一、猪支原体肺炎免疫试验（论文文献综述）
穆光慧,刘欢欢,胡美容[1]（2021）在《猪支原体肺炎疫苗研究进展》文中进行了进一步梳理猪肺炎支原体是引起猪支原体肺炎的病原,该病呈世界性流行,死亡率虽然不高,但由于长期性和消耗性的流行,使饲料转化率降低,并引起猪的多种并发病,是造成养猪业经济损失最重要的疾病之一。目前疫苗免疫是预防猪支原体肺炎和减少经济损失最有效的手段之一,猪支原体肺炎疫苗主要有灭活疫苗和减毒活疫苗。这些疫苗已得到广泛的应用,并在临床上取得了较好的免疫效果。而基因工程疫苗由于自身的优点和可行性则会成为未来疫苗研发的趋势,粘附因子在病原粘附上起到非常直接的作用,将单个或多个粘附因子引入基因工程疫苗中会大大提高疫苗的免疫反应。另外,噬菌体展示技术和多肽疫苗技术也被用于新型猪支原体肺炎疫苗的研究开发中。本文综合了近年来国内外猪支原体肺炎疫苗的应用情况和处于不同研究阶段的疫苗,并重点关注基因工程疫苗和新型联合疫苗的研究,以期为行业研究提供参考。
焦秋林[2]（2020）在《山东省规模猪场支原体肺炎与传染性萎缩性鼻炎流行病学调查及免疫防控技术研究》文中研究说明猪支原体性肺炎（mycoplasmal pneumonia of swine,MPS）是由猪肺炎支原体（Mycoplasma hyo pneumoniae,Mhp）引起的一种慢性间质性肺炎,又称猪气喘病。猪传染性萎缩性鼻炎（swine infectious atrophic rhinitis,AR）是由支气管败血波氏杆菌（Bordetella bronchisepfica,Bb）和多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida,Pm）感染引起的一种慢性呼吸道传染病,两病均为难以治愈的细菌性呼吸系统疾病,在我国猪场严重流行,对养猪业造成重大经济损失。经调查了解山东省大多数规模猪场仅14日龄进行了一次MPS灭活疫苗免疫,AR未免疫。为了解当前两病在山东省规模化猪场的流行状况,评价疫苗免疫防控效果,为两病免疫程序调整优化及综合防控提供理论依据,20182019年对山东部分地区规模化猪场采集各阶段猪群喉头黏液拭子和鼻拭子,检测MPS、AR的病原感染情况;抽检部分屠宰生猪的肺脏进行眼观及镜检病变评分;抽检部分猪场病死猪的鼻腔病变,评估AR感染状态;对Mhp进行分离培养及药敏试验,确定Mhp流行菌株的敏感药物。2019年选择试验猪场分别对MPS、AR的免疫程序调整优化,对试验场两病的流行情况进行上述调查并与2018年调查试验猪场的情况进行比对。结果显示,20182019年分阶段采集的不同日龄的猪喉头黏液拭子,qPCR检测发现,从保育转育肥猪群后Mhp感染率升高幅度较大,25月份Mhp感染风险最高。以此为依据2019年对临沂某试验猪场的MPS免疫程序进行调整优化,仔猪7日龄活苗喷鼻,21日龄灭活苗注射;后备母猪前期免疫参照仔猪免疫程序,配种前灭活苗肌肉注射免疫一次;生产母猪在分娩前3周5周灭活苗肌肉注射。检测结果显示各阶段猪群Mhp抗体水平均维持较高水平,整体感染率下降,与调整前相比感染率平均降低72.23%,化解了保育猪群转育肥圈后的感染风险。检测试验场各阶段Mhp疫苗免疫猪群的血清中CSFV、PRRSV、PRV gE、PCV2的抗体,结果发现,与试验猪场免疫程序调整前相比各阶段猪群的平均抗体水平差异不显着,说明MPS免疫未影响病毒病的疫苗免疫效果。2018年抽查试验猪场屠宰猪的肺脏实变较为严重,以尖叶、心叶实变居多,肺脏实变检出率高达87.27%（48/55）;出血、淤血肺脏占67.27%（37/55）;气肿病变肺脏占12.73%（7/55）。2019年抽查试验猪场MPS免疫程序后屠宰猪的肺脏实变检出率为12.70%（8/63）,主要表现尖叶、心叶小面积实变,呈轻度间质性肺炎病变。药敏试验证明近两年流行的Mhp菌株对环丙沙星已产生了耐药性;对泰乐菌素、泰妙菌素、替米考星高敏,对四环素、林可霉素中度敏感。20182019年对山东莱芜、淄博、济宁、临沂、潍坊、德州的部分猪场进行AR流行病学调查。大部分猪场未进行AR疫苗免疫,通过剖检猪场病死猪并采集鼻腔图像进行分析,发现病死猪存在较高比例的AR感染病变,病变等级主要为1级,约占5.52%（28/507）。济宁地区猪场临床病例AR感染比例高达11.83%（11/93）。2018年对山东济宁、临沂、莱芜试验猪场猪鼻腔拭子PCR检测,结果发现2周龄仔猪感染比例较高,其中莱芜部分猪场2周龄仔猪的感染率高达40%（12/30）。2019年对三个地区试验猪场实施1周龄仔猪Bb+Pm二联灭活苗喷鼻免疫1次;母猪产前4周肌肉注射二联苗1次后,三个试验猪场2周龄仔猪AR感染率平均减少23%;莱芜免疫效果较好,2、3、4周龄仔猪阳性率分别降低26.67%、28.57%和9.33%。综上所述,猪场执行MPS免疫程序:仔猪于7日龄活苗喷鼻,21日龄灭活苗肌肉注射;后备母猪配种前灭活苗肌肉注射;生产母猪在分娩前3周5周灭活苗肌肉注射,公猪每年2次普免。MPS药物预防程序:猪群转入育肥圈后泰乐菌素、替米考星按治疗剂量预防2个疗程。AR免疫程序:仔猪7日龄Bb+Pm二联灭活油喷鼻;母猪产仔前4周二联苗肌肉注射。可显着降低MPS、AR感染发病率及肺脏的病变程度。
倪黎纲[3]（2020）在《姜曲海猪和杜洛克猪肺炎支原体易感性差异的分子遗传机制研究》文中提出猪支原体肺炎（Mycoplasmal pneumonia of swine,MPS）又称为猪气喘病,广泛流行于世界各国的养猪场,对养猪业造成极为严重的经济损失。猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp）是引起该病的主要病原菌。现有研究发现,不同猪种对Mhp感染表现出较大差异的易感性,中国地方猪种对Mhp的易感性高于引入猪种,如高繁殖力的姜曲海猪、二花脸猪、梅山猪等地方猪种相对于杜洛克猪、长白猪等引入猪种表现出严重的气喘病。但是,不同品种对Mhp易感性的分子遗传机制尚不清楚。因此,本研究以地方猪种（姜曲海猪）、培育猪种（苏姜猪）和引入猪种（长白猪和杜洛克猪）为研究对象,通过流行病学调查和人工感染试验,从临床症状、病理特征、体液免疫、基因表达等方面系统分析并验证中外猪种Mhp易感性的差异。此外,以姜曲海猪和杜洛克猪为素材,利用高通量测序技术测定并比较分析两个品种感染Mhp后肺组织中mRNA、lncRNA和miRNA表达模式的相同点和异同点,分析差异表达mRNA、lncRNA和miRNA在机体抵抗Mhp感染过程中的免疫调控作用,以进一步揭示中外猪种Mhp易感性差异的分子遗传机制。主要试验结果如下:1.江苏苏中地区猪支原体肺炎流行病学调查及分析为揭示不同猪种Mhp易感性的差异,对苏中地区3个不同品种猪群（姜曲海猪、苏姜猪、长白猪）进行流行病学调查,采集生产猪群中的471份血清样本和屠宰场469份肺脏样本,比较了 3个品种的Mhp抗体阳性率、抗原阳性率及肺组织病变等指标。结果显示,姜曲海猪群血清抗体阳性率、肺组织抗原阳性率及平均肺组织病变指数分别为48.51%、54.08%和2.20,各指标均高于苏姜猪和长白猪。结果说明,不同猪种的Mhp易感性存在差异,地方猪种姜曲海猪的Mhp易感性高于培育猪种和引入猪种。2.姜曲海猪和杜洛克猪Mhp易感性差异的免疫基础研究为探明不同猪种Mhp易感性差异的免疫基础,构建Mhp人工感染试验,对姜曲海猪和杜洛克猪两个品种感染Mhp后的临床症状、病理特征、体液免疫、基因表达等方面进行系统的研究。结果发现,两个品种感染相同剂量Mhp后,姜曲海猪比杜洛克猪较早出现支原体肺炎临床症状,姜曲海猪的生长速度受到显着影响,表现出严重的肺组织病变,产生更高浓度的Mhp抗体、IgG和IgM。在两个品种的肺和脾组织中对先天性免疫受体（TLR4）和炎性因子（IL-1β、IL-6、IL-4）的表达量进行检测,4个基因在杜洛克猪感染组中的表达水平极显着高于杜洛克猪对照组（P<0.01）,而在姜曲海猪感染组中,仅检测到IL-1β基因在脾组织中的表达水平极显着高于姜曲海猪对照组（P<0.01）。结果说明,两个品种存在抵抗Mhp感染差异的免疫基础,这为下一步研究不同猪种Mhp易感性差异的分子遗传机制提供了素材。3.姜曲海猪和杜洛克猪Mhp易感性差异的分子遗传机制研究（1）为进一步阐明不同猪种Mhp易感性差异的分子遗传机制,对姜曲海猪和杜洛克猪两个品种感染Mhp 28 d的肺组织进行高通量测序表达谱分析,采用品种内比对（感染组vs对照组）来筛选差异表达转录本,结果在两个品种肺组织中分别获得2250个和3526个差异表达mRNAs,384个和499个差异表达lncRNAs,55个和87个差异表达miRNAs。随机选择13个差异表达转录本（6个mRNAs、2个lncRNAs和5个miRNAs）进行定量PCR验证,结果与高通量测序的结果基本一致。（2）通过测序数据分析,在两个品种中筛选到1669个共享差异表达mRNAs,涉及到TLR2、TLR4、TLR6、PIK3R5、CXCL8、CXCL13、IL-1β、IL-4、ITGA1、ITGB7 等免疫应答基因,富集到细胞因子间受体相互作用、趋化因子信号通路、PI3K-Akt信号通路、cGMP-PKG信号通路、ECM受体相互作用等免疫应答信号通路。这些基因表达及信号通路被激活,体现了两个品种感染Mhp后可能具有相同的免疫应答进程,包括激活了抗原识别、信号传导、炎症反应等免疫应答进程。（3）姜曲海猪拥有563个特异性差异表达mRNAs,涉及到99个免疫应答基因,其中粘附分子（PECAM1、CD34、CD7、CDH4）、WNT分子（WNT11、WNT16）等免疫应答基因呈现表达下调。这些基因表达受到抑制,可能干扰姜曲海猪建立有效的免疫应答机制来抵抗Mhp的感染。杜洛克猪拥有1857个特异性差异表达mRNAs,涉及到253个免疫应答基因,其中较多免疫应答基因呈现表达上调,包括趋化因子（CCL4、CCL5、CCR1、CCR5、CXCL2、CXCL10、CXCL12、CXCR6）、干扰素因子（IFNAR2、IFNG）、白细胞介素（IL-6、IL-10、IL-15RA、IL-2RA、IL-18RAP、IL-2RB、IL-2RG、IL-27RA、IL-7R）等。这些基因表达的激活,可能有利于机体的免疫应答进程。另外,杜洛克猪特异性差异表达mRNA还富集到抗原加工与呈递、Toll样受体信号通路、趋化因子信号通路、细胞凋亡等免疫应答信号通路。结果说明,两个品种还存在差异的分子免疫调控机制,杜洛克猪在抵抗Mhp感染的过程中,差异表达mRNA在调控抗原识别、信号传导、炎症反应、细胞凋亡等免疫应答的能力优于姜曲海猪。（4）对两个品种筛选得到的差异表达lncRNA和miRNA靶基因进行功能富集分析,结果与差异表达mRNA富集的信号通路及功能基本相似。杜洛克猪差异表达lncRNA、miRNA特异性参与调控趋化因子信号通路、Toll样受体信号通路、细胞凋亡等免疫应答信号通路,调控抵抗Mhp感染的免疫应答能力也同样优于姜曲海猪。（5）在杜洛克猪中筛选到678个mRNAs、47个miRNAs、80个lncRNAs存在ceRNA关联。综合分析测序结果,鉴定出10个可能影响机体免疫应答的关键基因（CXCL10、CXCL12、MAP3K8、CALR、MAP2K6、MAPK10、PTK2B、AKT3、IL18RAP、C7）。选择其中4个基因（CXCL10、CXCL12、MAP3K8、IL18RAP）在免疫器官（肺部淋巴结和脾组织）中检测表达水平,4个基因在杜洛克猪感染组中的表达水平均显着高于姜曲海猪感染组（P<0.05或P<0.01）,结果进一步说明在抵抗Mhp感染过程中两个品种之间存在差异的分子免疫应答机制。综上所述,姜曲海猪和杜洛克猪两个品种之间存在明显的Mhp易感性差异,两个品种抵抗Mhp感染的分子免疫应答机制存在差异,杜洛克猪差异表达mRNA、miRNA、和lncRNA在调控抵抗Mhp感染的免疫应答能力优于姜曲海猪。此项研究揭示中外猪种Mhp易感性差异的分子遗传机制,为进一步研究Mhp致病机制和筛选抗性分子标记奠定了基础。
霍苏馨[4]（2019）在《纯化猪支原体肺炎灭活疫苗的免疫效果评价》文中指出猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp）为支原体属成员,体积微小且形态多样,可引起猪支原体肺炎（Mycoplasmal pneumoniaofswine,MPS）,但其详细的感染机制尚未明确。MPS感染仅限于猪,所有猪均易感,与猪品种、性别和年龄以及季节无关。感染猪出现呼吸困难、发热等症状,对其他呼吸道病原体的敏感性增加,极易发生混合感染,甚至死亡。由于该病可直接或间接造成感染病猪的肉料比下降、繁殖能力下降以及治疗成本增加,可导致养猪业重大的经济损失。MPS是一种无法根除的慢性病,长期服药猪会产生耐药性,因此疫苗接种成为MPS防治的最经济、最有效手段。目前国内市场上MPS疫苗良莠不齐,进口 MPS灭活疫苗由于具有安全、高效的优点而长期在国内养猪市场上占主导地位,但其昂贵的价格为养猪业带来较大的经济压力。为此,本研究选择瑞普（保定）生物药业有限公司目前在产的MPS灭活疫苗,通过提高抗原浓度及纯度、降低杂蛋白浓度以及更改佐剂等方式,对现有产品进行改造升级。与国外同类产品在疫苗安全性、免疫效果等方面进行了比较研究。1抗原纯化对猪支原体肺炎灭活疫苗安全性的影响为了评价抗原纯化对猪支原体肺炎疫苗安全性的影响,本试验通过比较Mhp纯化前、后疫苗的抗原浓度及总蛋白浓度,以及检测纯化灭活疫苗对异种受试动物存活率、增重、血常规及血液生化指标的变化等,对Mhp疫苗的纯度、安全性进行了评估和研究。结果显示,未纯化疫苗A0组总蛋白浓度为9.97mg/mL,杂蛋白浓度较高,且动物血液中WBC和血清AST、ALT等指标远高于正常范围,动物存活率较低。相对于A0,纯化疫苗A1-A5的抗原纯度有显着提高,其中A1较A0总蛋白浓度下降约90%,抗原回收率可达到70%以上。且A5的抗原浓度、抗原纯度及安全性都与进口疫苗J1相当,优于进口疫苗J2,安全性得到显着改善。该结果为未来单针疫苗及联苗的设计及研发提供了参考依据。2 佐剂对猪支原体肺炎灭活疫苗安全性的影响为了评价佐剂对猪支原体肺炎疫苗的影响,本试验在与进口疫苗进行对照的基础上,通过检测不同佐剂乳化的疫苗对异种受试动物存活率、增重情况、血液常规及血液生化等指标的影响,对两种水包油型佐剂的安全性进行了评估。结果显示,佐剂-25组受试动物的各种指标相对正常,佐剂-603组受试动物的生长则受到抑制,体重呈下降趋势,受试动物血液WBC和血清AST和ALT等指标明显高于正常范围,且会造成受试动物组织器官的损伤,导致存活率较低。3 纯化猪支原体肺炎灭活疫苗对家兔的免疫效果研究为了评价经过纯化处理的猪支原体肺炎灭活疫苗的免疫效果,本试验通过监测异种动物家兔的存活率、增重、血液常规及血液生化指标等对疫苗的安全性进行了评估,同时利用间接血凝试验检测其抗体效价,对其免疫效力进行了评估。结果显示,使用佐剂-25乳化的未纯化疫苗组C0组家兔IHA平均效价为1:12,该组平均增重受到限制,与对照组差异显着（P<0.05）,且家兔免疫C0疫苗后血液中的WBC呈上升趋势,超过正常范围。经过优化处理后的产品安全性较高,家兔生长状态良好,且C5疫苗组的IHA平均效价达到1:30,组内最高效价达到1:80,达到甚至超过同类型进口疫苗J1,为未来疫苗工艺研究提供了实验依据。综上所述,经纯化处理的猪肺炎支原体抗原液较未纯化的抗原液总蛋白浓度下降90%,抗原回收率可达到70%以上;佐剂-25较佐剂-603更为安全可靠;其中筛选到的使用佐剂-25乳化纯化抗原浓缩液得到的优化疫苗C5安全性好,各指标相对正常,且在接种家兔后IHA效价最高,免疫效果与进口疫苗相当,达到试验预期。
吴宁[5]（2018）在《磷酸替米考星的体内外药效学、一般药理学及其对靶动物猪的安全性研究》文中研究说明替米考星是畜禽专用大环内酯类抗生素,具有极强的抗菌能力,耐药性低,抗菌谱广,对全部革兰氏阳性菌、部分革兰阴性氏菌、支原体、螺旋体均有抑杀作用,用于治疗猪、鸡、羊、奶牛等的感染疾病。但因其具有难溶于水、味苦等适口性差等特点,该药物的临床应用一直存在局限性。猪支原体肺炎是一种发病率高、死亡率低的慢性疾病,由猪肺炎支原体引起,临床症状主要为慢性喘气、干咳。继发感染其他病原体时,动物会出现食欲不振、发热、呼吸困难及机能衰竭等症状。在不同日龄的同圈猪之间,该病可以互相传染,导致猪体增重率降低、死亡增加、饲养效率低和医药成本增加,经济损失巨大。为更好的适应市场需求和便于临床应用,替米考星的化学结构上增加磷酸基团可有效增加其水溶性。为了客观评价宁夏泰瑞制药有限公司所研制的磷酸替米考星原料药及其制剂10%磷酸替米考星可溶性粉对猪支原体肺炎的体内、外临床治疗效果及其对实验动物安全药理学特点和对靶动物猪的安全性,我们进行了本研究。本试验采用96孔板进行倍比稀释的微量稀释法客观比较了磷酸替米考星、替米考星、泰乐菌素和泰妙菌素等4种抗生素对9种畜禽常见病原微生物的体外抑菌活性,即最小抑菌浓度（MIC）。试验结果显示,磷酸替米考星对猪肺炎支原体与鸡毒支原体的MIC分别为0.3125 μg/mL和0.0049 μg/mL,表现出较强抑菌活性;对猪链球菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌等临床致病菌的MIC也均在0.0049-2.5μg/mL之间,抑菌活性良好;与其他受试抗生素相比,磷酸替米考星具有更强或相当的抑菌活性。与主要对照药物替米考星相比,磷酸替米考星的水溶性更强、便于饲喂给药。试验表明,磷酸替米考星对受试病原微生物（支原体、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）抑制效果良好,且对部分病原的效果优于替米考星,可用于治疗上述敏感菌所致的畜禽疾病。本试验评价了 10%磷酸替米考星可溶性粉对人工感染猪支原体肺炎的治疗效果。首先建立了人工感染猪支原体的肺炎模型,通过观察试验猪的死亡率、治愈率、有效率、增重效果、感染仔猪的肺部病变等级,评估不同剂量10%磷酸替米考星可溶性粉对人工感染猪支原体肺炎病猪的治疗效果。研究显示,100 mg/L10%磷酸替米考星溶性粉显示出明显地对猪肺炎支原体引起的支原体肺炎的治疗效果,但60-80 mg/L剂量通过饮水口服途径即已显示出良好治疗效果,并且使用60-80 mg/L剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉治疗效果与市售替米考星可溶性粉（10 g/0.1 kg,75 mg/几水,以替米考星计）相当。同时,10%磷酸替米考星可溶性粉还具有缓解患猪增重减慢的作用。试验表明,60-80 mg/几剂量可作为10%磷酸替米考星可溶性粉治疗猪支原体肺炎的推荐使用剂量。而与替米考星相比,增加了磷酸基团的磷酸替米考星显着增强了其水溶性,因此10%磷酸替米考星可溶性粉在临床使用中会更加便捷。为进一步确定10%磷酸替米考星可溶性粉对猪肺炎支原体的治疗效果、临床应用剂量、治疗时间等使用相关问题,在前述人工猪支原体肺炎模型基础上,本试验通过检测各组受试猪的死亡率、治愈率、有效率、增重效果、感染仔猪的肺部病变评分以及相关生理生化和尿液等相关指标,进行了 10%磷酸替米考星可溶性粉对猪肺炎支原体病的临床治疗试验。结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉100 mg/L、80 mg/L、60 mg/几剂量组对猪支原体肺炎均具有良好的治疗效果,显着降低患病猪肺脏的实变评分,且与对照组10%替米考星可溶性粉药物的治疗效果相当。饲喂10%磷酸替米考星可溶性粉可以改善受试猪的相对增重效果。以100 mg/几水-60 mg/几水的剂量对猪只使用10%磷酸替米考星可溶性粉,不显着影响受试猪的血常规指标、血液生化指标和尿常规指标,使用于试验动物猪是安全的。由此可见,在临床上使用60-80 mg/几水剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉治疗猪支原体肺炎是安全且有效的。在经过实验室的治疗试验和II期临床试验基础上进行该III期临床试验,以进一步验证10%磷酸替米考星可溶性粉对仔猪自然感染猪肺炎支原体病的治疗效果,为其在家畜疫病防治中的推广应用提供临床依据。本研究在自然感染猪支原体肺炎的病猪上,通过检测各组受试猪死亡率、治愈率、有效率、增重效果、感染仔猪的肺部病变评分等指标,进行了 10%磷酸替米考星可溶性粉治疗猪肺炎支原体病的III期临床试验。结果显示,80 mg/几剂量组10%磷酸替米考星可溶性粉对猪支原体肺炎的治疗效果明显好于60 mg/几剂量组和10%替米考星可溶性粉对照药物组;但各治疗组的治疗效果相当。10%磷酸替米考星60-80 mg/几对猪支原体肺炎自然发病猪群饮水饲喂治疗1周,能显着改善猪群的生长速度,且效果好于相同含量的替米考星,但和健康猪群相比仍有很大差距。10%磷酸替米考星可溶性粉60-80 mg/几剂量组、10%替米考星75 mg/L对照组可明显降低猪支原体肺炎自然发病猪肺脏病变变程度。由上述结果可以看出,60-80 mg/几剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉饮水治疗猪自然感染肺炎支原体的效果显着,且治疗效果与治疗剂量成正比。本试验还探讨了 10%磷酸替米考星可溶性粉对家犬心血管系统、呼吸系统,小鼠神经系统和大鼠消化系统、泌尿系统的影响。结果表明,10%磷酸替米考星可溶性粉40 mg/kg、20 mg/kg和10 mg/kg三个剂量组和阴性对照组（蒸馏水）经十二指肠给药后180 min内,受试麻醉犬各剂量组各时间点血压、呼吸频率、呼吸幅度及各项心电图指标给药前后自身对照,无显着性统计学意义（P>0.05）。表明该药在试验剂量范围内对犬心血管与呼吸系统都没有显着影响。10%磷酸替米考星可溶性粉对小鼠神经系统影响的试验结果表明,240 mg/kg、120 mg/kg和60 mg/kg三个剂量组和阴性对照组（蒸馏水）灌胃给药后,均对小鼠耳壳血管及尾色泽无明显影响,各剂量组小鼠活动正常;该药对小鼠机能协调无明显影响;10%磷酸替米考星可溶性粉各剂量组与阈下剂量的戊巴比妥钠无协同作用,对小鼠自发活动没有明显影响（P>0.05）。10%磷酸替米考星可溶性粉对大鼠消化系统、泌尿系统影响试验的结果表明,120 mg/kg、60 mg/kg和3 0 mg/kg三个剂量组和阴性对照组（蒸馏水）灌胃给药后,除高剂量组显着升高大鼠血清总蛋白、白蛋白,中剂量组显着升高尿素氮外（其值仍在正常范围之内）,三个剂量组对大鼠胆汁分泌、肠推进、胃液分泌、尿常规、泌尿系统相关血清生化指标均无明显影响（P>0.05）。同时,为具体评估10%磷酸替米考星可溶性粉在靶动物猪上临床使用时的安全性,本研究以50头40日龄健康断奶姜曲海品系仔猪为试验对象,分别以1倍、3倍、5倍及10倍剂量该药物连续饮水给药21 d,检测喂服该受试药物前后试验猪的血常规、血生化、血凝、尿常规、料重比等指标以及组织病理学等指标的变化情况。结果表明,受试仔猪没有表现出明显不良症状,除10倍剂量受试猪的生化指标血清钙、肌酸激酶与空白对照组相比有极显着差异（P<0.01）外,其它各用药组受试猪的所有检测指标与空白对照组相比没有显着性差异或其测定值均位于正常值范围,未出现与用药明显相关的不良反应。说明10%磷酸替米考星可溶性粉毒性很小,受试猪体的耐受性高,至少以10倍推荐剂量连续饮水给药21 d对靶动物猪是安全的。另外,本试验补充了正常饲养的姜曲海品系仔猪血常规、血生化、凝血指标、尿常规、生长期的饲料报酬等方面的统计数据,为上述指标的进一步研究或者实际应用提供了参考依据。本研究证明,磷酸替米考星对支原体支原体、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抑菌效果,60-80 mg/几水及以上剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉对人工感染和自然感染的猪肺炎支原体病有着良好的临床治疗效果,且建议将60-80 mg/几水作为推荐剂量,饮水口服,每日1次,连用7日。同时,本研究还表明,受试剂量的磷酸替米考星对实验动物的心血管系统、呼吸系统,小鼠神经系统和大鼠消化系统、泌尿系统均无明显的毒性作用,10倍推荐剂量的磷酸替米考星对靶动物猪的各项生理指标也是安全的。本研究为磷酸替米考星及其制剂10%磷酸替米考星可溶性粉的临床推广应用提供了有效的试验依据。
张程玥[6]（2018）在《太湖流域地方品种猪支原体肺炎遗传机制研究》文中研究说明本研究基于数量性状基因座（quantitative trait locus,QTL）对太湖流域地方品种关于猪支原体肺炎（mycoplasmal pneumonia of swine,MPS）的遗传机制展开了三个层面的研究:（1）MPS候选基因分析。借助语义相似性分析、通路分析、富集分析等对MPS相关QTL进行筛选与生物学注释,辅以文本挖掘手段,找出相关基因以建立猪支原体肺炎候选基因集（MPSgdb）;（2）MPS与经济性状的相关。根据MPSgdb及猪QTL数据库,利用生物信息学工具分析MPS可能影响的经济性状及其调控网络、作用通路等,找到潜在多效基因;（3）MPS的品种间差异。利用实验室的简化基因组测序方法（genotyping by genome reducing and sequencing,GGRS）测定数据,观察太湖群体与西方群体在MPS候选基因及多效基因的基因频率是否存在显着差异,从而找到造成品种差异的关键位点,完成候选基因的群体水平验证。研究目的在于利用相关理论与研究成果指导实际生产、提高生产效率、优化抗病育种,同时也为太湖流域地方品种罹患MPS较为严重的情况寻找历史依据。重要研究结果如下:一、MPS候选基因集的建立:47个相关QTL中所含的3379个基因与猪支原体肺炎存在相关性;筛选后得到候选基因107个,建立MPS候选基因集。对47个QTL进行通路分析,哮喘通路显着性最高,另一通路Jak-STAT信号通路也显着富集,后者可以推动MPS炎症发展。这一结果也证明了MPS相关QTL的有效性。二、MPS与繁殖性状存在相关性:通过对MPS候选基因集与繁殖候选基因集（ReCGiP）的综合分析,找到79个交集基因,278对连锁基因,63个多通路基因,说明MPS与繁殖性状存在一定关联性,其中KIT为重要多效基因。此外,59个交集基因主要富集在“肿瘤的分子机制”、“PPAR/RXR激活”、“JAK2作用在类激素细胞因子信号转导”,同时这些基因与繁殖系统发育或功能、炎症反应密切相关。对于MPS与其他经济性状之间的相关,由于存在QTL区间过大、冗余信息过多、不同性状之间的QTL区间重叠等问题,本研究只能得到定性的结果,即猪支原体肺炎的发生或多或少都会影响到肉质、生长、免疫、生产等性状。但其中的作用机制有待进一步研究。三、MPS的感染存在品种间差异:在82个MPS候选基因中发现了661个重要的SNP位点,其中基因KIT显着性最高;太湖群体中,在基因KIT、GNAS、STAT5A、BMP7、SOX9、RARA、STAT3、IL12B、TIMP2和TFAP2A找到17个纯合SNP位点,交集基因KIT、GNAS、BMP7、SOX9、ITGB3、BAK1、BMP6、PLAT、VDAC1、CST3、STAT3和NOS2呈现了21纯合SNP位点;西方群体中,基因HOXB3、BMP7、KCNB1、FGF1、MDC1、GNAS和GATA3呈现8个纯合SNP位点,交集基因BMP6、PRKACG、BMP7、NOS3、MTOR、PLAT、GNAS和MMP9表现出9个纯合SNP位点。由此,推测太湖流域地方品种（中梅山、小梅山、枫泾、嘉兴黑、二花脸、米猪、沙乌头）与西方引进品种（杜洛克、大白猪、约克夏）在MPS候选基因与多效基因上存在一定的品种间差异,同时59个MPS与繁殖性状的交集基因中有661个显着SNP位点,且与繁殖系统发育或功能、炎症反应密切相关。候选基因的某些显着位点提示太湖流域地方品种罹患MPS的特异性与易感性,而多效基因的显着位点则进一步证实了对繁殖性状进行人工选择带来了搭载效应。四、多效调控因子的发现:107个MPS候选基因由2164个调控因子进行上游调控,提示某些上游调控因子可能在MPS感染过程中存在一定作用。多效调控因子作用在不同的功能基因,从而导致多效性。
李相钊[7]（2017）在《猪支原体肺炎活疫苗与猪伪狂犬活疫苗混合喷鼻试验》文中研究说明简化免疫程序,方便养猪生产,是众多养猪人的需求,通过设计猪支原体肺炎活疫苗（RM48株）与伪狂犬活疫苗相互影响试验、混合使用对于伪狂犬免疫的影响试验、混合使用对于猪支原体肺炎活疫苗（RM48株）的免疫影响试验、猪支原体肺炎活疫苗（RM48株）与灭活疫苗临床效果对比试验等4个试验,试验结果表明:猪支原体肺炎活疫苗（RM48株）与伪狂犬活疫苗是可以混合喷鼻使用的;猪支原体肺炎活疫苗（RM48株）比猪支原体肺炎灭活疫苗产品的临床应用效果更明显。对于简化免疫程序推进,提供有力的数据支持。
张莉[8]（2017）在《圆环病毒2型和猪肺炎支原体灭活疫苗不同组合方式对仔猪免疫效果的研究》文中提出猪圆环病毒病（Porcine circovirus disease,PCVD）由猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV-2）引起的多系统感染的疾病,猪支原体肺炎（Mycoplasma pneumonia of swine,MPS）是猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae,M.hyo）引起的一种慢性传染病。PCVD和MPS均能引发机体免疫抑制,诱发混合及继发感染,造成呼吸系疾病,使饲料报酬降低,死亡率上升,给养猪业带来严重经济损失,疫苗免疫是目前防控PCVD和MPS最主要、最有效的措施。为评估四川省某公司生产的PCV-2灭活疫苗和M.hyo灭活疫苗不同组合免疫方式的免疫效果差异,为PCV-2和M.hyo灭活疫苗免疫程序制定提供参考。本研究选择14日龄PCV-2、M.hyo抗原、抗体双阴性的仔猪50头,随机平均分成5组（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ）,Ⅰ组作对照,Ⅱ组仅免疫该公司PCV-2灭活疫苗,Ⅲ组仅免疫该公司M.hyo灭活疫苗,Ⅳ组分点同时免疫该公司PCV-2灭活疫苗和M.hyo灭活疫苗（联合免疫）,Ⅴ组混合免疫该公司PCV-2灭活疫苗和M.hyo灭活疫苗（混合免疫）,于14、28日龄对各组仔猪进行首免和二免。免疫后0 d、14 d、21 d、28 d、35 d和42 d,采用ELISA对5组试验仔猪血清中PCV-2和M.hyo抗体水平进行检测,并记录各组仔猪在实验开始和结束时的体重。利用SPSS统计学软件对抗体水平变化及体重变化数据进行分析,比较某公司PCV-2和M.hyo灭活疫苗单独、联合和混合免疫的效果差异。为进一步评估该厂家PCV-2和M.hyo灭活疫苗混合免疫的临床应用效果,将某养殖场每头母猪生产的健康仔猪随机分成A、B组,A组共1311头仔猪,进行该公司PCV-2和M.hyo灭活疫苗的混合免疫,B组共1252头仔猪,采用其他厂家生产的PCV-2和M.hyo疫苗进行联合免疫,当仔猪75日龄时,从两组中各随机抽查仔猪检测其PCV-2和M.hyo的抗体水平,并分批次评估A、B两组猪群从断奶至保育、断奶至出栏两阶段的体重变化及死亡情况等生产成绩,综合比较该公司PCV-2和M.hyo灭活疫苗混合免疫与其他厂家疫苗联合免疫的效果差异。结果显示该公司的PCV-2和M.hyo灭活疫苗安全性高,各组免疫后均无异常反应和免疫副反应,猪群进食正常,精神状态良好。体重称量结果显示各种猪群的增重正常,分析显示,各组仔猪在实验初期和结束时的平均体重略有差别,Ⅳ组平均增重最多,达19.02 Kg,比平均增重最少的Ⅰ组高1.24 Kg,Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ组平均增重十分接近,总体上五组仔猪体重变化差异不显着（P>0.05）。血清抗体监测结果表明,M.hyo抗体产生速度快于PCV-2,联合免疫在首免后28 d时,PCV-2和M.hyo抗体水平达到双100%,而混合免疫则需35 d此两种抗体水平才均达双100%。Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组分别在免疫后28 d、28 d、35 d PCV-2抗体阳性率达到100%,Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组均在免疫后21 d M.hyo抗体阳性率达到100%。单独、联合和混合免疫后,6个时间点血清学检测结果显示,联合免疫组PCV-2和M.hyo体水平均略高于单独或混合免疫,但整体而言,其抗体水平无显着差异（P>0.05）。A、B两组疫苗临床应用分析结果显示,在随机抽查血清样本检测中A组抽检猪群PCV-2和M.hyo的抗体双阳性率为90.9%（10/11）,而B组的抗体双阳性率仅27.3%（3/11）。断奶至保育阶段生产成绩评估显示A、B组的死亡率分别为0.76%（10/1311）、2.40%（30/1252）,且转保育时A组猪群比B组猪群的平均体重高0.612 Kg;断奶至出栏阶段两组死亡率分别为1.08%（6/557）、2.90%（16/552）,A组猪群比B组猪群的出栏平均体重高3.04 Kg。临床应用结果表明该公司PCV-2和M.hyo灭活疫苗混合免疫相对于其他厂家生产的PCV-2和M.hyo疫苗联合免疫的优势突出。实验结果显示PCV-2和M.hyo灭活疫苗安全有效,既可单独使用,也可联合或混合免疫,其相应抗体产生速度、免疫效果差异均不显着,两种疫苗之间相互干扰程度低。当需要对PCV-2和M.hyo两种灭活疫苗进行免疫时,推荐采用混合免疫,既安全、高效,又能减少应激,提高动物福利,省时省力,降低劳动成本,且免疫安全有效,为猪群提供有效持久的保护。本文为养殖场制定科学、合理、高效的PCV-2和M.hyo灭活疫苗免疫程序提供参考。
刘茂军[9]（2017）在《猪肺炎支原体感染的组学分析及其致病机理研究》文中研究表明猪支原体肺炎（Mycoplasma pneumonia of swine,MPS）是由猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp）引起的一种长期广泛流行性猪慢性呼吸道疫病。该病可引起猪生产性能下降,且常诱发其他病原继发感染,给养猪业带来巨大的经济损失。自1965年分离到该病原以来,已相继出现诊断、疫苗、药物和防控等产品和技术的报道,但仍不能有效控制该病的发生。因此,深入系统地研究Mhp的致病机制是有效防控该病的关键。关于Mhp致病机制的研究主要集中在病原毒力因子方面,对病原与宿主互作的研究较少,且互作研究大多关注于病原或毒力因子与宿主细胞的黏附,对损伤作用缺乏系统的认识。因此,本研究应用基因表达谱和蛋白组学方法从整体上对Mhp感染引起猪气管黏膜的损伤进行研究,发现变化主要集中在细胞凋亡、免疫抑制和脂代谢等方面;然后,在细胞模型上研究了 Mhp及其膜脂蛋白（LAMPs）和重组蛋白P76对免疫细胞的凋亡作用及其机制;并分析了胆固醇在Mhp致病中的作用。1 猪肺炎支原体引起猪气管黏膜损伤的组学分析16头1月龄健康三元杂交猪分成对照组和攻毒组,分别气管内注射PBS（Con组）和Mhp 168株（Mhp组）,分别于攻毒后14天（D14）和28天（D28）各宰杀4头,采样进行分析。试验发现,Mhp攻毒猪临床表现咳嗽、气喘等症状,肺部出现典型的猪支原体肺炎肉样病变和间质性肺炎病变,猪支气管内纤毛脱落。对Mhp感染的猪气管黏膜组织的基因表达谱和蛋白组分析发现,在D14时间点,Mhp组与Con组对比差异表达基因有425个,差异表达蛋白有281个;在D28时间点,差异表达基因有339个,差异表达蛋白有148个。应用信号通路分析软件（IPA）对Mhp攻毒引起猪气管黏膜的差异基因和差异蛋白进行功能、通路和网络分析,结果发现,在转录和蛋白表达水平上,Mhp攻毒14天主要激活了感染、炎症和死亡等生物功能,主要抑制了细胞增殖、分化、运动、黏附和免疫等生物功能;在攻毒28天,主要激活了细胞凋亡、死亡、形态和发育等生物功能;主要抑制了细胞数量、运动、趋化、黏附和结合等生物功能。受影响的细胞主要包括淋巴细胞、单核白细胞、巨噬细胞和其他免疫细胞。在攻毒14天,Mhp攻毒引起失调的通路主要集中在胆固醇代谢,细胞凋亡信号,炎性反应信号,免疫缺陷信号以及蛋白修饰等;在攻毒28天,失调的通路主要集中在胆固醇代谢,炎症反应,细胞凋亡,信号传导和功能障碍等。在攻毒14天,Mhp攻毒引起显着变化的网络主要为细胞死亡,发育,炎症,代谢和免疫等;在攻毒28天,显着变化的网络主要为发育,代谢和免疫抑制等。以上结果提示:细胞凋亡,胆固醇代谢和炎症与免疫在Mhp感染猪致病中起重要作用。2 猪肺炎支原体引起猪肺泡巨噬细胞凋亡的作用及机制研究用Mhp感染3D4/21细胞,结果发现Mhp诱导3D4/21细胞12 h和24 h时细胞凋亡率均显着高于对照组（P<0.05）,同时细胞培养液中NO浓度也显着升高,并呈剂量和时间依赖性效应（P<0.05）。用Triton-X 114提取Mhp膜脂蛋白,MTT法检测发现Mhp膜脂蛋白抑制3D4/21细胞的半抑制浓度（IC50）为0.3 mg/mL;用0.3 mg/mLMhp膜脂蛋白处理3D4/21细胞,在处理12h和24h后,细胞凋亡率呈时间依赖性增加（P<0.05）,细胞产生的IL-6、TNF-α、超氧化物和NO显着高于对照组（P<0.05）,细胞Caspase 3和Caspase 8被显着激活（P<0.05）。抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（NAC）和总NOS抑制剂（L-NMMA）预处理3D4/21细胞1 h可显着缓解由膜脂蛋白引起的细胞凋亡。与对照组相比,Werstern Blot检测发现膜脂蛋白处理后,3D4/21细胞中Bax/Bcl-2比率显着增加（P<0.05）;磷酸化的细胞外信号调节激酶（ERK2）在作用1 h极显着增加（P<0.01）,作用3小时后恢复,而磷酸化的p38 MAPK从3h开始极显着上升（P<0.01）。以上结果提示:Mhp膜脂蛋白可通过MAPK-Caspase途径引起3D4/21细胞凋亡。Mhp P76蛋白为Mhp膜脂蛋白中的一个蛋白质,其在感染细胞后表达显着上调。为研究Mhp P76蛋白导致细胞损伤的作用,实验应用大肠杆菌表达了重组P76蛋白,将其与3D4/21作用后发现,该蛋白可诱导细胞产生NO,通过线粒体途径增加Caspase 3和Caspase 8酶活性,诱导3D4/21细胞发生凋亡。以上结果说明,Mhp及其膜脂蛋白和重组P76蛋白可诱导3D4/21细胞产生NO、超氧化物和促炎因子,激活Caspase 8和Caspase 3引起细胞凋亡。3 胆固醇在猪肺炎支原体感染中的作用及机制猪血清中胆固醇含量与Mhp抗体的相关性分析结果显示:Mhp抗体与总胆固醇（Tch）水平呈极显着正相关（P<0.01,r=0.555）。对猪支原体肺炎典型病变和未病变的肺组织进行配对样品比较,发现病变组织中总胆固醇（P<0.01）含量均显着高于未病变组织。以上结果提示:Mhp感染与胆固醇含量有密切关系。为研究Mhp感染对宿主细胞胆固醇代谢的影响,采用Mhp感染猪肺泡巨噬细胞,细胞油红O染色和细胞胆固醇含量测定结果显示,Mhp感染猪肺泡巨噬细胞中总胆固醇和胆固醇酯的含量显着高于对照组（P<0.05）;基因表达分析发现调控胆固醇代谢的转录因子固醇调节元件结合蛋白2（SREBP2）和法尼酯X受体（FXR）表达均显着上调（P<0.05）,胆固醇合成基因羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）表达无显着变化,胆固醇转运、转化相关基因中低密度脂蛋白受体（LDLR）显着上调（P<0.05）,而载脂蛋白E（ApoE）、B类1型清道夫受体（SR-B1）和胆固醇7α羟化酶1（CYP7α1）基因表达均显着下调（P<0.05）。以上结果提示:Mhp通过影响胆固醇转运和转化,使猪肺泡巨噬细胞中胆固醇含量增加。为研究胆固醇对Mhp感染引起细胞凋亡的影响,采用在Mhp感染的猪肺泡巨噬细胞培养液中添加胆固醇。结果发现,胆固醇显着激活细胞Caspase 3酶活性（P<0.05）,GR、TLR2、TLR4、IL-1β、IL-6 和 TNF-α 等 mRNA 的表达显着上调（P<0.05）,细胞培养上清中NO的含量显着增加（P<0.05）,细胞凋亡率显着增加（P<0.05）;胆固醇显着促进Mhp黏附因子等基因的mRNA表达（P<0.05）,增加了 Mhp与猪肺泡巨噬细胞的黏附（P<0.05）。为分析胆固醇是否通过促进Mhp增殖而增强Mhp诱导的细胞凋亡,实验采用在Mhp培养基中添加一定量的胆固醇。结果发现,胆固醇可促进Mhp的增殖,上调Mhp DNA合成、蛋白合成、糖酵解、能量代谢、PTS转运系统和蛋白等基因的mRNA表达（P<0.05）。以上结果表明,胆固醇通过上调Mhp的DNA和蛋白合成、糖脂代谢、结构蛋白、转运系统和黏附因子等基因mRNA表达,促进Mhp增殖和黏附,从而促进了 Mhp诱导猪肺泡巨噬细胞的炎症反应和凋亡。综上所述,本研究应用基因表达谱和蛋白组的联合分析,发现Mhp引起猪呼吸道黏膜的损伤变化主要表现在凋亡、脂代谢和免疫等相关功能,其中免疫细胞发挥了重要作用;同时,Mhp及其脂质蛋白和重组P76蛋白都可诱导猪肺泡巨噬细胞发生细胞凋亡;NO、炎性细胞因子和Caspase 3等参与了此过程;Mhp感染可引起猪肺泡巨噬细胞内胆固醇含量增加;而胆固醇的增加可促进Mhp的增殖和对细胞的黏附和损伤。这为Mhp致病机制的研究提供了新线索。
朱燕锋,罗意,许俊才,卢业云,杨德明,冯志新,王胜东[10]（2017）在《猪支原体肺炎及疫苗研究进展》文中认为文章对猪支原体肺炎的危害、致病机理、诊断和防控技术进行了综述,并对猪支原体肺炎疫苗进行了分类及分析,为该病的防控及疫苗的研究开发提供参考。
二、猪支原体肺炎免疫试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪支原体肺炎免疫试验（论文提纲范文）
（1）猪支原体肺炎疫苗研究进展（论文提纲范文）
| 1 常规疫苗 |
| 2 多联疫苗 |
| 3 基因工程疫苗 |
| 3.1 粘附因子相关单价疫苗 |
| 3.2 粘附因子相关多价疫苗 |
| 3.3 其他类型的基因工程疫苗 |
| 4 展望 |
（2）山东省规模猪场支原体肺炎与传染性萎缩性鼻炎流行病学调查及免疫防控技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 猪支原体肺炎 |
| 1.1.1 MPS的流行病学 |
| 1.1.2 MPS的致病机制 |
| 1.1.3 MPS的临床症状 |
| 1.1.4 MPS的病理变化 |
| 1.1.5 MPS的诊断方法 |
| 1.2 Mhp的病原学特征 |
| 1.3 猪传染性萎缩性鼻炎(AR) |
| 1.3.1 AR的流行病学 |
| 1.3.2 AR的发病机制 |
| 1.3.3 AR的临床症状 |
| 1.3.4 AR的病理变化 |
| 1.3.5 AR的诊断方法 |
| 1.3.6 AR的病原学特征 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试验试剂与耗材 |
| 2.2 主要仪器设备及器材 |
| 2.3 试验所用试剂配制方法 |
| 2.4 样品采集 |
| 2.5 PCR检测引物序列及反应体系 |
| 2.6 qPCR反应体系 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 山东部分地区规模化猪场支原体病原学检测 |
| 3.2 屠宰生猪肺脏健康状况评估和组织病理学检查方法 |
| 3.2.1 100分制屠宰生猪肺脏病变评估方法 |
| 3.2.2 屠宰生猪肺脏病理学检查方法 |
| 3.3 试验猪场Mhp病原检测 |
| 3.4 试验猪场支原体ELISA抗体检测 |
| 3.5 试验猪场CSFV、PRRSV、PRV、PCV2 血清抗体ELISA检测 |
| 3.6 Mhp培养鉴定 |
| 3.7 Mhp分离菌株药敏试验 |
| 3.8 猪传染性萎缩性鼻炎病理学检查 |
| 3.9 猪传染性萎缩性鼻炎PCR检测 |
| 3.10 试验场AR病原学检测 |
| 4 结果 |
| 4.1 山东部分地区规模化猪场支原体病原学检测结果 |
| 4.2 屠宰生猪肺脏健康状况评估和组织病理学检查结果 |
| 4.2.1 试验场屠宰生猪肺脏病变评估结果 |
| 4.2.2 试验场屠宰生猪肺脏病理学检查结果 |
| 4.3 试验场Mhp病原检测结果 |
| 4.4 试验场Mhp抗体水平检测结果 |
| 4.5 试验场MPS疫苗免疫后对其他疫苗抗体水平的影响分析结果 |
| 4.6 Mhp培养鉴定 |
| 4.7 Mhp分离菌株药敏试验结果 |
| 4.8 AR病理学检查结果 |
| 4.9 试验场AR PCR检测结果 |
| 5 讨论 |
| 5.1 山东部分地区规模化猪场支原体病原学检测结果分析 |
| 5.2 MPS疫苗免疫程序调整前后屠宰生猪肺脏健康状况评估 |
| 5.3 猪场MPS疫苗免疫前后病原学检测情况 |
| 5.4 MPS疫苗免疫前后抗体水平 |
| 5.5 MPS疫苗免疫后对猪群其他疫苗免疫抗体水平的影响 |
| 5.6 Mhp分离菌株药物敏感试验 |
| 5.7 AR疫苗免疫前后病原学检测 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 8 致谢 |
| 9 硕士期间发表论文情况 |
（3）姜曲海猪和杜洛克猪肺炎支原体易感性差异的分子遗传机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 Mhp的研究进展 |
| 1.1.1 Mhp的发现及研究历程 |
| 1.1.2 Mhp病原学研究进展 |
| 1.1.3 Mhp感染的免疫应答 |
| 1.1.4 不同猪种Mhp免疫应答差异的研究 |
| 1.1.5 Mhp抗性基因的研究进展 |
| 1.2 高通量测序技术应用及研究进展 |
| 1.2.1 mRNA转录组测序 |
| 1.2.2 lncRNA转录组测序 |
| 1.2.3 miRNA转录组测序 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第2章 江苏苏中地区猪支原体肺炎流行病学调查及分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 调查对象 |
| 2.1.2 样本采集 |
| 2.1.3 试验试剂 |
| 2.1.4 血清Mhp抗体检测 |
| 2.1.5 Mhp抗原检测 |
| 2.1.6 肺组织病理检测 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 血清Mhp抗体检测结果 |
| 2.2.2 呼吸道和肺组织Mhp抗原检测结果 |
| 2.2.3 肺组织病理检测结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 血清中Mhp抗体检测结果分析 |
| 2.3.2 呼吸道及肺组织Mhp抗原检测结果分析 |
| 2.3.3 肺组织病理检测结果分析 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 姜曲海猪和杜洛克猪Mhp易感性差异的免疫基础研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 主要试验试剂 |
| 3.1.3 Mhp感染试验 |
| 3.1.4 称重和临床评价 |
| 3.1.5 血液免疫蛋白检测 |
| 3.1.6 屠宰与肺组织病理检测 |
| 3.1.7 基因表达定量PCR检测 |
| 3.1.8 数据处理和分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 试验猪临床症状 |
| 3.2.2 试验猪体重变化 |
| 3.2.3 试验猪肺组织病理变化 |
| 3.2.4 血清抗体含量检测 |
| 3.2.5 血清IgG、IgM含量检测 |
| 3.2.6 基因表达检测 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 Mhp感染对临床症状、生长速度的影响 |
| 3.3.2 Mhp感染对肺组织损伤及血清抗体的影响 |
| 3.3.3 Mhp感染对血清IgG、IgM含量的影响 |
| 3.3.4 Mhp感染对基因表达的影响 |
| 3.3.5 Mhp感染模型的研究 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 姜曲海猪与杜洛克猪感染Mhp后肺组织mRNA及lncRNA转录组差异分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 Mhp感染试验及样本准备 |
| 4.1.4 转录组测序 |
| 4.1.5 测序数据处理及生物信息学分析 |
| 4.1.6 定量PCR验证测序数据 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 样本总RNA质量检测 |
| 4.2.2 测序数据分析 |
| 4.2.3 mRNA和lncRNA差异表达分析 |
| 4.2.4 差异表达mRNA的功能分析 |
| 4.2.5 差异表达lncRNA的功能分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 测序数据分析 |
| 4.3.2 差异表达mRNA介导的免疫应答模式分析 |
| 4.3.3 差异表达lncRNA靶基因及功能分析 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 姜曲海猪与杜洛克猪感染Mhp后肺组织miRNA转录组差异分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物及样本准备 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 样本总RNA提取及质控 |
| 5.1.4 小RNA文库构建及测序 |
| 5.1.5 测序数据处理及生物信息学分析 |
| 5.1.6 定量PCR验证测序数据 |
| 5.1.7 ceRNA关联分析和关键免疫应答基因的筛选 |
| 5.1.8 免疫组织中基因表达检测 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 小RNA测序数据分析 |
| 5.2.2 miRNA的筛选及新miRNA预测 |
| 5.2.3 miRNA表达分析 |
| 5.2.4 差异表达miRNA的筛选 |
| 5.2.5 差异表达miRNA靶基因的预测 |
| 5.2.6 差异表达miRNA的功能分析 |
| 5.2.7 miRNA测序数据的验证 |
| 5.2.8 ceRNA关联分析及关键免疫应答基因的筛选结果 |
| 5.2.9 免疫组织中基因表达检测结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 小RNA测序数据分析 |
| 5.3.2 差异表达miRNA的免疫调控机制分析 |
| 5.3.3 ceRNA关联及关键免疫应答基因筛选结果分析 |
| 5.3.4 免疫组织中基因表达检测结果分析 |
| 5.4 小结 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 论文有待改进之处和下一步研究计划 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）纯化猪支原体肺炎灭活疫苗的免疫效果评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 病原学 |
| 1.1 猪肺炎支原体(Mhp)的形态结构与理化特性 |
| 1.2 Mhp的培养特性 |
| 1.3 Mhp的感染机制 |
| 2 分子生物学 |
| 2.1 Mhp的基因组 |
| 2.2 黏附蛋白 |
| 2.3 膜蛋白 |
| 2.4 细胞质蛋白 |
| 2.5 核苷酸还原酶 |
| 3 流行病学 |
| 3.1 易感动物 |
| 3.2 MPS传染源及传播途径 |
| 4 MPS临床症状 |
| 5 MPS的特征性病理变化 |
| 6 MPS诊断方法 |
| 6.1 病原分离与鉴定 |
| 6.2 血清学检测方法 |
| 7 MPS的防控与对策 |
| 7.1 MPS灭活疫苗 |
| 7.2 MPS弱毒疫苗 |
| 7.3 MPS基因工程疫苗 |
| 7.4 MPS疫苗佐剂 |
| 8 本课题的研究意义 |
| 第二章 抗原纯化对猪支原体肺炎灭活疫苗安全性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 软件数据的统计处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抗原浓度及总蛋白浓度测定 |
| 2.2 抗原纯度分析 |
| 2.3 安全性试验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 抗原纯化工艺及其必要性 |
| 3.2 抗原纯度的测定 |
| 3.3 MPS疫苗安全性试验 |
| 第三章 佐剂对猪支原体肺炎灭活疫苗安全性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 佐剂对小鼠及豚鼠存活率及存活状态的影响 |
| 2.2 不同佐剂对小鼠及豚鼠增重量的影响 |
| 2.3 佐剂对受试小鼠及豚鼠血液学指标的影响 |
| 2.4 佐剂对受试小鼠及豚鼠血清学指标的影响 |
| 2.5 动物病理观察 |
| 3 讨论 |
| 第四章 优化猪支原体肺炎灭活疫苗对家兔的免疫效果研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 家兔的疫苗安全性监测 |
| 2.2 MPS优化疫苗的IHA检测 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（5）磷酸替米考星的体内外药效学、一般药理学及其对靶动物猪的安全性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 部分缩写的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一章 磷酸替米考星与猪支原体肺炎 |
| 1 替米考星研究进展 |
| 1.1 替米考星的概况 |
| 1.2 替米考星的抑菌效果及其相关机理 |
| 1.3 替米考星的安全药理学研究 |
| 1.4 替米考星的药效学研究与临床应用 |
| 1.5 替米考星的不良反应与缺陷 |
| 2 磷酸替米考星研究进展 |
| 2.1 磷酸替米考星的概况 |
| 2.2 磷酸替米考星作用机理 |
| 2.3 磷酸替米考星的毒性与毒理学研究 |
| 2.4 磷酸替米考星的药代动力学研究 |
| 2.5 磷酸替米考星药效学研究 |
| 3 猪支原体肺炎研究进展 |
| 3.1 支原体概况 |
| 3.2 猪支原体病 |
| 3.3 猪支原体肺炎 |
| 3.4 猪肺炎支原体 |
| 3.5 猪肺炎支原体致病机理 |
| 参考文献 |
| 第二章 磷酸替米考星对畜禽常见病原菌的体外抑菌活性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药品及药液的配制 |
| 1.2 受试菌株 |
| 1.3 细菌培养基 |
| 1.4 菌液制备 |
| 1.5 最小抑菌浓度检测 |
| 1.6 结果判定 |
| 2 结果 |
| 2.1 磷酸替米考星等受试药物对支原体的体外抑菌试验结果 |
| 2.2 磷酸替米考星等受试药物对革兰氏阳性菌的体外抑菌试验结果 |
| 2.3 磷酸替米考星等受试药物对革兰氏阴性菌的体外抑菌试验结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 10%磷酸替米考星可溶性粉对人工感染猪肺炎支原体病的治疗剂量筛选试验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 试验分组 |
| 1.4 菌种及培养基 |
| 1.5 人工感染试验动物 |
| 1.6 临床观察及药物治疗 |
| 1.7 疗效评价指标 |
| 1.8 数据的统计处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 猪肺炎支原体病人工感染模型建立 |
| 2.2 10%磷酸替米考星可溶性粉对人工诱发猪肺炎支原体病的治疗效果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 10%磷酸替米考星可溶性粉治疗人工感染猪肺炎支原体病的Ⅱ期临床试验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 试验分组 |
| 1.4 接种菌液 |
| 1.5 试验动物的人工感染 |
| 1.6 临床观察及药物治疗 |
| 1.7 疗效评价指标 |
| 1.8 数据的统计处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 猪肺炎支原体病人工感染模型建立 |
| 2.2 10%磷酸替米考星可溶性粉对人工感染猪肺炎支原体病的治疗效果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 10%磷酸替米考星可溶性粉对肺炎支原体自然感染猪的Ⅲ期临床试验 |
| 1 材料方法 |
| 1.1 药品 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 仔猪呼吸道感染猪肺炎支原体的确诊 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 疗效评价指标 |
| 1.6 数据的统计处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 各试验组受试仔猪在试验期内的死亡情况 |
| 2.2 各试验组受试仔猪的死亡率、治愈率、有效率 |
| 2.3 各试验组受试仔猪的相对增重率 |
| 2.4 各试验组受试猪肺脏病变评分比较 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 10%磷酸替米考星可溶性粉的安全药理学研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 药物与试剂 |
| 1.2 受试动物 |
| 1.3 试验仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 10%磷酸替米考星可溶性粉对犬心血管系统及呼吸系统的作用 |
| 2.2 10%磷酸替米考星可溶性粉对小鼠神经系统的影响 |
| 2.3 10%磷酸替米考星可溶性粉对大鼠消化系统的影响 |
| 2.4 10%磷酸替米考星可溶性粉对大鼠泌尿系统的影响 |
| 3 结果 |
| 3.1 10%磷酸替米考星可溶性粉对犬心血管系统及呼吸系统的作用 |
| 3.2 10%磷酸替米考星可溶性粉对小鼠神经系统的影响 |
| 3.3 10%磷酸替米考星可溶性粉对大鼠消化系统的影响 |
| 3.4 10%磷酸替米考星可溶性粉对大鼠泌尿系统的影响 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第七章 10%磷酸替米考星可溶性粉对靶动物猪的安全性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验分组及处理 |
| 1.3 样品的采集与处理 |
| 1.4 试验项目 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 试验猪的临床表现 |
| 2.2 血液常规分析 |
| 2.3 血凝指标分析 |
| 2.4 血清生化指标分析 |
| 2.5 尿常规分析 |
| 2.6 增重及料重比 |
| 2.7 组织病理学检查 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 致谢 |
（6）太湖流域地方品种猪支原体肺炎遗传机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 重要词汇缩略表 |
| 第一章 导论 |
| 1.1 太湖流域地方品种 |
| 1.2 猪支原体肺炎 |
| 1.2.1 病原学与流行病学特征 |
| 1.2.2 致病机理 |
| 1.2.3 诊断方法 |
| 1.2.4 防控措施 |
| 1.3 猪QTL数据库及候选基因 |
| 1.3.1 猪QTL数据库 |
| 1.3.2 猪支原体肺炎关键QTL及候选基因 |
| 1.4 猪支原体肺炎抗病研究 |
| 1.5 猪支原体肺炎遗传基础 |
| 1.6 基因分析工具 |
| 1.6.1 GO |
| 1.6.2 KEGG |
| 1.6.3 IPA |
| 1.6.4 DAVID |
| 1.7 研究目的与意义 |
| 第二章 MPS候选基因分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 MPS相关QTL的检索 |
| 2.1.2 QTL所含基因的分析 |
| 2.1.3 MPS候选基因的挖掘 |
| 2.1.4 KEGG通路分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 与MPS相关的QTL |
| 2.2.2 与MPS相关基因的GO语义相似性计算 |
| 2.2.3 MPS初始基因集的通路分析 |
| 2.2.4 MPS候选基因集 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 MPS与经济性状的相关 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 繁殖性状候选基因 |
| 3.1.2 MPS分析基因 |
| 3.1.3 MPS与繁殖性状的相关 |
| 3.1.4 MPS与肉质性状的相关 |
| 3.1.5 MPS与生长性状的相关 |
| 3.1.6 MPS与免疫性状的相关 |
| 3.1.7 MPS和其他性状的相关 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 MPS候选基因的IPA通路 |
| 3.2.2 MPS候选基因的上游调控因子 |
| 3.2.3 MPS候选基因的互作网络 |
| 3.2.4 MPS和繁殖性状的多效基因 |
| 3.2.5 MPS和肉质性状的多效基因 |
| 3.2.6 MPS和生长性状的多效基因 |
| 3.2.7 MPS和免疫性状的多效基因 |
| 3.2.8 MPS和其他性状的多效基因 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 MPS候选基因的有效性 |
| 3.3.2 多效基因 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 MPS的品种间差异 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与基因组测序 |
| 4.1.2 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 MPS候选基因的品种间差异SNP |
| 4.2.2 多效基因的品种间差异SNP |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结语 |
| 5.1 主要工作 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 后续研究 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 论文中应用的生物学相关软件及数据库 |
| 附录2 论文中的补充表格 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（7）猪支原体肺炎活疫苗与猪伪狂犬活疫苗混合喷鼻试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验猪场 |
| 1.2 试验背景 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.3.1 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与伪狂犬疫苗相互影响试验 |
| 1.3.2 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与伪狂犬疫苗混合喷鼻对猪伪狂犬病临床免疫的影响试验 |
| 1.3.3 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与伪狂犬疫苗混合喷鼻对猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 临床免疫的影响试验 |
| 1.3.4 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与猪支原体肺炎灭活疫苗临床对比试验 |
| 2??试验结果 |
| 2.1 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与伪狂犬活疫苗相互影响试验 |
| 2.1.1猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 稀释后效价变化曲线 |
| 2.1.2 伪狂犬活疫苗稀释后效价变化曲线 |
| 2.2 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 对伪狂犬临床免疫的影响试验 |
| 2.3 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与伪狂犬活疫苗混合喷鼻对猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 临床免疫的影响试验 |
| 2.3.1 混合喷鼻免疫组与不免疫组攻毒后剖检对照 |
| 2.3.2 混合喷鼻免疫组与不免疫组电镜纤毛观察 |
| 2.4 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与猪支原体肺炎灭活疫苗临床对比试验 |
| 2.4.1 呼吸道症状临床评价 |
| 2.4.2 死亡猪只肺部病变评分 |
| 2.4.3 生产指标评价 |
| 3 讨论 |
| 3.1 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与伪狂犬活疫苗用同一种稀释液混合稀释不产生相互影响 |
| 3.2 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与伪狂犬活疫苗混合喷鼻对于伪狂犬活疫苗临床应用效果不产生影响 |
| 3.3 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与伪狂犬活疫苗混合喷鼻对猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 在临床应用效果也不产生影响 |
| 3.4 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 与进口猪支原体肺炎灭活疫苗临床免疫对比试验结果, 猪支原体肺炎活疫苗 (RM48株) 的优势比较明显 |
（8）圆环病毒2型和猪肺炎支原体灭活疫苗不同组合方式对仔猪免疫效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要中英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.猪圆环病概述 |
| 1.1 猪圆环病毒病原学 |
| 1.1.1 猪圆环病毒的命名和分类 |
| 1.1.2 猪圆环病毒形态与理化特性 |
| 1.1.3 猪圆环病毒2型的主要编码蛋白 |
| 1.2 猪圆环病毒病理学 |
| 1.2.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS) |
| 1.2.2 猪皮炎与肾病综合征(PDNS) |
| 1.2.3 猪呼吸系统疾病综合征(PRDC) |
| 1.2.4 先天性颤抖(CT) |
| 1.3 猪圆环病毒流行病学 |
| 1.3.1 猪圆环病毒的发现及流行情况 |
| 1.3.2 猪圆环病毒的传播途径 |
| 1.3.3 猪圆环病毒流行的主要影响因素分析 |
| 1.4 猪圆环病毒的致病机理简介 |
| 1.5 猪圆环病毒病的实验室诊断技术研究进展 |
| 1.6 猪圆环病毒疫苗研究进展 |
| 2 猪支原体肺炎概述 |
| 2.1 猪肺炎支原体病原学 |
| 2.1.1 猪肺炎支原体的发现与命名 |
| 2.1.2 猪肺炎支原体的形态与特征 |
| 2.2 猪肺炎支原体病理学 |
| 2.3 猪肺炎支原体流行病学 |
| 2.3.1 传染源 |
| 2.3.2 传播途径 |
| 2.3.3 易感动物 |
| 2.4 猪肺炎支原体的致病机理 |
| 2.5 猪肺炎支原体病的实验室诊断技术研究进展 |
| 2.5.1 临床诊断 |
| 2.5.2 实验室诊断 |
| 2.6 猪肺炎支原体疫苗研究进展 |
| 2.6.1 国外MPS疫苗概况 |
| 2.6.2 国内MPS疫苗概况 |
| 3 猪圆环病和猪支气管肺炎的混合感染现状 |
| 4 PCV-2灭活疫苗和M.hyo灭活疫苗混合注射的研究进展 |
| 5 研究的目的与意义 |
| 第二章 PCV-2和M.hyo疫苗的不同组合方式免疫 |
| 1 引言 |
| 2 实验的主要材料 |
| 2.1 主要试剂及仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验动物 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 试验分组及免疫方案 |
| 3.2 免疫副反应观察及饲养管理 |
| 3.3 免疫抗体检测 |
| 3.3.1 血液的采集及血清的制备 |
| 3.3.2 PCV-2抗体检测 |
| 3.3.2.1 洗涤液的配制、样品的准备 |
| 3.3.2.2 抗体检测操作步骤 |
| 3.3.2.3 判断标准 |
| 3.3.3 M.hyo抗体检测 |
| 3.3.3.1 洗涤液的配制、样品的准备 |
| 3.3.3.2 抗体检测操作步骤 |
| 3.3.3.3 判断标准 |
| 4 结果 |
| 4.1 疫苗安全性观察及对猪增重的影响 |
| 4.2 数据统计与分析 |
| 4.2.1 猪圆环病毒2型抗体检测结果分析 |
| 4.2.2 猪支原体肺炎抗体检测结果 |
| 4.2.3 不同组合方式免疫的综合评估 |
| 5 讨论 |
| 6 本章小结 |
| 第三章 PCV-2和M.hyo灭活疫苗混合免疫的临床应用 |
| 1 引言 |
| 2 实验的主要材料 |
| 2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.2 实验动物及实验场地 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 试验分组及免疫方案 |
| 3.2 饲养管理及免疫副反应观察 |
| 3.3 免疫抗体检测 |
| 3.4 生产成绩评估 |
| 4 结果 |
| 4.1 免疫副反应观察 |
| 4.2 免疫抗体的检测结果 |
| 4.3 生产成绩评估 |
| 5 讨论 |
| 6 本章小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）猪肺炎支原体感染的组学分析及其致病机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 猪肺炎支原体的病原学 |
| 1 猪肺炎支原体的发现与分类 |
| 2 猪肺炎支原体的组成及功能 |
| 3 猪肺炎支原体的形态和生长特性 |
| 4 猪肺炎支原体的营养代谢及转运系统 |
| 第二章 猪肺炎支原体的致病机制 |
| 1 猪肺炎支原体对宿主细胞的黏附损伤及其机制 |
| 2 猪肺炎支原体对宿主的凋亡作用及机制 |
| 3 猪肺炎支原体对宿主的免疫损伤与机制 |
| 4 组学方法研究猪肺炎支原体致病机制 |
| 第三章 胆固醇在病原体感染中的作用 |
| 1 胆固醇对病原体的影响及机制 |
| 2 胆固醇对支原体的影响 |
| 3 病原体对宿主胆固醇代谢的影响 |
| 4 病原体对宿主胆固醇代谢的影响机制 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 猪肺炎支原体引起猪气管黏膜损伤的组学分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第五章 猪肺炎支原体及其蛋白诱导猪肺泡巨噬细胞凋亡的作用及机制 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第六章 胆固醇在猪肺炎支原体感染中的作用及机制 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 总体讨论 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表论文情况 |
（10）猪支原体肺炎及疫苗研究进展（论文提纲范文）
| 1 疾病概述 |
| 1.1 病原 |
| 1.2 传播 |
| 1.3 症状 |
| 1.4 病变 |
| 2 致病机理 |
| 3 与其它病原体的相互作用 |
| 3.1 与猪蓝耳病 (PRRS) 的相互作用 |
| 3.2 与圆环病毒 (PCV-2) 的相互作用 |
| 3.3 与细菌的相互作用 |
| 3.4 与寄生虫的相互作用 |
| 4 猪肺炎支原体的诊断 |
| 5 防制技术 |
| 5.1 净化措施 |
| 5.2 疫苗免疫 |
| 5.3 药物防治 |
| 5.4 管理方法 |
| 6 猪支原体肺炎疫苗 |
| 6.1 灭活疫苗 |
| 6.2 基因工程疫苗 |
| 6.3 弱毒疫苗 |
| 6.4 猪支原体肺炎活疫苗 (168株) |
四、猪支原体肺炎免疫试验（论文参考文献）
- [1]猪支原体肺炎疫苗研究进展[J]. 穆光慧,刘欢欢,胡美容. 广东畜牧兽医科技, 2021(02)
- [2]山东省规模猪场支原体肺炎与传染性萎缩性鼻炎流行病学调查及免疫防控技术研究[D]. 焦秋林. 山东农业大学, 2020(12)
- [3]姜曲海猪和杜洛克猪肺炎支原体易感性差异的分子遗传机制研究[D]. 倪黎纲. 扬州大学, 2020(01)
- [4]纯化猪支原体肺炎灭活疫苗的免疫效果评价[D]. 霍苏馨. 南京农业大学, 2019(08)
- [5]磷酸替米考星的体内外药效学、一般药理学及其对靶动物猪的安全性研究[D]. 吴宁. 南京农业大学, 2018(07)
- [6]太湖流域地方品种猪支原体肺炎遗传机制研究[D]. 张程玥. 上海交通大学, 2018(01)
- [7]猪支原体肺炎活疫苗与猪伪狂犬活疫苗混合喷鼻试验[J]. 李相钊. 猪业科学, 2017(12)
- [8]圆环病毒2型和猪肺炎支原体灭活疫苗不同组合方式对仔猪免疫效果的研究[D]. 张莉. 四川农业大学, 2017(02)
- [9]猪肺炎支原体感染的组学分析及其致病机理研究[D]. 刘茂军. 南京农业大学, 2017
- [10]猪支原体肺炎及疫苗研究进展[J]. 朱燕锋,罗意,许俊才,卢业云,杨德明,冯志新,王胜东. 贵州畜牧兽医, 2017(01)