一、云南省烟草根结线虫发病土壤生态因子分析（论文文献综述）
江其朋,江连强,龚杰,余佳敏,杨橙,刘东阳,王金峰,陈树鸿,李石力,杜娟,丁伟,王勇[1]（2021）在《影响四川凉山地区烟草根结线虫病发生的关键因子分析》文中指出【目的】解析影响四川省凉山州会理县烟草根结线虫病发生的关键土壤因子,为烟草根结线虫病防控提供理论支撑。【方法】采集并分析凉山州会理县烟草移栽前根结线虫病发病和未发病土壤的理化性质、二龄线虫数、土壤细菌群落结构和真菌群落结构。【结果】（1）烟草移栽前,发病土壤中南方根结线虫二龄线虫数显着高于未发病土壤;（2）发病土壤中交换性镁、交换性钙、有效铜含量和pH值显着低于未发病土壤,与土壤二龄线虫数呈显着负相关;（3）发病土壤中芽单胞菌属（Gemmatimonas）、类诺卡氏菌属（Nocardioides）、真菌镰刀菌属（Fusarium）和赤霉菌属（Gibbererlla）等关键微生物类群丰度显着偏低,与土壤二龄线虫数呈显着负相关,与土壤理化性质存在明显相关性。【结论】移栽前土壤交换性镁、交换性钙、有效铜含量和pH值偏低可能引起土壤中关键微生物丰度降低、二龄线虫数增加,进而加重烟草根结线虫病的发生。
向必坤,施河丽,陈红华,左梅,彭五星,尹忠春,孟贵星,谭军[2]（2020）在《恩施烟区根结线虫田间发生动态与土壤环境的关系》文中提出在恩施烟叶主产区,开展根结线虫田间发生动态及其与土壤环境的关系调查研究。结果表明,移栽后30 d烟株开始受到根结线虫为害,且发病率和病情指数逐步增加,直至烟叶采收结束。同时研究了根结线虫与土壤含水量、土壤pH和土壤温度的关系,烟株在大田生长发育期间,根结线虫发病率和病情指数与土壤含水量呈极显着负相关关系,相关系数分别为-0.728和-0.677;与土壤温度呈显着正相关关系,相关系数分别为0.593和0.536;与土壤pH无明显相关;而卵和二龄幼虫数量与土壤含水量、土壤pH和土壤温度无显着相关性。
杨佳林[3]（2020）在《淡紫拟青霉液体发酵工艺及侵染线虫卵的转录组研究》文中研究说明淡紫拟青霉是防治根结线虫中最具有潜力的生防菌。目前,多采用固体发酵生产淡紫拟青霉孢子,但存在发酵周期较长,孢子保质期短等问题。依托液体发酵进行淡紫拟青霉产孢发酵和制剂化研究,将有助于探索高效的生产方法。此外,对淡紫拟青霉侵染线虫虫卵的转录组测序和差异表达分析,将有助于深入了解其对根结线虫的防治机理。本研究以淡紫拟青霉为研究对象,通过摇瓶发酵对淡紫拟青霉的发酵培养基进行了筛选;通过在发酵罐中发酵确定产孢条件和发酵罐发酵工艺;比较了不同载体对淡紫拟青霉孢子的保存效果的影响,探索孢子的保藏方法。通过高通量测序技术对淡紫拟青霉侵染线虫虫卵的转录组进行测序、组装及分析,探索淡紫拟青霉侵染线虫虫卵过程中其基因表达的变化,主要结果如下。（1）淡紫拟青霉发酵培养基的最佳C/N 比为16:1,最佳碳源为蔗糖,最佳氮源为黄豆粉,培养基配方为蔗糖56g/L,黄豆粉20 g/L,磷酸二氢钾2g/L,无水氯化钙0.4g/L,七水合硫酸镁0.3 g/L,六水合氯化钴0.037 g/L,七水合硫酸铁0.05 g/L,一水合硫酸锰0.016 g/L,七水合硫酸锌0.014 g/L。（2）低溶氧胁迫有助于淡紫拟青霉快速和高效产孢,发酵工艺为转速为500 r/min;通气比为0-24h 1:1（v/v:通气量:装液量）24-72h2:1（v/v）;发酵温度为28℃;发酵压力为0 Mpa,孢子产量可达到20亿/mL。（3）采用分别过400目筛和500目筛的方法去除菌丝和3500 r/min离心可高效收集发酵液中的孢子,淡紫拟青霉孢子不能长期保藏,但在25℃下以玉米粉为载体密封保存孢子,可使保藏期进一步延长。（4）淡紫拟青霉侵染线虫虫卵转录组响应中,差异表达基因共鉴定出4699条,其中上调的为2750条,下调的为1949条基因。基于差异表达基因的GO功能富集,得到与生物学过程显着相关的有18个GO富集项,例如有机酸分解代谢过程、单体分解代谢过程和细胞氨基酸分解代谢过程,另外与分子功能显着相关的有10个GO富集项例如催化活性、辅酶结合、和氧化还原酶活性。此外,经KEGG富集还获得了差异表达基因相关生化代谢途径和信号转导途径中有显着响应的KEGG富集的途径有2条,分别为核糖体和缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解,而这些变化均与淡紫拟青霉侵染线虫虫卵的生物分解和合成相关。本研究探索了淡紫拟青霉对线虫虫卵的侵染的分子机制,对淡紫拟青霉液体发酵及其孢子制剂化的探索,将有利于淡紫拟青霉产业化应用的进一步深入开展。
田培,李晓辉,贺文俊,段杜薇,徐世晓,杨铁钊[4]（2019）在《南方根结线虫侵染烟草抗感品种前后的代谢组学分析》文中研究指明为明确南方根结线虫侵染烟草抗感品种前后代谢途径的差异,选取烟草抗病品种G28与感病品种长脖黄壮苗为试验材料,设置4个处理:1)G28接种J2s悬浮液（GRKN）;2)长脖黄接种J2s悬浮液（CRKN）;3)G28接种清水（GCK）;4)长脖黄接种清水（CCK）。每个处理3次重复。采用LC/MS技术分析接种前后代谢通路的变化。结果表明,南方根结线虫侵染的抗、感病品种G28与长脖黄在抗病相关的代谢通路都有明显变化,鉴定出的差异代谢物包括了生物碱、脂肪酸、类黄酮、萜类和聚酮等物质。其中抗病品种被显着激活的代谢通路有10条,而感病品种只有5条。所以抗、感品种被南方根结线虫侵染后防御能力不同。
吴晓宗[5]（2020）在《烟草青枯病发病对植烟根际土壤微生态的影响》文中指出土壤微生态是生态学理论体系中形成较晚的分支,主要研究土壤中微生物与周围环境之间的关系。由于土壤中微生物数量庞大、功能复杂、作用重要,在宏基因组高通量测序等新技术面世后,国内外学者对土壤微生物进行了广泛研究,但对微生物与土壤之间的相互作用研究相对欠缺,而对植株健康与发病状态下的土壤微生态的比较,研究更少。邵武地区是福建省主要烟草种植区,植烟主要土壤类型有轻壤土（取样于沿山实验田）与砂土（取样于上坊实验田）两种,烟草种植受青枯病影响严重。本研究于2014年起连续三年分别对这两块实验田的植烟根际土壤进行取样研究,考察了健康、青枯病轻度发病和中度发病三种植烟状态下,土壤理化指标、中微量元素、酶等土壤性质指标的差异,青枯雷尔氏菌数量的差异,土壤细菌群落结构和多样性的差异,土壤真菌群落结构和多样性的差异,并对土壤性质指标与土壤微生物之间的关系进行了分析,主要研究结果如下:1.轻壤土土质的沿山实验田与砂土土质的上坊实验田在土壤性质指标数值上有较大差异,上坊实验田土壤性质指标大多数含量较低,说明砂土土质相对较差,养分含量低,保水保肥能力较差。在同一土质中,对比烟草健康、青枯病轻度发病和中度发病三种状态下的土壤性质,发现大部分土壤指标在连续三年的检测中,呈现相同差异和变化规律,说明在稳定的轮作下,短期的种植对土壤理化性质影响较小。通过对健康烟株与发病烟株根际土壤性质比较,进行显着性检验,获知影响青枯病发病的重要因素为:总氮、有机碳、速效钾、速效磷、Ca、Mg、Cu、β-葡萄糖苷酶、过氧化氢酶、脲酶、酸性磷酸酶和蔗糖转化酶。土壤pH对青枯病是否发病影响不大,但对青枯病发病后的病情严重程度有重要影响。2.通过对土壤综合肥力进行评价,获知沿山实验田健康烟株、轻度发病烟株和中度发病烟株根际土壤得分分别为0.663、0.614和0.585;上坊实验田健康烟株、轻度发病烟株和中度发病烟株根际土壤得分分别为0.511、0.479和0.463。利用土壤性质各指标的权重值构建出健康烟株、轻度发病烟株和中度发病烟株的土壤性质综合评价模型,模型的构建指出了各土壤性质指标对该状态下的土壤形成和稳定的贡献程度,并通过比较归一化后的权重系数,得到各模型下各土壤性质指标的重要程度排序。3.通过SYBR green Ⅰ荧光定量PCR测定成熟期烟株根际土壤中的青枯雷尔氏菌数量,发现轻度发病烟株根际土壤中青枯雷尔氏菌数量为107量级,中度发病时青枯雷尔氏菌数量接近108。健康烟株根际土壤中青枯雷尔氏菌数量为106量级,已经超过易被侵染界限值（105）,说明青枯雷尔氏菌数量不是烟草是否发病的限制性因素,但烟株根际土壤的青枯雷尔氏菌数量与烟草青枯病发病程度呈正比。4.通过扩增土壤样品16S rDNA高通量测序,轻壤土样本共获得基因序列173,453条,砂土样本共获得基因序列188,470条。分别比较三种状态下土壤的细菌多样性指数、Rank-Abundance曲线和稀释曲线,发现健康烟株土壤细菌丰富度和多样性最高,其次为轻度发病烟株,中度发病烟株土壤细菌丰富度和多样性最低,但均匀度最好。对细菌群落结构进行分析,轻壤土与砂土样本在门分类水平下健康烟株根际土壤Actinobacteria、Bacteroidetes相对丰度均大于发病烟株,而芽单胞菌门Gemmatimonadetes、硝化螺旋菌门Nitrospirae的相对丰度均小于发病菌株。5.通过扩增土壤样品18S rDNA高通量测序,轻壤土样本共获得基因序列159,439条,砂土样本共获得基因序列137,058条。分别比较三种状态下土壤的真菌多样性指数、Rank-Abundance曲线和稀释曲线,发现轻壤土中度发病烟株土壤真菌群落丰富度最高,轻度发病烟株土壤真菌群落多样性最好,健康烟株土壤群落均匀度最好;而在砂土中,轻度发病烟株土壤真菌群落丰富度和多样性最好,中度发病烟株土壤真菌群落均匀度最好。对真菌群落结构进行分析,门分类水平下,轻壤土与砂土 UnclassifieddEukaryota相对丰度排序为:中度发病>轻度发病>健康烟株,而Basidiomycota在各样本组中的相对丰度排序为:健康烟株>轻度发病>中度发病,这两种物种在烟草青枯病发病中起到了一定作用。6.采用相关性分析方法考察了土壤性质与微生物之间的关系。通过降维,筛选出可以代表土壤性质的部分指标,通过组间差异分析,筛选出微生物特征指标,将两类指标进行相关性分析发现,（1）真菌与土壤性质指标的相关性要低于细菌,说明细菌在维持土壤微生态中重要性要高于真菌。（2）两类土壤中,土壤性质指标中是对土壤微生物的关键影响因子有共同项:健康烟株根际土壤为总氮和脲酶;轻度发病烟株根际土壤为速效钾和Cu;中度发病烟株根际土壤为速效磷。7.采用冗余分析方法考察了土壤性质与微生物及样本之间的关系。在对土壤细菌分析上,轻壤土的速效钾、总氮、Mn将健康烟株土壤与轻度发病烟株土壤区分开。Fe、酸性磷酸酶、脲酶、速效磷将健康烟株土壤与中度发病烟株土壤区分开。砂土的Cu、脲酶将轻度发病烟株土壤与健康烟株土壤样本区分开。碱解氮、总氮、Ca、β-葡萄糖苷酶、有机碳、速效钾、脲酶等将健康烟株土壤与中度发病烟株土壤样本区分开。在对土壤真菌分析上,轻壤土的过氧化氢酶、Mg、速效钾、酸性磷酸酶、pH、β-葡萄糖苷酶将轻度发病烟株土壤与健康烟株土壤和中度发病烟株土壤样本区分开。过氧化氢酶、总氮和碱解氮将健康烟株土壤与中度发病烟株土壤样本区分开。砂土的Mg、Fe、Mn、蔗糖转化酶、Ca、速效磷、碱解氮、酸性磷酸酶共同将健康烟株土壤与轻度发病烟株土壤样本区分开。β-葡萄糖苷酶、Mg、碱解氮、蔗糖转化酶、Ca、有机碳、酸性磷酸酶等将健康烟株土壤与中度发病烟株土壤样本区分开。
王佩雯[6]（2017）在《不同施肥处理下连作对烤烟土壤微生物和土壤因子的影响》文中认为连作是烤烟生产上常见的一种种植模式,烟草长期连作会导致植烟土壤生境发生改变,进而导致烟株长势变差和品质下降等。因此,研究烟草连作具有重要的意义。本文在河南省漯河市郾城区选择烤烟连作土壤,以豫烟6号为供试材料,设4个处理,即常规施肥（CK,600kg/hm2）、施用蚯蚓粪肥（T1,600 kg/hm2）、施用微生物菌肥（T2,600 kg/hm2）,以及蚯蚓粪和微生物菌肥混合施用（T3,300+300 kg/hm2）。本试验研究了连作障碍下植烟土壤因子（土壤养分物质和土壤酶）变异情况、连作对烤烟土壤的酶活性和根系微生物的影响;并通过高通量测序,结合土壤环境数据进行冗余分析,对土壤样品中的微生物进行细菌和真菌高通量测序,完成植烟土壤微生生物多样性的分析。主要研究结果如下:1、蚯蚓粪可以调节连作土壤的酸碱度,使连作土壤由pH 7.5下降为pH 7.2左右。微生物菌肥可显着增加土壤中碱解氮和速效磷含量。两种肥料混合施用处理下,土壤中碱解氮、速效磷和速效钾含量与CK相比都达到了差异显着水平,但是对有机质含量的影响并不明显。不同施肥处理与常规施肥相比,对土壤酶活性都有较大的影响,T3处理土壤样本中各酶活性均明显增强,特别是脲酶增幅达到36.68%157.27%。典型相关分析结果表明,对土壤综合肥力影响最显着的土壤环境因子为脲酶活性和碱解氮含量,连作植烟土壤氮素含量水平是影响土壤质量的关键因素;因子分析结果显示,第一主成分上载荷程度较高的脲酶、磷酸酶、碱解氮、过氧化氢酶和速效钾这五个指标一定程度上可以表征土壤肥力。土壤因子主成分分析表明,可将土壤环境系统分成4小系统,其中土壤碳素水平系统影响最大,其中土壤有机质含量能显着影响其他土壤因子。2、对土壤微生物量的分析表明,不同处理间细菌数量随着移栽后生于期的推进,都呈现先上升后降低的趋势,不同施肥处理均有利于细菌数量的增多;真菌数量整体上呈现下降趋势,与对照相比较不同施肥处理可以降低土壤真菌数量。各处理比较来看,蚯蚓粪有利于细菌数量的增多,微生物菌肥有利于降低真菌数量,两者配施效果较为均衡,可以缓解土壤微生物失衡的现象。3、对土壤细菌16S rDNA V4区高通量测序,共获得1.60×106个序列,碱基数2.02×109个;植烟土壤包含41个门的细菌,分布于120个纲274个属内,种类十分丰富。连作植烟土壤中,一些细菌种群逐渐成为优势类群,所占比例较大;而一些微量类群逐渐消失,单一的种植和施肥连作制度对土壤细菌群落结构产生了较大影响。对Venn图的分析说明施肥处理对连作植烟土壤细菌群落产生了一定的影响,各样品具有相当数量的独有OTU数,但总体上OTU数差别不大;OTUs热图也说明了不同处理间细菌群落结构组成和优势菌群种类差异不大。4、对土壤真菌16S rDNA-ITS区高通量测序,共获得1.11×106个序列,碱基数1.15×109个;连作植烟土壤包含5个门的真菌,分布于16个纲35个属内。优势菌群占主导地位,子囊菌门不同样品中所占比例均能到到90%以上;真菌群落具备一定的结构稳定性和类群相似性;研究发现烟草根际土壤不同样本中普遍存在镰孢菌属、炭疽菌属、链格胞属、曲霉属和青霉属等致病菌群。施用土壤改良性肥料可使真菌群落的多样性指数和丰度指数下降,毛霉菌科、孢格腔目等含有大量烤烟土传病害病原菌的真菌类群含量降低。5、冗余分析表明,对细菌丰度作用较大的土壤因子主要是土壤pH值和土壤碳素水平;细菌群落的丰度主要受有机质含量以及淀粉酶活性的影响,呈正相关关系。土壤脲酶活性与细菌群落多样性呈负相关。土壤中碱解氮和速效磷含量与真菌多样性指数负相关,说明氮、磷含量是真菌群落扩增的限制因素。土壤蔗糖酶和淀粉酶活性增加,可以显着促进真菌群落的多样性。综上所述,连作植烟改变了土壤真菌群落结构的多样性,但对细菌群落结构的多样性影响较小,而是改变主要细菌种群的丰度。此外,本文还分析了蚯蚓粪和微生物菌肥对漯河烟区烤烟连作对土壤环境、根际微生物的影响,认为这两种肥料能够在一定程度上缓解连作障碍。
纪春涛,王全明,刘帅,李锐,朱文桥,李刚,钟晓田[7]（2016）在《红河烟区烤烟根结线虫病防治药剂的田间筛选》文中进行了进一步梳理[目的]筛选出烟草根结线虫病的最佳防治药剂。[方法]通过对比试验研究5种常用药剂红河烟区特色品种红花大金元根结线虫病的防治效果。[结果]25%阿维·丁硫水剂（金东旺）处理根结线虫地上、地下部分发病较轻,经济性状表现较好,为最佳处理。[结论]试验结果为进一步完善特色品种的生产栽培方案提供了理论依据。
陈泽斌,夏振远,徐胜光,王海燕,赵兴能,李健文[8]（2015）在《烟草抗根结线虫内生细菌的筛选及防效研究》文中指出为筛选到能在烟草体内稳定定殖并且对烟草根结线虫（Meloidogyne spp.）具有明显抑杀活性的烟草内生生防细菌,从5株对全齿复活线虫（Panagrellus redivivus）具有明显致死活性的供试内生细菌中筛选出对根结线虫校正致死率达99%以上的活性菌株WY7和CJ20。活性菌株发酵液的杀线虫活性在12 h内随处理时间的延长而升高,随着稀释倍数的的增加而降低。温室盆栽试验结果表明,5株杀线虫内生细菌中有4株对烟草根结线虫病防效大于50%,其中,以CJ20对烟草根结线虫病的防效最好,防效为67.5%。烟草内生菌是一类重要的烟草根结线虫生防资源。
曹毅[9]（2015）在《受根结线虫侵染的烟草根际细菌群落特征及南方根结线虫伴生细菌多样性研究》文中研究指明根结线虫（Root-knot nematode）是世界范围内最具危害的植物病原,可侵染如粮食、烟草、蔬菜、水果等几乎所有栽培作物,是当前农作物可持续生产的主要限制因子之一。根结线虫在根际环境中完成其主要生活史和侵染循环,处于同一生态位的根结线虫、根际微生物和植物存在紧密的互作关系。本论文揭示了自然条件下感染根结线虫和健康烟草根际细菌的多样性、构成特征及其主要环境影响因子。此外,还对南方根结线虫不同生活史阶段伴生细菌的组成和多样性进行研究,主要结果如下：1.大尺度地理生境下烟草根际细菌群落结构、多样性和优势菌群从我国10个省市28个植烟区采集65份根际土壤样品（其中感染根结线虫的烟草根际土壤28份,健康根际土壤27份,其他植物根际土壤10份）,采用罗氏454GS FLX测序平台对根际土壤细菌16S rDNA的V1—V3区扩增子进行高通量测序,对获得的464879条序列进行数据处理和分析,比较了不同地区烟草根际细菌菌群结构、组成和多样性,分析了烟草根际土壤优势菌群。结果表明：（1）烟草根际菌群主要由细菌域的变形菌门、厚壁菌门、酸杆菌门、放线菌门、拟杆菌门,候选门WS3、TM7等23个门和分类地位未知的细菌组成,其中以酸杆菌门、变形菌门、放线菌门、拟杆菌门、厚壁菌门和候选门WS3为主。不同地理来源的烟草根际土壤样品细菌组成种类及数量类似,但相对丰度差异较大。（2）不同地区烟草根际细菌多样性（alpha多样性）差异明显,同一地区样本间菌群组成较相似（Beta多样性）。（3）Rhizobium、Streptomyces、Sphingomonas、Singulisphaera等16个属的细菌类群构成了烟草根际微生物的优势种群（相对丰度>1%）。2.环境和土壤理化性质的相互作用决定了烟草根际细菌群落对不同地理来源,土壤pH、有机质、主要矿物元素等12个理化因子与根际土壤细菌菌群的相关性分析发现：（1）不同地理来源样品的根际土壤细菌菌群组成差异明显,且根际土壤菌群的聚类与地理来源有较好的相关性。（2）土壤pH与地理来源、细菌组成具有相关性；其他理化因子与地理来源、细菌组成无明显相关性。结果表明,环境因子,如地理格局和土壤pH值等可能通过相互作用决定了烟草根际细菌在空间尺度上的构成,而相互作用取决于环境的不同。3.根结线虫侵染对烟草根际细菌菌群的影响通过比较感染根结线虫和健康烟草根际细菌的组成和多样性,发现患病和健康烟草根际细菌菌群间的α多样性、β多样性和根际优势菌群的分布存在一定差异,表明线虫侵染在一定程度上影响了寄主植物根际细菌菌群。进一步对患病和健康根际菌群共存模式（co-occurrence pattern）进行分析,发现感染根结线虫和健康烟草根际细菌中显着关联共存菌群的种类和数量明显不同。在健康烟草根际土壤细菌中有分属于7个门的32个细菌类群共存,共存的菌群主要分布于Proteobacteria（13个类群）、Actinobacteria（7个类群）、Planctomycetes（4个类群）和Firmicutes（3个类群）；在感染根结线虫的烟草根际土壤中有分属于10个门的42个细菌类群共存,共存类群在Proteobacteria增加为22个,Firmicutes和Actinobacteria分别减少2个和1个,同时Bacteroidetes（3个类群）、Nitrospirae（1个类群）和Gemmatimonadetes（1个类群）只在患病烟草根际土壤共存。利用不同统计检验方法对患病和健康根际细菌菌群的比较分析发现,Rhizobium、Novosphingobium与根结线虫患病显着相关。对根结线虫侵染和土壤理化因子的相关性分析显示,单一土壤理化因子与是否感染根结线虫没有相关性。进一步以样品是否感染根结线虫为响应变量,地域为随机效应,各项理化指标为固定效应,构建广义线性混合模型评估土壤理化因子和是否感染根结线虫的关系,结果显示当用大量营养元素（N、P、K和有机质）和pH作固定效应时,钾的含量与是否感染根结线虫具有显着负相关；当用微量营养元素（Cu, Zn, Mn, Fe, Mg）做固定效应时,铜和锰含量与是否感染根结线虫具有显着负相关。当用有机营养元素和无机营养元素做固定效应时,钾的含量与是否感染根结线虫具有显着负相关。上述结果表明,以土壤钾含量为主的土壤理化因子和生物因素的交互作用影响了烟草根结线虫病的发生。4.不同生活史阶段南方根结线虫伴生细菌多样性利用454高通量测序技术对不同生活史阶段（卵块、雌虫和二龄幼虫）南方根结线虫的伴生菌多样性进行研究,结果表明变形菌门、放线菌门、拟杆菌门和拟杆菌门细菌为南方根结线虫伴生菌的优势菌群,其中以变形菌门细菌丰度最高。线虫三个生活史阶段存在核心伴生菌群,但各生活史阶段线虫伴生菌群组成和多样性略有不同,可能与线虫不同生活史阶段的栖居环境和线虫生长发育相关。一些被认为是根结线虫潜在生防因子的细菌,如放线菌和假单胞菌在线虫卵块的丰度和多样性较高,但在二龄幼虫和雌虫中数量急剧减少；同时,一些在其他植物寄生线虫和自由生活线虫中已鉴定的伴生菌,如Pedobacter也同时存在于南方根结线虫中。结果表明,根结线虫伴生着多样的细菌,这些伴生细菌可能对线虫具有重要的作用,某些细菌可能是线虫潜在的生物防治因子或靶标。本论文的结果有助于解析根结线虫—植物—根际细菌间的相互关系,为阐明根结线虫的发病机理提供参考数据,同时也可为根结线虫的生物防治提供新思路。
殷全玉[10]（2013）在《延边烟区土壤微生态与烤烟质量关系研究》文中研究表明本文针对植烟土壤生态失衡造成烟株营养失调、烟叶品质下降等问题,在吉林延边烟区选择了烟叶质量差异较大的三种类型植烟土壤（暗棕壤、黑砂土,白浆土）,研究了土壤微生态环境差异及其对烟叶质量形成的影响,分析了不同生境烟叶品质差异形成的根际微生态原因,为通过调控烟草根际微生态环境,改善土壤碳氮供应与烟株碳氮代谢的关系、进一步提高烟叶品质提供理论依据。主要研究结果如下：1、在烟草主要生育期内,连续2年采集三种类型土壤烟株根际和非根际土壤,对其pH值、养分含量、酶活力状况以及微生物数量进行了研究,结果表明暗棕壤pH值、速效养分含量、酶活性、微生物数量及其根际效应等指标均高于其它两种类型土壤,具有较高的生物活性,创造了一个更有利于土壤养分矿化的微生态环境,是暗棕壤烟叶质量好于黑砂土和白浆土的原因之一。但是暗棕壤根际土微生物优势集中度较高,群落多样性和均匀度低,系统的自我调控能力较黑砂土和白浆土差,更容易遭受环境因素影响。2、对土壤6类生理功能菌群微生物进行分析表明,（1）延边地区烟株根际微生态环境可以刺激土壤中亚硝化细菌、硝化细菌、氨化细菌和好气性纤维素分解菌等生理菌群生长,表现出明显的根际正效应,而好气性固氮菌和钾细菌,受土壤类型和烟株生育期影响呈现正、负两方面的根际效应。（2）不同类型植烟土壤对不同的生理功能类群微生物产生不同的根际效应,暗棕壤中与氮素循环有关的微生物根际效应较大,数量较多,更有利于土壤氮素活化,供氮能力增强,增加烟叶氮含量,从而使烤后烟叶的糖氮比降低到适宜的范围。3、用典型相关分析方法（CCA）研究烟草根际土微生态环境和烟叶化学成分之间的相关关系表明：（1）根际土壤速效养分、酶活性、微生物数量均与烟叶化学成分呈现显着相关关系。（2）速效养分与烟叶化学成分关系最为密切,根际土碱解氮和速效磷含量与烟叶烟碱含量负相关,与总氮和钾含量正相关。（3）土壤酶活性与烟叶化学成分有关,但相关关系较为复杂。（4）根际土壤中氨化细菌和固氮菌在土壤氮素循环与供应方面起重要作用,硝化和亚硝化细菌影响烟草中烟碱合成和积累。钾细菌在土壤钾素供应中作用有限,外源钾肥仍然是烟草主要的钾素营养源。烟叶对钾素的吸收和积累不仅与土壤钾含量有关,还与土壤碳氮代谢有关。4、在烟株进入旺盛生长时期,取暗棕壤和白浆土的根际和非根际土,用16S rRNA文库法研究了烟田土壤微生物生态多样性,研究结果表明,（1）延边地区植烟土壤大部分细菌是未可知的,且根际土未知细菌比例较非根际土高,白浆土较暗棕壤高。（2）用16S rRNA克隆文库法从延边地区植烟土壤中分析到了10大类群微生物,分别属于放线菌门、变形菌门、酸杆菌门、拟杆菌门、厚壁菌门、芽单胞菌门、绿弯菌门、疣微菌门、硝化螺旋菌门和浮霉菌门。土壤微生物多样性、数量和种类在不同类型土壤间、根际和非根际土间存在极大差别。（3）放线菌和变形菌是延边地区植烟土壤含量最丰富的微生物类群。在非根际土中变形菌是第一优势微生物类群,在根际土中放线菌是第一优势类群。烟草根系活动可以刺激土壤放线菌生长,提高了根际土放线菌群在微生物中所占比例,而降低了变形菌门比例。（4）延边地区植烟土壤中Solirubrobacterales和Acidimicrobiales类群的放线菌广泛存在,受烟草根系活动和土壤类型影响较小,而Actinomycetales类群的放线菌易受土壤和植物根系活动影响而发生变化。（5）延边地区植烟土壤中最主要的变形菌是α-变形菌纲,占整个变形菌门微生物总量的一半或更高,其次是β-变形菌纲和γ-变形菌纲。烟草根系活动可以刺激土壤中α-变形菌纲Sphingomonas kaistensis菌种的生长,使其成为根际土中占绝对优势的变形菌,但降低了变形菌门微生物多样性,并对β-变形菌纲和Y-变形菌纲生长表现出抑制效应。Sphingomonas kaistensis参与产氢、固氮、分解有机物等土壤物质循环过程,有利于烟株根际土养分循环和供应。（6）烟草根系活动影响着土壤微生物群落结构和种类,产生了新的未知菌种,改变了根际土优势菌。5、用牛肉膏蛋白胨和改良高氏1号培养基从暗棕壤和白浆土中分离、筛选优势细菌和优势放线菌群,分析发现用牛肉膏蛋白胨分离的优势细菌是芽孢杆菌,用改良高氏1号培养基从土壤中分离的优势放线菌株是链霉菌属。6、用漂浮育苗法、盆栽法和大田试验法研究从烟草根际筛选出的芽孢杆菌和链霉菌属对烟叶生长的影响,结果表明,（1）从烟草根际土筛选出的芽孢杆菌可以促进烟苗碳氮代谢、增强烟株根系活力,从而提高烟株地上部分和地下部分生物量。此外,还可以促进大田烟草早发快长,缩短生育期,有效地降低了上部烟叶糖氮比和糖碱比,使烟叶化学成分更趋于协调、香气量更丰富。（2）从烟草根际土筛选出的链霉菌属对烟草生长和烟叶品质没有表现出明显地促生效果。7、暗棕壤根际土芽孢杆菌含量占文库10%,属于优势类群,而白浆根际土芽孢杆菌含量不足1%。芽孢杆菌在两种类型土壤中含量的巨大差异,可能是暗棕壤烟叶质量优于白浆土的另一原因。
二、云南省烟草根结线虫发病土壤生态因子分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、云南省烟草根结线虫发病土壤生态因子分析（论文提纲范文）
（1）影响四川凉山地区烟草根结线虫病发生的关键因子分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 土壤二龄线虫计数 |
| 1.2.2 烟草根结线虫的形态学鉴定 |
| 1.2.3 烟草根结线虫的分子鉴定 |
| 1.2.4 土壤理化性质分析 |
| 1.2.5 土壤微生物群落结构分析 |
| 1.2.6 数据统计分析和图表制作 |
| 2 结果 |
| 2.1 会理县黎溪镇烟草根结线虫种类鉴定 |
| 2.2 影响烟草根结线虫病的土壤理化因子分析 |
| 2.3 影响烟草根结线虫病的细菌群落分析 |
| 2.4 影响烟草根结线虫病的真菌群落分析 |
| 2.5 根结线虫与土壤理化性质和微生物群落的互作关系分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 土壤微生物群落与烟草根结线虫病发生的关系 |
| 3.2 土壤理化性质与烟草根结线虫病以及土壤微生物群落的关系 |
| 4 结论 |
（2）恩施烟区根结线虫田间发生动态与土壤环境的关系（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 调查项目与方法 |
| 1.2.1 烟草根结线虫数量动态变化调查 |
| 1.2.2 烟草根结线虫病田间消长规律调查 |
| 1.2.3测定项目与方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 根结线虫为害烟株田间发生趋势 |
| 2.2 根结线虫的卵及幼虫在田间发生动态趋势 |
| 2.3 土壤温度、含水量和pH变化情况 |
| 2.4 根结线虫田间发生动态与土壤环境的关系 |
| 3 讨论 |
（3）淡紫拟青霉液体发酵工艺及侵染线虫卵的转录组研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 植物寄生线虫的危害及防治方法 |
| 1.1.1 植物寄生线虫及其危害 |
| 1.1.2 传统的防治方法及其弊端 |
| 1.1.3 生物防治 |
| 1.2 淡紫拟青霉研究现状 |
| 1.2.1 淡紫拟青霉的生物学特性 |
| 1.2.2 淡紫拟青霉对根结线虫的生防潜力 |
| 1.2.3 淡紫拟青霉的营养需求 |
| 1.2.4 淡紫拟青霉的生长条件 |
| 1.2.5 不同培养方式对淡紫拟青霉产孢类型的影响 |
| 1.2.6 淡紫拟青霉的大量生产技术 |
| 1.2.7 淡紫拟青霉剂型研究进展 |
| 1.2.8 淡紫拟青霉对根结线虫的寄生机制 |
| 1.3 转录组测序技术的研究 |
| 1.3.1 转录组学的背景介绍及其意义 |
| 1.3.2 转录组学研究的方法 |
| 1.4 研究意义 |
| 第二章 淡紫拟青霉液体发酵培养基的研究 |
| 2.1 研究材料及仪器 |
| 2.1.1 菌种来源 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 液体发酵培养基C/N比的筛选 |
| 2.2.2 液体发酵培养基氮源的筛选 |
| 2.2.3 液体发酵培养基碳源的筛选 |
| 2.2.4 液体发酵培养基浓度的筛选 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 不同C/N比对淡紫拟青霉产孢量的影响 |
| 2.3.2 不同培养基氮源对淡紫拟青霉产孢量的影响 |
| 2.3.3 葡萄糖/蔗糖做碳源对淡紫拟青霉产孢量的影响 |
| 2.3.4 液体发酵培养基浓度的筛选 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 淡紫拟青霉发酵罐发酵工艺条件的研究 |
| 3.1 研究材料及仪器 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.2 发酵罐操作流程 |
| 3.2.1 pH电极的校正 |
| 3.2.2 溶氧电极的校正 |
| 3.2.3 发酵罐的气密性检测 |
| 3.2.4 发酵罐灭菌 |
| 3.2.5 灭菌降温 |
| 3.2.6 调节发酵条件 |
| 3.2.7 接种、取样和结束发酵 |
| 3.3 研究方法 |
| 3.3.1 发酵罐发酵产孢条件的研究 |
| 3.3.2 发酵罐发酵转速对淡紫拟青霉的影响 |
| 3.3.3 发酵罐发酵增加通气比对淡紫拟青霉的影响 |
| 3.3.4 发酵罐发酵增加初始发酵营养对淡紫拟青霉的影响 |
| 3.4 发酵参数的测定 |
| 3.4.1 孢子量的测定 |
| 3.4.2 菌丝形态的观察 |
| 3.4.3 pH和DO的测定 |
| 3.5 结果 |
| 3.5.1 发酵罐发酵分析淡紫拟青霉的产孢条件 |
| 3.5.2 发酵罐发酵转速对淡紫拟青霉的影响 |
| 3.5.3 发酵罐发酵增加通气比对淡紫拟青霉的影响 |
| 3.5.4 发酵罐发酵增加初始营养对淡紫拟青霉的影响 |
| 3.6 讨论 |
| 3.6.1 低氧环境诱导淡紫拟青霉进入产孢阶段的意义 |
| 3.6.2 淡紫拟青霉液体发酵孢子活力与高转速高通气相关的可能原理 |
| 3.6.3 淡紫拟青霉发酵罐发酵20亿活孢数的意义 |
| 第四章 液体发酵淡紫拟青霉制剂化研究 |
| 4.1 研究材料及仪器 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.2 研究方法 |
| 4.2.1 测定无机载体与淡紫拟青霉的相容性 |
| 4.2.2 PEG做保护剂的淡紫拟青霉孢子保藏研究 |
| 4.2.3 液体发酵淡紫拟青霉孢子的分离纯化及纯孢子液剂保藏研究 |
| 4.2.4 以有机物为载体的液体发酵淡紫拟青霉孢子粉剂保藏探索 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 测定无机载体与淡紫拟青霉发酵液的相容性 |
| 4.3.2 PEG做保护剂的淡紫拟青霉液剂保藏研究 |
| 4.3.3 液体发酵淡紫拟青霉孢子的分离纯化及其纯孢子液剂保藏研究 |
| 4.3.4 以有机物为载体的液体发酵淡紫拟青霉孢子的保藏初探 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 淡紫拟青霉制剂保藏活力可能与氧气和营养因素有关 |
| 4.5.2 玉米粉为吸附载体的淡紫拟青霉制剂前景 |
| 第五章 淡紫拟青霉侵染线虫卵转录组学分析 |
| 5.1 研究材料 |
| 5.1.1 根结线虫虫卵的来源 |
| 5.1.2 淡紫拟青霉的来源 |
| 5.2 研究方法 |
| 5.2.1 根结线虫卵悬液制备 |
| 5.2.2 侵染根结线虫虫卵的样品制备 |
| 5.2.3 RNA的提取和转录组测序 |
| 5.2.4 测序数据的过滤及从头组装 |
| 5.2.5 差异表达基因分析 |
| 5.2.6 差异表达基因功能富集 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 淡紫拟青霉侵染线虫虫卵的形态学观察及侵染率跟踪 |
| 5.3.2 转录组测序数据 |
| 5.3.3 转录组组装结果 |
| 5.3.4 基因功能注释 |
| 5.3.5 基因表达水平分析 |
| 5.3.6 RNA-seq整体质量评估 |
| 5.3.7 基因差异表达筛选 |
| 5.3.8 差异表达基因GO富集 |
| 5.3.9 差异表达基因KEGG富集 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 淡紫拟青霉液体发酵高产孢配方 |
| 6.2 淡紫拟青霉发酵罐发酵快速产孢方法 |
| 6.3 淡紫拟青霉发酵罐发酵高产孢发酵工艺 |
| 6.4 淡紫拟青霉液体发酵孢子快速回收方法 |
| 6.5 淡紫拟青霉制剂新思路 |
| 6.6 淡紫拟青霉侵染线虫卵相关基因鉴定 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 GO分类图 |
| 附录2 KOG分类图 |
| 附录3 KEGG分类图 |
| 附录4 仪器 |
（4）南方根结线虫侵染烟草抗感品种前后的代谢组学分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 南方根结线虫的繁育与接种 |
| 1.2.3 LC/MS样品前处理[17] |
| 1.2.4 LC/MS分析 |
| 1.2.5 数据分析流程 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 G28与长脖黄根部样品的LC/MS分析和数据预处理 |
| 2.2 根结线虫诱导差异代谢产物的鉴定 |
| 2.3 差异代谢物的鉴定 |
| 2.4 差异代谢物的代谢通路分析（基于KEGG数据库） |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（5）烟草青枯病发病对植烟根际土壤微生态的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 烟草青枯病概述 |
| 1.2.2 烟草青枯病防治研究进展 |
| 1.2.3 根际土壤研究进展 |
| 1.2.4 土壤微生物多样性研究进展 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 研究技术路线 |
| 参考文献 |
| 2 健康烟株与发病烟株根际土壤性质特征分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 样品采集 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 土壤养分指标测定分析结果 |
| 2.2.2 土壤中微量元素指标测定分析结果 |
| 2.2.3 土壤酶指标测定分析结果 |
| 2.2.4 健康烟株与发病烟株根际土壤性质评价 |
| 2.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 健康烟株与发病烟株根际土壤青枯雷尔氏菌定量测定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 土壤总DNA提取结果 |
| 3.2.2 荧光定量标准曲线结果分析 |
| 3.2.3 土壤样品荧光定量检测结果 |
| 3.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 健康烟株与发病烟株根际土壤细菌多样性及群落结构分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 土壤样品细菌DNA扩增检测结果 |
| 4.2.2 沿山土壤样品细菌多样性及群落结构分析 |
| 4.2.3 上坊土壤样品细菌多样性及群落结构分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 健康烟株与发病烟株根际土壤真菌多样性及群落结构分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验设计 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 土壤样品真菌DNA扩增及测序结果 |
| 5.2.2 沿山土壤样品真菌多样性结果及分析 |
| 5.2.3 上坊土壤样品真菌多样性结果及分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 健康烟株与发病烟株根际土壤微生态研究 |
| 6.1 试验方法 |
| 6.1.1 土壤性质与微生物相关性分析方法 |
| 6.1.2 土壤性质与微生物关系冗余分析方法 |
| 6.1.3 数据处理 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 土壤性质与微生物的相关性分析结果 |
| 6.2.2 土壤性质与微生物关系的冗余分析结果 |
| 6.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 7. 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 个人简历 |
| 在学期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）不同施肥处理下连作对烤烟土壤微生物和土壤因子的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 连作障碍的概念和由来 |
| 1.2 烤烟连作对土壤因子的影响 |
| 1.2.1 烤烟连作对土壤养分的影响 |
| 1.2.2 烤烟连作对土壤酶活性的影响 |
| 1.3 烤烟连作对土壤微生物的影响 |
| 1.4 烟草连作障碍的消解办法 |
| 1.5 高通量测序技术原理与其在土壤微生物方面的应用 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料与样品采集 |
| 3.2 土壤理化性质的测定 |
| 3.3 土壤酶活性的测定 |
| 3.4 土壤微生物数量的测定 |
| 3.5 土壤微生物高通量测序分析 |
| 3.5.1 细菌和真菌基因组DNA的提取及扩增 |
| 3.5.2 测序数据质量控制及预处理 |
| 3.5.3 测序reads数及OTUs数量评估 |
| 3.5.4 测序深度检测 |
| 3.6 统计分析方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 烤烟连作对土壤因子的影响 |
| 4.1.1 烤烟连作对土壤理化性质的影响 |
| 4.1.2 烤烟连作对土壤酶活性的影响 |
| 4.1.3 连作土壤理化性质和土壤酶的关系分析 |
| 4.1.4 连作土壤因子的主成分分析 |
| 4.2 烤烟根际土壤微生物数量的差异比较 |
| 4.3 烤烟根际土壤细菌的变化分析 |
| 4.3.1 土壤细菌OTUs比较 |
| 4.3.2 土壤细菌种群分类学水平分析 |
| 4.3.3 土壤细菌多样性指数分析 |
| 4.3.4 土壤细菌不同样品间共有及特有菌群比较 |
| 4.4 烤烟根际土壤真菌的变化分析 |
| 4.4.1 土壤真菌OTUs比较 |
| 4.4.2 土壤真菌种群分类学水平分析 |
| 4.4.3 土壤真菌多样性指数分析 |
| 4.4.4 土壤真菌不同样品间共有及特有菌群比较 |
| 4.5 烤烟根际土壤微生物与土壤因子的耦合分析 |
| 4.5.1 土壤细菌群落特征指数与土壤因子间的冗余分析 |
| 4.5.2 土壤真菌群落特征指数与土壤因子间的冗余分析 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 关于烤烟连作对土壤因子的影响 |
| 5.2 关于烤烟连作对根际土壤微生物数量的影响 |
| 5.3 关于烤烟连作对根际土壤细菌的影响 |
| 5.4 关于烤烟连作对根际土壤真菌的影响 |
| 5.5 关于烤烟连作条件下根际土壤微生物与土壤因子间的影响 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 作者简介 |
（7）红河烟区烤烟根结线虫病防治药剂的田间筛选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 检测指标 |
| 1.4.1 移栽成活率调查。 |
| 1.4.2 烤烟大田生育期记录。 |
| 1.4.3 农艺性状调查。 |
| 1.4.4 经济性状调查。 |
| 1.4.5 主要病害发生调查。 |
| 1.4.6 外观质量。 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同药剂处理对烟苗移栽成活率的影响 |
| 2.2 不同药剂处理对生育期的影响 |
| 2.3 不同药剂处理对主要农艺性状的影响 |
| 2.4 不同药剂处理对主要病害的影响 |
| 2.5 不同药剂处理对主要经济性状的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（8）烟草抗根结线虫内生细菌的筛选及防效研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试菌株 |
| 1.2 供试线虫 |
| 1.3 供试植物 |
| 1.4 培养基 |
| 1.5 具有杀根结线虫活性内生细菌的筛选 |
| 1.6 菌株杀线虫活性的测试 |
| 1.6.1 不同稀释倍数发酵液对线虫活性的影响 |
| 1.6.2 发酵液不同处理时间对线虫活性的影响 |
| 1.7 发酵液不同组分对线虫活性的影响 |
| 1.8 活性内生细菌对根结线虫病温室防效测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 具有杀根结线虫活性内生细菌的筛选 |
| 2.2 不同稀释倍数发酵液对线虫活性的影响 |
| 2.3 发酵液不同处理时间对线虫活性的影响 |
| 2.4 发酵液不同组分对线虫活性的影响 |
| 2.5 活性菌株发酵液对根结线虫病防控效果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（9）受根结线虫侵染的烟草根际细菌群落特征及南方根结线虫伴生细菌多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 绪论 |
| 1 根结线虫的危害和防治 |
| 1.1 根结线虫概况 |
| 1.2 根结线虫的危害与防治 |
| 2 微生物多样性研究的分子生态学方法 |
| 2.1 传统分子生态学方法 |
| 2.2 高通量测技术 |
| 3 根际微生物的组成决定了植物的健康 |
| 3.1 根际微生物及其主要影响因素 |
| 3.2 根际细菌和植物健康 |
| 3.3 根结线虫和根际细菌 |
| 4 线虫伴生细菌研究进展 |
| 4.1 线虫和细菌伴生的普遍性 |
| 4.2 线虫和伴生细菌的相互关系 |
| 5 本研究的目的和意义 |
| 第二部分 感染根结线虫和健康烟草根际细菌构成特征比较分析 |
| 第一节 烟草根际细菌菌群结构和多样性 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 3 结果和分析 |
| 4 分析和讨论 |
| 第二节 环境和土壤理化性质是烟草根际细菌菌群的主要影响因子 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 3 结果 |
| 4 分析和讨论 |
| 第三节 根结线虫侵染相关土壤理化因子和细菌类群 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 3 结果 |
| 4 分析和讨论 |
| 第三部分 高通量测序技术研究不同生活史阶段南方根结线虫伴生细菌 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 测序数据的处理和统计 |
| 3.2 南方根结线虫伴生细菌群落的多样性和物种丰度 |
| 3.3 线虫伴生细菌群落结构和优势菌群分析 |
| 3.4 不同生活史阶段线虫特有和共有伴生菌分析 |
| 4 分析和讨论 |
| 4.1 关于样品制备和数据分析 |
| 4.2 南方根结线虫伴生菌的核心菌群 |
| 4.3 不同生活史阶段线虫特有伴生菌菌群 |
| 第四部分 全文总结和展望 |
| 1 烟草根结线虫病害根际细菌群落特征 |
| 2 根结线虫伴生细菌的多样性 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士在读期间的科研成果 |
| 附表 |
| 附图 |
（10）延边烟区土壤微生态与烤烟质量关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 专业名词及符号说明 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 文献综述 |
| 1.3.1 植物根际微生态系统研究进展 |
| 1.3.2 微生物分子生态学研究方法 |
| 1.3.2.1 核酸分子(探针)杂交技术(Hydridization of the nucleic acid molecule/probe) |
| 1.3.2.2 荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH) |
| 1.3.2.3 基于PCR技术的微生物生态分析方法 |
| 1.3.2.4 宏基因组学技术(Metagenomics technology) |
| 1.3.2.5 宏蛋白质组学技术(Metaproteomics technology) |
| 1.3.2.6 基因芯片技术(Microarray technology) |
| 1.3.2.7 高通量测序技术 |
| 1.3.3 我国植烟土壤微生物生态研究进展 |
| 1.3.3.1 植烟土壤微生物种类和数量 |
| 1.3.3.2 农艺措施对植烟土壤微生物影响 |
| 1.3.3.3 植烟土壤功能菌的研究和开发 |
| 1.4 论文主要研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.1.1 延边地区主要植烟土壤根际微生态研究 |
| 1.4.1.2 植烟土壤微生物16SrRNA文库构建 |
| 1.4.1.3 烟草根际可培养优势微生物对烟草生长和烟叶品质的影响研究 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 参考文献 |
| 第二章 延边地区主要植烟土壤根际微生态研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 烟草根际土pH值和养分含量动态变化及其根际效应分析 |
| 2.2.2 烟草根际土酶活性动态变化及其根际效应分析 |
| 2.2.3 烟草根际土微生物数量动态变化及其根际效应分析 |
| 2.2.4 烟草根际微生态环境与烟叶化学成分典型相关分析 |
| 2.2.5 三种类型土壤烤后烟叶感官质量和化学成分 |
| 2.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 植烟土壤微生物16S rRNA文库构建 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 土壤总DNA提取方法 |
| 3.2.2 土壤总DNA的16S rRNA片段扩增PCR反应体系和扩增程序 |
| 3.2.3 构建16S rRNA文库及阳性克隆子筛选方法 |
| 3.2.4 16S rRNA文库测序结果和系统发育树分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 土壤微生物总DNA提取 |
| 3.3.2 16S rRNA基因片段PCR结果 |
| 3.3.3 植烟土壤微生物16S rRNA克隆文库构建结果分析 |
| 3.3.3.1 暗棕壤烟草根际土微生物16S rRNA克隆文库结果分析 |
| 3.3.3.2 暗棕壤烟草非根际土微生物16S rRNA克隆文库结果分析 |
| 3.3.3.3 白浆土烟草根际土微生物16S rRNA克隆文库结果分析 |
| 3.3.3.4 白浆土烟草非根际土微生物16S rRNA克隆文库结果分析 |
| 3.3.4 16S rRNA克隆文库在根际/非根际和土壤类型间的差异分析 |
| 3.3.4.1 16S文库覆盖率和未知微生物种类差异分析 |
| 3.3.4.2 16S rRNA克隆文库中各类群微生物差异分析 |
| 3.3.4.3 16S rRNA克隆文库中优势菌种差异分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.4.1 克隆文库覆盖率及未知微生物比例 |
| 3.4.2 两类土壤烟草根际/非根际土克隆文库差异 |
| 3.4.3 两种类型土壤16S rRNA克隆文库中优势菌种差异 |
| 参考文献 |
| 第四章 烟株根际土可培养优势菌对烟草生长和烟叶品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 烟草根际优势菌筛选及鉴定方法 |
| 4.1.2 菌剂制备方法 |
| 4.1.3 漂浮育苗试验 |
| 4.1.4 盆栽试验 |
| 4.1.5 大田试验 |
| 4.1.6 数据分析方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 优势菌群鉴定结果 |
| 4.2.2 优势菌群对烟苗生长和酶活力的影响 |
| 4.2.3 优势菌群对烟株生长和根系活力的影响 |
| 4.2.4 优势细菌对烟草生育期和烟叶品质的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 4.3.1 烟草根际可培养优势菌 |
| 4.3.2 烟草根际可培养优势菌对烟草生长和品质的影响 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 个人简历 |
| 在学期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、云南省烟草根结线虫发病土壤生态因子分析（论文参考文献）
- [1]影响四川凉山地区烟草根结线虫病发生的关键因子分析[J]. 江其朋,江连强,龚杰,余佳敏,杨橙,刘东阳,王金峰,陈树鸿,李石力,杜娟,丁伟,王勇. 中国烟草学报, 2021(06)
- [2]恩施烟区根结线虫田间发生动态与土壤环境的关系[J]. 向必坤,施河丽,陈红华,左梅,彭五星,尹忠春,孟贵星,谭军. 湖北农业科学, 2020(12)
- [3]淡紫拟青霉液体发酵工艺及侵染线虫卵的转录组研究[D]. 杨佳林. 昆明理工大学, 2020(05)
- [4]南方根结线虫侵染烟草抗感品种前后的代谢组学分析[J]. 田培,李晓辉,贺文俊,段杜薇,徐世晓,杨铁钊. 中国烟草学报, 2019(04)
- [5]烟草青枯病发病对植烟根际土壤微生态的影响[D]. 吴晓宗. 郑州大学, 2020(02)
- [6]不同施肥处理下连作对烤烟土壤微生物和土壤因子的影响[D]. 王佩雯. 河南农业大学, 2017(05)
- [7]红河烟区烤烟根结线虫病防治药剂的田间筛选[J]. 纪春涛,王全明,刘帅,李锐,朱文桥,李刚,钟晓田. 安徽农业科学, 2016(06)
- [8]烟草抗根结线虫内生细菌的筛选及防效研究[J]. 陈泽斌,夏振远,徐胜光,王海燕,赵兴能,李健文. 中国烟草学报, 2015(06)
- [9]受根结线虫侵染的烟草根际细菌群落特征及南方根结线虫伴生细菌多样性研究[D]. 曹毅. 云南大学, 2015(09)
- [10]延边烟区土壤微生态与烤烟质量关系研究[D]. 殷全玉. 郑州大学, 2013(04)