一、萝卜肉质根生理障碍原因与防治（论文文献综述）
高翠兰[1]（2021）在《EMS诱变处理对阜阳恋思萝卜种子萌发与农艺性状的影响》文中研究指明
张佳佳[2]（2020）在《萝卜养分推荐方法与氮素限量研究》文中进行了进一步梳理平衡施肥是保障蔬菜优质高产和养分高效的重要措施,建立科学的推荐施肥方法是平衡施肥的关键,然而关于萝卜的推荐施肥方法研究较少。本研究以中国萝卜种植区多年多点的田间试验为基础,利用QUEFTS模型研究萝卜养分需求特征参数,分析土壤基础养分供应、产量反应和农学效率特征。在此基础上结合4R养分管理策略建立基于产量反应和农学效率的萝卜推荐施肥方法及其养分专家系统（Nutrient Expert,简称NE）,并从农学、经济和环境效益方面对NE系统进行了田间验证。同时,在NE系统推荐施氮量基础上实施了五季春秋萝卜氮肥用量定位试验,应用DNDC模型模拟萝卜产量和氮淋失量,运用敏感性分析优化协同农学和环境效应的田间管理措施,提出氮肥施用限量。论文取得的主要进展如下:（1）应用QUEFTS模型研究萝卜养分需求特征参数。收集和汇总了2000-2017年中国萝卜种植区247个萝卜田间试验,在目标产量达到潜在产量的70%范围内,QUEFTS模型模拟的萝卜养分吸收量随肉质根产量的增加呈线性增加。生产一吨肉质根整株N、P和K养分需求量分别为2.15 kg N、0.45 kg P和2.58 kg K,N:P:K比例为4.78:1:5.73,相应的N、P和K养分内在效率分别为465.1、2222.2和387.1 kg/kg。QUEFTS模型模拟生产一吨肉质根,N、P和K移走量分别为1.34 kg N、0.30 kg P和1.93 kg K。当目标产量达到潜在产量的80%时,肉质根所需的N、P和K占整株养分吸收的比例分别为63%、70%和80%。模型验证结果表明,植株养分吸收量模拟值与实测值吻合度较好,QUEFTS模型可用于预估一定目标产量下萝卜的最佳养分需求量。（2）建立基于产量反应和农学效率的萝卜推荐施肥方法和养分专家系统。萝卜种植区N、P和K的土壤基础供应平均分别为118.7、28.2和208.8 kg/ha,产量反应平均分别为17.7、10.4和10.3 t/ha,相对产量平均分别为0.73、0.86和0.85,农学效率平均分别为104.7、105.0和69.5 kg/kg。土壤基础养分供应等级低、中和高对应的产量反应系数N的分别为0.36、0.21和0.11,P的分别0.18、0.12和0.06,K的分别为0.21、0.13和0.06。产量反应与土壤基础养分供应呈显着负指数关系,与相对产量呈显着负线性关系,与农学效率呈显着二次曲线关系。构建了基于产量反应和农学效率的萝卜推荐施肥模型,其中,施氮量=产量反应/农学效率,施磷量或施钾量=作物产量反应需磷或钾量+维持土壤养分平衡部分需磷或钾量-上季磷素或钾素残效。维持土壤平衡所需养分是依据QUEFTS模型预估的最佳养分需求量计算。同时采用计算机软件技术把复杂的推荐施肥模型简化成用户方便使用的推荐施肥养分专家系统。（3）萝卜养分专家系统田间验证。与农民习惯施肥（FP）相比,应用萝卜NE系统显着降低氮、磷和钾肥施用量分别为98 kg N/ha、110 kg P2O5/ha和47 kg K2O/ha,氮素和磷素盈余量分别达105.1 kg N/ha和115.1 kg P2O5/ha,土壤氮素表观损失为110.8 kg N/ha。与当地优化推荐施肥（ST）相比,NE处理显着降低氮肥和磷肥施用量分别为48 kg N/ha和44 kg P2O5/ha。与FP和ST处理相比,NE处理显着增加了萝卜产量,增幅分别达4.2%和4.0%,经济效益分别显着增加了5948和3072元/ha;肥料利用率均显着提高,氮素的农学效率、回收率和偏生产力分别提高了42.4和31.0 kg/kg、11.4和7.0个百分点以及162.9和96.8 kg/kg,磷素的分别提高了67.4和50.9kg/kg、14.1和7.5个百分点以及488.0和327.3 kg/kg,钾素的分别提高了20.3和12.3 kg/kg、11.3和6.3个百分点以及86.9和22.4 kg/kg。NE系统推荐施氮量下,有机肥氮替代30%化肥氮可保证萝卜产量和肥料利用率。（4）萝卜氮素施用限量的DNDC模型模拟。DNDC在模拟萝卜产量、氮素吸收、土壤温度、土壤水分、淋溶水量和氮淋溶方面表现较好。敏感性分析结果表明,萝卜产量和氮淋溶对施氮量和灌水量最敏感,播种日期对秋季萝卜产量影响也较大;优化的田间管理措施包括:氮肥农学和环境施用限量分别为150和180 kg N/ha,最佳灌溉量分别为200 mm（春季）和150 mm（秋季）,最优施氮比例为3/10:4/10:3/10,分别在萝卜播种前基施、莲座期和肉质根膨大中期追施,优化的播种日期为4月初到4月中旬（春季）和7月末到8月初（秋季）。春、秋季萝卜生产中保障水体环境安全的环境可允许最大硝态氮淋失量分别为14.0和20.6 kg N/ha。与农民习惯施肥相比,优化管理措施在维持春、秋季萝卜产量的同时可减施氮肥120-150 kg N/ha,分别节水33.3%和50.0%,对保障水体环境安全的氮淋失量降低范围分别为81.0-88.3和116.0-128.0 kg N/ha,降幅范围均为86.0%-95.0%。环境施氮阈值与萝卜NE系统推荐施氮量基本一致,进一步从环境效益方面验证了其推荐施氮量的合理性。综上所述,基于产量反应和农学效率的推荐施肥方法在提高萝卜产量和经济效益的同时,还能够减施化肥并减少氮素环境风险,可用于我国萝卜生产中的养分推荐。
姚岭柏,韩海霞,李倩雯,孟宁生[3]（2017）在《大葱水浸液对萝卜的化感效应及其生理机制研究》文中提出为了探讨大葱与萝卜轮作的可行性,选用内葱二号大葱和春白玉萝卜种子为试材,研究了1050 g/L大葱水浸液对萝卜生长及生理指标的影响。结果表明,随着生长时期延长,大葱水浸液对萝卜生长（叶片数、肉质根直径）的化感作用依次呈现强抑制、弱抑制、中等促进;采收期,10、40、50 g/L处理显着提高了单株肉质根鲜质量,较对照（清水处理）增加18.8%43.1%。露肩期,随着处理质量浓度的升高,大葱水浸液不同程度提高了萝卜体内的丙二醛（MDA）含量,游离脯氨酸（Pro）含量呈中低质量浓度（1030 g/L）促进、较高质量浓度（4050 g/L）抑制的变化。3种抗氧化酶活性的变化也呈现一定规律:在10 g/L时酶活性无显着变化;在2030 g/L时过氧化物酶（POD）被激活,其活性较对照增加16.44%17.60%;3050 g/L时过氧化氢酶（CAT）被激活,其活性较对照增加17.18%22.80%;50 g/L时超氧化物歧化酶（SOD）被激活,其活性较对照增加28.08%。总之,大葱对萝卜的化感效应表现为先抑制后促进,大葱与萝卜轮作具有一定的可行性。
张丽娜[4]（2017）在《微生物菌肥和中微量元素在冀西北坝上地区萝卜上的应用研究》文中进行了进一步梳理本研究以萝卜为试验材料,采用随机区组试验,在萝卜不同生育期,采集根际土壤测定土壤指标,同时,测定萝卜生长指标,研究了微生物菌肥和中微量元素对重茬萝卜土壤理化性状、土壤酶活性、土壤微生物数量及萝卜的生长、品质、产量和光合特性的影响,筛选出适宜萝卜生长并提高其产量和品质的处理,主要研究结果表明:1、施用微生物菌肥和中微量元素对萝卜根际土壤的理化性状、土壤酶活性及土壤微生物数量产生不同程度的影响。处理MR（底施微生物菌肥,莲座期叶面喷施中微量元素）土壤孔隙度,土壤中碱解氮、有机质、速效磷及速效钾的含量较对照提高,土壤容重和土壤pH值较对照降低;并且促进了土壤中脲酶、转化酶及过氧化氢酶的活性;使细菌及放线菌数量有所增加,并显着降低了真菌的数量。2、施用微生物菌肥和中微量元素可以显着提高萝卜的各项形态指标、品质和产量。处理MR的经济产量较对照提高19.63%,维生素C、可溶性糖及可溶性蛋白的含量分别比对照增加了18.26%、44.44%、28.17%,亚硝酸盐含量较对照降低了16.88%。3、不同处理对萝卜光合作用的影响存在差异。处理MR提高了萝卜的光合作用,使叶绿素含量、净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度及蒸腾速率均有所提高。其中,叶绿素含量较对照增加了51.60%,净光合速率较对照提高了5.38%。萝卜的生产栽培过程中,处理MR在改善土壤酶活性及微生物数量,促进萝卜生长,增强光合作用,提高产量和改善品质方面效果最好。处理MY（底施微生物菌肥并在苗期叶面喷施菌剂）的施用效果仅次于处理MR。
谭国飞[5]（2017）在《芹菜花青素和芹菜素的代谢机理研究》文中认为芹菜（Apium graveolens L.）,为伞形科（Apiaceae）二年生草本植物,是世界上重要的叶菜类蔬菜作物之一。芹菜主要食用部位是幼嫩的叶片及其叶柄。叶用芹菜按照芹菜叶柄颜色,可划分为白色、绿色、浅黄色、红色和紫色芹菜。富含花青素的农产品,具有良好的食用价值和经济价值。因此,研究和培育紫色芹菜具有重要的意义。本论文从南京地方品种‘六合黄心芹’中,筛选到紫色芹菜材料（命名为‘南选六合紫芹’）。利用人工自交和杂交的方法,分别对紫色芹菜进行种质提纯和紫色性状遗传规律研究;对紫色芹菜花青素和芹菜素合成代谢途径相关基因,进行基因序列的组装、克隆和鉴定;利用转基因方法进一步对控制紫色性状的关键基因Ag3GT和芹菜素合成关键基因AgFNS,进行转基因功能验证。具体研究内容和结果如下:1.从南京地方品种‘六合黄心芹’中,发现一株具有紫色花青素积累的芹菜植株。通过连续自交的方法,获得纯合的紫色芹菜材料,命名为‘南选六合紫芹’。将获得的紫色芹菜材料与非紫色芹菜品种‘六合黄心芹’和‘津南实芹’杂交,获得F1代和F2代种子。结果表明紫色芹菜的紫色性状为单基因控制的紫色性状。利用紫外分光光度计和高效液相色谱,对‘南选六合紫芹’叶柄的花青素进行鉴定。结果表明紫色芹菜中的花青素物质主要为矢车菊类型花青素。2.利用‘六合黄心芹’和‘白芹,为材料,研究芹菜组培相关因素,建立高效芹菜组培体系。结果表明,芹菜种子用20%次氯酸钠处理30 min后,感染率为0.1%,芹菜种子发芽所需时间缩短。1/2MS、MS、1/2 B5和B5培养基相比,不含任何激素的MS培养基最适合芹菜苗生长。采用下胚轴为组培外植体,结果表明激素浓度为1.5 mg·L-1 IAA和1.0 mg·L-1的6-BA的B5培养基,最适合芹菜愈伤形成和愈伤保存,最大愈伤诱导率为88.2%。在50 μmol×（m2·s）-1的光密度诱导下,每一个愈伤能产生3～7个不定芽,其愈伤分化率为93.5%。在光密度为200～300μmol×（m2·s）-1条件下,芹菜组培苗玻璃化减少,同时芹菜组培苗生有大量的根。该组培方法,获得芹菜组培苗需要45～60 d。3.通过芹菜转录组数据库,对芹菜花青素和芹菜素合成相关基因进行鉴定和拼接,并在‘南选六合紫芹’中进行克隆。AgPAL、AgC4H、AgCHS、AgCHI、AgFNS、AgF3H、AgF3’H、AgDFR、AgANS和Ag3GT基因被成功克隆,且在进化过程中与其它伞形科物种具有高度的相似性。荧光定量PCR分析表明,AgPAL、AgC4H、AgCHS、AgCHI、AgF3H、AgF3’H、AgDFR、AgANS和Ag3GT基因在紫色芹菜叶柄中的表达水平显着高于‘六合黄心芹’叶柄中的表达量,而AgFNS在‘六合黄心芹’叶柄中的表达量高于在紫色芹菜叶柄中的表达量。4.将克隆得到的花青素合成关键基因Ag3GT转化到‘六合黄心芹’中,获得转基因植株。结果表明过表达Ag3GT基因,能使‘六合黄心芹’植株叶柄积累花青素。AgPAL、AgC4H、AgCHS、AgCHI、AgF3H、AgF3’H、AgDFR 和 AgANS基因,在转Ag3GT基因植株的叶柄中,表达量高于非转基因植株叶柄。但在转Ag3GT基因植株叶柄中,芹菜素的含量和AgFNS基因的表达水平,却低于非转基因芹菜叶柄。5.将克隆得到的芹菜素合成关键基因AgFNS转化到‘南选六合紫芹’中,获得转基因植株。AgFNS基因在转基因植株中的过表达,使得‘南选六合紫芹’叶柄花青素含量显着下降,芹菜素含量显着升高。荧光定量PCR表明,AgPAL、AgC4H、AgCHS和AgCHI基因,在转AgFNS基因植株叶柄中表达上调,AgF3H、AgF3’H、AgDFR、AgANS和Ag3GT基因,在转基因植株叶柄中表达下调。
付康军[6]（2014）在《水果萝卜种质资源评价及品质特性研究》文中进行了进一步梳理水果萝卜（Raphanus sativus L.）具有特殊的药用功效和丰富的营养，可以和水果一样能够鲜食，日益受到消费者的青睐。中国萝卜种质资源十分丰富，但评价深度不足，利用程度不高，致使萝卜品种选育工作迟缓，优质的水果萝卜资源缺乏，日本和韩国的萝卜品种正在占据中国市场，有效评价国内水果萝卜种质资源能够加速优质水果萝卜资源的选育，保证中国萝卜产业健康可持续发展。本试验以全国各地搜集的80份水果萝卜种质资源为供试材料，通过农艺性状调查、营养指标测定、风味品质感官鉴定、质构指标分析、硫代葡萄糖苷测定，对水果萝卜种质资源进行评价和品质特性分析，旨在为水果萝卜种质资源有效利用和新品种改良提供依据和参考。主要结果如下：1.研究发现水果萝卜种质资源农艺性状差异较大，水果萝卜总体特征是：致密、脆嫩、辛辣味低、无苦味、味甜、表面较光滑。2.对80份水果萝卜种质资源的叶形、根形等35个农艺性状进行Q型聚类分析，可分为两类，第Ⅰ类含一份材料（编号为40）,第Ⅱ类分为5个亚类；根据35个农艺性状进行R型聚类分成8组，对每组进行相关性分析挑选出16个代表性状，对试验材料进行R-Q型聚类分析，分为两类，第Ⅰ类含一份材料（编号为40）,第Ⅱ类分为8个亚类，Q型聚类与R-Q型聚类分类结果相似。3.80份水果萝卜材料营养品质（干物质、可溶性固形物、维生素C、可溶性糖）与农艺性状（根肉色、根皮色、根长、根宽、根重）有显着性相关性。主要表现为：根肉色与干物质、可溶性固形物、维生素C呈显着性正相关，根皮色与可溶性糖含量呈极显着性负相关。4.通过水果萝卜风味品质鉴评，从80份材料中筛选出10份综合风味品质较好的材料，主要特点是：脆嫩、辛辣味低、无苦味、味甜。5.利用质构仪对45份水果萝卜材料进行质构分析，结果表明：水果萝卜质地结构不均匀，质构仪分析结果数据与感官评定结果（根肉色、下皮色、根质地）有显着性相关性，绿皮类水果萝卜质地较为致密，白皮白肉类、红皮白肉类水果萝卜质地较为疏松，根皮比根肉质地致密。6.53份水果萝卜材料不同品种间硫苷含量差异较大，供试材料中均检测到六种硫代葡萄糖苷。其中4-甲基硫代-3丁烯基硫苷和吲哚-3-甲基硫苷是主要成分，相对含量范围分别为68.51%～92.63%和1.51%～25.77%。这两种硫苷的相对含量与肉质根风味品质感官评定结果（根辣味、根苦味、根甜味）具有显着性相关性。
叶珊[7]（2013）在《利用差异显示与RNA-Seq技术进行萝卜铬胁迫响应相关基因鉴定》文中研究指明萝卜（Raphanus sativus L.）是十字花科萝卜属一、二年生草本植物,是我国重要的蔬菜作物之一,具有较高的食用价值和经济价值。萝卜栽培历史悠久,品种资源丰富,在我国的种植面积位居前列,是近年来我国出口创汇的重要蔬菜。由于其生长适应性强,产量高,肉质根营养成分含量丰富,被广泛种植于中国、日本、韩国以及东南亚一些国家。铬（Cr）是环境中生物毒性最强的重金属元素之一,它不参与生物的结构和代谢活动,但生物体内积累过量铬,会对生物体造成严重毒害,并通过食物链最终危及人类的生命健康。而且铬能够在土壤中残留时间长达数千年,因此近年来,无论在中国还是世界范围内,如何控制和减轻重金属对环境的污染和危害已成为日益突出的问题。本研究以萝卜为供试材料,研究了24个萝卜品种在不同浓度铬胁迫下的基因型差异分析；利用mRNA差异显示（DDRT-PCR）技术,进行铬胁迫下差异表达基因的分离鉴定,为解析萝卜对铬的吸收转运机理提供依据；利用第二代高通量测序技术对高累积铬萝卜品种’Nau-RG’进行不同浓度Cr（0.800mg·L-1）处理48h时的表达谱分析对表达谱数据进行生物信息学分析,并且对GO功能显着富集基因做了聚类分析和Pathway显着富集代谢途径的统计分析。利用相对定量PCR的方法,对其中与重金属胁迫相关的20个基因进行验证分析。主要研究结果如下：1.萝卜铬吸收累积的基因型差异研究采用水培和火焰式原子吸收光谱法,研究了24个萝卜品种肉质根中铬累积的基因型差异。结果表明,在400mg·L-1和800mg·L-1Cr（Ⅵ）处理下,不同基因型萝卜吸收铬的能力存在极显着差异。在400mg·L-1Cr（Ⅵ）的处理下萝卜根系铬含量的变幅为：658.4μg·g-1-6531μg·g-1,在800mg·L-1,Cr（Ⅵ）的处理下萝卜根系铬含量的变幅为：2095μg·g-1-8608μg·g-1。根据此结果显示,在所研究品种中,初步鉴定’Nau-RG’为高累积基因型,而’Nau-YH’为低累积基因型。2.利用DDRT-PCR技术分离萝卜铬胁迫响应相关基因利用DDRT-PCR技术分离萝卜品种’Nau-XZH’在不同浓度Cr（0、50、200mg·L-1）处理后的差异表达基因,以及’Nau-XBC’在同一浓度（800mg·L-1）不同处理时间（Oh,24h,48h）后的差异表达基因。总共分离得到26条差异片段,这些片段中有21条与已知功能基因有较高的同源性。在所得到的21条差异片段中,有6条与逆境胁迫相关,8条与细胞和组织代谢相关,5条参与转录与翻译调节,2条与信号转导相关。这些结果表明铬胁迫是—个复杂的过程,萝卜肉质根在铬胁迫下很多生理过程与功能受到影响。3.RNA-Seq鉴定铬胁迫响应相关基因本研究以萝卜为研究对象,对高累积铬萝卜品种’Nau-RG’在不同浓度Cr（0、800mg·L-1）处理48h下样品进行表达谱分析,并对表达谱数据进行生物信息学分析,找出与重金属胁迫相关的差异表达基因,对差异表达基因进行GO功能显着富集分析以及Pathway显着富集代谢途径的统计分析。采用QRT-PCR的方法,对表达谱数据中参与重金属胁迫相关的20个基因进行验证。所得结果如下：（1）萝卜品种’Nau-RG’在铬胁迫下,根中差异表达基因有2985个,其中有1424个上调基因和1561个下调基因。（2）利用AmiGO软件对差异表达基因进行GO功能分类。GO功能显着富集的基因主要涉及：初级代谢过程、对刺激的反应、细胞部分、细胞内成分组成、细胞膜、催化反应等。（3）参考KEGG数据库对所参与的生物过程进行Pathway分析,这些基因KEGG富集分析表明主要的差异表达基因参与内质网上蛋白质加工,淀粉和蔗糖代谢,氨基酸代谢,谷胱甘肽代谢,细胞色素P450等。其中,一些重要的硫运输,GSH代谢,次生代谢产物的生物合成,MAPK信号通路和外源物代谢的细胞色素P450和金属硫蛋白的生物合成途径中的酶或蛋白质的编码基因被激活,而这些途径都与直接或间接通过信号转导途径为生物体合成金属传输和解毒分子。（4）以萝卜β-Actin作为内参基因,采用相对定量PCR方法,对表达谱数据中的20个基因的差异表达情况进行验证,结果显示,有17个基因的差异表达倍数关系与表达谱测序结果总体趋势相一致,有3个表现出相反的趋势。对其中7个表达一致的基因进一步进行QRT-PCR分析,验证’Nau-RG’在不同组织和不同浓度铬胁迫下的表达情况,定量结果显示,在一般情况下,根中的表达量要大于叶片中的表达量,且很多基因随着铬浓度的增大,表达量呈现出下降的趋势。通过定量试验最终以验证重金属胁迫相关基因在萝卜中的表达情况。
张阔,孙志梅,王平,柴建明,马文奇[8]（2012）在《冀西北高寒半干旱区不同萝卜品种的生长发育特性比较》文中进行了进一步梳理采用田间小区试验方法,以春冠、春光、春冠35、春雪圣、春辉和春蕾6个萝卜品种为试材,对其生长发育特性进行了系统比较,结果表明:春冠、春蕾和春雪圣在苗期长势明显较其他3个品种旺盛,此时春雪圣叶绿素含量（SPAD值）显着高于其他品种;随着萝卜的生长发育,春冠与春雪圣生长速度减缓,收获时,二者产量较其他品种下降幅度分别达14.0%～20.6%和31.8%～37.0%;春蕾和春光鲜生物量和干物质量中等;春辉萝卜产量、肉质根干物质累积量均最大,其根冠比（R/S）也显着高于其他品种;春冠35产量次之。对各品种源、库活性进行比较,结果发现,在苗期-肉质根膨大期,春辉与春冠35这2个品种源、库活性均明显优于其他各品种。由此可见,不同萝卜品种的生长发育特性存在明显的基因型差异,而苗期-肉质根膨大期较高的源、库活性是春辉和春冠35这2个品种最终获得较高产量的关键因素。
张阔[9]（2012）在《冀西北坝上冷凉地区萝卜生长发育特性及养分需求特性研究》文中指出本研究以冀西北坝上地区的萝卜主产区张家口市尚义县为主要研究区域,首先通过问卷调查的方法,对当地萝卜生产中的栽培管理现状及存在的主要问题进行了解析;然后选取了6个适宜于当地冷凉气候条件的萝卜品种,对其生长发育特性、养分吸收累积分配特性进行了系统的比较分析。在此基础上,采用田间小区试验和室内分析相结合的方法,研究了在当地土壤肥力和气候条件下,主栽萝卜品种的氮、磷、钾最佳用量和配比。主要研究结果如下:1、冀西北坝上错季萝卜生产中,施肥习惯表现出一定的区域性和随意性,养分总体投入量不高,但氮磷钾养分失衡现象严重,特别是钾肥和中微量营养元素施用量不足,氮磷钾投肥比例与萝卜本身的养分需求特性明显不吻合。萝卜产量与农民常规氮、磷、钾肥用量之间也没有表现出明显的相关性。对当地土壤肥力状况的调查表明,该区土壤肥力水平明显偏低,各养分含量随土层加深呈现明显的下降趋势。2、在当地土壤肥力条件下,缺施氮磷钾任一种元素均会对萝卜生长发育、产量、干物质及养分累积等产生显着影响。其中以氮的影响程度最大,磷钾肥对萝卜生长的影响程度则受气候、土壤基础地力等的影响。在当地土壤肥力条件下,农民常规管理田氮、磷、钾肥的表观利用率分别为26.90%、19.53%和26.36%,农学效率分别为178.60kg/kg、91.65 kg/kg和106.33 kg/kg,生理效率分别为725.36 kg/kg、546.35 kg/kg和594.70 kg/kg。3、不同品种萝卜的生长发育特性结果表明,在萝卜播种后的前一个月时间内,生长速率与干物质累积速率大小对作物产量影响不大,而中后期的生长速率快慢才是决定产量的关键。播种后35天50天期间的源活性与库活性呈极显着正相关（相关系数达0.715**）,是影响根菜类蔬菜干物质分配和产量形成的关键因子。收获时,春辉萝卜产量、肉质根干物质累积量均最大,其根冠比（R/S）也显着高于其他品种;春冠35产量次之,春蕾和春光生物量和干物质量为中等水平。4、基因型差异显着影响萝卜养分的吸收特性。春蕾的氮累积量最高,春冠35的磷累积量最高,钾累积量则以春辉最高,上述三品种的另外两种营养元素累积量亦普遍高于其他三个品种,且各养分偏生产力表现突出;春光和春雪圣氮累积量最低,春冠的磷、钾累积量最低,但春光和春冠品种的干物质生产效率普遍较高。因此,春辉、春冠35和春蕾为养分高效累积型品种;春光和春冠属于养分生理利用高效率品种;春雪圣则为养分吸收利用低效率品种。当地主栽品种春蕾萝卜每形成1000kg肉质根产量需要吸收N1.341.64kg,P2O50.951.17kg,K2O为1.431.45kg,三者比例为1︰0.600.71︰0.891.07。5、随着氮、磷、钾肥施用量的提高,萝卜产量呈先增加后降低的趋势,氮、钾用量与产量之间呈极显着相关性。根据施肥量与产量的回归模型计算结果,综合考虑当地的土壤肥力变异情况和萝卜的养分需求特性,坝上错季萝卜达到最佳目标产量的氮磷钾肥推荐用量为纯N125150kg/hm2,P2O5 6090kg/hm2,K2O 90120kg/hm2。
王少伟[10]（2011）在《不同萝卜抗源抗黑腐病相关基因差异表达比较研究》文中进行了进一步梳理黑腐病是严重影响十字花科蔬菜生产的世界性细菌病害。为了筛选萝卜黑腐病抗源和挖掘抗病优异基因,本文采用三种不同的鉴定方法对萝卜种质资源进行了鉴定,并采用DDRT-PCR和cDNA-AFLP对不同萝卜抗源抗黑腐病相关基因表达进行了研究,主要研究结果如下:1.对40份初选萝卜种质分别接种Xcc8004和XccBJ两个菌株,进行黑腐病苗期抗性鉴定;对其中的8份代表性萝卜种质采用肉质根切片接种Xcc8004进行抗性鉴定;对其中的27份萝卜种质接种8个含有效应物基因的农杆菌,进行过敏反应鉴定。结果表明:不同萝卜种质苗期对黑腐病的抗性存在显着差异,筛选出对Xcc8004表现高抗的材料3份,对XccBJ表现高抗的材料1份。萝卜苗期不同材料对Xcc8004和XccBJ的抗性表现极显着相关,萝卜苗期和肉质根对Xcc8004的抗病性极显着相关。稳定可靠抗病资源的获得为萝卜抗病育种和抗病机理深入研究提供了基础材料。筛选出17份对不同效应物表现过敏反应的萝卜种质。不同抗源对不同效应物的过敏反应程度有所不同。2.利用cDNA-AFLP技术,研究了4份萝卜抗病材料KB09-1、KB09-12、KB09-17、KB09-16和1份感病材料KB09-29接种和未接种黑腐菌Xcc8004的基因差异表达。256对引物组合在参试材料中扩增出790个差异表达条带。克隆得到的74个差异片段按其功能分为8类。在多份萝卜种质中都涉及信号转导、蛋白质代谢、光合作用、抗病防御及转运等序列的差异表达。不同萝卜抗源表达的抗性相关基因不完全相同。3.对高抗黑腐病萝卜种质KB09-12分别接种效应物xopXccN和xopXccX2,利用cDNA-AFLP方法获得153个差异表达条带。25个测序条带分析表明,接种xopXccN和xopXccX2公共差异表达条带主要涉及信号转导和抗病防御,接种xopXccN的特异差异表达条带主要涉及光合作用,接种xopXccX2的特异表达差异条带主要涉及蛋白质合成、加工。比较KB09-12接种效应物与接种Xcc8004的基因差异表达发现:少部分差异条带同时出现在过敏反应和抗病反应中。
二、萝卜肉质根生理障碍原因与防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、萝卜肉质根生理障碍原因与防治（论文提纲范文）
（2）萝卜养分推荐方法与氮素限量研究（论文提纲范文）
| 附件 |
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 基于土壤养分的推荐施肥方法 |
| 1.2.2 基于作物的推荐施肥方法 |
| 1.2.3 氮素施用限量的确定 |
| 1.2.4 DNDC模型在氮素管理中的应用 |
| 1.3 本文研究契机与总体思路 |
| 1.3.1 研究契机 |
| 1.3.2 总体思路 |
| 第二章 萝卜养分需求特征参数 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 数据来源 |
| 2.2.2 QUEFTS模型改进 |
| 2.2.3 QUEFTS模型田间验证 |
| 2.2.4 样品采集与养分测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 萝卜养分吸收特征 |
| 2.3.2 萝卜养分内在效率与养分内在效率倒数 |
| 2.3.3 QUEFTS模型参数确定 |
| 2.3.4 萝卜最佳养分需求估算 |
| 2.3.5 QUEFTS模型田间验证 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 基于产量反应和农学效率的萝卜推荐施肥方法建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 数据来源 |
| 3.2.2 分析方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 土壤基础养分供应 |
| 3.3.2 产量反应和相对产量 |
| 3.3.3 农学效率 |
| 3.3.4 产量反应和土壤基础养分供应关系 |
| 3.3.5 产量反应和相对产量关系 |
| 3.3.6 产量反应和农学效率关系 |
| 3.3.7 产量反应的确定 |
| 3.3.8 施肥模型的建立 |
| 3.3.9 萝卜养分专家系统 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 萝卜养分专家系统田间验证 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验地点 |
| 4.2.2 试验设计 |
| 4.2.3 样品采集及养分测定 |
| 4.2.4 统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 施肥量 |
| 4.3.2 萝卜产量和经济效益 |
| 4.3.3 氮磷钾养分吸收与表观平衡 |
| 4.3.4 氮素表观损失 |
| 4.3.5 肥料利用率 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 萝卜氮素施用限量的DNDC模型模拟 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验地点 |
| 5.2.2 试验设计 |
| 5.2.3 样品采集及测定 |
| 5.2.4 DNDC模型模拟 |
| 5.2.5 模型性能评价指标 |
| 5.2.6 敏感性分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 萝卜产量和生物量模拟 |
| 5.3.2 植株氮素吸收量模拟 |
| 5.3.3 土壤温度和土壤水分模拟 |
| 5.3.4 淋溶水量模拟 |
| 5.3.5 硝态氮淋失量模拟 |
| 5.3.6 不同管理措施的敏感性分析 |
| 5.3.7 氮肥农学和环境阈值确定 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 全文结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）大葱水浸液对萝卜的化感效应及其生理机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 大葱水浸液的制备 |
| 1.2.2 试验设计 |
| 1.3 指标测定 |
| 1.3.1 生长指标 |
| 1.3.2 生理指标 |
| 1.4 化感效应分析 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 大葱水浸液对萝卜生长指标的化感效应 |
| 2.2 大葱水浸液对萝卜生理指标的化感效应 |
| 2.3 大葱水浸液对萝卜化感作用的综合效应 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 大葱水浸液对萝卜生长的化感效应 |
| 3.2 大葱水浸液对萝卜MDA和渗透调节物质的化感效应 |
| 3.3 大葱水浸液对萝卜抗氧化酶系统的化感效应 |
（4）微生物菌肥和中微量元素在冀西北坝上地区萝卜上的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1. 前言 |
| 1.1 微生物菌肥的概述 |
| 1.2 中微量元素肥料的概述 |
| 1.3 冀西北坝上地区蔬菜产业现状及存在的问题 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 测定项目及方法 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 不同处理对土壤理化性状的影响 |
| 3.2 不同处理对土壤酶活性的影响 |
| 3.3 不同处理对土壤微生物量的影响 |
| 3.4 相关性分析 |
| 3.5 不同处理对萝卜生长指标的影响 |
| 3.6 不同处理对萝卜光合特性的影响 |
| 3.7 不同处理对萝卜产量及品质的影响 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 微生物菌肥和中微量元素对萝卜土壤理化性质的影响 |
| 4.2 微生物菌肥和中微量元素对萝卜土壤酶活性的影响 |
| 4.3 微生物菌肥和中微量元素对萝卜土壤微生物的影响 |
| 4.4 微生物菌肥和中微量元素对萝卜生长的影响 |
| 4.5 微生物菌肥和中微量元素对萝卜光合指标的影响 |
| 4.6 微生物菌肥和中微量元素对萝卜产量及品质的影响 |
| 5. 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）芹菜花青素和芹菜素的代谢机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表(Abbreviations) |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 芹菜种质资源及类型 |
| 1.1 芹菜简介 |
| 1.2 芹菜的形态特征 |
| 1.3 芹菜种质资源的主要分类 |
| 1.4 芹菜生长发育特征 |
| 2 芹菜与其它伞形科蔬菜的比较 |
| 2.1 重要的伞形科蔬菜 |
| 2.2 芹菜与其它伞形科蔬菜生物学特性比较 |
| 3 花青素的发现及作用 |
| 3.1 花青素的发现 |
| 3.2 花青素在植物中的作用 |
| 3.3 花青素对人类的作用 |
| 4 影响花青素合成的因素 |
| 4.1 遗传因素 |
| 4.2 光 |
| 4.3 温度 |
| 4.4 病虫害 |
| 4.5 pH值 |
| 4.6 激素 |
| 4.7 营养水平 |
| 4.8 其它因素 |
| 5 芹菜素的研究进展 |
| 5.1 芹菜素提取 |
| 5.2 芹菜素化学合成 |
| 5.3 芹菜素人工生物合成 |
| 5.4 芹菜素对疾病的预防和治疗 |
| 6 花青素和芹菜素之间的关系 |
| 7 植物组培 |
| 7.1 组培关键问题 |
| 7.2 芹菜组培研究 |
| 8 本研究的内容和意义 |
| 8.1 本研究内容 |
| 8.2 本研究的意义 |
| 第二章 紫色芹菜‘南选六合紫芹’的获得和利用 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料来源 |
| 2.2 芹菜自交 |
| 2.3 芹菜杂交方法 |
| 2.4 紫色芹菜提纯及其与非紫色芹菜杂交过程 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 获得的紫色芹菜遗传规律 |
| 3.2 获得的紫色芹菜植株性状 |
| 3.3 利用获得的紫色芹菜培育实心紫色芹菜 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第三章 芹菜试管再生体系的建立 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料 |
| 2.2 芹菜种子预处理 |
| 2.3 芹菜种子消毒与播种 |
| 2.4 培养基选择 |
| 2.5 IAA和6-BA对芹菜愈伤诱导和分化的影响 |
| 2.6 光对芹菜组培苗玻璃化的影响 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 次氯酸钠对芹菜种子消毒和发芽的影响 |
| 3.2 培养基对芹菜种子发芽的影响 |
| 3.3 IAA和6-BA增加到不同的培养基对芹菜愈伤诱导的影响 |
| 3.4 芹菜愈伤诱导分化 |
| 3.5 光密度对芹菜组培苗玻璃化的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第四章 芹菜花青素和芹菜素合成相关基因的克隆和表达分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料、菌株和载体 |
| 2.2 总RNA的提取与cDNA的合成 |
| 2.3 基因的鉴定和克隆引物设计 |
| 2.4 基因克隆测序 |
| 2.5 序列比对分析 |
| 2.6 荧光定量PCR |
| 2.7 芹菜花青素的提取和含量测定 |
| 2.8 芹菜中芹菜素的提取和含量测定 |
| 2.9 数据分析 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 芹菜花青素和芹菜素代谢合成基因组装和克隆 |
| 3.2 两种芹菜叶柄花青素和芹菜素含量比较 |
| 3.3 花青素和芹菜素合成相关基因在芹菜叶柄中的表达 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第五章 Ag3GT基因过表达对芹菜叶柄花青素和芹菜素含量的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料 |
| 2.2 分光光度计和高效液相色谱测定芹菜花青素 |
| 2.3 芹菜叶柄中芹菜素含量测定 |
| 2.4 总RNA提取和cDNA合成 |
| 2.5 基因的克隆和鉴定 |
| 2.6 荧光定量PCR分析 |
| 2.7 Ag3GT植物表达载体的构建 |
| 2.8 Ag3GT植物表达载体转化农杆菌 |
| 2.9 Ag3GT植物表达载体转化到芹菜中 |
| 2.10 芹菜转基因植株的鉴定 |
| 2.11 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1‘六合黄心芹’与‘南选六合紫芹’形态比较 |
| 3.2 鉴定芹菜叶柄花青素的主要成分 |
| 3.3 两种芹菜Ag3GT基因及其氨基酸序列比对 |
| 3.4 Ag3GT基因在两种芹菜中的表达分析 |
| 3.5 转基因验证紫色芹菜Ag3GT基因功能 |
| 3.6 转Ag3GT基因对花青素代谢途径其它基因的影响 |
| 3.7 转Ag3GT基因对芹菜素含量和AgFNS基因的表达影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第六章 AgFNS基因过表达对紫色芹菜叶柄花青素和芹菜素含量的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料和生长条件 |
| 2.2 RNA提取和cDNA合成 |
| 2.3 AgFNS基因从紫色芹菜中分离 |
| 2.4 序列比对和进化分析 |
| 2.5 pYN7736-AgFNS植物表达载体的构建 |
| 2.6 pYN7736-AgFNS转化到农杆菌和芹菜转基因 |
| 2.7 转基因植株的鉴定 |
| 2.8 芹菜中花青素和芹菜素的提取和含量测定 |
| 2.9 实时荧光定量PCR |
| 2.10 数据统计 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 紫色芹菜AgFNS基因的克隆和鉴定 |
| 3.2 AgFNS的进化分析 |
| 3.3 芹菜转基因植株的鉴定和比较 |
| 3.4 转AgFNS基因芹菜中芹菜素和花青素合成相关基因的表达分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附录Ⅰ 胡萝卜雄性不育材料‘武野一不育’的特征及利用 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 附录Ⅱ 线粒体atp6基因在不育与可育胡萝卜中的长度、拷贝数和表达研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 硕博连读期间论文发表情况 |
| 致谢 |
（6）水果萝卜种质资源评价及品质特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 水果萝卜概述 |
| 1.2 水果萝卜资源现状 |
| 1.3 水果萝卜资源主要分类方法 |
| 1.4 水果萝卜品质特性研究进展 |
| 1.4.1 萝卜商品品质 |
| 1.4.2 萝卜营养品质 |
| 1.4.3 萝卜风味品质 |
| 1.5 质构仪在果蔬质地分析中的应用研究进展 |
| 1.6 水果萝卜中的硫代葡萄糖苷研究进展 |
| 1.7 本研究背景、目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计与方法 |
| 2.2.1 水果萝卜农艺性状调查 |
| 2.2.1.1 田间试验设计和农艺性状调查 |
| 2.2.1.2 数据统计分析 |
| 2.2.2 水果萝卜品质特性分析 |
| 2.2.2.1 水果萝卜肉质根干物质的测定 |
| 2.2.2.2 水果萝卜肉质根可溶性固形物测定 |
| 2.2.2.3 水果萝卜肉质根 Vc 含量的测定 |
| 2.2.2.4 水果萝卜肉质根可溶性糖含量的测定 |
| 2.2.3 水果萝卜风味品质感官鉴定 |
| 2.2.4 水果萝卜肉质根质地分析 |
| 2.2.5 水果萝卜肉质根硫代葡萄糖苷组分及含量分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 水果萝卜农艺性状统计分析 |
| 3.1.1 水果萝卜农艺性状描述性统计分析 |
| 3.1.1.1 株高 |
| 3.1.1.2 叶片 |
| 3.1.1.3 肉质根 |
| 3.1.1.4 肉质根风味品质 |
| 3.1.2 水果萝卜聚类分析 |
| 3.1.2.1 Q 型聚类分析 |
| 3.1.2.2 R 型聚类分析 |
| 3.1.2.3 R-Q 型聚类分析 |
| 3.1.2.4 Q 型聚类分析和 R-Q 型聚类分析结果比较 |
| 3.2 营养品质分析 |
| 3.2.1 水果萝卜营养品质统计分析 |
| 3.2.2 水果萝卜营养品质与农艺性状相关性分析 |
| 3.3 水果萝卜风味品质感官鉴定 |
| 3.3.1 水果萝卜风味品质鉴评结果 |
| 3.3.2 水果萝卜风味品质感官评定结果与营养品质相关性分析 |
| 3.4 水果萝卜肉质根质地分析 |
| 3.4.1 水果萝卜肉质根横向质地分析 |
| 3.4.2 水果萝卜肉质根纵向质地分析 |
| 3.4.3 不同品种水果萝卜质地分析 |
| 3.5 水果萝卜硫苷组分及含量分析 |
| 3.5.1 水果萝卜脂肪族硫苷组分及含量 |
| 3.5.2 水果萝卜吲哚族硫苷组分及含量 |
| 3.5.3 水果萝卜总硫苷含量及各组分含量比较 |
| 3.5.4 水果萝卜各组分硫苷相对含量与感官评定结果相关性分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 水果萝卜农艺性状统计分析 |
| 4.2 水果萝卜营养品质与农艺性状相关性 |
| 4.3 水果萝卜风味品质感官鉴评 |
| 4.4 水果萝卜肉质根质地分析 |
| 4.5 水果萝卜硫代葡萄糖苷组分及含量 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（7）利用差异显示与RNA-Seq技术进行萝卜铬胁迫响应相关基因鉴定（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 土壤中铬污染 |
| 2 铬对植物的毒害 |
| 2.1 铬胁迫对生理功能的破坏 |
| 2.1.1 铬胁迫对抗氧化酶系的影响 |
| 2.1.2 铬胁迫对光合作用的影响 |
| 2.1.3 铬胁迫对细胞结构的影响 |
| 2.2 铬胁迫对植物生长发育的影响 |
| 3 植物对铬的胁迫响应机制 |
| 3.1 植物对重金属的吸收 |
| 3.2 植物对重金属的积累 |
| 3.3 植物对重金属的忍耐 |
| 4 DDRT和表达谱技术在植物环境胁迫响应机制中的应用 |
| 4.1 DDRT-PCR技术在植物环境胁迫响应机制中的应用 |
| 4.2 表达谱技术在植物环境胁迫响应机制中的应用 |
| 5 本研究的目的和意义 |
| 第二章 萝卜铬吸收累积的基因型差异研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 植物培养与处理 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.3.1 铬含量测定 |
| 1.3.2 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 形态学观察 |
| 2.2 萝卜铬胁迫下肉质根和地上部的生物量变化 |
| 2.3 火焰式原子吸收光谱法测定各品种中铬的含量 |
| 3 讨论 |
| 第三章 利用DDRT-PCR技术分离萝卜铬胁迫响应相关基因 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料与铬胁迫处理 |
| 1.2 mRNA的提取及纯化 |
| 1.3 RNA的检测 |
| 1.4 cDNA第一条链的合成与DDRT-RCR |
| 1.5 PCR产物电泳检测 |
| 1.6 差异条带的回收、二次扩增 |
| 1.7 qRT-PCR分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 ‘Nau-XZH’在不同浓度铬胁迫下的形态学特征 |
| 2.2 萝卜总RNA的提取与检测 |
| 2.3 萝卜不同浓度及不同时间铬胁迫下的mRNA差异显示分析 |
| 2.4 差异片段的回收再扩增 |
| 2.5 铬响应的差异片段分析 |
| 2.6 铬胁迫响应差异表达基因片段功能分类 |
| 2.7 差异片段的qRT-PCR表达分析 |
| 2.7.1 QRT-PCR引物的设计 |
| 2.7.2 QRT-PCR引物的检测 |
| 2.7.3 QRT-PCR验证结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 转录和表达因子 |
| 3.2 信号转导 |
| 3.3 逆境胁迫 |
| 3.4 细胞和组织代谢 |
| 第四章 RNA-SEQ鉴定铬胁迫响应相关基因 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料与主要试剂 |
| 1.2 萝卜肉质根总RNA的提取与质量检测 |
| 1.2.1 RNA的提取 |
| 1.2.2 RNA质量检测 |
| 1.3 Read文库制备及测序 |
| 1.4 测序数据分析 |
| 1.4.1 表达谱信息分析流程 |
| 1.4.2 原始序列数据处理 |
| 1.4.3 差异表达基因统计分析 |
| 1.4.4 GO功能注释分析 |
| 1.4.5 Pathway途径分析 |
| 1.4.6 荧光定量PCR对表达谱数据的验证 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 萝卜总RNA质量分析 |
| 2.1.1 琼脂糖检测 |
| 2.1.2 定量检测 |
| 2.2 RNA-Seq文库制备及测序 |
| 2.3 测序结果拼接及统计 |
| 2.4 Unigene功能注释 |
| 2.5 Unigene的GO分类 |
| 2.6 铬胁迫响应的差异基因统计分析 |
| 2.6.1 差异表达基因数量统计分析 |
| 2.6.2 差异基因表达水平分布 |
| 2.6.3 差异基因GO功能显着性富集分析 |
| 2.6.4 差异基因KEGG功能显着性富集分析 |
| 2.6.5 差异基因pathway途径分析 |
| 2.7 QRT-PCR分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 表达谱中基因差异表达的分布 |
| 3.2 差异表达基因的GO功能分析 |
| 3.2.1 与植物光合作用相关的酶类和蛋白基因 |
| 3.2.2 与抗氧化相关酶类和蛋白基因 |
| 3.2.3 与信号转导、调控元件相关蛋白基因 |
| 3.2.4 与离子跨膜转运相关酶类和蛋白基因 |
| 3.3 差异表达基因的KEGG功能分析 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（8）冀西北高寒半干旱区不同萝卜品种的生长发育特性比较（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验区概况 |
| 1.2 供试材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 样品采集及分析测定方法 |
| 1.5 数据指标的处理及计算方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同萝卜品种的生物量及生长速率比较 |
| 2.1.1 不同萝卜品种的生物量比较 |
| 2.1.2 不同萝卜品种的生长速率比较 |
| 2.2 不同萝卜品种的源、库活性比较 |
| 2.3 不同萝卜品种的根冠比 |
| 2.4 不同萝卜品种SPAD值比较 |
| 3 结论与讨论 |
（9）冀西北坝上冷凉地区萝卜生长发育特性及养分需求特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 河北省蔬菜产业发展现状 |
| 1.1.1 河北省蔬菜产业概况 |
| 1.1.2 河北省蔬菜产业优势 |
| 1.2 冀西北坝上地区错季蔬菜发展现状 |
| 1.2.1 自然区域概况 |
| 1.2.2 错季蔬菜产业发展概况 |
| 1.2.3 错季蔬菜产业发展优势 |
| 1.3 根菜类蔬菜的相关研究进展 |
| 1.3.1 根菜类蔬菜的生长发育特性研究进展 |
| 1.3.2 根菜类蔬菜的养分需求特性及施肥技术研究进展 |
| 1.4 本研究目的意义 |
| 1.5 主要研究内容及技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 坝上地区萝卜生产中的施肥现状与土壤肥力现状调查分析 |
| 2.1.1 萝卜栽培管理现状问卷调查方法 |
| 2.1.2 土壤样本采集、处理及分析方法 |
| 2.2 坝上地区萝卜养分利用现状研究方法 |
| 2.2.1 供试材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 样本采集、处理及分析方法 |
| 2.2.4 数据计算及统计分析方法 |
| 2.3 不同品种萝卜的生长发育特性及养分需求特性 |
| 2.3.1 供试材料 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 样品采集及分析测定 |
| 2.3.4 数据计算及统计分析 |
| 2.4 春蕾萝卜氮磷钾最佳用量探讨 |
| 2.4.1 试验设计 |
| 2.4.2 样品采集及分析测定 |
| 2.4.3 数据处理及统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 坝上地区萝卜生产中的施肥现状及土壤肥力现状分析 |
| 3.1.1 萝卜施肥现状 |
| 3.1.2 土壤肥力现状 |
| 3.2 坝上地区萝卜生产中的养分利用效应 |
| 3.2.1 氮磷钾配比对萝卜生长发育的影响 |
| 3.2.2 萝卜氮磷钾养分累积分配特征 |
| 3.2.3 萝卜氮磷钾养分利用状况 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 不同品种萝卜的生长发育特性及养分需求特性 |
| 3.3.1 不同品种萝卜的生长发育特性 |
| 3.3.2 不同品种萝卜的养分吸收累积特性 |
| 3.3.3 小结 |
| 3.4 春蕾萝卜氮磷钾最佳施用量研究 |
| 3.4.1 不同施肥量下萝卜生物量的变化趋势 |
| 3.4.2 春蕾萝卜的氮磷钾最佳用量推荐 |
| 3.4.3 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同品种萝卜的生长发育特性及养分吸收特性分析 |
| 4.1.1 不同品种萝卜的生长发育特性 |
| 4.1.2 不同品种萝卜的养分含量及需求特性 |
| 4.2 氮磷钾肥对萝卜产量、养分利用效应的影响及主要养分限制因子分析 |
| 4.2.1 氮磷钾肥对萝卜产量的影响 |
| 4.2.2 氮磷钾肥对萝卜养分利用效应的影响 |
| 4.2.3 萝卜生产中的主要养分限制因子分析 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附录 |
（10）不同萝卜抗源抗黑腐病相关基因差异表达比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 黑腐病及其抗源研究进展 |
| 1.1.1 黑腐病菌及其危害 |
| 1.1.2 植物对黑腐菌的抗性研究进展 |
| 1.2 植物抗病基因与无毒基因互作研究进展 |
| 1.2.1 植物抗病基因结构及功能 |
| 1.2.2 植物病原细菌无毒基因结构及功能 |
| 1.2.3 植物-病原菌互作关系 |
| 1.2.4 黑腐菌的无毒基因 |
| 1.3 基因差异表达研究技术 |
| 1.3.1 mRNA 差别显示技术 |
| 1.3.2 cDNA-AFLP |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 第二章 萝卜种质资源对黑腐病的抗性鉴定及筛选 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 萝卜种质苗期对Xcc8004 和XccBJ 的抗性分析 |
| 2.3.2 萝卜种质对8 个效应物基因的过敏性反应分析 |
| 2.3.3 萝卜肉质根对Xcc8004 的抗性反应分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 不同萝卜种质抗黑腐病相关基因的差异表达分析（DDRT-PCR） |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 总RNA 的提取、纯度及质量检测 |
| 3.3.2 不同萝卜种质之间接种和未接种黑腐菌的基因差异表达分析 |
| 3.3.3 差异表达cDNA 片段的回收 |
| 3.3.4 差异表达cDNA 片段的克隆 |
| 3.3.5 差异表达cDNA 片段的功能分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 取样时间点的设计 |
| 3.4.2 不同萝卜种质接种黑腐病菌的mRNA 差别显示 |
| 3.4.3 抗病相关基因表达分析 |
| 第四章 不同萝卜种质抗黑腐病抗病相关基因的差异表达分析（cDNA-AFLP） |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 总RNA 的提取、纯度及质量检测 |
| 4.3.2 不同萝卜种质之间接种和未接种黑腐菌的cDNA-AFLP 分析 |
| 4.3.3 差异表达cDNA 片段的回收 |
| 4.3.4 差异表达cDNA 片段的克隆 |
| 4.3.5 差异表达cDNA 片段的功能分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 cDNA-AFLF 技术的特点 |
| 4.4.2 抗病相关基因表达分析 |
| 4.4.3 不同萝卜种质抗病相关基因的表达特点和等位性分析 |
| 第五章 高抗萝卜种质过敏性反应的相关基因差异表达分析（cDNA-AFLP） |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 总RNA 的提取、纯度及质量检测 |
| 5.3.2 萝卜种质KB09-12 接种黑腐菌效应物的cDNA-AFLP 分析 |
| 5.3.3 差异表达cDNA 片段的回收 |
| 5.3.4 差异表达cDNA 片段的克隆 |
| 5.3.5 差异表达cDNA 片段的功能分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 过敏性反应相关基因的表达分析 |
| 5.4.2 萝卜对不同效应物基因的过敏性反应的比较 |
| 5.4.3 萝卜对效应物的过敏性反应与对黑腐菌的抗病反应的比较分析 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、萝卜肉质根生理障碍原因与防治（论文参考文献）
- [1]EMS诱变处理对阜阳恋思萝卜种子萌发与农艺性状的影响[D]. 高翠兰. 安徽农业大学, 2021
- [2]萝卜养分推荐方法与氮素限量研究[D]. 张佳佳. 中国农业科学院, 2020(01)
- [3]大葱水浸液对萝卜的化感效应及其生理机制研究[J]. 姚岭柏,韩海霞,李倩雯,孟宁生. 河南农业科学, 2017(08)
- [4]微生物菌肥和中微量元素在冀西北坝上地区萝卜上的应用研究[D]. 张丽娜. 河北北方学院, 2017(02)
- [5]芹菜花青素和芹菜素的代谢机理研究[D]. 谭国飞. 南京农业大学, 2017(07)
- [6]水果萝卜种质资源评价及品质特性研究[D]. 付康军. 浙江农林大学, 2014(03)
- [7]利用差异显示与RNA-Seq技术进行萝卜铬胁迫响应相关基因鉴定[D]. 叶珊. 南京农业大学, 2013(08)
- [8]冀西北高寒半干旱区不同萝卜品种的生长发育特性比较[J]. 张阔,孙志梅,王平,柴建明,马文奇. 华北农学报, 2012(03)
- [9]冀西北坝上冷凉地区萝卜生长发育特性及养分需求特性研究[D]. 张阔. 河北农业大学, 2012(08)
- [10]不同萝卜抗源抗黑腐病相关基因差异表达比较研究[D]. 王少伟. 中国农业科学院, 2011(10)