程。观察项目CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞、CD4+/CD8+比值及症状（讲话方式、呼吸频率、哮鸣音、脉率）缓解的天数,并记录第4天和第8天结果,以此数据来评价中药喘可治注射液治疗哮喘的临床疗效。结果:1.治疗组与对照组在症状缓解天数上比较具有统计学意义。2.2组在开始治疗时CD3+T淋巴细胞无统计学意义,治疗第4天出现差异性（P<0.05）,治疗第8天有显着性差异（P<0.01）。3.2组未开始治疗时CD4+T淋巴细胞不存在差异性,治疗第4天和第8天后存在显着性差异（P<0.01）。4.未开始治疗时2组CD8+T淋巴细胞不具有统计学意义,治疗第4天和第8天出现差异性（P<0.05）。5.2组未开始治疗时CD4+/CD8+值无统计意义,在治疗第4天和第8天出现差异性（P<0.05）。6.2组病人治疗前后血、尿常规,肝、肾功能均无明显异常。结论:通过肌肉注射中药喘可治注射液治疗哮喘,短期内患者症状缓解的效果比未使用喘可治组更优,在分子水平上作用也显着,提示可以调节、稳定免疫细胞因子的水平,可以明显改善患者的免疫功能,并且临床观察喘可治治疗无不良反应。
雷惠婷[4]（2019）在《肺“俞募配穴”艾炷灸对哮喘小鼠Th17/Treg平衡的影响及机制研究》文中指出目的:通过观察肺“俞募配穴”艾炷灸对哮喘小鼠的引喘潜伏期,肺组织病理形态改变,特异性转录因子PI3K、RORγt、Foxp3 mRNA表达及脾组织Th17/Treg细胞百分比的影响,深入探讨该疗法治疗哮喘的机制,为临床应用艾炷灸防治哮喘提供实验依据。方法:（1）分组:将48只雄性Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、LY剂组、艾炷灸组,每组12只。（2）造模:模型组、LY剂组及艾炷灸组小鼠腹腔注射卵蛋白（OVA）+氢氧化铝混合液致敏,用1%OVA溶液雾化激发。正常组致敏及激发均以生理盐水代替。（3）干预:LY剂组予尾静脉注射LY294002,艾炷灸组予艾炷直接灸肺俞穴、中府穴,模型组只进行与艾炷灸组相同方式和相同时间的固定干预,正常组不做任何干预。（4）观察指标:记录引喘潜伏期,观察肺组织病理形态改变,流式细胞技术测脾组织Th17/Treg细胞百分比,qRT-PCR检测肺组织PI3K及RORγt、Foxp3 mRNA表达。结果:（1）引喘潜伏期比较:与正常组比较,模型组、LY剂组及艾炷灸组的引喘潜伏期明显缩短;与模型组比较,LY剂组和艾炷灸组的引喘潜伏期明显延长（P<0.01）;而LY剂组与艾炷灸组比较,无显着性差异（P>0.05）。（2）病理形态比较:正常组肺组织结构完整无破坏,无炎性细胞浸润,支气管腔及肺泡腔内无渗出物。模型组肺组织结构破坏明显,支气管粘膜细胞纤毛倒伏、脱失,甚至部分细胞坏死、脱落,管腔可见大量渗出物,部分管腔狭窄、堵塞;肺泡内亦有充血、渗出,甚至产生实变现象;支气管及肺泡周围可见大量炎性细胞浸润。LY剂组和艾炷灸组表现类似,肺部炎症较轻,支气管及肺泡结构基本正常,支气管腔及肺泡腔内渗出较少,炎性细胞浸润较少。（3）Th17/Treg比较:与正常组比较,模型组脾组织中Th17细胞百分比上升（P<0.01）,Treg细胞百分比下降（P<0.05）,Th17/Treg比例升高（P<0.01）。与模型组比较,LY剂组和艾炷灸组均表现出Th17细胞百分比下降（P<0.05,P<0.01）,Treg细胞百分比上升（P<0.01,P<0.05）,Th17/Treg比例下调（均P<0.01）的趋势。而LY剂组和艾炷灸组比较,差异不显着（P>0.05）。（4）特异性转录因子比较:与正常组比较,模型组PI3K及RORγt mRNA表达明显升高（P<0.05,P<0.001）,Foxp3 mRNA表达明显降低（P<0.05）;与模型组比较,LY剂组和艾炷灸组PI3K及RORγt mRNA表达均明显降低（P<0.05,P<0.001）,Foxp3 mRNA的表达均明显升高（P<0.01）;艾炷灸组与LY剂组间比较,三个指标均无明显统计学差异（均P>0.05）。结论:肺“俞募配穴”艾炷灸可显着延长哮喘小鼠引喘潜伏期,减轻肺部炎症表现。其作用机制可能是通过调控PI3K信号通路,影响特异性上游转录因子RORγt及Foxp3的表达,干预Th17和Treg细胞的分泌,从而纠正Th17/Treg失衡,提高机体的免疫功能,抑制气道炎症,达到防治哮喘的目的。
封秋竹[5]（2018）在《95例儿童哮喘膏方的临床应用总结及分析》文中指出目的:分析膏方在调治儿童哮喘方面的临床应用情况,总结发病相关因素分布特点,探寻膏方处方中药物的遣方用药特点,挖掘组方规律,为优化儿童哮喘中医治疗方案提供参考依据,为开展儿童哮喘的膏方治疗及研究提供临床依据。方法:选取2017年1月2017年12月期间于山东中医药大学附属医院门诊就诊且符合纳入标准的病例共95例,采用Excel软件建立数据库,SPSS17.0统计软件对数据进行频数分析,“中医传承辅助系统（V2.5）”软件进行药物组方规律挖掘,得出本次研究病例的发病相关因素分布特点、膏方处方的基本情况、药物的遣方用药特点及组方规律。结果:1.儿童哮喘膏方的使用与年龄、性别存在相关性;单剂处方量分布在20013000g区间的处方最多,且处方量多少与年龄、性别之间存在差异;单剂处方药味数介于18至44味之间;单剂处方平均总费用为（710.05±282.36）元/月。2.高频药物共30个。药物使用以补虚药为主,其用药量约占膏方用药三分之一,其中补气药稳居首位;药物归经以入脾、肺两经为主,以温、平性药为主导,甘淡、辛、苦为选药最常见的药味;有毒药物使用比例低且剂量选择均在安全范围内。3.常用药物组合36个。基于关联规则分析的膏方组方规则分析得到关联度在0.2以上的药对共57对;基于复杂系统熵聚类,得出35味药的核心组合共14组;进一步聚合成新药队共7个。结论:1.膏方在哮喘调治方面具备独特优势。2.处方用药以补虚药为基础,佐以清热药、解表药、收涩药等,共奏“纠偏却病”之功。3.组方用药紧密围绕“健脾、补肺、固肾”原则。
陈赛男,于盼,方旭鹏,冯晓,郝一鸣,王忆勤[6]（2018）在《儿童支气管哮喘常用中医外治法研究现状》文中研究表明支气管哮喘是一种常见的呼吸系统疾病。中医注重辨证施治和整体观念,强调未病先防,既病防变,在治疗支气管哮喘方面具有独特的优势。中医外治法作为儿童支气管哮喘治疗方法的重要组成部分,具有悠久的历史和丰富的经验积累。近年来,因其治法安全、疗效显着、操作方便、患儿依从性好等优势,得到了愈加广泛的推广及应用,其临床疗效及作用机制研究也取得了一定的进步。
谢建平,姚春苑[7]（2016）在《喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察》文中提出目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义（P均<0.05）;2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV1、FEV1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义（P均<0.05）;2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。
方厚旭[8]（2016）在《220例支气管哮喘发作期住院患儿用药规律的研究》文中研究说明目的:总结支气管哮喘发作期住院患儿的一般情况及中西医治疗特点,探讨本病的用药规律,以期指导今后的治疗。方法:收集来自山东省中医院儿科病房2013年1月至2016年1月支气管哮喘发作期住院患儿的病例资料,包括患儿性别、年龄、发病季节、病程、病情、实验室检查、中医证型分布情况、中西医用药频次、住院天数、治疗效果等原始信息,并对以上资料进行总结,从而得出具有规律性的分布结论。结果:（1）依据病例纳入及排除标准共筛选出支气管哮喘发作期合格病例220例,在性别上男性多于女性,以37岁为主,秋冬两季为高发期,病程多13年,中重度哮喘发作患儿为住院主体。（2）实验室检查:病毒感染>细菌感染>支原体感染,且病毒感染中以呼吸道合胞病毒为主。（3）证型方面:热性哮喘>寒性哮喘>外寒内热>肺实肾虚;寒性哮喘多见于03岁,热性哮喘多见于37岁。（4）中医处方用药特点:定喘汤、射干麻黄汤、苏子降气汤、小青龙汤、麻杏石甘汤为高频处方;止咳化痰平喘药、清热药及解表药为主要用药类型;清半夏、炒紫苏子、蜜麻黄、黄芩、炒杏仁、蜜款冬花、射干、蜜紫菀、炒白果、桑白皮为核心药物。中药聚类分析共得到常用药对6个,常用药物组合5个。自制剂以平喘合剂、气管炎合剂使用最多,中成药以喜炎平注射液、炎琥宁注射液、连花清瘟颗粒及清咳平喘颗粒使用较多。（5）西医用药特点:坚持以GINA指南作为西药处方标准,据情合理使用抗生素。（6）治疗效果:患儿平均住院天数为6.79±2.28天;临床治愈率达84.1%,总有效率97.7%。结论:1.220例支气管哮喘住院患儿以学龄前儿童为主,男性多于女性;秋冬两季高发,病程多13年,中重度哮喘发作患儿为住院主体。2.病毒感染、细菌感染及支原体感染均可诱发哮喘,但以病毒感染为主。3.中医证型以寒性哮喘及热性哮喘为主,分别多见于学龄前及学龄期儿童。4.我院支气管哮喘治疗特色:中西医治疗并举,中药汤剂配合自制剂及中成药并联合GINA指南综合治疗。
余捷婧[9]（2016）在《淫羊藿黄酮体内药动学、组织分布及尿排泄研究》文中指出目的：建立高效液相色谱-串联质谱（LC-MS／MS）法同时定量分析血浆、不同组织及尿液中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的方法；从体内动力学、组织分布和尿排泄多层次研究朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的体内过程,为阐述淫羊藿黄酮体内效应物质提供实验依据。方法：实验采用甲醇蛋白沉淀法提取血浆和组织匀浆中的朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷,以染料木素为内标,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（2.1×150 mm,5μm）；采用电喷雾离子化（ESI）源,多反应离子监测（MRM）方式负离子检测朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷,流动相：乙腈-0.1%乙酸水（32：68）；流速：0.3 mL·min-1；柱温：40℃。单次灌胃大鼠淫羊藿提取物水溶液（0.069 g·mL-1）后,测定给药后血浆和组织样品中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的浓度,绘制药-时曲线,计算主要药动学参数,分析其在大鼠体内的分布规律。应用LC-MS/MS法建立大鼠尿液中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的同时测定方法,以人参皂苷Rg1为内标,选用Agi lent EclipseXDB-C18色谱柱（2.1×150 mm,5 μm）；流动相：乙腈-0.1%乙酸水（30：70）；流速：0.3 mL.min-1;柱温：40℃；采用电喷雾离子源（ESI）负离子多反应检测（MRM）模式测定。采用单次灌胃大鼠淫羊藿提取物水溶液的方式,测定给药后尿液中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的浓度,计算主要尿排泄动力学参数,分析排泄规律。结果：血浆样品中,朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷在1-500 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,日内精密度RSD<8.7%,间精密度RSD<14.6%；血浆中4种淫羊藿黄酮的AUC0-t分别为25.641±17.162 ug／L.h, 24.957±15.765 ug／L.h,262.261±174.458ug/L·h和44.859±26.827 ug／L·h,Tmax.分别为0.625±0.306 h,0.625±0.306 h.0.625±0.306 h和0.583±0.382 h,t1/2分别为1.308±0.561 h,1.700±1.172 h,1.535±0.793 h和1.361±0.766 h,。在组织样品中,朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷在1-500ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,日内精密度RSD<8.4%,日间精密度RSD<14.9%；结果表明朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷能在0.25-1 h内迅速分布于各主要组织,各组织中浓度于2 h开始减少,至6 h各组织中的淫羊藿黄酮基本消除。在尿液样品中,朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷在1-500 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,日内精密度RSD均<7.4%,日间精密度RSD均<12.7%。大鼠口服灌胃给予淫羊藿提取物36 h后朝藿定A、B、C及淫羊藿苷的平均尿累积排泄量/给药量比值不超过0.266‰,0.198‰,0.297‰和0.425‰。结论：本研究所建立的LC-MS／MS方法快速、准确、可靠,适用于血浆和组织样品中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的同时测定,血浆中4种淫羊藿黄酮峰浓度Cmax与相应AUC0-t均不大,说明口服后吸收程度较低,Tmax和t1/2表明淫羊藿黄酮的吸收和消除均较快。从组织分布情况来看,朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷这4种黄酮成分,主要分布在大鼠肝、肺和雌性生殖器官中,提示这些器官可能是淫羊藿黄酮的靶器官。建立的适用于同时测定尿液中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的LC-MS/MS方法简便灵敏快速,能够应用于淫羊藿提取物尿排泄动力学研究,其结果显示淫羊藿提取物原形药物基本不经尿液排泄,提示肾排泄可能不是其主要消除途径,淫羊藿黄酮在体内主要经代谢消除。
闫志颖[10]（2013）在《喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究》文中研究表明支气管哮喘（asthma,简称哮喘）是慢性气道炎症性疾病。目前激素是西医最有效的控制气道炎症的药物,给药途径主要包括吸人、口服和静脉用药。但在临床治疗中,激素作用强,起效快,但副作用明显,而中药治疗个体化,副作用小,但起效较慢,两种疗法各具优缺点,如何将两者结合起来,以达到理想的治疗效果是当前哮喘治疗的一个值得认真研究的课题。另外,近年来哮喘全程肾阳虚理论被越来越多学者认同,也有大量临床观察及实验支持温阳补肾法在支气管哮喘缓解期的肯定疗效,但是关于哮喘急性发作期使用温阳补肾法的研究尚少。而喘可治注射液是由中药淫羊藿和巴戟天成分提取的中成药,主要功效是温阳补肾、止咳平喘,因此研究补肾中药制剂喘可治注射液联合糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效,及进一步研究温阳补肾法在哮病急性期的应用是非常有意义的。1.目的：观察补肾中药制剂喘可治注射液联合糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效,及温阳补肾法在哮病急性发作期的临床意义。2.方法：将66例入选病例采用前瞻性随机对照研究方法分为治疗组34例及对照组32例。对照组给予激素治疗（吸入或静脉或口服用药）+常规治疗+辨证中药治疗；治疗组给予激素治疗（吸入或静脉或口服用药）+常规治疗+辨证中药治疗+喘可治注射液4mlbid肌肉注射。疗程均为7天,共观察1个疗程,然后临床观察记录并进行统计学处理。（注：激素治疗及常规治疗均参照《支气管哮喘防治指南（支气管哮喘的定义、诊断、治疗和管理方案）》；口服汤药采用中医辨证给予,但均不给予温阳补肾药物。）3.结果：组内比较,两组疗后主要症状总积分、体征总积分、次要症状总积分及大部分单项症状积分均较治疗前明显下降。组间比较,疗后治疗组的主要症状总积分、体征总积分、次要症状总积分改善程度均优于对照组,治疗组总有效率97.06%,对照组总有效率90.62%,两组总有效率分析P<0.01,有统计学差异,治疗组优于对照组。单项症状上治疗组在喘息、胸憋、咳嗽、咯痰色质、神疲、口渴及咽干的症状改善上优于对照组。而两组在咯痰量、咯痰难易、肢冷、恶寒、食欲、腰膝酸软及大小便症状改善上无明显差异。4.结论：喘可治注射液联合糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期疗效优于对照组,而且在主要症状（喘息、胸憋、咳嗽、咯痰色质）、体征（哮鸣音）、及次要症状（神疲、口渴及咽干）上的改善程度上优于对照组。温阳补肾法可用于支气管哮喘急性发作期的临床治疗,且喘可治注射液临床应用中无明显副作用,两组均无不良事件发生。
二、喘可治注射液防治婴幼儿哮喘12例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、喘可治注射液防治婴幼儿哮喘12例（论文提纲范文）
（1）定喘汤加味治疗小儿喘息性支气管炎外寒内热证的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1 祖国医学的认识 |
| 1.1 病名的认识 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 治则治法 |
| 1.4 古方常今用 |
| 2 现代医学相关认识 |
| 2.1 流行病学的研究 |
| 2.2 喘息性支气管炎的致病因素 |
| 2.3 病理及发病机制的研究 |
| 2.4 西医治疗的不足 |
| 2.5 实验室指标 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究对象选择标准 |
| 2 研究方案 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 临床观察的知情告知 |
| 2.4 观察指标与方法 |
| 3 临床观察疗效评估 |
| 3.1 临床疗效判定标准 |
| 3.2 中医证候疗效评价标准 |
| 3.3 复发率评定 |
| 4 统计学处理与分析 |
| 第三部分 研究结果 |
| 1 基本资料分析 |
| 1.1 两组患儿性别分布比较 |
| 1.2 两组患儿平均年龄的比较 |
| 2 发病诱因及过敏性疾病史 |
| 3 两组临床疗效的比较 |
| 4 两组中医证候疗效的比较 |
| 5 两组症候积分比较 |
| 5.1 两组主症积分比较 |
| 5.2 两组次症积分比较 |
| 5.3 两组症候总积分比较 |
| 6 两组治疗前后观察指标的比较 |
| 6.1 两组白细胞计数的比较 |
| 6.2 两组嗜酸性粒细胞百分比的比较 |
| 6.3 两组C-反应蛋白的比较 |
| 7 安全性分析 |
| 8 近期复发率比较 |
| 9 依从性分析 |
| 第四部分 讨论 |
| 1 外寒内热证的证型探讨 |
| 2 立题依据 |
| 2.1 方药组成及方义分析 |
| 2.2 药物分析 |
| 3 研究结果分析 |
| 3.1 一般资料分析 |
| 3.2 疗效分析 |
| 3.3 中医证候积分分析 |
| 3.4 实验室指标分析 |
| 3.5 近期复发率分析 |
| 4 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词表 |
| 综述 中医药治疗小儿喘息性支气管炎的研究概况 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（2）中药论治儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1.1 儿童哮喘中医研究概况 |
| 1.1.1 病名源流 |
| 1.1.2 病因病机 |
| 1.1.3 儿童哮喘缓解期的辨证论治 |
| 1.1.4 中医治疗的临床研究 |
| 1.2 现代医学研究概况 |
| 1.2.1 儿童哮喘的诊断进展 |
| 1.2.2 儿童哮喘缓解期治疗 |
| 第二章 临床研究 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医诊断标准 |
| 1.3 筛选标准 |
| 1.3.1 纳入标准 |
| 1.3.2 排除标准 |
| 1.3.3 剔除和脱落标准 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.4.1 分组方法 |
| 1.4.2 治疗方法 |
| 1.4.3 治疗疗程 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 一般资料 |
| 1.5.2 评价指标 |
| 1.5.3 肺功能检测 |
| 1.5.4 评分标准量表 |
| 1.6 中医症候疗效判定 |
| 1.7 统计学方法 |
| 1.8 研究结果 |
| 1.8.1 一般资料比较 |
| 1.8.2 治疗前后观察指标比较 |
| 1.8.3 治疗前后中医证候积分比较 |
| 1.8.4 治疗前后两组肺功能指标比较 |
| 第三章 讨论分析 |
| 1.1 研究结果评价 |
| 1.1.1 观察指标评价 |
| 1.1.2 肺功能疗效评价 |
| 1.2 中药治疗的优势及立项依据 |
| 1.3 方药分析 |
| 1.4 现代药理学研究 |
| 结语 |
| 1.1 结论 |
| 1.2 问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 随机分组 |
| 附录2 哮喘C-ACT评分表 |
| 附录3 中医症候评分表 |
| 附录4 样本量估算 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（3）中药喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 T淋巴细胞及其细胞因子在支气管哮喘中的作用 |
| 1.Th 细胞与哮喘 |
| 2. CD8~+T 淋巴细胞与哮喘 |
| 3. 总结 |
| 第一章 哮喘的治疗进展 |
| 1 哮喘的西医治疗 |
| 2 喘可治治疗哮喘 |
| 3 中西联合治疗之喘可治 |
| 第二章 资料和方法 |
| 1 观察对象 |
| 2 入组标准 |
| 3 排除标准 |
| 4 评价指标 |
| 5 安全性评估 |
| 6 数据处理 |
| 第三章 研究成果 |
| 1 结果 |
| 2 不良反应 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（4）肺“俞募配穴”艾炷灸对哮喘小鼠Th17/Treg平衡的影响及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 1 实验研究 |
| 1.1 研究方法 |
| 1.1.1 实验材料 |
| 1.1.2 实验动物分组 |
| 1.1.3 哮喘动物模型的复制 |
| 1.1.4 干预方法 |
| 1.1.5 标本采集 |
| 1.2 观察指标及检测方法 |
| 1.2.1 小鼠一般状况的观察 |
| 1.2.2 小鼠引喘潜伏期的观察与测定 |
| 1.2.3 小鼠肺组织病理形态学观察 |
| 1.2.4 小鼠脾组织Th17、Treg细胞检测 |
| 1.2.5 小鼠肺组织PI3K、RORγt、Foxp3 mRNA检测 |
| 1.3 统计方法 |
| 1.4 实验结果与分析 |
| 1.4.1 各组小鼠一般状况比较 |
| 1.4.2 各组小鼠引喘潜伏期比较 |
| 1.4.3 各组小鼠肺组织病理形态学比较 |
| 1.4.4 各组小鼠脾组织Th17、Treg水平及Th17/Treg比较 |
| 1.4.5 各组小鼠肺组织PI3K、RORγt、Foxp3 mRNA比较 |
| 2 文献研究 |
| 2.1 现代医学对哮喘的认识 |
| 2.1.1 哮喘的流行病学 |
| 2.1.2 哮喘的西医病因病机 |
| 2.1.3 哮喘的西医治疗 |
| 2.2 中医学对哮喘的认识 |
| 2.2.1 哮喘的源流 |
| 2.2.2 哮喘的中医病因病机 |
| 2.2.3 哮喘的中医治疗 |
| 3 讨论与分析 |
| 3.1 艾炷灸疗法分析 |
| 3.2 “俞募配穴”疗法分析 |
| 3.2.1 “俞募配穴”的理论及现代研究 |
| 3.2.2 “俞募配穴”防治哮喘的研究 |
| 3.3 选穴分析 |
| 3.3.1 肺俞穴 |
| 3.3.2 中府穴 |
| 3.3.3 肺俞与中府的配伍 |
| 3.4 阳性对照药分析 |
| 3.5 实验结果分析 |
| 3.5.1 哮喘小鼠模型分析 |
| 3.5.2 肺“俞募配穴”艾炷灸对哮喘症状及引喘潜伏期影响的评价 |
| 3.5.3 肺“俞募配穴”艾炷灸对肺组织形态学影响的评价 |
| 3.5.4 肺“俞募配穴”艾炷灸逆转Th17/Treg平衡失调的作用评价 |
| 3.5.5 肺“俞募配穴”艾炷灸对PI3K、RORγt及 Foxp3 mRNA表达影响的评价 |
| 3.6 肺“俞募配穴”艾炷灸的临床意义 |
| 3.7 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（5）95例儿童哮喘膏方的临床应用总结及分析（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、一般资料 |
| 1.病例来源 |
| 2.西医诊断标准 |
| 3.中医诊断标准 |
| 二、病例选择标准 |
| 1.病例纳入标准 |
| 2.方剂纳入标准 |
| 3.病例排除标准 |
| 4.病例剔除标准 |
| 三、研究方法 |
| 研究结果 |
| 一、发病相关因素 |
| 1.年龄分布 |
| 2.性别分布 |
| 二、哮喘膏方的处方药用情况 |
| 1.膏方处方量统计 |
| 2.膏方处方费用统计 |
| 3.膏方处方药味数统计 |
| 4.处方量与年龄分布关系 |
| 5.处方量与性别分布关系 |
| 三、哮喘膏方的处方用药规律 |
| 1.膏方处方高频用药排名 |
| 2.药物功效主分类 |
| 3.药物功效次分类 |
| 4.药物归经统计 |
| 5.药物性味统计 |
| 6.毒性药物使用统计 |
| 四、基于“传承辅助系统”探寻组方规律 |
| 1.药物组合 |
| 2.新药物组合及新药队分析 |
| 讨论 |
| 一、中医学对儿童哮喘的认识 |
| 二、膏方在调治儿童哮喘方面的认识 |
| 三、研究结果分析 |
| (一)发病相关因素分布情况分析 |
| (二)哮喘膏方的处方药用情况分析 |
| (三)哮喘膏方处方用药规律分析 |
| (四)基于“传承辅助系统”探寻组方规律分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
（6）儿童支气管哮喘常用中医外治法研究现状（论文提纲范文）
| 1 常用中医外治法临床研究 |
| 1.1 针灸治疗 |
| 1.2 敷贴治疗 |
| 1.3 穴位注射治疗 |
| 1.4 敷脐治疗 |
| 1.5 推拿治疗 |
| 1.6 耳压治疗 |
| 1.7 灌肠治疗 |
| 1.8 雾化吸入治疗 |
| 2 常用中医外治法机制研究 |
| 3 小结与展望 |
（7）喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.3.1 临床疗效 |
| 1.3.2 临床指标 |
| 1.3.3 中医证候评分 |
| 1.3.4 肺功能监测 |
| 1.3.5 安全性评价 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组临床疗效比较 |
| 2.2 2组治疗后3,6个月临床指标比较 |
| 2.3 2组中医证候评分比较 |
| 2.4 2组治疗前后肺功能指标比较 |
| 2.5 2组不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（8）220例支气管哮喘发作期住院患儿用药规律的研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、临床资料 |
| （一）研究对象 |
| （二）病例参考标准 |
| （三）病例纳入及排除标准 |
| （四）哮喘发作期严重度分级（见附录一） |
| 二、研究方法 |
| （一）资料来源 |
| （二）调查方法与内容 |
| （三）研究病历质量控制 |
| 三、统计学处理 |
| 四、研究结果 |
| （一）性别、年龄分布情况 |
| （二）发病季节分布情况 |
| （三）病程及病情分布情况 |
| （四）实验室检查结果统计 |
| （五）中医证型分布情况 |
| （六）方剂应用频数 |
| （七）中药频次统计结果 |
| （八）中药聚类分析结果 |
| （九）药类频次统计结果 |
| （十）中成药及自制剂使用情况 |
| （十一）西药使用分布情况 |
| （十二）住院天数及治疗效果分布情况 |
| 讨论 |
| 一、中医学对哮喘的认识 |
| （一）病名探讨 |
| （二）病因病机探讨 |
| （三）辨证分型探讨 |
| （四）辨证治疗探讨 |
| 二、西医学对哮喘的认识 |
| （一）发病机制的探讨 |
| （二）西医治疗探讨 |
| 三、研究结果讨论 |
| （一）流行性病学情况探讨 |
| （二）中医证型分布情况探讨 |
| （三）用药特点探讨 |
| 四、问题与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
（9）淫羊藿黄酮体内药动学、组织分布及尿排泄研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1.1 淫羊藿黄酮类药理作用 |
| 1.1.1 免疫调节作用 |
| 1.1.2 对骨代谢的影响 |
| 1.1.3 心脑血管系统 |
| 1.1.4 抗菌、抗炎、抗病毒作用 |
| 1.1.5 抗肿瘤作用 |
| 1.1.6 镇静、抗抑郁作用 |
| 1.1.7 镇咳、平喘作用 |
| 1.2 淫羊藿黄酮的测定 |
| 1.3 中药药物代谢动力学研究现状 |
| 1.4 淫羊藿药物代谢动力学研究 |
| 1.4.1 淫羊藿药物动力学研究 |
| 1.4.2 淫羊藿代谢产物研究 |
| 第二章 淫羊藿提取物中4种黄酮类成分在大鼠血浆中测定方法的建立及其应用 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药品、试剂与仪器 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 药液配制 |
| 2.2.2 分析条件 |
| 2.2.3 生物样品制备及处理 |
| 2.2.4 方法学确证 |
| 2.2.5 血浆样品采集 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 方法专属性 |
| 2.3.2 血浆样品标准工作曲线和定量下限 |
| 2.3.3 准确度和精密度 |
| 2.3.4 提取回收率 |
| 2.3.5 基质效应 |
| 2.3.6 稳定性考察 |
| 2.3.7 血药浓度测定结果 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 淫羊藿提取物中4种黄酮类成分在大鼠组织中测定方法的建立及其应用 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 药品、试剂与仪器 |
| 3.1.2 实验动物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 药液配制 |
| 3.2.2 分析条件 |
| 3.2.3 生物样品制备及处理 |
| 3.2.4 方法学确证 |
| 3.2.5 组织样品采集 |
| 3.2.6 数据处理 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 方法专属性 |
| 3.3.2 组织样品标准工作曲线和定量下限 |
| 3.3.3 准确度和精密度 |
| 3.3.4 提取回收率 |
| 3.3.5 基质效应 |
| 3.3.6 稳定性考察 |
| 3.3.7 稀释因子 |
| 3.3.8 待测成分在大鼠体内组织分布特征 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 淫羊藿提取物中4种黄酮类成分在大鼠尿液中测定方法的建立及其应用 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药品、试剂与仪器 |
| 4.1.2 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 药液配制 |
| 4.2.2 分析条件 |
| 4.2.3 生物样品制备及处理 |
| 4.2.4 方法学确证 |
| 4.2.5 尿液样品采集 |
| 4.2.6 数据处理 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 方法专属性 |
| 4.3.2 尿液样品标准工作曲线和定量下限 |
| 4.3.3 准确度和精密度及回收率 |
| 4.3.4 稳定性考察 |
| 4.3.5 尿药浓度测定结果 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（10）喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 支气管哮喘的中医研究进展 |
| 1. 中医病名认识 |
| 2. 中医病机探讨 |
| 3. 中医临床研究 |
| 4. 结语 |
| 参考文献 |
| 综述二 支气管哮喘的西医研究进展 |
| 1. 哮喘的病因研究进展 |
| 2. 哮喘的病机研究进展 |
| 3. 哮喘治疗的研究进展 |
| 4. 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 |
| 前言 |
| 临床资料 |
| 1. 研究对象 |
| 2 研究方法 |
| 3. 临床资料的统计处理 |
| 4. 纳入病例临床资料分析 |
| 讨论 |
| 1. 一般资料讨论 |
| 2. 哮喘肾虚病机及温阳补肾法治疗哮喘分析 |
| 3. 喘可治注射液临床应用分析 |
| 4. 临床资料结果分析及机理探讨 |
| 5. 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附表 |
四、喘可治注射液防治婴幼儿哮喘12例（论文参考文献）
- [1]定喘汤加味治疗小儿喘息性支气管炎外寒内热证的临床研究[D]. 邓穗超. 广西中医药大学, 2021(02)
- [2]中药论治儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床观察[D]. 郭文文. 广州中医药大学, 2020(06)
- [3]中药喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效评价[D]. 陆梅娇. 长春中医药大学, 2020
- [4]肺“俞募配穴”艾炷灸对哮喘小鼠Th17/Treg平衡的影响及机制研究[D]. 雷惠婷. 广西中医药大学, 2019(03)
- [5]95例儿童哮喘膏方的临床应用总结及分析[D]. 封秋竹. 山东中医药大学, 2018(01)
- [6]儿童支气管哮喘常用中医外治法研究现状[J]. 陈赛男,于盼,方旭鹏,冯晓,郝一鸣,王忆勤. 世界科学技术-中医药现代化, 2018(05)
- [7]喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察[J]. 谢建平,姚春苑. 现代中西医结合杂志, 2016(16)
- [8]220例支气管哮喘发作期住院患儿用药规律的研究[D]. 方厚旭. 山东中医药大学, 2016(03)
- [9]淫羊藿黄酮体内药动学、组织分布及尿排泄研究[D]. 余捷婧. 广州中医药大学, 2016(02)
- [10]喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究[D]. 闫志颖. 北京中医药大学, 2013(10)