一、炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验（论文文献综述）
于蓝[1]（2010）在《菌毒清主要成份测定及其毒性和免疫调节作用的研究》文中研究表明随着我国经济的发展和居民生活水平的提高,养禽业得到了长足的发展。但近几年来一些畜禽细菌、病毒性疾病和某些人畜共患病给养殖业发展和公共卫生安全带来了严重威胁。中草药来自于天然植物,大多数具有毒副作用小、药物残留低、病原微生物不易产生耐药性等特点,是真正的环保型药品。菌毒清是以板蓝根、黄连、金银花等为原料研制的中药口服液,主要针对禽类的病毒和细菌感染引起的呼吸道疾病,具有很好的临床治疗效果。本研究主要开展了三方面的研究内容,即菌毒清的主要成分测定、菌毒清的毒理学试验和菌毒清对机体免疫调节作用的研究。结果如下:用薄层色谱法（TLC）确定了菌毒清中含有板蓝根、黄连、金银花、黄芩、山豆根五种主要成分和用反向高效液相色谱法（PR-HLPC）建立了菌毒清中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的定量检测方法,结果为盐酸小檗碱的含量为62.76μg/mL,黄芩苷的含量为561μg/mL,达到并符合国家标准。采用灌胃给药的方法,进行了大鼠和小鼠的口服急性毒性试验和大鼠的亚急性毒性试验。在大鼠和小鼠的口服急性毒性试验中,灌服20g/kg·BW时未见死亡;其最大耐受量应该在20g/kg·BW以上,根据《兽药试验技术规范汇编——新兽药一般毒性试验技术要求》,可以认为菌毒清属于实际无毒。在大鼠的亚急性毒性试验中,结果显示,大鼠的生理、血液生化检查、脏器指数的测定以及病理组织检查除了肝,肾有轻微的病变外,其他指标均正常。采用饮水给药的方法测定菌毒清对机体的免疫调节的影响,包括对免疫细胞影响、免疫器官影响、细胞因子影响。对免疫细胞的影响试验显示,和空白对照组相比较,1.5%、1%的饮水添加量能显着促进T淋巴细胞和B淋巴细胞的增值,能显着促进单核巨噬细胞的吞噬能力,说明菌毒清具有促进免疫细胞增值的作用;对免疫器官的影响试验显示,和空白组相比较,1.5%的饮水添加量能显着提高小鼠脾的重量,说明对免疫器官有一定的促进作用;对细胞因子的影响试验显示,和空白组相比较,1%的饮水添加量能显着提高IFN-γ的含量,1%、0.5%的饮水添加量显着降低IL-2的含量,0.5%的饮水添加量显着增加TNF-a的含量,说明菌毒清对细胞因子有一定的影响作用。
冯艳丽[2]（2009）在《六茜素及新制剂的药理学和毒理学研究》文中指出六茜素及六茜素新制剂是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制成功的抗菌新兽药。六茜素为六茜草植物的有效成分氢醌类化合物,即甲基氢醌。目前对六茜素及其新制剂的研究报道较少,为了客观评价六茜素及其新制剂,以便在临床推广应用,我们对其进行了药理学和毒理学研究,本研究的主要内容和结论是:通过测定最小抑菌浓度和抑菌直径,结果显示,所选菌株对六茜素及其新制剂都比较敏感,尤其是无乳链球菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的敏感程度强于大肠杆菌、停乳链球菌和变形杆菌。总体上看,其抑菌效果比六茜素强。根据药敏实验结果,选用环丙沙星为对照药,测定六茜素和环丙沙星对大肠杆菌和绿脓杆菌的体内抑菌活性。其中六茜素治疗组全部存活,环丙沙星治疗组（绿脓杆菌模型）存活率95%。结果表明,六茜素的体内抑菌活性强,其中对绿脓杆菌模型的疗效高于环丙沙星。为了客观评价六茜素和新制剂的安全性,分别对其进行了急性和亚慢性毒性实验。急性毒性实验结果显示,六茜素的半数致死量（LD50）为513.25±0.023 mg/kg,新制剂的半数致死量（LD50）为666.45±0.0222 mg/kg,可确定六茜素和新制剂均为低毒药物。因为六茜素和新制剂临床应用期为3天,根据安全毒理学评价程序需要进行为期14 d的亚慢性毒性实验。结果显示,整个实验期间,各剂量组实验动物均无死亡现象;3个剂量组大白鼠的临床表现、体重增长情况、血液生理生化指标、大体剖检和脏器系数与空白对照组相比均无异常变化;组织学观察,中低剂量组大白鼠的脏器组织结构,心、肝、脾、肾、胸腺和小肠无异常改变,高剂量组大白鼠的心脏、脾脏、胸腺和小肠未见病理学变化,部分大白鼠的肝脏和肾脏略见异常,但不严重。新制剂的亚慢性毒性实验方法和结果与六茜素一致。这些表明六茜素和新制剂对动物机体的毒副作用低。药效学、急性和亚慢性毒性实验结果表明,六茜素及其新制剂为广谱、高效、低毒药物,若按临床或推荐剂量使用,无毒副作用,安全可靠,可在临床推广应用。
任作宝,吴润,崔颖,梁剑平,王选慧[3]（2007）在《NAS中草药复合制剂对大鼠的亚急性毒性试验》文中进行了进一步梳理为了检测NAS中草药复合制剂的毒性,对其药物安全性做出客观评价,进行了大鼠亚急性毒性试验.设高、中、低3个药剂量组和一个空白对照组,每天以金属胃管经口给Wistat大鼠灌服1次NAS中草药复合制剂,连续14 d,空白组大鼠自由采食饮水.通过对大鼠行为、饮水、精神状态、食欲状况、剖检后各试验大鼠组织器官和组织学变化的观察以及对其体质量变化、血液生理生化指标的测定,表明NAS中草药复合制剂对大鼠的各项生理活动、血液生理生化指标、主要组织器官均无不良影响.试验过程中,各给药剂量组大鼠未出现中毒反应,无死亡现象,据此认为NAS中草药复合制剂对实验动物大鼠安全无毒副作用.
任作宝[4]（2007）在《NAS中草药复合制剂的毒理学研究》文中研究说明NAS中草药复合制剂由多种天然野生草本植物经提取、发酵并复合多种维生素而成,其有效成分为白花蛇舌草、景天和青蒿。已证明该制剂可有效防治畜禽病毒病,尤其在一定浓度范围内对高致病性禽流感病毒的杀灭率可达99.99﹪。此外,对大创口等难以治愈的外伤能迅速消炎、收口治愈,对呼吸系统疾病也有明显疗效。【目的】本研究进行NAS中草药复合制剂的动物毒理学试验,对其作出药物安全性评价,为临床用药及广泛使用提供理论依据。【方法】NAS中草药复合制剂的毒理学研究分为急性毒性试验和亚急性毒性试验。在以小鼠进行该复合制剂绝对致死量（LD100）和最大耐受量（LD0）测定的基础上,制定急性毒性试验用药剂量范围,进行小鼠急性毒性试验并确定该复合制剂的半数致死量（LD50）;参照小鼠1/5～1/20LD50确定试验用药最高剂量,以雏鸡和大鼠为动物模型进行亚急性毒性试验。【结果】（1）在NAS中草药复合制剂小鼠急性毒性预试验的4.8g/kg、6.4g/kg、8.5g/kg、11.4g/kg、15.2g/kg和20.3g/kg共6个给药剂量组中,每日早晚连续观察7d,除4.8g/kg剂量组的5只受试小鼠全部存活外,6.4g/kg剂量组死亡1只,8.5g/kg剂量组死亡3只,11.4g/kg剂量组死亡4只,15.2g/kg和20.3g/kg剂量组的各5只受试小鼠在给药后10min内全部死亡,4.8g/kg剂量组小鼠的采食、饮水、精神状态、活动情况以及大小便等与空白对照组小鼠无异常变化,证明该复合制剂的绝对致死量（LD100）小于15.2g/kg,最大耐受量（LD0）大于为4.8g/kg。（2）小鼠急性毒性试验测得该复合制剂的半数致死量（LD50）为9.0573±0.0309g/kg,95%可信限为7.8777g/kg～10.4136g/kg。（3）亚急性毒性试验的3个给药剂量雏鸡组（0.9g/kg、0.18g/kg和0.06g/kg）和3个给药剂量大鼠组（0.7g/kg、0.18g/kg和0.10g/kg）,在连续给药14d间各给药组动物无死亡,临床表现、体重增长等与对照组动物相比无异常变化;第15天测定各给药组大鼠血液生理生化指标正常;第16天处死所有试验动物,进行大体剖检、观察组织学和细胞超微结构、测定脏器系数,结果均与对照组动物相应指标相比无异常改变。【结论】小鼠急性毒性试验证明NAS中草药复合制剂属低毒药物;亚急性毒性试验结果表明,该复合制剂对试验动物机体安全无毒副作用。
王选慧[5]（2006）在《金丝桃素新制剂的毒理学研究》文中提出金丝桃素新制剂是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所在国内外首次研制成功并用于防治畜禽疾病的高效兽用抗病毒药物。该新制剂的主要成分金丝桃素（hypericin,HY）是从贯叶连翘（hypericum perforatum L.）中提取的一种萘骈二蒽酮类化合物,具有显着的抗病毒作用。为了客观评价金丝桃素新制剂的安全性,以便在临床推广应用。本文对金丝桃素新制剂进行了急性和亚急性毒性实验。首先选用30只健康小白鼠,按1:0.6的等比级数设0.8g/kg、1.3g /kg、2.2g/kg、3.6g /kg、6.0g/kg和10.0g/kg体重6个给药剂量组,每只小白鼠均按各自所需药量灌服给药一次,进行急性毒性预实验研究。结果表明,6个给药剂量组小白鼠的临床表现正常,未出现中毒现象,说明该实验所设剂量范围偏小,需在正式实验时加大剂量范围,拉大剂量差值。在预实验基础上又选用50只健康小白鼠,按1:0.75的等比级数设7.5g/kg、10.0g/kg、13.3g/kg、17.7g/kg和23.6g/kg体重5个给药剂量组,每只小白鼠均按各自所需药量灌服给药一次进行急性毒性实验。结果显示:5个给药剂量组小白鼠临床表现正常,未出现中毒现象;大体剖检与组织学检查未见变化,说明金丝桃素新制剂毒性极低。因为小白鼠的胃容积较小,不能在急性毒性实验中测算出金丝桃素新制剂的半数致死量,故而改用50只健康雏鸡,按1:0.75的等比级数设13.3g/kg、17.7g/kg、23.6g/kg、31.5g/kg和42.0g/kg体重5个剂量组进行急性毒性实验。结果显示,金丝桃素新制剂的半数致死量LD50为32.42±0.0312g/kg,95%置信区间为28.16g/kg～37.33g/kg,根据药物急性毒性分级,可确定金丝桃素新制剂属实际无毒药物。因为金丝桃素新制剂临床应用期为3d,根据评价程序需要进行为期14d的亚急性毒性实验。为此本文又分别进行了雏鸡和大白鼠的亚急性毒性实验。首先选用60只健康雏鸡进行亚急性毒性实验,3个给药组剂量分别为高剂量组3.24g/kg体重、中剂量组0.76 g/kg体重和低剂量组0.22g/kg体重,每只动物均按各自所需药量灌服,1次/d,连续14d。结果显示:在雏鸡亚急性毒性实验整个给药期间,各给药组实验动物无死亡现象;三个给药组动物的临床表现、体重增长情况、脏器系数、大体剖检、组织学检查情况和超微结构观察结果等与空白对照组动物相比无异常改变,上述结果表明金丝桃素新制剂无毒副作用,临床应用安全。然后又选用60只健康大白鼠进行亚急性毒性实验,3个给药组
林雁春,马红霞,张燕京,关天颖,赵国良[6]（2003）在《炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验》文中认为利用大白鼠为试验模型,对炎咳停口服液进行了亚急性毒性试验,观察其对大白鼠的行为、饮食欲状况、体重变化、生理生化指标的影响,对组织器官和组织学变化及对实验动物的安全性等的影响。试验结果表明:炎咳停口服液临床应用剂量为0.5g/kg,对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响,大白鼠未呈现毒性,应用安全。
二、炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验（论文提纲范文）
（1）菌毒清主要成份测定及其毒性和免疫调节作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 英文缩略表 |
| 第一部分 文献综述—中草药防治禽类疾病的研究进展 |
| 1. 我国常见禽类疾病 |
| 1.1 鸡传染性法氏囊炎病 |
| 1.2 鸡传染性喉气管炎 |
| 1.3 鸡传染性支气管炎 |
| 1.4 禽流感 |
| 2. 近年来禽病的发病特点 |
| 2.1 混合感染是临床发病的主要形式 |
| 2.2 免疫抑制性疾病增多 |
| 2.3 人畜共患性疾病威胁在逐步加大 |
| 3. 中草药免疫调节研究进展 |
| 3.1 中药调节机体免疫的中医理论 |
| 3.2 具有调节免疫作用的中药种类 |
| 3.3 具有调节免疫作用的中药复方 |
| 3.4 具有提高免疫能力的中药有效成分 |
| 3.5 中草药的免疫调节作用机理 |
| 3.6 中草药的应用展望 |
| 4. 研究的目的和意义 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 菌毒清主要成份测定 |
| 1 菌毒清中盐酸小檗碱含量的PR-HLPC 测定方法 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 2 菌毒清中黄芩苷含量的PR-HPLC 测定方法 |
| 2.1 材料与和方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 3 菌毒清中主要药材成分的薄层鉴别方法 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第二章 菌毒清的毒理学研究 |
| 1. 急性毒性试验 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 2. 亚急性毒性试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 菌毒清的免疫影响试验 |
| 1. 菌毒清对小鼠免疫细胞的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 2. 菌毒清对小鼠细胞因子的影响试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 3. 菌毒清对小鼠免疫器官的影响试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（2）六茜素及新制剂的药理学和毒理学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 第一部分 文献综述 |
| 前言 |
| 1 六茜草的化学成分及与成分相关的药理活性 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 酚类 |
| 1.3 醌类 |
| 1.4 鞣质 |
| 1.5 萜类 |
| 1.6 其他 |
| 2 六茜草的药理作用 |
| 2.1 抗菌作用 |
| 2.2 抗炎作用 |
| 2.3 抗病毒和解毒作用 |
| 2.4 对心脑血管系统的作用 |
| 2.5 保肝护肾和利尿作用 |
| 2.6 其他作用 |
| 3 六茜草中有效成分的提取分离与化学合成研究概述 |
| 3.1 六茜草中有效成分的提取分离研究概述 |
| 3.2 六茜草中有效成分的化学合成研究概述 |
| 4 六茜草中六茜素的研究概述 |
| 4.1 六茜素的理化性质 |
| 4.2 六茜素的功能 |
| 4.3 六茜素的毒理学研究 |
| 4.4 结语 |
| 第二部分 药效学实验 |
| 实验一 六茜素的体外抑菌实验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 最小抑菌浓度测定 |
| 2.2 抑菌直径测定 |
| 3 讨论 |
| 实验二 六茜素的体内抗菌活性实验 |
| 1 材料 |
| 1.1 药品与菌株 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 大肠杆菌感染模型组 |
| 2.2 绿脓杆菌感染模型组 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 大肠杆菌感染模型组 |
| 3.2 绿脓杆菌感染模型组 |
| 3.3 临床表现 |
| 3.4 大体剖检 |
| 实验三 六茜素新制剂的体外抑菌实验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 最小抑菌浓度测定 |
| 2.2 抑菌直径测定 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 毒理学实验 |
| 实验一 六茜素的急性毒性预实验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 死亡统计 |
| 2.3 大体剖检 |
| 实验二 六茜素的急性毒性实验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 半数致死量测定 |
| 2.3 大体剖检 |
| 3 讨论 |
| 实验三 六茜素新制剂的急性毒性预实验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 死亡统计 |
| 2.3 大体剖检 |
| 实验四 六茜素新制剂的急性毒性实验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 半数致死量测定 |
| 2.3 大体剖检 |
| 3 讨论 |
| 实验五 六茜素的亚慢性毒性实验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 给药组大白鼠的生长情况 |
| 2.3 大白鼠血液生理指标检测结果 |
| 2.4 大白鼠血液生化指标检测结果 |
| 2.5 大白鼠的脏器系数 |
| 2.6 大体剖检 |
| 2.7 组织学观察结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 六茜素对大白鼠临床表现的影响 |
| 3.2 六茜素对大白鼠体重的影响 |
| 3.3 六茜素对大白鼠血液生理指标的影响 |
| 3.4 六茜素对大白鼠血液生化指标的影响 |
| 3.5 六茜素对大白鼠脏器系数的影响 |
| 3.6 六茜素对大白鼠主要脏器的组织学形态结构的影响 |
| 实验六 六茜素新制剂的亚慢性毒性实验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床观察 |
| 2.2 给药组大白鼠的生长情况 |
| 2.3 大白鼠血液生理指标检测结果 |
| 2.4 大白鼠血液生化指标检测结果 |
| 2.5 大白鼠的脏器系数 |
| 2.6 大体剖检 |
| 2.7 组织学观察结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 六茜素新制剂对大白鼠临床表现的影响 |
| 3.2 六茜素新制剂对大白鼠体重的影响 |
| 3.3 六茜素新制剂对大白鼠血液生理指标的影响 |
| 3.4 六茜素新制剂对大白鼠血液生化指标的影响 |
| 3.5 六茜素新制剂对大白鼠脏器系数的影响 |
| 3.6 六茜素新制剂对大白鼠主要脏器的组织学形态结构的影响 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（3）NAS中草药复合制剂对大鼠的亚急性毒性试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验药品 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 NAS对大鼠自然状况和体质量的影响 |
| 2.2 NAS对大鼠血液生理指标的影响 |
| 2.3 NAS对大鼠血液生化指标的影响 |
| 2.4 大鼠的病理解剖与病理组织学变化 |
| 2.4.1 大体剖检 |
| 2.4.2 组织学观察 |
| 3 讨论 |
（4）NAS中草药复合制剂的毒理学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 第一篇 试验研究 NAS 中草药复合制剂的毒理学研究 |
| 第一章 前言 |
| 1 国内外研究现状 |
| 2 研究的目的和意义 |
| 3 研究的内容与方法 |
| 第二章 急性毒性试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 亚急性毒性试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 第二篇 文献综述 中草药防治畜禽病的研究进展 |
| 1 中草药有效成分及提取分离新工艺 |
| 2 中草药治疗畜禽疫病的作用机理 |
| 2.1 中草药抗病毒作用 |
| 2.2 中草药对免疫系统的影响 |
| 2.3 中草药抗肿瘤作用 |
| 2.4 中草药对细胞凋亡作用 |
| 3 中草药在畜禽疫病防治中的应用前景 |
| 3.1 抗病毒感染优势明显 |
| 3.2 中西药结合防治畜禽疫病前景光明 |
| 3.3 作为添加剂既可防病治病又可提高经济效益 |
| 3.4 不断出现的耐药菌株为中草药应用提供了广阔的空间 |
| 4 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（5）金丝桃素新制剂的毒理学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述金丝桃素的研究进展 |
| 1 金丝桃素化学结构及其衍生物 |
| 2 金丝桃素的化学合成 |
| 3 贯叶连翘中金丝桃素的含量及测量方法 |
| 3.1 金丝桃素的含量 |
| 3.2 金丝桃素的测定方法 |
| 4 金丝桃素的提取 |
| 4.1 乙醇提取法 |
| 4.2 碱液提取法 |
| 4.3 其它方法 |
| 5 金丝桃素的药理作用 |
| 5.1 抗抑郁 |
| 5.2 抗病毒作用 |
| 5.3 抗癌抗肿瘤 |
| 5.4 治疗肝炎 |
| 5.5 治疗白血病 |
| 5.6 免疫功能 |
| 6 金丝桃素的临床应用 |
| 6.1 适应症 |
| 6.2 剂量 |
| 7 毒副作用 |
| 8 国外有关贯叶连翘的管理情况 |
| 9 金丝桃素的开发现状及前景 |
| 参考文献 |
| 第二部分 急性毒性实验研究 |
| 实验一 小白鼠急性毒性预实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 实验二 小白鼠急性毒性实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 实验三 雏鸡急性毒性实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 亚急性毒性实验研究 |
| 实验一 雏鸡亚急性毒性实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 实验二 大白鼠亚急性毒性实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（6）炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物、药品 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 对大白鼠的自然状况和体重的影响 |
| 2.2 对大白鼠血液生理指标的影响 |
| 2.3 对大白鼠血液生化指标的影响 |
| 2.4 对病理解剖与病理组织学变化的影响 |
| 3 结论 |
四、炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验（论文参考文献）
- [1]菌毒清主要成份测定及其毒性和免疫调节作用的研究[D]. 于蓝. 甘肃农业大学, 2010(02)
- [2]六茜素及新制剂的药理学和毒理学研究[D]. 冯艳丽. 甘肃农业大学, 2009(06)
- [3]NAS中草药复合制剂对大鼠的亚急性毒性试验[J]. 任作宝,吴润,崔颖,梁剑平,王选慧. 甘肃农业大学学报, 2007(06)
- [4]NAS中草药复合制剂的毒理学研究[D]. 任作宝. 甘肃农业大学, 2007(01)
- [5]金丝桃素新制剂的毒理学研究[D]. 王选慧. 甘肃农业大学, 2006(04)
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