一、美的微波炉KD23B-N（论文文献综述）
高硕[1]（2021）在《凤蝶类细胞质共生细菌Wolbachia及其噬菌体的多样性》文中研究指明沃尔巴克氏体（Wolbachia）是一类由宿主细胞质基质遗传的胞内共生菌,广泛分布于节肢动物和线虫体内,估计有超过65%的昆虫受到感染。Wolbachia能够通过参与多种调控宿主生殖活动的机制而产生有利于Wolbachia传播的个体。Wolbachia是蝴蝶体内最常见的内共生体,主要通过诱导细胞质不亲和性、杀雄和雌性化调控宿主的繁殖。本研究通过wsp基因、MLST（Multilocus sequence typing）基因以及orf7基因的扩增,对我国3省9市的5科57种凤蝶总科昆虫Wolbachia及其WO噬菌体的多样性进行了分析。主要研究结果如下:1.使用wsp基因的特异性引物,对获得的5科156个体蝴蝶样本进行了Wolbachia感染的PCR检测,证实20种具Wolbachia感染,种类感染率为35.1%,其中,4科13种为首次发现感染Wolbachia。2.通过5个管家基因（gatB、coxA、hcpA、ftsZ和fbpA）的序列分析,对20种蝴蝶感染的Wolbachia进行了多位点分型（multilocus sequence types,MLST）分析,构建了其系统发育树。发现除2种蝴蝶感染的Wolbachia属于A超群之外,其余15种感染的Wolbachia均属于B超群。尽管13种蝴蝶感染的Wolbachia为首次进行MLST分析,但仅黄钩蛱蝶Polygonia c-aureum感染的Wobachia为新的ST序列型。3.使用orf7基因的特异性引物对感染Wolbachia的20种蝴蝶进行了 WO噬菌体侵染的检测。结果表明,20种蝴蝶Wolbachia均具WO噬菌体感染。orf7基因测序和克隆结果表明,除2种蝴蝶Wolbachia为WO噬菌体感染单株系感染之外,其余18种均为多重感染。系统发育分析显示,其WO噬菌体菌株聚合为7大支,同一Wolbachia株系可以感染不同菌株的噬菌体;同一 WO噬菌体菌株可以感染不同物种的不同Wolbachia株系,显示WO噬菌体在不同Wolbachia株系之间甚至不同寄主物种之间水平传播的存在。
张岩岩[2]（2020）在《微波辐照对全麦粉储藏稳定性与品质的影响》文中认为与普通面粉相比,全麦粉的麸皮和麦胚含量较高,相当于引入了更多的脂类（主要存在于小麦胚中）、微生物（主要存在于小麦麸皮中）以及活性较高的酶类,这一系列由脂类降解而引起的变化使得全麦粉的储藏时间远低于普通面粉。同时,全麦粉生产中,麸皮的混入也带入了较多的微生物、生物毒素（如DON）、化学污染物（如农药残留）等,使全麦粉的食用安全性受到了较大的影响。本试验旨在采取适当的微波技术提高全麦粉的稳定性,以延长货架期,同时保证全麦粉的品质,提高公众消费者对全麦粉的认知。课题研究的主要结论如下:（1）微波辐照对直接研磨法全麦粉的储藏稳定性与品质的影响随着微波功率的增加和处理时间的延长,全麦粉脂肪酸值和菌落总数增加速率得到抑制;湿面筋含量、面团稳定时间先增加后降低:气体释放曲线的最大高度（H’m）和产气量（R1）逐渐增加,气体保留体积（R2）先增加后降低,发酵性能得到改善;馒头比容与综合评分先增加后降低。当微波处理功率为400 W、处理时间为120s时,有利于全麦粉更好的储藏,且可以改善全麦粉面团的粉质特性、流变发酵特性及馒头的品质。（2）碾皮处理对全麦粉及馒头品质的影响随着碾皮时间的延长,小麦碾皮率逐渐升高,全麦粉中的农药残留量、呕吐毒素含量和含砂量呈现下降趋势;全麦粉精度和亮度增大,干湿面筋含量逐渐降低,但始终高于普通小麦粉,弱化度总体呈现下降趋势,全麦粉面团产气量和持气量呈现先增加后减小趋势,并在碾皮时间为20 s时达到最大,淀粉糊化特性总体呈增加趋势;全麦馒头的亮度、比容随着碾皮时间的延长逐渐升高,其感官评分在碾皮时间为20 s时最高。综上所述,碾皮处理在一定程度上提升了全麦粉和馒头的品质,碾皮时间为20 s时,全麦粉及其馒头的各项安全指标和品质特性均处于最佳状态。（3）微波处理小麦籽粒对全麦粉储藏稳定性与品质的影响采用稻谷精米检测机对小麦籽粒进行20 s碾皮的处理,然后对经过碾皮处理的小麦籽粒进行微波处理后制备全麦粉,实验结果表明:随着微波功率的增加或者微波时间的延长,全麦粉的脂肪酸值受到明显的抑制;适度的微波处理（微波功率≤400W,辐照时间≤120 s）全麦粉湿面筋含量增加;能够增加面粉的粉质稳定时间,降低弱化度,提高面糊的峰值粘度和回生值;对流变发酵特性有不利影响;微波处理后面片色泽有所改善且褐变速率有所降低,表明适度的微波处理有一定抑制褐变的作用。（4）微波处理对两种加工工艺生产的全麦粉储藏稳定性的影响随着微波功率的增加和处理时间的延长,这两种加工工艺生产的全麦粉脂肪酸值都呈明显的下降趋势,未经过微波辐照的全麦粉的脂肪酸值在十六周已经超过了全麦粉的行业标准（LS/T3244-2015）,微波辐照（800 W 120 s）处理下直接研磨法全麦粉脂肪酸值在十六周达到106.59 mg/100g,而微波辐照800 W 120 s处理下去除4.51%皮层的全麦粉脂肪酸值在十六周仅为66.39 mg/100g。由此可见,微波小麦籽粒的这种加工方式能更好的延长全麦粉的储藏时间。本实验对直接研磨法全麦粉和小麦籽粒进行微波辐照处理,并对其储藏稳定性以及品质进行测定和对比。实验结果发现对小麦籽粒进行20 s碾皮处理,在适度微波辐照（微波功率≤400 W,微波时间≤120 s）后再进行全麦粉的制备,这样的的工艺流程加上微波辐照,提高了全麦粉的品质和面糊的热稳定性,再加上全麦粉的脂肪酸值大幅度的降低,能更好的延长全麦粉的储藏稳定性,为延长全麦粉的储藏期并减少对全麦粉的品质影响提供理论支持,以期提高全麦粉进入市场后的储藏稳定性,推动全麦粉的生产和发展。
郭天赐[3]（2019）在《橡胶籽中亚麻苦苷的检测及提取研究》文中研究表明橡胶籽富含蛋白质、脂肪、不饱和脂肪酸,但其含有的生氰糖苷类物质（主要为亚麻苦苷）限制了橡胶籽进一步的开发利用;此外,亚麻苦苷具有潜在的医疗价值,目前对亚麻苦苷直接检测的研究较薄弱。本课题采用高效液相色谱结合蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）,建立了一种对亚麻苦苷进行直接定性定量的方法,并对橡胶籽中亚麻苦苷的提取条件进行了优化,主要结果如下:（1）确立HPLC-ELSD法的检测条件组合:流动相为乙腈/水（85/15）、漂移管温度为75℃、载气（氮气）流速为1.5 L/min。通过精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验考察该检测方法的可行性,计算得到的RSD值分别为1.87%、3.55%、1.85%、1.73%,回收率为 95.54±0.95%。（2）确定抑制橡胶籽β-葡萄糖苷酶活性的方法,优选微波加热4 min（功率400 W）、水蒸汽蒸样5 min+80℃烘烤10 min、1%葡萄糖酸内酯浸泡5 min,以上三种处理下,测得的亚麻苦苷含量分别为1.15±0.03 mg/g、0.85±0.02 mg/g、0.47± 0.02 mg/g;未经灭酶处理,直接提取橡胶籽中的亚麻苦苷,测得的含量是0.45±0.02 mg/g,最终采用微波加热4 min（功率400 W）作为样品的处理方法。（3）对橡胶籽脱脂工艺进行优化,通过单因素试验和响应面试验,确定最佳工艺组合:溶剂种类为异丙醇、料液比（g:mL）为1:3、静置时间为80 min、静置温度为36.8℃、超声时间为40 min、超声功率为24 W、超声温度为40℃,在最佳条件下进行试验,测得亚麻苦苷含量为2.59±0.04 mg/g。（4）对橡胶籽亚麻苦苷提取工艺进行优化,通过单因素试验和响应面试验,确定最佳工艺组合:提取溶剂为甲醇、甲醇浓度为51%、料液比（g:mL）为1:5、超声时间为50 min、超声功率为120 W,超声温度为70℃,在最佳条件下进行试验,测得亚麻苦苷含量为5.61±0.12 mg/g。
邓伟[4]（2012）在《由电脑控制板损坏引起微波炉故障的检修经验》文中指出KD23B系列电脑型微波炉控制电路印制电路板实物如图1、图2所示。图3为控制电路方框图。例1故障现象:KD23B通电开机,按任何按键,微波炉没有反应。分析与检修:首先检查是否有220V输入电压,再检查微波炉内控制电路中是否有电源电压,如果正常则需检查按键单元的扁状连接线及插座,如果上述检查均正常,则可能是微处理器损坏了。本例经检查是微
王印超[5]（2011）在《美的微波炉故障检修实例》文中进行了进一步梳理例1:一台美的售后送修电子式KD25B-A微波炉,上电开机后,数码指示为0,且按钮全部失控的故障;用500型万用表R×10kΩ电阻档检测升压高压电容、倍压二级管、电源变压器高压绕组、磁控管及控制板T1电源变压器整机对地电压+12V、+5V均正常。经查为晶振SCAl（4MHz）损坏。更换晶振后,整机恢复正常。例2:一台美的售后送修电子式KD23B-AF（C）微波
张宇,陈春霞,许茸,易武中[6]（2011）在《Zn-Al-Ce-LDHs/PP复合材料的制备及性能研究》文中认为采用微波晶化低饱和态共沉淀法快速制备了层板上含有稀土铈元素的水滑石（LDHs）,并将其应用于聚丙烯（PP）中通过熔融插层法制备了LDHs/PP复合材料。利用红外光谱、X射线衍射和透射电镜对LDHs进行了表征,并研究了LDHs/PP复合材料的阻燃性能和热降解性能。结果表明:当n（Zn2+）/n（Al3+）=3,n（Ce3+）/n（Al3+）=1/2时,所形成的Zn-Al-Ce-LDHs形貌最好,晶体结构最为规整;复合材料的阻燃性能随着Zn-Al-Ce-LDHs用量的增加而提高;当用量同为50%时,Zn-Al-Ce-LDHs/PP复合材料的氧指数达到28%,790℃下的残炭量为33.6%远,高于Mg-Al-LDHs/PP复合材料。
周慧芬[7]（2010）在《微波辅助液相控制合成过渡金属氧化物及其性能研究》文中研究说明微波加热合成作为一种特殊的合成技术,具有高效,省时,无温度梯度,工艺设备简单,操作条件易控等优点,广泛应用于化学合成领域。本文选择具有代表性的过渡金属氧化物为研究对象,进行了相关合成实验及性能分析。实验采用家用微波炉作为反应装置,微波辅助液相合成了三种氧化物:ZnO,Fe3O4和CuO材料,并通过各种表征手段如:X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、电子衍射（SAED）、磁性能分析（VSM）、红外光谱（IR）及荧光光谱（PL）等技术对所制备的材料进行了详细的表征和性能研究。此合成路线制备的金属氧化物材料具有尺寸均一、高纯度、高结晶性能的特点,有望用于纳米材料的大规模合成。论文主要内容如下:1.利用氯化锌和氨水作为反应物,在氨水1.5 mL,ZnCl2 1 mmol,微波功率为30%即P30, 20min反应条件下,通过微波辅助液相合成方法成功制备了氧化锌微米棒自组装而成的花状氧化锌微晶。详细研究了微波反应功率、反应时间、锌源、碱源等因素对产物最终形貌的研究,结果表明氨水的量对产物的花状组装结构起着关键的作用。探讨了花状微晶的形成机理。产物的荧光发射光谱表明其发射峰较块体ZnO出现了红移现象。2.发展了微波辅助液相合成的方法,在一定的条件下（1 mmol硫酸亚铁,0.01 g无水醋酸钠,0.02 g柠檬酸,0.5 g氢氧化钠和1 g磷酸二氢钠,P30,20 min）成功制备了形貌均一,边长在50-80 nm的Fe3O4六方纳米片。通过调整纳米片的生长条件,成功调控了Fe3O4六方纳米片的微观尺寸,其中柠檬酸对产物的结晶成核与生长起着重要作用。探讨了Fe3O4六方纳米片可能的形成机理。此外研究了其磁性能,发现材料的磁化强度为36.4 emu/g,远低于商业Fe3O4磁性粉末的饱和磁化强度（84.5 emu/g）。3.在微波辅助液相合成条件下,通过铜源和氨水的络合反应（微波反应功率为30%,反应时间10 min,1 mmol CuSO4,1 mL NH3·H2O）,成功制备了尺寸均一,由纳米片组装而成的花状CuO微晶。在不同量的氨水,不同铜源及氯化钠的作用下,实现了CuO微晶的形貌由花状结构到玫瑰花状、蒲公英花状结构及海胆状结构的转变,且有效控制了产物的粒径,并提出了其可能的形成机理。
刘庆宏,何幼英[8]（2009）在《电镜基础制样中医用与家用微波炉应用效果对比》文中研究说明目的:探讨两种微波炉在电镜标本制备中的应用效果对比。方法:分别采用两种微波炉对电镜标本聚合,进行电镜标本制备的实验性探索。结果:同种功率的微波采用同种实验条件聚合电镜标本,其切片同样完整,不易破碎,标本超微结构图像清晰、染色效果理想。结论:在相同功率及实验条件下运用家用微波炉制备电镜标本,其标本制备结果与使用医用微波炉制备结果无明显差别,可将家用微波炉运用到日常工作中。
龙海[9]（2008）在《劣质过磷酸钙现场快速检测》文中进行了进一步梳理过磷酸钙是目前使用广泛的化肥产品,其由硫酸分解磷灰石再经熟化制得的,其主要成分为磷酸钙和磷酸二氢钙。多年来抽查结果表明,过磷酸钙产品质量不容乐观。因而,如何对这种化肥产品实现现场、快速和简便的检测成为人们关注的重点。过磷酸钙检测的标准原为HG 2740-1995,现行标准为GB 20413-2006,不但有效磷的提取和检测繁琐、费时,而且检测方法均为磷钼酸喹啉重量法,需要大型设备恒温干燥箱,不能实现有效磷的现场、快速检测。针对此现状,本课题提出了一种借助微波萃取技术和光度分析法结合的新测试技术。过磷酸钙的原标准分析法中选用碱性柠檬酸铵作为提取剂,有效磷的提取分为水溶性磷和柠檬酸铵性磷两步法提取,耗时2h左右;现行有效标准用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）作为提取剂,耗时1 h左右;两种方法在有效磷的检测过程中均采用重量法。而本课题所提出的借助微波萃取技术和光度分析法结合的新测试技术,通过引入微波萃取作为实际过磷酸钙样品的快速预处理方法,对现行的标准分析方法进行了改进,改进后的方法将提取时间缩短为4.5 min;同时,采用分光光度分析法取代重量分析法,并在显色反应中再次引入微波加热,将有效磷的检测时间由2h缩短为80 s。全程检测由原标准7 h和新标准的3h缩短为25 min之内（耗时最短的仅为17 min）。从而实现了过磷酸钙产品质量的现场、快速和简便监测。同时,建立了《劣质过磷酸钙的现场快速检测方法》的试行标准。本课题的研究中,重点研究和探索了以下三方面内容:1.劣质过磷酸钙现场快速检测方法的建立:建立了微波萃取技术和光度分析法结合测定劣质过磷酸钙的分析方法,系统探讨了影响上述分析过程的各种因素,实验发现:在EDTA浓度为0.1 mol/L,微波加热提取4.5 min ,pH值在4.4～11之间,显色反应微波加热时间选定为80 s,微波加热装置为交流220 V、功率800 W、国产家用微波炉,选用称量1 g、误差为±0.01 g的计量器具等优化测试条件下,获得满意的实验结果。实验还发现:硅酸盐对检测结果的干扰为0.04～0.27%。鉴于国标GB 20413-2006《过磷酸钙》规定:合格品有效磷含量≥12%,加之对有效磷含量在10%以下劣质过磷酸钙的检测其相对误差（回收率）可以放宽,故本课题设定现场快速检测方法不确定度的表示方法为引用误差,其值为12%×（-4～+6%）,即所测有效磷的绝对误差为-0.48～+0.72%;为了降低风险,减少误判,本法对有效磷含量在10%以上的过磷酸钙用EDTA经过热提取,使其检测结果与国标法比一般偏高。2.通过精密度验证实验和对比实验,对劣质过磷酸钙现场快速检测方法的不确定度进行了验证。我们选定10个有代表性的样品,在方法规定的相同条件下,各重复测定10次,其标准差为0.04～0.20。选定51个来自四川和重庆法定质检机构和行政执法部门具有代表性的样品,用本法检测,其检测结果与国标法相比,差值均在-0.30～+0.70%之间,符合课题设定的-0.48～+0.72%误差要求。3.新测试方法和技术的推广应用情况:本课题研究的方法现已在全国近300个市县推广应用,2006～2008年,仅浙江嘉兴、河北石家庄、陕西宝鸡、四川遂宁、重庆等地质监部门,就查获100多批次、数量3000多吨、标值近200万元的劣质过磷酸钙。综上所述,本课题建立了劣质过磷酸钙现现场快速检测方法。选用0.1 mol/L的EDTA溶液作为提取剂,用分光光度法取代重量法,在有效磷的提取和检测过程中两次使用微波加热技术,不但检测时间大为缩短,而且检测结果准确度高;加之分光光度法选用HACH DR/890便携式分光光度计（或台式分光光度计）,取代了重量法中的大型恒温干燥箱和精密台式天平,便于携带,实现了本课题确定的对劣质过磷酸钙现场、快速、准确检测的目标。该方法正成为我国目前现场检测劣质过磷酸钙、速度最快、准确度高的新方法,同时也是我国目前现场快速检测肥料方法中,应用范围最广、查获劣质肥料数量最多、涉案金额最大的快速检测方法。此外,该方法还适用于复合肥和磷酸二氢钾、磷酸二氢铵等磷肥产品的现场快速检测。
赛诺市场研究公司[10]（2007）在《数据》文中提出
二、美的微波炉KD23B-N（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、美的微波炉KD23B-N（论文提纲范文）
（1）凤蝶类细胞质共生细菌Wolbachia及其噬菌体的多样性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 凤蝶总科概述 |
| 1.2 Wolbachia的概述 |
| 1.2.1 Wolbachia的分布与传播 |
| 1.2.2 水平基因转移 |
| 1.3 Wolbachia对宿主生殖的调控 |
| 1.3.1 诱导宿主胞质不亲和 |
| 1.3.2 诱导孤雌生殖 |
| 1.3.3 雌性化 |
| 1.3.4 杀雄 |
| 1.4 Wolbachia对宿主其他方面的影响 |
| 1.4.1 Wolbachia对宿主营养代谢的影响 |
| 1.4.2 Wolbachia对寄主的保护作用 |
| 1.4.3 Wolbachia对宿主其他方面的影响 |
| 1.5 Wolbachia的检测与分型 |
| 1.5.1 wsp基因 |
| 1.5.2 多位点序列分型(MLST分型) |
| 1.6 凤蝶总科昆虫Wolbachia感染情况概述 |
| 1.7 凤蝶总科昆虫与体内Wolbachia的进化关系 |
| 1.8 WO噬菌体 |
| 1.8.1 WO噬菌体的分布及特征 |
| 1.8.2 WO噬菌体的重组和传播方式 |
| 1.9 本课题的研究目的和研究意义 |
| 2 昆虫标本的采集、Wolbachia感染及其MLST分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 蝴蝶标本采集情况及鉴定结果 |
| 2.3.2 蝴蝶样本的Wolbachia感染 |
| 2.3.3 蝴蝶体内Wolbachia的等位基因 |
| 2.3.4 系统发育分析 |
| 2.4 讨论 |
| 3 凤蝶体内Wolbachia的WO噬菌体多样性分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 蝴蝶体内Wolbachia的WO噬菌体的侵染 |
| 3.3.2 蝴蝶体内Wolbachia的噬菌体的分型 |
| 3.3.3 蝴蝶体内Wolbachia的噬菌体的系统发育分析 |
| 3.4 讨论 |
| 4 总结与展望 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 进一步研究的建议 |
| 参考文献 |
| 附录A:攻读学位期间的主要学术成果 |
| 附录B:18种蝴蝶的W0菌体的基因的ML系统发育树 |
| 致谢 |
（2）微波辐照对全麦粉储藏稳定性与品质的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 全麦粉 |
| 1.1.1 全麦粉的发展历程 |
| 1.1.2 全麦粉的制备方法及全麦粉的优势 |
| 1.1.3 国内外技术处理全麦粉的研究现状 |
| 1.2 微波处理对储藏稳定性的研究进展 |
| 1.3 立题依据和意义 |
| 1.4 本课题研究内容 |
| 1.4.1 微波辐照对直接研磨法全麦粉的储藏稳定性与品质的影响 |
| 1.4.2 部分碾皮对全麦粉品质的影响 |
| 1.4.3 原料小麦的技术处理对全麦粉品质与货架期的影响 |
| 第二章 微波辐照对直接研磨法全麦粉的储藏稳定性与品质的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 微波辐照对全麦粉脂肪酸值的影响 |
| 2.3.2 微波辐照对全麦粉菌落总数的影响 |
| 2.3.3 微波辐照对全麦粉粉质特性的影响 |
| 2.3.4 微波辐照对全麦粉面团流变发酵特性的影响 |
| 2.3.5 微波辐照对全麦粉食用品质的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 碾皮处理对全麦粉及馒头品质的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 |
| 3.2.3 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 碾皮处理对全麦粉食用安全指标的影响 |
| 3.3.2 碾皮处理对全麦粉基本品质的影响 |
| 3.3.3 碾皮处理对全麦粉粉质特性的影响 |
| 3.3.4 碾皮处理对全麦粉流变发酵特性的影响 |
| 3.3.5 碾皮处理对全麦粉糊化特性的影响 |
| 3.3.6 碾皮处理对馒头品质的影响 |
| 3.3.7 碾皮处理对馒头感官评价的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 微波处理小麦籽粒对全麦粉储藏稳定性与品质的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 微波处理对全麦粉脂肪酸值的影响 |
| 4.3.2 微波处理对全麦粉基本成分的影响 |
| 4.3.3 微波处理对全麦粉RVA的影响 |
| 4.3.4 微波处理对全麦粉流变发酵特性的影响 |
| 4.3.5 微波处理对全麦粉粉质特性的影响 |
| 4.3.6 微波处理对全麦粉破损淀粉含量的影响 |
| 4.3.7 微波处理对全麦粉面片褐变的影响 |
| 4.3.8 微波辐照对全麦粉食用品质的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点及工作展望 |
| 5.2.1 创新点 |
| 5.2.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| Abstract |
（3）橡胶籽中亚麻苦苷的检测及提取研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 橡胶籽的概述 |
| 1.1.1 橡胶籽的简介 |
| 1.1.2 橡胶籽的研究现状 |
| 1.2 β-葡萄糖苷酶的概述 |
| 1.2.1 β-葡萄糖苷酶的简介 |
| 1.2.2 β-葡萄糖苷酶稳定性的研究 |
| 1.2.3 β-葡萄糖苷酶水解糖苷类物质的研究 |
| 1.3 亚麻苦苷的概述 |
| 1.3.1 亚麻苦苷的简介 |
| 1.3.2 亚麻苦苷的检测方法 |
| 1.4 HPLC-ELSD法的概述 |
| 1.4.1 ELSD的简介 |
| 1.4.2 HPLC-ELSD法应用的研究 |
| 1.5 超声波技术的概述 |
| 1.5.1 超声波技术的简介 |
| 1.5.2 超声波技术在食品中的应用 |
| 1.6 研究的内容、意义及路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究的目的和意义 |
| 1.6.3 研究路线图 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 试验仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 亚麻苦苷标准溶液的配制 |
| 2.2.2 橡胶籽亚麻苦苷样品溶液的制备方法 |
| 2.2.3 HPLC-ELSD检测条件优化 |
| 2.2.4 HPLC-ELSD法色谱分析条件 |
| 2.2.5 亚麻苦苷标准溶液的线性考察 |
| 2.2.6 HPLC-ELSD法精密度试验 |
| 2.2.7 HPLC-ELSD法重复性试验 |
| 2.2.8 HPLC-ELSD法稳定性试验 |
| 2.2.9 HPLC-ELSD法回收率试验 |
| 2.2.10 橡胶籽β-葡萄糖苷酶液的制备方法 |
| 2.2.11 β-葡萄糖苷酶酶活性的测定方法 |
| 2.2.12 橡胶籽粉中的粗脂肪测定方法 |
| 2.2.13 抑制橡胶籽中β-葡萄糖苷酶活性的条件优化 |
| 2.2.14 橡胶籽粉脱脂条件优化 |
| 2.2.15 亚麻苦苷提取条件优化 |
| 2.2.16 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 HPLC-ELSD检测条件优化 |
| 3.1.1 流动相选择 |
| 3.1.2 ELSD漂移管温度选择 |
| 3.1.3 ELSD雾化气体(高纯氮气)的流速选择 |
| 3.2 HPLC-ELSD检测方法建立 |
| 3.2.1 亚麻苦苷标准曲线 |
| 3.2.2 亚麻苦苷色谱图 |
| 3.2.3 HPLC-ELSD法精密度试验 |
| 3.2.4 HPLC-ELSD法重复性试验 |
| 3.2.5 HPLC-ELSD法稳定性试验 |
| 3.2.6 HPLC-ELSD法回收率试验 |
| 3.3 抑制橡胶籽中β-葡萄糖苷酶活性的条件优化 |
| 3.3.1 微波加热对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.3.2 蒸样结合烘烤对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.3.3 葡萄糖酸内酯溶液浸泡对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.3.4 三种处理方法的比较 |
| 3.4 橡胶籽粉脱脂条件优化 |
| 3.4.1 溶剂种类对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.4.2 料液比对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.4.3 静置时间对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.4.4 静置温度对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.4.5 超声时间对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.4.6 超声功率对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.4.7 超声温度对亚麻苦苷保留的影响 |
| 3.4.8 橡胶籽脱脂对亚麻苦苷保留的响应面试验 |
| 3.5 亚麻苦苷提取条件优化 |
| 3.5.1 溶剂种类对提取亚麻苦苷的影响 |
| 3.5.2 溶剂浓度对提取亚麻苦苷的影响 |
| 3.5.3 料液比对提取亚麻苦苷的影响 |
| 3.5.4 超声时间对提取亚麻苦苷的影响 |
| 3.5.5 超声功率对提取亚麻苦苷的影响 |
| 3.5.6 超声温度对提取亚麻苦苷的影响 |
| 3.5.7 亚麻苦苷提取条件优化的响应面试验 |
| 3.5.8 提取次数对亚麻苦苷含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 HPLC-ELSD检测条件的讨论 |
| 4.2 抑制橡胶籽β-葡萄糖苷酶活性的讨论 |
| 4.3 橡胶籽脱脂工艺的讨论 |
| 4.4 橡胶籽亚麻苦苷提取工艺的讨论 |
| 4.5 展望 |
| 5 结论 |
| 5.1 HPLC-ELSD检测条件 |
| 5.2 抑制橡胶籽中β-葡萄糖苷酶的活性 |
| 5.3 橡胶籽粉脱脂工艺条件对亚麻苦苷的保留 |
| 5.4 提取工艺条件对亚麻苦苷保留的影响 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表或参与发表的研究成果 |
| 致谢 |
（6）Zn-Al-Ce-LDHs/PP复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料与助剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 样品制备 |
| 1.3.1 LDHs的制备 |
| 1.3.2 LDHs/PP复合材料的制备 |
| 1.4 性能测试与表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 Zn-Al-Ce-LDHs的表征 |
| 2.2 LDHs/PP复合材料的性能 |
| 2.2.1 LDHs含量对LDHs/PP复合材料阻燃性能的影响 |
| 2.2.2 LDHs含量对LDHs/PP复合材料热降解性能的影响 |
| 3 结论 |
（7）微波辅助液相控制合成过渡金属氧化物及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米材料 |
| 1.2 纳米材料的基本特性 |
| 1.2.1 纳米材料的表面效应 |
| 1.2.2 纳米材料的体积效应 |
| 1.2.3 纳米材料的小尺度效应 |
| 1.2.4 纳米材料的量子尺寸效应 |
| 1.2.5 宏观的量子隧道效应 |
| 1.3 纳米氧化物的制备方法 |
| 1.3.1 沉淀和共沉淀法 |
| 1.3.2 水热或溶剂热法 |
| 1.3.3 微乳液法 |
| 1.3.4 金属有机前驱物热分解反应 |
| 1.3.5 化学气相沉积法 |
| 1.3.6 电化学沉积法 |
| 1.4 纳米材料的表征方法 |
| 1.4.1 X-射线衍射分析 |
| 1.4.2 X-射线光电子能谱分析 |
| 1.4.3 电子显微学分析 |
| 1.4.4 红外光谱分析 |
| 1.5 微波的特性 |
| 1.5.1 微波及其特性 |
| 1.5.2 物质对微波的吸收 |
| 1.5.3 微波加热机理 |
| 1.5.4 微波化学反应体系 |
| 1.5.5 微波促进化学反应的机理 |
| 1.6 微波在材料合成中的应用 |
| 1.6.1 微波化学合成的特点 |
| 1.6.2 金属氧化物的微波化学合成 |
| 1.7 金属氧化物涂料 |
| 1.8 金属氧化物纳米材料的研究进展 |
| 1.8.1 ZnO 的制备及性能研究 |
| 1.8.2 Fe_30_4 的制备及性能研究 |
| 1.8.3 CuO 的制备及性能研究 |
| 1.9 本论文的选题意义及创新性 |
| 1.10 本论文的主要工作 |
| 第二章 氧化锌微米花的合成、表征与性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 主要实验仪器 |
| 2.2.3 材料的制备 |
| 2.2.4 表征设备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ZnO 微米花的表征 |
| 2.3.2 实验条件对产物形貌的影响 |
| 2.4 形成机制 |
| 2.5 荧光发射光谱 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 四氧化三铁纳米片的合成与性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 主要实验仪器 |
| 3.2.3 材料的制备与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 四氧化三铁纳米片的表征 |
| 3.3.2 实验条件对形貌的影响 |
| 3.3.3 形成机制的探讨与研究 |
| 3.3.4 Fe_30_4 纳米六方片的磁性能分析 |
| 3.3.5 Fe_30_4 纳米六方片的FTIR 分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 氧化铜微米花的合成、表征与性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 主要实验仪器 |
| 4.2.3 材料的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CuO 微米花的表征 |
| 4.3.2 实验条件对产物形貌的影响 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 本文结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间公开发表的论文及其他成果 |
| 致谢 |
（8）电镜基础制样中医用与家用微波炉应用效果对比（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（9）劣质过磷酸钙现场快速检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 项目立项背景及意义 |
| 1.1 过磷酸钙质量经济现状 |
| 1.2 劣质过磷酸钙快速检测技术现状 |
| 1.2.1 有效磷的提取方法评价 |
| 1.2.2 有效磷的检测方法评价 |
| 2 研究内容及技术关键 |
| 2.1 主要研究内容 |
| 2.2 技术关键 |
| 3 项目组织及实施 |
| 3.1 项目立项过程 |
| 3.2 项目的组织 |
| 4 实验研究及结果讨论 |
| 4.1 检测方法技术路线的选择 |
| 4.2 实验条件 |
| 4.2.1 试剂: 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）(分析纯)、偏钒酸铵(分析纯)、钼酸铵(分析纯)、硝酸(分析纯)、过磷酸钙样品 |
| 4.2.2 仪器及条件 |
| 4.3 实验步骤 |
| 4.3.1 试剂的配制 |
| 4.3.2 有效磷的提取 |
| 4.3.3 有效磷的测定 |
| 4.3.4 标准曲线绘制 |
| 4.3.5 计算有效磷含量 |
| 4.4 方法条件优化 |
| 4.4.1 显色反应条件的优化 |
| 4.4.2 有效磷提取条件的优化 |
| 4.4.3 干扰物质的考察 |
| 4.5 方法不确定度的验证 |
| 4.5.1 方法精密度验证 |
| 4.5.2 本方法检测结果与国标法检测结果比较 |
| 4.6 复合肥中的应用研究 |
| 4.7 磷酸二氢钾、铵中的应用研究 |
| 4.8 检测方法小结 |
| 5 项目成果的推广应用 |
| 5.1 《劣质过磷酸钙现场快速检测方法》研究成果的推广应用对推动全国农资打假工作发挥了积极作用 |
| 5.2 《劣质过磷酸钙现场快速检测方法》为行政执法部门农资打假提供了强有力的技术支撑 |
| 6 结论 |
| 6.1 课题研究成果 |
| 6.2 对后续工作的展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、美的微波炉KD23B-N（论文参考文献）
- [1]凤蝶类细胞质共生细菌Wolbachia及其噬菌体的多样性[D]. 高硕. 中南林业科技大学, 2021(01)
- [2]微波辐照对全麦粉储藏稳定性与品质的影响[D]. 张岩岩. 河南农业大学, 2020(06)
- [3]橡胶籽中亚麻苦苷的检测及提取研究[D]. 郭天赐. 海南大学, 2019(06)
- [4]由电脑控制板损坏引起微波炉故障的检修经验[J]. 邓伟. 家电检修技术, 2012(09)
- [5]美的微波炉故障检修实例[J]. 王印超. 家电检修技术, 2011(10)
- [6]Zn-Al-Ce-LDHs/PP复合材料的制备及性能研究[J]. 张宇,陈春霞,许茸,易武中. 塑料科技, 2011(01)
- [7]微波辅助液相控制合成过渡金属氧化物及其性能研究[D]. 周慧芬. 湖南工业大学, 2010(02)
- [8]电镜基础制样中医用与家用微波炉应用效果对比[J]. 刘庆宏,何幼英. 中国误诊学杂志, 2009(27)
- [9]劣质过磷酸钙现场快速检测[D]. 龙海. 重庆大学, 2008(06)
- [10]数据[J]. 赛诺市场研究公司. 家用电器, 2007(11)